Константы деформации

Пьезоэлектрическая константа деформации [c.146]

Свойства бензола уникальны, он является единственной моно-циклической ненасыщенной системой, за исключением его шести-замещенных производных, в которой углы между связями составляют точно 120 без напряжения связей или вторжения водородов в полость кольца. ИК- и КР-спектры бензола подтверждают симметричную Обй-структуру [23]. Так, в газообразном состоянии бензол имеет в ИК-спектре только четыре разрешенные основные частоты, а в КР-спектре — семь разрешенных частот. Получение дейтерированных бензолов позволяет провести отнесение полос к различным колебаниям, а также рассчитать силовые константы деформаций кольца. Бензольное кольцо значительно легче претерпевает искажение формы с выходом из плоскости, чем в плоскости, момент кручения составляет только одну пятую момента этилена. Анализ электронных спектров (см. разд. 2.4.3.4) показывает, что бензол сохраняет плоскую конфигурацию и в возбужденном состоянии [28]. [c.293]

Обоснованные эмпирические наблюдения, несомненно, содержат зерно истины. Однако, поскольку их можно интерпретировать по-разному, бывает довольно трудно установить истинный механизм процесса. Большинство исследователей согласны в том, что в поисках этой истины следует как можно точнее соблюдать постоянство различных экспериментальных условий. Именно при соблюдении этого требования была установлена пропорциональность между энергией активации и теплотой гидратации ионов (см. табл. 6.12) и между энергией активации и константами деформации связей (см. табл. 6.21) и получено количественное объяснение влияния пространственных затруднений на основе теории межмолекулярных сия (см. табл. 6.20). [c.446]

При изучении механических свойств полимерных и структурированных коллоидных систем пользуются общими методами анализа объективных констант деформации. [c.16]

Силовые константы деформации углов и недеформированные углы [c.88]

Кроме й пьезоэлектрической константой является е — пьезоэлектрическая константа деформации [c.144]

Пороговый характер процесса раскручивания холестерической спирали позволил оценить значение константы деформации кручения К22 сополимеров по известной формуле [c.360]

Подробностей относительно структуры средних полимеров пока нет, хотя инфракрасные спектры позволяют провести сравнение деформационных частот связи Р—N для отдельных членов ряда. Наблюденную частоту как указание на ароматический характер следует использовать осторожно. Это обусловлено тем, что молекулярные колебания не являются независимыми друг от друга, и если бы можно было определить в чистом виде константу деформации связи, то это послужило бы мерой общей связи, а не только для тт-электронов. Тем не менее в соответствии с существующей теорией находится положение, что Р—Ы-частота (см. табл. 5) должна возрастать до максимума при увеличении размера кольца, уменьшаться с увеличением изгиба кольца и вновь возрастать до высшего значения в случае каучукообразного высокополимера, в котором стерические затруднения для мезомерии должны быть наименьшими. [c.219]

Используя уравнение Нейбера (а = КЕКо,гдеКе Кд -коэффициенты упруго-пластических деформаций и напряжений) и степенной захон упрочнения ст = От (е / бт)" где п = константа - деформация текучести, [c.6]

Кр и Кд— силовые константы деформации углов РеСК и СРеС соответственно [c.145]

Наиболее строгим методом теоретического определения энергии пространственного взаимодействия валентно не связанных атомов в активированном комплексе является такой расчет, который основывался бы на данных о ван-дер-ваальсовых кривых отталкивания атомов, сближающихся на расстояние, меньшее суммы соответствующих межмолекулярных радиусов. Такое взаимодействие может приводить к искажению валентных углов и растяжению связей в исходных молекулах. Поэтому для точного расчета необходимы также силовые константы деформации валентных углов и растяжения соответствующих связей. Если располагать всеми этими данными, то можно найти минимальное значение суммы рассмотренных энергий взаимодействия тем самым одновременно была бы решена также задача определения конфигурации активированного комплекса. К сожалению, такие расчеты в настоящее время носят весьма приближенный характер построение пластичной модели активированного комплекса — дело будущего. [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология