Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Высокомолекулярные вещества и их растворы Получение и свойства ВМВ

    Если бы растворы высокомолекулярных веществ представляли собой такие же системы, то, несомненно, они должны были быть отнесены к настоящим коллоидным системам. Действительно, ряд авторов [3, 4] считают, что растворы высокомолекулярных веществ обладают теми признаками коллоидных растворов, которые перечислены выше, и поэтому относят их к коллоидным растворам, являющимся микрогетерогенными и термодинамически неустойчивыми. В качестве основного доказательства микрогетерогенности обычно фигурирует неприменимость правила фаз к процессам растворения и осаждения высокомолекулярных веществ, что в наиболее общей форме было сформулировано в правиле осадков Во. Оствальда. Вторым доводом служит явление старения и, вообще, наличие необратимых процессов (гистерезисные явления при осаждении и растворении). Косвенным доказательством наличия микрогетерогенности раствора высокомолекулярных веществ являются плохая воспроизводимость результатов, получаемых различными авторами при исследовании растворов высокомолекулярных веществ, и зависимость свойств этих растворов от метода их получения. [c.243]


    Мы рассмотрели здесь значение для человека коллоидных систем и коллоидных процессов, но ничего не сказали о роли в природе и технике высокомолекулярных соединений, растворы которых обладают многими коллоидными свойствами. Значение высокомолекулярных соединений в технике будет показано в гл. XIV настоящего курса. Здесь же только укажем, что организмы растений и животных состоят из растворов и студней высокомолекулярных веществ. Поэтому биохимия и медицина теснейшим образом связаны с коллоидной химией. Заметим также, что многие техно логические процессы пищевой промышленности по существу являются коллоидными процессами. В хлебопекарной промышленности при приготовлении теста огромное значение имеют явления набухания, а при выпекании хлеба — явления коагуляции. Приготовление маргарина, соусов и майонезов представляет собою не что иное, как процесс эмульгирования. В молочной промышленности получение простокваши и сыра является процессом коагуляции и синерезиса (явление, обратное набуханию). Наконец, засолка и варка мяса также сводятся к явлениям коагуляции или, точнее, денатурации белков. [c.32]

    Первая стадия процесса производства любого химического волокна заключается в приготовлении прядильной массы, которую в зависимости от физико-химических свойств исходного полимера получают растворением его в подходящем растворителе или переводом его в расплавленное состояние. Полученную вязкую жидкость тщательно очищают многократным фильтрованием и удаляют из нее мельчайшие твердые частицы и пузырьки воздуха. В случае необходимости раствор (или расплав) дополнительно обрабатывают — добавляют красители, подвергают созреванию (выстаиванию) и др. Если кислород воздуха может окислить высокомолекулярное вещество, то созревание проводят в атмосфере инертного газа. [c.410]

    Защитное вещество как бы придает золю свойства раствора этого вещества. В присутствии высокомолекулярных защитных веществ золи, вообще не поддающиеся концентрированию до высокого содержания дисперсной фазы, можно выпарить досуха и затем полученный сухой остаток можно снова коллоидно растворить. Электрофоретическая подвижность частиц золей, адсорбировавших достаточное количество защитного вещества, обычно равна электрофоретической подвижности молекул полимера. Наконец, защищенные золи при добавлении электролитов не подчиняются правилу Шульце — Гарди, а ведут себя как растворы защитного высокомолекулярного вещества, причем для выделения дисперсной фазы в осадок требуется то же количество электролита, что и для осаждения высокомолекулярного вещества. Существенно также, что реагент, способный осаждать защитное вещество, осаждает и защищенный золь даже в том случае, если исходный золь индифферентен к этому реагенту. Так, золи, защищенные желатином, теряют устойчивость при добавлении таннидов, образующих с желатином нерастворимое соединение, в то время как незащищенные золи нечувствительны к действию таннидов. [c.304]


    Из вышеприведенного перечня высокомолекулярных соединений можно видеть, что соединения этого класса обладают самыми различными свойствами. Так, натуральные и синтетические каучуки высокоэластичны (обратимо растягиваются на сотни процентов), а большинство синтетических смол жестки, как стекло. Некоторые высокомолекулярные соединения растворяются в различных растворителях и дают ценнейшие для промышленности растворы в виде лаков, клеев и пленкообразователей, другие же не растворяются ни в чем. Одни обладают кислотостойкостью или диэлектрическими свойствами, у других этого нет и т. д. В настоящее время установлено, что свойства высокомолекулярных веществ зависят от условий их получения, температуры испытания, химического строения, размеров и формы молекул, агрегатного состояния, интенсивности межмолекулярных связей и других факторов. [c.165]

    По современным представлениям основная причина устойчивости зоЛей обусловлена наличием сольватных (гидратных) оболочек у ионов диффузного слоя. Обладая упругими свойствами, эти оболочки препятствуют слипанию частиц. Чем толще диффузный слой, тем плотнее сольватная (гидратная) оболочка вокруг одноименно заряженных частиц, тем выше -потенциал частиц и тем стабильнее данный золь. В настоящее время для получения коллоидных растворов используют два принципиально различных метода — дисперсионный, основанный на раздроблении грубодисперсного вещества до размеров коллоидных частиц, и конденсационный, в основе которого лежит конденсация (укрупнение) частиц за счет слипания атомов или молекул вещества. При получении золей как первым, так и вторым способами вещество дисперсной фазы должно быть практически не растворимым в дисперсионной среде. Растворы высокомолекулярных соединений, хотя и содержат частицы, соответствующие 236 [c.236]

    Следует иметь в виду, что гидрофобные золи и растворы высокомолекулярных соединений, образующиеся при любом способе приготовления, всегда загрязнены различными примесями, главным образом истинно растворимыми веществами, которые существенно влияют на свойства золей и в первую очередь на их устойчивость. Поэтому для получения коллоидных растворов, обладающих наибольшей устойчивостью, необходимо удалять из золей всевозможные примеси и в первую очередь избыток электролитов, которые образуются при получении коллоидных растворов. На лекции весьма полезно про- [c.147]

    Особо следует отметить вещества промежуточного типа, растворы которых, в зависимости от условий их получения, могут проявлять свойства как типичных золей, так и растворов высокомолекулярных соединений. К таким веществам относятся окиси и гидроокиси элементов, образующих слабокислые или амфотерные соединения, например гидроокись кремния. [c.421]

    Добавление защитного вещества в золь как бы придает ему свойства раствора этого вещества. В присутствии высокомолекулярных защитных коллоидов золи, вообще не поддающиеся концентрированию до высокого содержания дисперсной фазы, можно выпарить досуха. Полученный сухой остаток может быть вновь коллоидно растворен. Электрофоретическая подвижность частичек золей, адсорбировавших достаточное количество защитного вещества, обычно равна электрофоретической подвижности молекул высокополимера. [c.95]

    Наиболее важна и многообразна группа химических процессов, связанных с изменением химического состава и свойств веществ. К ним относятся процессы горения — сжигание топлива, серы, пирита и других веществ пирогенные процессы — коксование углей, крекинг нефти, сухая перегонка дерева электрохимические процессы — электролиз растворов и расплавов солей, электроосаждение металлов электротермические процессы — получение карбида кальция, электровозгонка фосфора, плавка стали процессы восстановления — получение железа и других металлов из руд и химических соединений термическая диссоциация — получение извести и глинозема обжиг, спекание — высокотемпературный синтез силикатов, получение цемента и керамики синтез неорганических соединений — получение кислот, щелочей, металлических сплавов и других неорганических веществ гидрирование — синтез аммиака, метанола, гидрогенизация жиров основной органический синтез веществ на основе оксида углерода (II), олефинов, ацетилена и других органических соединений полимеризация и поликонденсация — получение высокомолекулярных органических соединений и на их основе синтетических каучуков, резин, пластмасс и т. д. [c.178]


    Молекулярный вес — важная характеристика всякого высокомолекулярного соединения, обусловливающая все основные его свойства. Поскольку в процессе получения ВМС образуются смеси полимеров с различными длинами цепей, а следовательно, и с различным молекулярным весом (смеси полимер-гомологов), приходится говорить о некотором среднем молекулярном весе. Для определения молекулярного веса ВМС применимы почти все физико-химические методы, используемые для определения молекулярного веса низкомолекулярных веществ крио-скопический и эбулиоскопический, осмотический, диффузионный, оптический, вискозиметрический и др. В указанных методах применяются растворы ВМС в подходящих растворителях. [c.385]

    Полиформальдегид [— СНг — О —].х известен уже давно. Впервые оп был получен великим русским ученым Бутлеровым [2] в 1859 г. Одпако долго пе удавалось синтезировать нолимер с достаточно высоким молекулярным весом. Штаудингер [3] в 1929 г. сообщил о получении полимеров формальдегида, способных образовывать волокно, но это сообщение по привлекло тогда внимания, и лишь в последнее время были получены высокомолекулярные полимеры формальдегида, которые оказались весьма интересными но своим свойствам [4—9]. Полиформальдегид имеет т. пл. 185° С, плотность 1,25 [7], растворяется в смеси тетрахлорэтана с фенолом (3 1) [10], легко кристаллизуется. Отличительной особенностью полиформальдегида является высокая ударная прочность, что представляет большой интерес для его практического исиользования. Доступность исходных веществ и высокие механические свойства полиформальдегида приведут, [c.220]

    Второй основной тип систем — высокомолекулярные системы — соответствует второму структурному типу укрупнения частиц, ведущему к образованию цепных макромолекул. Они дают при смешении с растворителями молекулярные растворы, подобные обычным растворам низкомолекулярных веществ, но с очень длинными цепными молекулами. Такие растворы относятся к однофазным (гомогенным) системам, как и растворы сахара или мочевины, они образуются самопроизвольно, потому что сам процесс растворения идет с уменьшением свободной энергии и не требует наличия стабилизаторов. Растворы оказываются вполне устойчивыми, независимо от длительности их существования. Они являются молекулярными, термодинамически равновесными и поэтому обратимыми системами. Точно так же обратим, например, 10%-ный раствор сахара при 20° С, всегда обладающий определенными свойствами независимо от пути его получения. Таким образом, ко второму типу коллоидных систем относятся термодинамически обратимые молекулярные гомогенные системы. [c.14]

    К белкам, применяемым в научных исследованиях, предъявляются серьезные требования по чистоте они должны быть индивидуальны и максимально очищены от сопутствующих примесей. Для получения нужного белкового препарата обычно применяют органическое сырье животного или растительного происхождения, богатое данным белком. Белки как высокомолекулярные соединения образуют крайне неустойчивые коллоидные растворы, из которых они легко выпадают в осадок при добавлении некоторых веществ-осадителей, как, например, спирта, ацетона, раствора сернокислого аммония, концентрированной соляной кислоты и др. Этим свойством белков в основном и пользуются для их получения. В зависимости от характера и свойств получаемого белка выбирают соответствующий осадитель и, соблюдая необходимые условия (значение pH, температуры и др.), выделяют белковый препарат. Полученный таким образом технический белок подвергают многократной перекристаллизации и очистке до достижения требуемой кондиции. [c.51]

    Неэластичные студни впитывают любую смачивающую их жидкость, при этом объем их почти не изменяется. Эластичные студни поглощают не все смачивающие их жидкости, а только некоторые. Чаще всего такими жидкостями являются те, в которых вещество студня может существовать также в виде золя, и жидкости, сходные с ними по своему химическому составу. Здесь наблюдается избирательная способность к впитыванию. Избирательное поглощение жидкости эластичным студнем сопровождается сильным увеличением егообъема. Это явление называется набуханием. Способность к набуханию — наиболее характерное свойство высокомолекулярных веществ, являющееся одним из методов получения гелей. Желатин и агар-агар набухают только в воде или в водных растворах и не набухают в жидких органических веществах. Каучук набухает в сероуглероде, бензоле и его производных, но не набухает в воде. [c.257]

    Некоторые специфические свойства высокомолекулярных веществ, такие, как растворени с предварительным набуханием и выг-пкяя. вязкость раЗтво )о вГ исследователи коллоидных систем раньще объясняли сильным взаимодействием диспергированных частиц с растворителем За повышенное сродство указанных частиц с растворителем такие растворы были названы лиофильными, чем и подчеркивалось их отличие от тиофобных золей, где подобное сродство отсутствовало Подразделяя коллоидные системы на лиофобные и лиофильные, исследователи не видели принципиального различия между этими двумя системами, считая, что в том и другом случае кинетически независимыми частицами в растворе являются не молекулы, а кристаллические образования (мицеллы), состоящие из большого числа молекул Другими словами, при получении коллоидных растворов процесс диспергирования заканчивается на стадии образования мицелл и не доходит до полного отделения всех молекул растворенного вещества друг от друга , [c.478]

    Ионообменные высокомолекулярные вещества. Синтетические ионообменные смолы представляют собой искусственно полученные органические высокомолекулярные соединения, ограниченно набухающие в водных растворах электролитов, а также в полярных растворителях, и обладающие ионообменными свойствами. Ионообменная способность ионитов обусловливается активными группами, закрепленными на аркасе высокомолекулярных соединений. Поэтому с электрохимической точки зрения всякий ионит представляет собой сложный поливалентный ион с отрица-тельным или положительным зарядом, связанный ионной связью с подвижными ионами противоположного знака. [c.17]

    Если из растворов целлюлозы удалить фтористый водород продуванием воздуха или отгонкой, то в остатке оказывается не глюкоза и не фтористый глюкозил, а высокомолекулярное, не содержащее фтора вещество, называемое полиглюкозаном. Он обладает восстановительными свойствами, которые, однако, для разных препаратов неодинаковы. Образование этого высокомолекулярного вещества объясняется тем, что фториды в растворе фтористого водорода необычайно чувствительны к следам влаги. Фтористый глюкозил гидролизуется следами влаги, присутствующей в реакционной смеси, а образовавшаяся глюкоза конденсируется во время удаления фтористого водорода из раствора с образованием полиглюкозана. Вещество, образующееся при отгонке растворителя от раствора глюкозы во фтористом водороде, весьма близко к продукту, полученному из целлюлозы [107]. [c.64]

    Переработка высокомолекулярных соединений в те или иные изделия и материалы осуществляется или за счет применения высоких давлений (до 2-10 —3-10 Па) и температур (до 350— 400 °С), или, если это возможно, путем формования из растворов. Осуществление этих методов переработки требует сложной технологической оснастки и трудоемких, многостадийных процессов. Кроме того, поскольку с развитием различных областей техники резко возросли требования к теплостойкости, прочности и химической стойкости материалов, технология еще более усложнилась, а в ряде случаев обычные методы переработки уже не могут обеспечить получение материалов с требуемыми свойствами. Выходом из создавщегося противоречия между непрерывно возрастающими требованиями к полимерным материалам и возможностями их переработки является, на наш взгляд, создание новых технологических принципов, основанных на формовании не высокомолекулярных веществ, а жидких (или легкоплавких) сравнительно низкомолекулярных соединений, способных превращаться в полимеры с заданным комплексом свойств непосредственно на стадии переработки при низких давлениях и при комнатной или умеренно повышенных температурах. Создание таких веществ не только позволило бы избежать назревающий кризис в области переработки полимеров, но и открыло бы новые возможности превращения их в различные изделия и материалы и в направленной модификации их свойств. [c.9]

    Гуматы — это группа природных высокомолекулярных веществ, которые благодаря особенностям строения и физико-химическим свойствам характеризуются высокой биологической активностью. Целью данной работы было исследование биологической активности лигногумата калия ("Д-NPK") производства НПО "Реализация экологических технологий" (г. Санкт-Петербург), который применялся в виде 6 %-го водного раствора. Этот препарат получен по оригинальной технологии из растительного сырья. Кроме того, испытывали гумат натрия, выделенный из бурого угля Багануурского месторождения (Монголия). Оценка биологической активности проводилась в тестах на всхожесть и проращивание зерен пшеницы. Для этого были приготовлены водные растворы лигногуматов и гуматов в концентрации от 0,001 % до 0,1 %. [c.229]

    Твердое горючее ископаемое — уголь является высокополи-меризованным веществом. Характер исходного сырья и химические превращения, которым оно подвергалось в течение длительных геологических периодов, привели в конечном результате к большому разнообразию твердых горючих ископаемых, обладающих различными химическими и физическими свойствами. В первой ступени гидрогенизации углей, протекающей с тем же конечным эффектом и в том же направлении, как и гидрогенизация жидких высокомолекулярных веществ, сначала должен пройти процесс растворения угля. Собственно процессу гидрогенизации будет подвергаться не уголь, а растворенное вещество угля. Следовательно, процессу гидрогенизации углей предшествует процесс их растворения. Гидрогенизация угольного раствора также приводит к получению широкой фракции, более богатой водородом. [c.10]

    В то время как в случае целлюлозы могут быть переведены в раствор если не сами встречающиеся в природе целлюлозы, то по крайней мере полученные их деструкцией тесно родственные вещества, для других одноагрегатных высокомолекулярных веществ даже и это оказывается невозможным. Подобные примеры известны как для природных, так и для синтетических веществ. Из числа природных веществ к таким надо причислить высокомолекулярные растительные продукты типа м а н н а и о в и к с и л а-н о в, скелетные белки типа кератина, из которых состоят ногти и копыта. Из числа синтетических материалов можно назвать а м и и о п л а с т ы, образующиеся из мочевины и формальдегида, а также получаемые из фенола и формальдегида р е з и т ы. Сюда относятся также вулканизованный к а у ч у к и эбонит — вещества, занимающие промежуточное положение между природными и синтетическими. Для всех этих веществ, из которых даже путем деструкции нельзя получить коллоидно-растворимые продукты с похожими на исходный полимер свойствами, невозможно и бессмысленно указывать молекулярный вес, подобно тому, как, например, не имеет смысла вопрос 0 молекулярном весе неорганического стекла. Так как, кроме того, эти вещества не являются кристаллическими, то для изучения их строения нельзя применить исследование при помощи рентгеновских лучей. Тем не менее можно сделать некоторые заключения об их структуре, в частности в отнощепии пластмасс, о способе их построения из более мелких частиц, если известны исходные вещества и их функциональные группы, обеспечивающие соединение частиц друг с другом. [c.340]

    Повышение температуры в области, близкой к критической температуре пропана, приводит к повышению содержания в де-асфальтизате парафино-нафтеновых и моноциклических ароматических углеводородов, улучшающих качество деасфальтизата (рис. 17). Но при этом снижается отбор от потенциала этих групп компонентов. Следовательно, для получения оптимального зыхода деасфальтизата с заданными свойствами необходимо создавать определеиную разность температур между верхом и низом колонны (температурный градиент деасфальтизации). Более высокая температура в верхней часта колонны определяет качество деасфальтизата, так как при этом пропан обладает наименьшей растворяющей способностью по отношению к подлежащим удалению смолисто-асфальтеновым веществам. Постепенное равномерное снижение температуры по высоте колонны позволяет наиболее полно отделить не только плохо растворимые в пропане высокомолекулярные смолы, но и смолы молекулярной массы 700—800 от ценных высокомолекулярных углеводородов, которые при пониженных температурах лучше растворяются в пропане, чем смолисто-асфальтеновые вещества, т. е. создание температурного Г1радиента повышает селективность процесса. Температура низа колонны обеспечивает требуемый отбор деасфальтизата. [c.75]

    При добавлении к золю высркомолекулярного соединения, например желатина, агрегативная устойчивость его значительно повышается. Объясняется это тем, что макромолекулы длиной до 800 10 м, адсорбируясь на поверхности коллоидных частиц, покрывают их мономолекуляриым слоем, из-за чего коллоидный раствор низкомолекулярного соединения превращается как бы в коллоидный раствор высокомолекулярного соединения с присущими ему свойствами. Если высокомолекулярного соединения будет добавлено недостаточно для мономолекулярного покрытия коллоидных частиц, то наблюдается не повышение, а понижение устойчивости золя. В этом случае одна длинная макромолекула, адсорбируясь своими отдельными звеньями одновременно на нескольких коллоидных частицах, как бы стягивает их в один общий агрегат, уменьшая тем самым агрегативную устойчивость коллоидной системы. При этом происходит сенсибилизация, т. е. повышение чувствительности коллоидного раствора к факторам коагуляции. Поскольку защищенный золь в противоположность незащищенному обладает высокой агрегативной устойчивостью, он может быть получен более концентрированным, о имеет большое физиологическое и техническое значение. Например, находящиеся в крови человека в коллоидном состоянии малорастворимые карбонаты и фосфаты кальция не выпадают в осадок потому, что защищены высокомолекулярными белковыми веществами. Когда при заболевании содержание защитных белковых веществ в крови становится недостаточным, карбонаты и фосфаты кальция начинают выпадать в осадок, образуя камни в почках, печени и других частях организма. Защитное действие высокомолекулярных соединений ши- [c.350]

    Оствальд и Ортлофф наблюдали, что коллоидное набухание, во многих отношениях тесно связанное с пластическими свойствами, определяется в значительной мере диэлектрическими свойствами жидкого растворителя, главным образом диэлектрической постоянной, молекулярной поляризацией и постоянным дипольным моментом. В случае органических жидкостей зависимость молекулярного строения от этих свойств изложил Дебай в своей классической работе. Величина i /8 ( ц — дипольный момент, е — диэлектрическая постоянная) очень мала для жидкостей, не производящих набухания, — она равна 0—0,105 для растворителей, производящих набухание, эта величина больше 0,П5—0,235 для активно растворяющихся жидкостей величина jx /e наибольшая, т. е. 0,25—0,53. Последние образуют растворы с низкой вязкостью, тогда как смеси со слабоактивными средами образуют растворы с высокой вязкостью. Кроме того, согласно исследованиям Молля , для понимания набухания и растворения вещества в данной ореде следует учитывать существенное влияние поверхностного натяжения. Из данных, полученных путем изучения высокомолекулярных органических соединений, известно, что [c.338]

    Исходным сырьем для получения белковых пластмасс служат природные азотсодержащие высокомолекулярные соединения, известные под названием белков. Белки являются лиофильными коллоидами, они устойчивы только в сухом виде, во влажном состоянии они быстро поддаютсп воздействию микроорганизмов или загнивают. В воде белки набухают, становятся пластичными -и в таком виде поддаются формованию (например, прессованию). После обработки раствором формальдегида, а также таннином, хромовыми и алюминиевыми квасцами и т. д. белки приобретают устойчивость в отнощении действия микроорганизмов, меньше набухают в воде и теряют способность растворяться в слабых растворах кислот и щелочей. Этот процесс называется в технике дублением. Процесс дубления для многих белковых веществ одновременно является процессом отверждения. Такие белки после дубления и сушки становятся рогоподобными и приобретают ценные в техническом отношении свойства (твердость, упругость и т. д.). [c.443]

    Водные растворы солей дикарбоновых кислот не обладают моющими свойствами [26], и их наличие в жирных кислотах, используемых для мыловарения, весьма нежелательно. Также не-желате 1ьно их присутствие в жирных кислотах, предназначенных для получения высококачественных первичных спиртов методом гидрирования, алкилоламидов и других производных. Вместе с тем высокомолекулярные дикарбоновые кислоты пригодны для синтеза ряда веществ, необходимых в народном хозяйстве. [c.130]

    Недавно Фурукава и др. [13—15] обнаружили, что при использовании в качестве катализатора окиси алюминия ацетальдегид полимеризуется с образованием высокомолекулярного продукта и без замораживания. Выход полимера в этом случае выше, чем при полимеризации методом замораживания. Ацетальдегид в виде паров или в растворе добавляли к катализатору из у-окиси алюминия, охлажденному сухим льдом. При этой температуре смесь через несколько часов становится вязкой и иревраш,ается в желеобразную массу. Полимер, образующийся по этому способу, представляет собой каучукоподобног твердое вещество, структурно аналогичное по данным ИК-спектроскопии продукту полимеризации замороженного мономера. В табл. 34 показано влияние термообработки окисноалюминие-вого катализатора и температуры полимеризации на ход реакции. Из данных таблицы можно видеть, что степень дегидратации, как и температура обжига окиси алюминия, оказывает заметное влияние на каталитическую активность. При температуре от —15 до —10° полимеризации не наблюдается. Это явление связано с тем фактом, что предельная температура полимеризации ацетальдегида в присутствии металлоорганического катализатора составляет примерно —40°. При —184° степень конверсии значительно ниже, чем при —70°. Данные последних двух опытов в табл. 34 свидетельствуют о высокой каталитической активности окиси алюминия даже при температуре значительно ниже точки замерзания ацетальдегида, при которой имеет место полимеризация замороженного мономера. Чистая окись алюминия, полученная из очищенного изопропилата алюминия, по-видимому, более активна, чем стандартная гранулированная окись алюминия. Это различие в свойствах можно отнести за счет присутствия примесей и физической природы поверхности катализатора. [c.114]

    Наряду с жидкими полимерами недавно получены высокомолекулярные полиалкиленоксиды. Полимеризация окиси этилена в присутствии соединений щелочноземельных металлов приводит к получению полимера чрезвычайно высокого молекулярного веса. Твердое жесткое вещество, образующееся в результате такого процесса, плавится без разложения и растворяется в воде и бензоле. Благодаря этим уникальным свойствам полимер должен найти широкое применение. Сополимеризация окисей олефинов с эпихлоргидрином в присутствии соединений железа или каталитических систем, содержащих металлоорганическое соединение и сокатализатор, приводит к получению высокомолекулярных сополи.меров. Полимеры окиси пропилена характеризуются превосходными эластическими свойствами. Сополимеры окиси пропилена с мономерами, содержащими боковые группы с двойными связями или другие функциональные группы, способны сшиваться. Полиэпихлоргидрин кристалличен и может быть использован в качестве пластика. [c.176]

    Формальдегид и мочевину подвергают предварительной конденсации при комнатной температуре. При этом получают продукт с вязкостью при 20°, равной 6 сантипуазам. Полученную смолу разбавляют водой так, чтобы раствор содержал 25% твердого вещества, и добавляют катализатор, обладающий кислыми свойствами, например бифосфат аммония ЫН4НгР04. Ткань пропитывают полученным раствором, отжимают на плюсовке, сушат, а затем нагревают в течение примерно 3 мин. при температуре 120°. При этой операции, называемой отверждением ( запеканием ), быстро протекает дальнейшая конденсация и превращение низкомолекулярной, растворимой в воде смолы в высокомолекулярную смолу, нерастворимую в воде. Смола, обладающая растворимостью в воде, проникает внутрь волокна в процессе пропитки ткани при отверждении смола переходит в нерастворимую форму и остается внутри волокна. Сушку ткани после пропитки лучше всего проводить на игольчатой сушильно-ширильной машине. [c.470]

    Механические свойства пленок из ароматических поликарбонатов зависят прежде всего от метода получения, молекулярного веса, молекулярно-весового распределения, кристалличности и степени ориентации. Пленки, полученные из поликарбонатов на основе бисфенола А со средневесовым молекулярным весом 32 000—35 ООО (полимеры, обычно используемые для литья под давлением), имеют недостаточно хорошие механические свойства. Более высокомолекулярные поликарбонаты следует использовать для экструдирования пленок с раздуванием или продавливапием через плоско-щелевую головку. Пленки высокого качества (с поверхностью без дефектов, онтически-прозрачпые, не содержащие набухших частиц, без внутренних напряжений, с высокой стабильностью размеров и большой механической прочностью) получаются из поликарбонатов на основе бисфенола А с молекулярным весом 85 ООО формованием из раствора. Пленки толщиной от нескольких до 300 мк могут быть получены на обычных поливочных машинах барабанного или ленточного тина испарением растворителя (например, метиленхлорида) из растворов поликарбоната, содержащих до 25% твердого вещества. [c.164]

    При смешении растворов полимеров, растворимых в одном и том же растворителе, часто наблюдается их несовместимость, высшим проявлением которой является получение нз таких смешанных растворов мутных и негомогенных пленок, обладающих механическими свойствами, низшими, чем у пленок, полученных из отдельных составляющих полимеров. Так, поливиниловый спирт и метилцеллюлоза несовместимы друг с другом, хотя оба растворимы в воде. Это явлепие характерно для высокомолекулярных соединений, так как растворы нпзкомолекулярных соединений (при отсутствии реакции между ними) всегда совместимы, если только они не достигли точки насыщения. Таким образом, ненасыщенный раствор ни.зкомолекулярного соединения всегда может растворить некоторое количество другого низкомолекулярного вещества, растворимого в том же растворителе. При смешении растворов двух несовместимых полимеров, растворенных в одном и том же растворителе, образуется мутная смесь, в которой нод микроскопом видны взвешенные капельки, что указывает на наличие фаз. Через некоторое время (обычно [c.82]

Смотреть страницы где упоминается термин Высокомолекулярные вещества и их растворы Получение и свойства ВМВ: [c.194]    [c.74]    [c.478]    [c.20]    [c.9]    [c.144]    [c.1432]    [c.1432]    [c.235]   
Смотреть главы в:

Физическая и коллоидная химия -> Высокомолекулярные вещества и их растворы Получение и свойства ВМВ



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Высокомолекулярные вещества

Высокомолекулярные вещества свойства

Растворов свойства

Растворы высокомолекулярных веществ,

Свойства веществ

получение и свойства



© 2025 chem21.info Реклама на сайте