Окись углерода избирательное окисление

Окисление во вре дя крекинга однако может быть настолько энергичным, что образуются окись углерода, углекислота, азот и водород 5 . Так, эти газы образуются при крекинге газойля, смешанного с воздухом и паром в присутствии сплава железа и хрома. При пропускании омеси над катализаторам из окиси железа большая часть окиси углерода окисляется затем в углекислоту. Остающаяся окись углерода окисляется при добавлении необходимого количества воздуха и проведении газообразной смеси над смесью окислов железа и хрома, обладающих способностью избирательного сожжения окиси углерода. Углекислота удаляется с помощью растворов щелочей, а остающаяся смесь водорода и азота может быть использована для производства аммиака [c.908]

О путях образования различных продуктов окисления этилена было высказано несколько точек зрения. Согласно одной из них, этилен превращается сначала в соединения низшей степени окисления, а последние окисляются далее вплоть до двуокиси углерода и воды. При этом избирательность процесса (селективность действия катализатора), например преимущественное превращение этилена в окись этилеиа, определяется соотношением скоростей дальнейшего превращения промежуточных продуктов. Существует также мнение, что образование различных продуктов происходит независимыми, параллельными путями и избирательность процесса окисления этилена определяется исключительно тем направлением, по которому катализатор направляет реакцию. Кроме того, имеется точка зрения, объединяющая две предыдущие предполагается, что количество продуктов, образовавшихся по параллельному или последовательному пути, зависит от температуры, давления, свойств катализатора и других факторов. [c.280]

С целью использования окиси углерода, содержащейся в газах возгонки, исследована возможность избирательного окисления фосфора Установлено, что при поддержании в окислительной камере 450—540° и подаче 120—130% воздуха от теоретического количества, необходимого для окисления фосфора, можно окислить практически весь фосфор до Р2О5, а окись углерода окисляется только на 5—7%. Эти исследования направлены к эффективному применению одноступенчатого способа получения фосфорной кислоты, хотя при этом она получается менее чистой. [c.168]

Металлы платиновой группы платина, паладпй, родий, рутений обладают наибольшей активностью в процессах окисления окиси углерода 85-88, 104-108 Катализаторы избирательного окисления СО готовят нанесением растворенных в воде солей металлов на носитель. В качестве носителя могут быть использованы активная окись алюминия, кремнезем, кизельгур и др. Известны комбинированные катализаторы, содержащие в качестве активного вещества два из указанных металлов, например платину и родий или платину и палладий 1 . Наибольшей активностью обладают платина и рутений. [c.319]

Отравление катализаторов. Скорость рассматриваемых реакций, а следовательно, активность и избирательность катализаторов зависит от наличия в реагирующей среде ряда примесей. Некоторые вещества заметно снижают каталитическое действие даже тогда, когда присутствуют в смеси в очень малых концентрациях. Они называются ядами, а само явление, по аналогии с биологическими процессами,— отравлением катализатора. Трехокись мышьяка — яд для ванадиевого и платинового катализатора окисления двуокиси серы кислородом. Кислород, водяной пар, окись углерода, сероводород и другие сернистые соедипегшя — яды для катализатора синтеза аммиака фосфористый водород — яд для контактного окисления аммиака. Все эти вещества понижают активность катализатора уже при концентрациях, измеряемых сотыми и даже тысячными долями процента. [c.74]

Долгое время природа аскорбиназы оставалась загадочной высказывались предположения, что свойством окислять аскорбиновую кислоту обладают вообще многие оксидазы. Однако, по новейшим данным, окисление аскорбиновой кислоты считается избирательным свойством аскорбиназы, которая представляется как комплекс.меди и протеина. Циан и окись углерода угнетают действие аскорбиназы нагревание вытяжки, содержащей аскорбиназу, в течение 1 мин. до 100° инактивирует ее действие подобным же ингибидирующим свойством по отношению к аскорбиназе обладают глютатион и неко- [c.178]

Характеристика октулозы. — При установлении строения ок-тулозы весьма полезным оказался метод расщепления углеводной цепи окислением тетраацетатом свинца, в результате чего избирательно расщепляется связь С]—Сз а-оксиполуацетальной группировки (Перлин и Брайс, 1956). Этот метод позволяет одновременно удалять два атома углерода углеродной цепи. Так, например, если раствор )-глюкозы в небольшом количестве воды смешать с уксусной кислотой и смесь обработать двумя эквивалентами тетраацетата свинца, то произойдет следующий ряд превращений. В результате разрыва связи С1— 2 первоначально получится 4-0-формиларабиноза I, в которой формильная группировка может мигрировать в положение 3 через промежуточное образование ортоэфира. Как 4-0-формил-(1), так и [c.547]

Катализаторы полимеризации. Трехчленные гетероциклы (этиленимин, окись этилена, этиленсульфид) в абсолютно чистом виде (кинетически вполне устойчивы ввиду близости энергетических характеристик всех эндоциклических связей. Действительно, было показано [21], что абсолютно сухой этиленимин в чистом виде не полимеризуется даже при 150° С. Однако эти гетероциклы полимеризуются в присутствии определенных активаторов (катализаторов полимеризации), избирательно действующих на связь углерод — гетероатом. Обцчными поли-меризующими агентами являются кислоты [2—5, 7, 22—25] (включая углекислоту [12, 26, 27]), кислые соли [2, 3] и фенол [28], алкилирующие агенты [3, 29—32] (в том числе ди- и поли-галогениды углеводородов и простых эфиров [32]), трехфтористый бор [3, 16, 33, 34], безводное хлорное железо [34], соли лназония [35], нитрат или перхлорат серебра [36], поверхностно-активные вещества (кизельгур, активированный уголь [2], окись алюминия, силикагель и т. д. [16]), аммиак под да(вле-нием [37, 38], амины [38] и вода . Любой реагент действует как катализатор полимеризации этиленимина, если он может продуцировать четырехвалентный азот в иминном цикле (путем со-леобразования, окисления или координации). [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология