Ароматические углеводороды в нефт пентана

Особенно много парафиновых углеводородов содержат некоторые нефти Второго Баку, возникшие в девонский геологический период. В очень большом количестве парафиновые углеводороды содержатся в пенсильванской (США) нефти. Из нее дробной перегонкой было выделено много жидких гомологов метана, причем обычно они представляют собой смеси изомеров низшие гомологи (пентан — октан) имеют преимущественно нормальное строение. Низкокипящие фракции грозненской нефти также состоят главным образом из парафиновых углеводородов, тогда как бакинские нефти содержат много алициклических углеводородов, а некоторые уральские — также много ароматических углеводородов. [c.172]

В таких растворителях, как нормальные пентан, гексан и гептан, легкий бензин, винный спирт, этиловый эфир и т. д., асфальтены не набухают и не растворяются, т. е. являются лиофобными коллоидами по отношению к ним. Поэтому определепие количества асфальтенов в исследуемых нефтях и нефтепродуктах основано на замене растворителей, в которых асфальтены растворимы (например, ароматические углеводороды, тяжелые нефти и нефтепродукты и т. д.), такими, в которых они не растворимы (например, нормальный бензин, петролейный эфир, спирт и т. д.). [c.461]

Наиболее важными источниками сырья являются продукты первичной переработки угля, нефти и природного газа. Так, при химической переработке угля получают ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилол, нафталин) и газообразные оксиды углерода. При крекинге и риформинге нефти получают алифатические, ациклические, ароматические и гетероциклические углеводороды, из природного газа — метан, этан, пропан, бутан, пентан, гексан, высшие парафины. [c.6]

Все низшие парафины до пентанов включительно можно отделить друг от друга фракционированной разгонкой. В случае углеводородов с шестью или более атомами углерода число изомеров быстро увеличивается с увеличением молекулярного веса ввиду этого, а также в связи с присутствием среди углеводородов с шестью и более атомами углерода, помимо парафинов, также нафтеновых и ароматических углеводородов простая перегонка становится неэффективной. Следует особо подчеркнуть, что выделение высших членов гомологических рядов углеводородов простыми физическими средствами почти невозможно из-за большого числа изомеров. Таким образом, углеводороды сложного строения приходится синтезировать из более простых это одна из причин, определяющих важное значение низших парафинов и олефинов для промышленности химической переработки нефти. [c.33]

В тех случаях, когда концентрация алкилбензолов в нефтях очень мала или требуется изучить алкилбензолы с изопреноидной цепью, необходимо выделенный моноциклический ароматический концентрат на силикагеле подвергнуть дополнительному делению на оксиде алюминия. В данном случае деление проводится в стеклянной колонке высотой 800 мм и диаметром 12 мм. Соотношение массы концентрата моноциклических ароматических углеводородов и массы сорбента (оксида алюминия) берется 1 100. Оксид алюминия (по Брокману II, нейтральный) предварительно высушивается при 150° С в течение 6 час. Заполнение колонки проводится также мокрым способом. В качестве растворителей, как и при делении на силикагеле, рекомендуется использовать пентан, гексан или петролейный эфир (40—70° С). После внесения в колонку всего количества сорбент выдерживается некоторое время для полного осаждения, затем его необходимо уплотнить, а излишки растворителя скапать. Указанная колонка рассчитана на максимальную загрузку образца до 1 г моноароматической фракции. Образец вносится на колонку, как и в случае [c.36]

Асфальтены не растворяются в таких растворителях, как петролейный эфир, пентан, изопентан, гексан, гептан, этиловый спирт, этиловый эфир. Петролейный эфир и н-гептан используют в лабораторных условиях для выделения (осаждения) асфальтенов из нефти (нефтепродукта). Асфальтены растворяются в бензоле, толуоле, пиридине, сероуглероде, тетрахлориде углерода, хлороформе, циклогексане, высокомолекулярных ароматических углеводородах и смолах. Природа растворителя оказывает заметное влияние на количество и качество выделяемых асфальтенов. Наименьшую растворимость асфальтены имеют в низкомолекулярных алканах. [c.110]

В качестве типичного примера применения принципа проявительной хроматографии можно привести предложенный Американским обществом по испытанию материалов метод (0 2549), предназначенный для разделения фракций ароматических и неароматических углеводородов высококипящей нефти. Образец хроматографируют на колонке, наполненной силикагелем (нижний слой) и оксидом алюминия (верхний слой). Насыщенные углеводороды элюируют -пентаном, а ароматические — последовательно эфиром, хлороформом и этанолом. [c.399]

Изучение углеводородных фракций, выделяемых из нефти при десорбции к-пентаном, показывает (табл. 48), что первая фракция (5,5%) состоит из чистых парафиновых углеводородов, последующие 9 фракций (в сумме 50,1%) состоят из смеси парафиновых и нафтеновых углеводородов и только две последние фракции (в сумме 8,6%) содержат моноциклоароматические углеводороды с небольшой примесью би- и трициклических ароматических. [c.118]

Сернистые соединения с числом колец больше трех пе были обнаружены. В исследованных фракциях авторы предполагают преобладание гомологов тиофена во фракциях 5 и 6 и бензтиофена и дибензтиофена во фракциях 7 и 8. Последняя фракция 9, вымытая спирто-бензольной смесью (17,2%), не исследовалась в ультрафиолете ввиду ее темной окраски. Не исключеио, что в пей содержатся более полициклические ароматические углеводороды и сернистые соединения. Из приведенных данных видно, что к-пентан вымывал 48,5% взятой нефти, причем первые четыре фракции, составившие 46,7%, полностью состояли из предельных, т. е. парафино-циклопарафиновых углеводородов, и совсем не содержали серы лишь в пятой фракции (1,7%) содержалось пебол ьщре количество серы 0,23%). Смесь амиленов вытесняла приблизительно 25% всего образца, взятого для анализа, причем шестая фракция (11,3%) уже не содержала [c.369]

Вскоре затем пенсильванская нефть была подвергнута более тщательной разгонке и изучению [18], которые значительно пополнили результаты первых ее исследований (Шорлеммер, позднее Морган, Уоррен и др.). Прежде всего было вновь показано, что пенсильванская нефть содержит пентан, гексан, гептан и октан. Вместе с тем было обнаружено присутствие в пенсильванской нефти ароматических углеводородов (гл. IV). Наконец, путем более тщательной фракционировки было установлено, что парафины пенсильванской нефти образуют два изомерных ряда более высококипя-щие углеводороды норма.пьного строения и иижекипящие, изопарафины. Это последнее положение было подтверждено [19] впоследствии рядом других исследователей (Мэбери и Гедеон, Сидней Юнг и др.) на длинном ряде примеров, причем было установлено присутствие в пенсильванской нефти следующих парафинов и изонарафинов [20] [c.139]

Зелинский с сотрудниками нашли, что при пропускании над дегидрирующими катализаторами смеси циклогексана с цикло-пентаном или циклогептаном дегидрируется лишь С5Н12, а пятичленные и с.емичленные циклы остаются неизмененными. Эти исследования позволили применить метод дегидрирования для определения состава различных нафтенистых нефтей, а также для обогащения нефти ароматическими углеводородами. [c.97]

Асфальтены представляют собой черные или бурые твердые, хрупкие, неплавкие высокомолекулярные вешества плотностью больше единицы. При температуре выше 300 °С асфальтены разлагаются с образованием газов и кокса. При более высоких температурах (400— 450 °С ) из асфальтенов образуется мелкопористый, плотный нефтяной кокс с высоким выходом. Это их свойство лежит в основе соответству-юшего технологического процесса. Они не растворяются в таких неполярных растворителях, как петролейный эфир, пентан, изопентан и гексан. Пентан и петролейный эфир часто используют в лабораториях для осаждения асфальтенов из их смесей со смолами и углеводородами нефти. Жидкий пропан с той же целью применяется в промышленности (процесс деасфальтизации) для осаждения смол и асфальтенов из гудрона. Асфальтены растворяются в пиридине, сероуглероде, тетрахлорметане, а также в бензоле и других ароматических углеводородах. Соотношение углерод водород в асфальтенах составляет приблизительно 11 1. Химическое строение асфальтенов изучено мало. Молекулярная масса их исчисляется тысячами. Серы, кислорода и азота они содержат больше, чем смолы. Содержание асфальтенов в смолистых нефтях обычно составляет 2—4 % (мае.). [c.45]

Сернистые соединения, выделенные на первой ступени фчльтрации, содержали примесь значительного количества бензола и толуола. Поэтому концентрат подвергали нескольким последовательным фильтрациям через окись алюминия для снижения содержания ароматических углеводородов до весьма малой величины, которой можно было пренебречь. Часть сернистых соединений переходила в спиртовой фильтрат их удаляли смешением фильтрата с раствором соли с последующим экстрагированием смеси изо-пентаном. Эти изопентановые экстракты использовали как часть разбавителя при следующем повторном пропуске через окись алюминия. Конечный продукт представлял сернистый концентрат общим весом 37,6 з, что соответствовало 0,034% от исходной нефти. Этот концентрат все еще содержал следы ароматических углеводородов, но во фракции, выкипающей в пределах 38—100° С, присутствовал только бензол, который не мешал последующей идентификации эту фракцию концентрата и подвергали полумикро-фракционировапию [12]. [c.266]

Для изучения состава сырой нефти молекулярная хроматография в последнее время применялась многими исследователями. В 1951 г. М. Л. Кац и Н. К. Сидоров [64], изучая хроматограммы нефтей па окиси алюминия люминесцентным анализом, установили, что составные части нефти по возрастанию их адсорбируемости располагаются в следующем порядке метаны <[нафтены< ароматические соединепия<[масла смолы< асфаль-тепы. В 1954 г. Карр с сотрудниками [65] с успехом фракционировал сырую неразбавленную нефть хроматографией вымыванием на активированной окиси алюминия или активированном боксите. Адсорбент смачивался н. пентаном. Проявители наливались в следующей последовательности н. пентан или диизопропил, безтиофеновый бензол и 25%-ный раствор абсолютного этилового спирта в безтиофеновом бензоле. Нефть разделялась на три типичные части бесцветную, обессеренную и обеззоленную углеводородную часть в виде нескольких фракций (парафинов, смеси парафинов и нафтенов, одноядерных ароматических углеводородов), затем деасфальтированный концентрат сернистых соединений и, наконец, асфальтовую полутвердую фракцию с низким содержанием углеводородов. Полученные фракции исследовались дальше хроматографией па других адсорбентах. [c.58]

С 1970 г. металлцеолитный катализатор из Н-формы морденита, содержащего незначительное количество остаточного натрия и благородного металла, эксплуатируется в процессе Хайзомер фирм Union arbide o. и Shell o. [15—17] — изомеризация, пентан-гексановых фракций нефти и газовых бензинов для получения ценных компонентов высококачественных топлив. Значение этого процесса возрастает в связи с исключением из бензинов ТЭС и необходимостью компенсации их октанового числа, что может быть достигнуто заменой низкооктановых компонентов бензина на ароматические и изопарафиновые углеводороды. Полная изомеризация н-парафинов (фракции с т. кип. до 71° С) в сочетании с каталитическим рифор-мингом обеспечивает повыщение октанового числа бензина на 20 пунктов и дает бензин, сбалансированный по октановому числу узких фракций [17]. [c.156]

Все эти данные показывают, что углеводородный состав нефти, содержащейся в конкрециях, близок к составу углеводородов в современных субаквальных осадках. В обоих случаях содержание высокомолекулярных ароматических соединений, парафинов и нафтенов велико и, в то же время, мало содержание газовой и бензиногазолиновой фракции, состоящей из соединений с 3—14 атомами углерода в молекуле, или же эта фракция вообще отсутствует. Можно отметить, что углеводороды газовой и бензиновой (газолиновой) фракции того же типа и в том же количестве (следы), что и в миоценовых конкрециях, содержатся в древних непродуктивных осадочных породах со сходной литологией (Hunt, 1962). Сравнительно высокое содержание пентанов и бутанов можно объяснить декарбоксилированием и дезаминированием большого количества аминокислот (Erdman, 1961). [c.205]

По — соответственно плотность и показатель преломления при t С А, И, М, — содержание соответственно ароматических, нафтеновых и метановых углеводородов (в % вес.) S — содержание серы в нефти и отдельных фракциях (в %) М. В, — молекулярный вес Са, Сд, q, Сд, g — доля углерода (в % вес.), связанного соответственно с ароматическими циклами, нафтеновыми кольцами, циклическими структурами, метановыми углеводородами (в последнем случае вместе с боковыми цепями циклических) и сернистыми соединениями (С Н- Сц + j + g = 100%) К , Кд, К — среднее число колец на молекулу соответственно ароматических, нафтеновых углеводородов и общее их количество (Ко = Ка -Ь Кн) С , g, g, С4, С5 и т. д. — содержание в газе соответственно метана, этана, пропана, бутанов, пентанов и т. д. (в %) gHe -f- высш., — содержание в газе этана и более высококипящих углеводородов В. У, — углеводороды, кипящие выше 500° С (в % вес.) См — силикагелевые смолы (в %) а — асфальтены (в %). Условные типы нефти М — метановый, Н — нафтеновый, МАЛ, МАТ — метано-ароматичсский (легкий и тяжелый), МНС — метано-нафтеновый сернистый, МНАС — метано-нафтено-ароматический сернистый. Группы газов С — сухие, ПС — полусухие, Ж — жирные, МА — метано-азотные, УС — углеводородно-сероводородные. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология