Статические параметры процессов экстракции

СТАТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ ПРОЦЕССОВ ЭКСТРАКЦИИ [c.77]

Определение статических параметров процесса экстракции можно провести непосредственно по треугольной диаграмме. При заданном составе исходной смеси (точка Р на рис. 38) и заданном составе конечного рафината (точка 7 к) расход растворителя определяется положением точки М. Продолжение прямой до пересечения с правой ветвью пограничной кривой дает конечный состав экстракта (точка Ег). Пересечение прямых ЕгР и ограничивающих процесс экстракции в заданных условиях, происходит вне поля треугольной диаграммы в точке О, называемой полюсом диаграммы.Точка Ei лежит одновременно на равновесной линии сопряжения и ей соответствует равновесный состав Соединяя точку с полюсом диаграммы О и продолжая прямую до пересечения с правой ветвью пограничной кривой, получим состав экстракта Ег после второй теоретической ступени контакта. Этому составу экстракта отвечает равновесный состав рафината [c.68]

Основные статические параметры, определяющие статику процесса экстракции необходимое количество растворителя, необходимое число теоретических ступеней контакта, величина флегмы. [c.77]

Технологу-проектировщику при составлении технологической схемы, включающей процесс экстракции, необходимо начать с выбора экстрагента. Его характеристикой является селективность (избирательная способность) по отношению к извлекаемому из жидкости веществу. Понятие селективности относится к статическим параметрам и определяется максимальной продолжительностью контакта жидкостей. [c.236]

Нахождение указанных статических параметров опреде ляется выбором схемы проведения процесса экстракции, взаимной растворимостью обрабатываемых жидкостей, подчиняется ли данная система закону распределения. [c.79]

Таким образом, сравнительное исследование может быть выполнено как на качественном, так и на количественном уровне в последнем случае сравниваются численные величины коэффициентов распределения и констант равновесий. Однако необходимо учитывать, что на экстракционные равновесия в динамическом экстракционно-хроматографическом процессе влияет большее число факторов по сравнению с однократной статической экстракцией. К ним относятся размер частиц носителя в колонке, плотность упаковки, скорость движения потока, диффузионные эффекты, количество вымываемого элемента, объем раствора при загрузке колонки, емкость колонки, количество экстрагента, температура хроматографирования, скорость образования экстрагируемого соединения, скорость достижения фазовых равновесий. Эти факторы, которые к тому же очень часто взаимосвязаны, влияют на ширину пиков и образование так называемых хвостов на выходных кривых элюирования и соответственно на рассчитываемые из этих данных коэффициенты распределения и величины ВЭТТ, т. е. на общую эффективность колонки. Более того, довольно трудно поддерживать постоянными хроматографические параметры Ат и и другие экспериментальные условия в течение динамического экстракционно-хроматографического процесса. Поэтому, учитывая эти особенности хроматографии, не следует рассчитывать на слишком точное соответствие результатов экстракционной хроматографии и экстракции. [c.38]

Принцип распределения вещества между двумя фазами, находящимися в равновесии, лежит в основе всех важнейших процессов разделения, осуществляемых в области экстракции, дистилляции, нротивоточного расиределения и в различных методах хроматографии. В колоночной хроматографии одна фаза находится в неподвижном состоянии внутри колонки, а другая совершает поступательное движение. При этом происходит перенос вещества вдоль колонки со скоростью, которая определяется равновесием распределения вещества между двумя фазами. В газожидкостной хроматографии стационарной фазой является жидкость, нанесенная в виде пленки на тонкоизмельченном, инертном, твердом носителе, а подвижной фазой — газовый поток, протекающий над неподвижной жидкой пленкой. Поведение вещества, проходящего через такую колонку, описывается теорией теоретических тарелок, первоначально разработанной для жидкостной хроматографии Мартином и Синджем [7 ]. Эта теория была позднее применена к газо-жидкостной хроматографии Джеймсом и Мартином [5]. Многие расчеты, произведенные на основе теории, хорошо согласуются с экспериментально найденным распределением вещества в статических системах. Кроме того, расчет эффективности колонки на основе теории распределения позволяет вычислять различные экспериментальные параметры колонки и сравнивать их влияние на разделение. Рассматриваемая теория имеет еще и то преимущество, что она делает возможным сопоставление газо-жидкостной хроматографии с другими методами разделения, которые могут быть описаны на основе концепции теоретических тарелок. [c.75]