Флавинадениндинуклеотид синтез

Рибофлавин кристаллизуется в виде игл желтого цвета с температурой плавления 290 °С. В отличие от витамина В[ рибофлавин более термостабилен, вместе с тем он весьма чувствителен к свету, под действием которого возможен его распад. Источником витамина В2 являются растительные и микробные клетки. Животный организм не способен к синтезу рибофлавина и получает его или с пищей, или в результате синтеза кишечной микрофлорой. Рибофлавин в значительных количествах находится в таких пищевых продуктах, как печень, молоко, яйца, дрожжи, зерновые культуры (табл. 10.2). В свободном состоянии рибофлавин находится в основном в молоке, в микробных клетках — в виде флавинмононуклеотида (ФМН), а в животных клетках — в виде флавинадениндинуклеотида (ФАД). Физиологическая потребность человека в этом витамине — 2—2,5 мг в сутки. [c.110]

Первый синтез кофермента, диэфира пирофосфорной кислоты,— синтез флавинадениндинуклеотида — также был осуществлен с по- [c.240]

Флавинадениндинуклеотид + PP . Синтез кофермента Л (СоА) в организме животных начинается с фосфорилирования пантотената (рис. 22.26). Животные ну- [c.271]

В переносе энергии принимают участие еще две другие молекулы, с которыми следует познакомиться, прежде чем перейти к рассмотрению цикла лимонной кислоты. Одной из них является никотинамидадениндину-клеотид (НАД), структура которого показана на рис. 21-22. Эла молекула напоминает АТФ, так как тоже содержит адениновую группу, рибозу и фосфатную группу. Однако важнейшей частью НАД является никотиновое кольцо, которое может попеременно восстанавливаться и окисляться. Эта молекула является окислительно-восстановительным переносчиком энергии. Когда какой-либо метаболит окисляется на одной из стадий цикла лимонной кислоты, окисленная форма никотинамидадениндннуклеоти-да, НАД , может присоединить два атома Н и восстановиться с образованием НАД Н и Н . Другим важным переносчиком энергии является флавинадениндинуклеотид (ФАД). который восстанавливается в ФАД Н2. Оба этих переносчика энергии питают последнюю производственную линию биохимической фабрики запасания энергии, завершающ ю окислительный цикл дыхательной цепи. Она представляет собой четырехстадийный процесс, в котором принимают участие ферменты-цитохромы и происходит повторное окисление восстановленных переносчиков энергии НАД Н и ФАД Н2. В этом процессе кислород восстанавливается до воды, а выделяющаяся энергия запасается в молекулах АТФ. Каждый раз, когда происходит повторное окисление восстановленной молекулы-переносчика энергии, выделяемая при этом окислении энергия запасается путем синтеза нескольких молекул АТФ. [c.328]

Позднее, в 1938 г. [369] Варбург и Христиан выделили из почек и печени овцы и лошади и дрожжей флавинадениндинуклеотид как кофактор оксидазы D-аминокислот. Структура ФАД была установлена на основании идентификации продуктов его расщепления, которыми оказались ФМН и АМФ [370, 3711. Позднее строение ФАД было доказано синтезом из серебряной соли рибофлавин-5 -фосфата и 2, 3 -изопропилиденаденозин-5 -бенз ил хлорфосфата [372]. [c.553]

Хорошо известен связанный с мембраной фермент сукцинатдегидрогеназа, катализирующий в ЦТК окисление сукцината до фумарата. Водород, акцептируемый в этой реакции флавинадениндинуклеотидом (ФАД), непосредственно поступает в дыхательную цепь (см. рис. 92). Поскольку фумаратредуктаза и сукцинатдегидрогеназа катализируют одну и ту же реакцию, но в разных направлениях, первоначально считали, что это один фермент. Сейчас показано, что реакции осуществляются разными ферментными белками. Информация о них содержится в разных генах. Синтез сукцинатдегидрогеназы индуцируется в аэробных, а фумаратредуктазы — в анаэробных условиях. [c.354]

Помимо низкой специфичности в синтезе пирофосфатов, карбо-диимидный метод находит ограниченное применение для синтеза таких коферментов, как флавинадениндинуклеотид, уридиндифосфоглюкоза или кофермент А, из-за циклизации и других нежелательных реакций. Более успешный синтез ряда коферментов такого типа (включая вышеупомянутые) был осуществлен с применением ну к л еоз ид- 5 -фосфо ам идов. [c.258]

Первый синтез флавинадениндинуклеотида, подтверждавший его строение, был осуществлен А. Тоддом с сотр. путем конденсации серебряной соли флавинмонофосфата I с производным аденозин-5 -монофосфата II [c.257]

Благодаря успехам в подборе конденсирующих средств для синтеза несимметричных нуклеотидных коферментов стал возможным прямой синтез флавинадениндинуклеотида из флавинмонофосфата и аденозин-5 -монофосфата. В качестве конденсирующих средств используют ди-(и-толил)-карбодиимид, ангидрид трифторуксусной кислоты, смесь хлорокиси фосфора и фосфорного ангидрида [c.258]

На некоторых этапах этих превращений высвобождается энергия. Она либо используется непосредственно для синтеза АТР в соответствующих связанных с мембраной системах, либо расходуется на восстановление растворимых переносчиков дыхательной цепи. К числу таких переносчиков относятся NAD+, восстанавливаемый в NADH, и флавинадениндинуклеотид (FAD), восстанавливаемый в FADHs. При этих реакциях восстановления протон и электрон поступают от одного и того же [c.153]

Острое локальное снижение уровней коферментов является не редким патологическим признаком заболевания, и в этом случае применение готовых коферментов может быть одним из эффективных путей терапии. Имеются попытки и не безуспешные применения с практическими лечебными целями коферментов, таких, как кокарбокСилаза, ли-поевая кислота, флавинмононуклеотид, кобамидный кофермент, флавинадениндинуклеотид. Это направление использования коферментов вызывает необходимость разработки практически удобных методов их синтеза, исследования фармакологии коферментов, в том числе проблем проникновения их в ткани организма, а также многих других вопросов. А это в свою очередь требует широкого изучения химии и механизма действия коферментов, некоторые результаты которого составляют содержание этой книги. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология