Сакагучи метод

Для определения аргинина по методу Сакагучи-Вебера берут 2 мл этого аликвотного раствора. Прибавляют к ним 0,5 мл холодного раствора а-нафтол-мочевины (0,2% раствор а-нафтола в абсолютном спирте, разведенный перед употреблением 4 объемами 10% раствора мочевины). Через 2 мин. прибавляют [c.53]

Применяя реакцию для определения аргинина по Сакагучи или один из ее вариантов, мы можем при помощи описанного метода разделения производить анализы на аргинин, лизин, гистидин, аспарагиновую и глютаминовую кислоты в количествах белка менее 1 г, используя [c.165]

Аргинин, гистидин, лизин определяют в элюате нингидринным методом или измененным по Сакагучи — Паули. Некоторые исследователи сообщают о возможности разделения дикарбоновых аминокислот на синтетических анионообменных смолах типа амберлита Ш-4 [46, 62, 68, 273 . [c.164]

Методу а) Удаление минеральной кислоты [27], Белок гидролизуют соляной кислотой (1 1), доводят объем гидролизата до 100 мл и помещают в среднюю часть прибора. После 7—8-часового электролиза все аминокислоты переходят на катод. Полное удаление оснований из средней части устанавливается по реакции Сакагучи или при пробе с фосфорновольфра-ыовой кислотой. Оно обнаруживается также по внезапному снижению силы тока (Альбанес, [27]). [c.43]

Примечание. Это, повидимому, наиболее простое видоизменение метода Сакагучи-Вебера. Однако аналитические результаты не приведены. Возможно, что наилучшим применением метода Сакагучи-Вебера было бы комбинирование метода адсорбции на пермутите (Дубнов) и метода Макфер< она. [c.54]

Сакагучи и Сюита [191 ] разработали весьма оригинальный метод, позволяющий с большой точностью определять изменение толщины щелочно-галоидного кристалла во время его облучения рентгеновыми лучами. Кристалл помещался между пластинами конденсатора, емкость которого изменялась при изменении толщины кристалла. Наибольшее изменение толщины при продолжительных экспозициях составляло по данным этих авторов [c.100]

Практически на каждую аминокислоту имеется та или иная специфическая реакция — количественная или качественная. Однако многие из них довольно сложны и применяются редко в повседневной практике. Здесь мы рассмотрим только наиболее употребительные реакции на некоторые аминокислоты. Так, аргинин количественно определяют как в свободном виде, так и в белке с помощью реакции Сакагучи с а-нафтолом и гипобромидом. Развивающаяся окраска имеет красный цвет метод очень чувствителен и позволяет определить менее I мкг/мл аргинина. Триптофан можно определить цветной реакцией Эрлиха с днме-тиламинобензальдегидом и азотистокислым натрием в концентрированной серной кислоте. Чувствительность реакции около [c.60]

Для обнаружения стрептомицииов на хроматограммах приме няют биоавтографические методы, в качестве тест-микробов используют золотистый стафилококк [1164], кишечную палочку [31, 787]. сенную палочку [1167], а также стрептомициноустойчивые и стреитомицинозавнсимые штаммы микроорганизмов [31]. Часто используются также качественные реакции. Для проведения реакции Сакагучи на гуанидиновые группы хроматограммы опрыскивают сначала 0,5 н. раствором едкого натра и затем сразу же — 0,25%-ным раствором а-нафтола [1177—1179]. Через 2 мин. производят обработку гппохлоритом натрия. Стрептомицин выявляется в виде красных пятен. Этот метод был модифицирован [1180]. 5 мл 0,2%-ного спиртового раствора а-нафтола прибавляет к 95 лгл 10%-ного едкого натра. Раствор при 0° сохраняется около семи суток. Далее готовят раствор N-бромсукцинимида (488 мг в 100 мл 10%-ного спирта), который можно сохранять в течение пяти суток при 0°. Пригодна также реакция с диацетилом. Хроматограммы опрыскивают раствором, который получен при смешивании 0,1%-ного водного раствора диацетила с 20%-ным водным раствором КОН и 2,5%-ным раствором а-нафтола в отношении 1 1 1. Через несколько минут появляется красное окрашивание [92, 1180-1182]. [c.191]

Аргинин. Цветная реакция на аргинин Сакагучи [589] специфична для однозамен1енных гуанидинов [590, 59 И н нашла свое применение в белковой химии после того, как Вебер [591] сделал ее количественной. Были пред-лол<ены. многочисленные изменения условий [592—601а] реакции. Результаты, полученные с белковыми гидролизатами, находятся в хорошем согласии с результатами, полученными другими методами, описанными Томасом [597], а также Брандом и Касселем [598]. Исходные белки дают реакции, но менее резко, чем это рассчитано ио содержанию в них аргинина. [c.110]

Пуэ [20] и Перлманн с сотр. [19] показали, что после обработки препаратов ГТХ человека нейраминидазой их электрофоретическая подвижность изменяется приблизительно от —8,4-10" до —6,7-10 см сек в при pH 7. Это может происходить в результате уменьшения отрицательного или (по данным титрования) увеличения положительного заряда ГТХ. При pH 7 гидроксильная группа тирозина не заряжена и не может обусловливать такое изменение в подвижности. Пейп и Максфилд [45] нашли, что молярное количество аргинина в ГТХ, определенное по методу Сакагучи, увеличивается после действия нейраминидазы пропорционально количеству отщепленной NANA. Благодаря этому факту становится понятным обнаруженное увеличение положительного заряда, о котором было сказано ранее. В противоположность необычному поведению тирозина в ГТХ человека увеличение количества аргинина наблюдается в каждом из четырех исследованных гликопротеинов, оказывающих тормозящее действие на реакцию гемагглютинации под действием вирусов. В гликопротеипе, не оказывающем тормозящего действия (например, в фетуине), никаких изменений количества аргинина не обнаружено. [c.161]

Гистохимическая реакция окрашивания для выявления гуанндильных групп основана на методе выявления аргинина, предложенном Сакагучи (8аса исЬ0. Положительная реакция указывает исключительно на присутствие веществ со следующей общей химической структурой [c.76]

В предлагаемом нами методе калибровочная кривая строится по растворам свободного аргинина. Введение в реакцию пептидов и белков в виде их биурётовых комплексов повысило чувствительность реакции Сакагучи с остатками аргинина и сделало ее такой же чувствительной, как и для свободного аргинина. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология