Природа алюмосиликатам катализаторов и способы их приготовления

Установлено также [12], что в спектре аммиака, адсорбированного аэросилом с нанесенной окисью алюминия, наблюдаются полосы поглощения 3340, 3280, 1620 и 1450 см , аналогичные полосам поглощения аммиака, адсорбированного алюмосиликат-ным катализатором (см, главу IX). На этом основании сделан вывод о том, что на поверхности такого кремнезема существуют как апротонные, так и протонные кислотные центры. Спектр аммиака, адсорбированного аэросилом с нанесенной окисью циркония, также указывает на существование на поверхности протонодонорных и апротонных кислотных центров [12]. В работе [72] описан способ приготовления двух образцов кремнезема, в одном из которых примесные атомы алюминия находятся на поверхности, а в другом включены и в объем частиц кремнезема. С помощью инфракрасных спектров адсорбированных молекул пиридина исследована природа центров кислотности этих образцов. Примесные центры А1 рассмотрены выше, в разделе 4. [c.214]

Приготовление Pt-цеолитных и Pt-алюмосиликат-ных катализаторов. На основании полученных носителей были приготовлены 8 серий Pt-катализаторов, различающихся природой носителя и способов нанесения платины [c.108]

Влияние природы, количества и способа нанесения металлического компонента катализатора на его каталитические и физико-химические свойства. Современные катализаторы изомеризации парафиновых углеводородов готовят осаждением металлов на носители, обладающие кислотными свойствами. Для катализатора высокотемпературной изомеризации необходимо, чтобы металл обладал дегидрирующей активностью в условиях реакции изомеризации. Не менее ражны гидрирующие свойства металлического компонента, которые обеспечивают защиту поверхности носителя от отложения полимеров. В связи с этим аибольшее распространение получили катализаторы, приготовленные нанесением металлов VIII группы на оксид алюминия или алюмосиликаты. [c.51]

В табл. 2.12 сопоставлены каталитические свойства Н-пен-тасилов различных типов, отличающихся способом приготовления и природой веществ, использованных при синтезе кристал-лических алюмосиликатов. Из анализа приведенных данных следует, что Н-формы всех цеолитов являются активными катализаторами алкилирования толуола этиленом и уже при атмосферном давлении, температуре 350 °С и объемной скорости подачи жидкого толуола 4,8 ч обеспечивают выход этилтолуола 50—60%. В образующемся этилтолуоле преобладает л -изомер, 0-изомера содержится немного меньше, чем в термодинамически равновесной смеси изомеров метилэтилбензола. [c.130]

Повышение содержания палладия на носителе увеличивает устойчивость катализатора. Определенное влияние оказывает и природа носителя (оксид алюминия, алюмосиликат, диоксид кремния, активированный уголь). Наибольшей устойчивостью обладает палладий, нанесенный на Y-AI2O3 (см. табл. 6.7) [77, 83, 93]. Выше было показано, что природа носителя и поверхностная концентрация палладия влияют на дисперсность и активность последнего. Оказывается, что чем более доступной становится поверхность палладия, тем сильнее возрастает не только активность, но и устойчивость катализатора. Факторы, которые способствуют увеличению активности в расчете на единицу массы катализатора (большая поверхность носителя, высокое содержание Pd, добавки В, Мп или металлов платиновой группы, активация катализатора воздухом, оптимальный способ приготовления) благоприятно сказываются и на устойчивости палладийсодержащих катализаторов (см. табл. 6.7-6.9). [c.268]

Алюмоборатные и магнийсиликатные катализаторы рассматривались как возможные заменители алюмосиликатных. Алюмоборат-ный катализатор (активированная окись алюминия, пропитанная борной кислотой) по своему каталитическому действию на углеводороды очень напоминает алюмосиликатный катализатор. Однако при температурах ниже температуры летучести борной кислоты его активность намного больше, чем активность алюмосиликата при этой же температуре. Магнийсиликат, приготовленный различными способами (например механическим смешением двух окислов, за которым следует прокаливание), интересен тем, что он дает до некоторой степени различное распределение продуктов в реакции при крекинге разных типов углеводородов. Было найдено также, что он должен иметь значительно меньшую кислотность, чем алюмосиликатный катализатор и его кислотность должна быть распределена в широком диапазоне. Очень немного сообщалось о поведении и химической природе указанных веществ катализаторов, хотя магнийсиликат испытывался одно время в достаточно широком масштабе. Интересные сведения о кислотных катализаторах, без сомнения, могут быть получены при изучении веществ, которые являются кислыми, но которые по различным причинам не пригодны для промышленного использования, например такие соли алюминия, как фториды или фосфаты, или кислые соли щелочных и щелочноземельных металлов (фосфаты, сульфаты и т. д.). Однако здесь выбор ограничен, так как многие твердые вещества, являющиеся кислыми, отличаются либо низкой удельной поверхностью, либо сильно дегидрирующими свойствами. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология