Адсорбция десорбирующие жидкости

Углеводороды, не образующие комплекса с карбамидом (ра-финаты), подвергали разделению на угле марки АР-3 (размер частиц 0,25—1 мм) при следующих условиях соотношение продукт уголь 1 10 разбавление продукта растворителем I 3, десорбирующие жидкости — фракция алкилата (50—80 °С) и бензол температура адсорбции 30—35 °С температура десорбции 60—70 °С. [c.7]

Для адсорбции применяли две колонны разных размеров вместимостью 1000 и 150 г силикагеля. Количество загружаемого продукта составляло соответственно 300 и 50 мл. Исследуемый продукт заливали в большую колонну после поглощения жидкости адсорбентом добавляли слой силикагеля в 2—3 см высоты далее, при помощи специального приспособления, в колонну подавали под давлением десорбирующую жидкость. Снизу колонны отбирали фильтрат отдельными порциями по 5 мл, в которых определяли коэфициент преломления. [c.59]

Материал может высыхать, т. е. десорбировать влагу, только если давление водяного пара в нем больше давления пара в среде в противном случае он будет увлажняться — адсорбировать влагу. На рис. 17.1 показаны типичная изотерма адсорбции (десорбции) — кривая равновесной влажности — и области разных состояний влажного материала. Часть кривой при малых значениях относительной влажности ф газа, обращенная выпуклостью к оси влагосодержания материала, характерна для области мономолекулярного слоя влаги, появление которого при адсорбции сопровождается большим выделением теплоты, а удаление требует весьма значительной затраты энергии. На участке изотермы, обращенном выпуклостью к оси ф, процессы идут с меньшим изменением энергии. Точка пересечения изотермы с координатой ф = 100% — гигроскопическая точка Г, соответствующая максимальному гигроскопическому влаго-содержанию называемому также критическим влагосодержанием № р. Если Ж < Жг, то давление пара в материале меньше давления пара над свободной водой и зависит не только от температуры, но и от Ж. Это состояние материала называют гигроскопическим состоянием. Если же > Жг, то давление пара в материале равно давлению пара над свободной жидкостью и, следовательно, не зависит от содержания в нем влаги. Это состояние называют влажным состоянием. При высушивании удаляется вся физико-механически связанная влага и часть гигроскопической, до достижения равновесного влагосодержания [c.358]

Допустим, поверхность жидкости в сосуде разделена подвижной пленкой АВ (рис. 56) и слева от пленки имеется над жидкостью практически нерастворимый газ с концентрацией с, а справа — тот же газ с концентрацией с +Дс. Передвинем по поверхности перегородку АВ вправо, увеличив левую часть поверхности на 1 сж и уменьшив на столько же поверхность правой части. Тогда слева произойдет адсорбция газа на вновь образующейся поверхности, и Г молей исчезнет из левого отделения, а в правом — десорбируется Г +Д Г молей. Однако только Г молей перейдут из области с концентрацией с в область с концентрацией с +Дс. Это требует затрат работы, равной (по 1,7) [c.173]

Для этой же цели применяют адсорбцию дигидрострептомицина при pH 8 на ионообменных смолах (обычно после обработки культуральной жидкости щавелевой кислотой и фильтрации), десорбируя его 1 н. раствором [c.723]

Принципы аппаратурного оформления процессов адсорбции и десорбции. Адсорбер периодического действия представляет собой емкость с перфорированной горизонтальной перегородкой, поддерживающей слой адсорбента. Обычно процессы адсорбции и десорбции проводятся без выгрузки адсорбента. Поэтому предусматривается подача и отвод десорбирующего агента (нагретого газа или пара). Значительную сложность представляет организация непрерывного процесса адсорбции из-за трудностей транспортировки твердой фазы. В этом отношении аппаратурное оформление процессов адсорбции имеет много общего с аппаратурным оформлением процессов экстракции в системах твердое тело — жидкость. Для транспортировки адсорбентов в плотном слое используются аппараты, по принципу устройства аналогичные применяемым для проведения процессов экстракции. [c.520]

Винтер. Нам удалось сделать ряд интересных выводов. Была измерена адсорбция азота на основной поверхности катализатора при температуре жидкого азота, а затем произведено нагревание, в результате чего газ десорбировался. Измерив количество десорбированного азота, мы установили, что при весьма малом содержании жидкой фазы поверхность носителя значительно снижена. Можно предположить, что сначала заполняются мельчайшие щели, а затем большие поры. Трудно представить себе, что при уменьшении поверхности покрытых носителей жидкость будет находиться на поверхности в виде капелек. Следовало допустить, что уменьшение поверхности при чрезвычайно низком содержании жидкости приведет к распределению ее в виде пленки. С достаточной точностью была измерена поверхность набивки до десятых долей квадратного метра на грамм. Полученные данные хорошо согласуются, и мне хотелось бы их опубликовать. Нами принималась во внимание величина адсорбции на твердой поверхности, которую при решении уравнений и вычислении результатов мы вычитали из общего значения. Остаточный эффект нельзя объяснить адсорбцией на твердом носителе. Оказалось, что носители различаются в основном не по их адсорбционной способности, а по величине поверхности. Этим отличается целит от розовой или белой формы огнеупорного кирпича. При измерении поверхности с использованием одинаковых количеств жидкости на двух различных носителях получаются совершенно разные результаты, что объясняется адсорбцией на поверхности. Однако я имею в виду [c.354]

Анализируемая проба, введенная в дозатор, захватывается потоком газа-носителя (если анализируемая проба — жидкость, то она предварительно в дозаторе-испарителе переводится в парообразное состояние) и подается в хроматографическую колонку. За счет различной сорбируемости компоненты смеси будут с разной скоростью продвигаться по колонке. Вещества, которые сорбируются слабо, будут продвигаться по Колонке с большей скоростью и будут выходить из колонки первыми. Вещества же, которые сорбируются сильно, будут продвигаться по слою медленнее. Для хроматографического разделения используют в основном обратимую физическую адсорбцию, при которой адсорбируемые вещества могут быть через некоторое время десорбированы потоком газа-носителя. [c.21]

Следует обратить внимание и на то, Что адсорбированные молекулы могут диффундировать не десорбируясь, а находясь в поле действия дисперсионных (ван-дер-ваальсовских) сил адсорбента под влиянием убывания концентрации молекул в адсорбционном пространстве от внешней поверхности к центру зерна. Соотношение диффузионных потоков в жидкости, запол-няющей транспортные поры, и мигрирующих адсорбированных молекул и определяет общую скорость адсорбции растворенных веществ в условиях внутридиффузионной кинетики массопереноса. [c.202]

Продвигаясь в колонке в токе газа-носителя, анализируемые вешества сорбируются зернами сорбента (или растворяются в неподвижной фазе) и тут же вымываются из него этим же газом (десорбируются). Другими словами, хроматографический процесс есть цепь сорбционных и десорбционных актов, причем под сорбцией, как уже упоминалось выше, понимают либо растворение в неподвижной жидкости, либо адсорбцию на поверхности адсорбента, если он служит в колонке неподвижной фазой. Десорбция же — это обратимый процесс перехода вещества в газовую фазу. Г аз при своем движении очищает колонку от сорбата, вымывает, элюирует его, или проявляет хроматограмму. [c.15]

Однако чаще всего причиной соосаждения примесей является адсорбция, т. е. поглощение поверхностью осадка посторонних веществ из раствора. Но адсорбция — это обратимый процесс. При длительном промывании осадка той или иной жидкостью, поглощенные им примеси могут быть десорбированы, вымыты и удалены. Задача промывания и состоит в удалении посторонних примесей, адсорбированных осадком из раствора. [c.233]

При приближении двух капель друг к другу защитный слой ПАВ должен предотвратить коалесценцию, не подпустив капельки на радиус действия поверхностных сил в жидкости (—6-10" м), т. е. капельки не должны приблизиться друг к другу более чем на —12 X Х10" м. Следовательно а) часть молекулы ПАВ, находящаяся в непрерывной фазе с учетом двойного ионного слоя, должна быть больше 6-10 м б) молекулы ПАВ должны прочно удерживаться на поверхности раздела фаз, т. е. не десорбироваться ни в одну из граничащих фаз в) концентрация ПАВ на поверхности должна быть такой, чтобы не образовывались участки поверхности без защитного адсорбционного слоя. Это возможно в случае практически предельной адсорбции, т. е. при Г -> Гт- [c.115]

В ряде работ [19, 36, 44] исследовали характеристики электрохимических сенсоров прямого действия, состоящих из платиновых электродов, не связанных с глюкозооксидазой. Сигнал генерируется в результате прямого анодного окисления глюкозы на поверхности платинового электрода при попеременном наложении на последний анодного и катодного потенциалов. В биологических жидкостях избирательность таких сенсоров к глюкозе далека от оптимальной из-за мешающего влияния эндогенных окисляемых веществ, таких как аминокислоты, мочевина, аскорбиновая кислота, а также экзогенных веществ, например спирта и некоторых лекарств. Подбор рабочих потенциалов и использование внешней селективной мембраны существенно улучшает избирательность. Дополнительной проблемой при работе с детектором этого типа является отравление поверхности платины в результате адсорбции глюконовой кислоты и аминокислот, что приводит к постепенной инактивации анодного катализатора и ингибированию дальнейшего окисления. Инактивации можно избежать, регенерируя рабочий электрод периодическим импульсным электрохимическим окислением поверхности. Вместе с продуктами окисления электрода на нем генерируются и десорбируются оксидные радикалы. Нынешнее состояние электрокаталитического глюкозного сенсора не позволяет использовать его в качестве имплантируемого прибора. [c.326]

На рис. 10 приведена по М. М. Дубинину схема трех типов пор (а — до адсорбции, б — после адсорбции). Переход пар- -— жидкость осуществляется, как и всякий фазовый переход, через стадию дисперсного состояния в виде межфазного слоя. На поверхности поры устанавливается равновесие между адсорбирующимися и десорбирующимися соедипепиями (или продуктами реакции), которое в значительной степени зависит от природы и размера ССЕ, попадающих и уходящих с поверхности адсорбционного слоя. Это равновесие обусловливает определенную толщину адсорбционного слоя, в котором под действием силового поля слоя ири определенных температурах происходит деструкция молекул при энергиях активации значительно меньших, чем энергия активации деструкции молекул в объемной фазе. Толщина адсорбционных и межфазных слоев зависит от размеров адсорбируемых и десорбируемых ССЕ на поверхности катализатора и влияет на выход и качество получаемых продуктов реакции. [c.203]

В опыте Эванса—Эверса использовались ионогенные поверхностно-активные вещества, так что механизм утоньшения пленки сложнее, чем рассмотренный в предыдущем разделе. Твердая подложка, с которой десорбируется ионогенное поверхностно-активное вещество, и поверхность раздела жидкость—газ, на которой протекает адсорбция, приобретают избыточные заряды противоположного знака. В зоне, примыкающей к десорбирующемуся пятну поверхностно-активного вещества, пленка оказывается как бы зажатой между поверхностями противоположного знака, которые в результате взаим- [c.148]

Обратимся к катализу. Как уже сказано, роль катализатора состоит в снижении свободной энергии активации, и, следовательно, в увеличении константы скорости реакции. Нужно различать гетерогенный и гомогенный катализ. В первом случае катализатор образует отдельную фазу, и реакция протекает на поверхности раздела фаз. Процесс начинается с адсорбции реагентов на этой поверхности, скажем, на поверхности твердого катализатора, ускоряющего реакцию в газе или в жидкости. Адсорбция сопровождается изменением электронной структуры реагентов и понижением свободной энергии активации. После прохождения реакции продукты десорбируются с поверхности. При гомогенном катализе катализатор и реагенты находятся в одной фазе, напри-Л1ер в растворе. Катализатор образует промежуточное соединение с реагентами, далее распадающееся на катализатор и продукты реакции. [c.177]

Особенность обоих методов (в отличие от ранее рассмотренного магнийорганического метода) в том, что ни карбид, ни гидрид невозможно перевести в растворенное состояние, поэтому основные реакции проходят в гетерогенной системе жидкость — твердое тело или газ — твердое тело. Следовательно, время полного исчерпания воды в этом случае заметно больше, чем в случае гомогенной системы. Один из путей ускорения процесса — увеличение поверхности соприкосновения реактива и анализируемого вещества. Отсюда следует, что внесение избытка реактива и его более полное измельчение должно способствовать быстрейшему окончанию реакции. Однако отмечена [18, 19] адсорбция ацетилена и водорода на поверхности порошка, и, естественно, количество сорбированного газа пропорционально поверхности. По этой причине измеренный объем газа может оказаться меньше объема, соответствующего истинному содержанию воды. Наоборот, результаты будз т завышены, если применяемый реактив перед началом анализа был насыщен газом и в ходе анализа часть его десорбировалась за счет теплоты реакции или нагревания реакционного сосуда. Особенно сильно влияние адсорбции может проявиться при анализе органических растворителей. В этом случае дополнительное выделение сорбированного газа может быть вызвано заменой молекул газа молекулами растворителя на активных центрах поверхности. Насколько велико влияние растворителя, показывают данные Уивера [18] последние следы ацетилена, которые не удавалось удалить длительным нагреванием и вакуумированием карбида, сравнительно легко десорбировались его кипячением в эфире. [c.17]

Согласно ион-радикальному механизму Фридлендера, инициирование происходит на активных центрах, связанных с поверхностью твердого катализатора. Связанный атом металла реагирует с хемисорбированной на поверхности катализатора молекулой олефина. Благодаря адсорбции олефина на поверхности происходит увеличение концентрации мономера даже при низких его давлениях. Поверхность выступает как ориентирующая сила и поставляет мономер к концу растущей цепи в правильном, упорядоченном положении. Реакция олефина со связанным атомом металла приводит к образованию ион-радикала, реагирующего с последующими молекулами олефина. По мере роста цепи полимер десорбируется с поверхности катализатора и замещается мономером, который в свою очередь ориентируется поверхностью. Роль жидкой углеводородной реакционной среды в образовании полимера высокого молекулярного веса и большой плотности, вероятно, сводится к облегчению десорбции полимера с поверхности катализатора. Предполагается [17], что жидкий углеводород дает возможность существовать поверхности раздела жидкость — твердое тело, на которой может быть ориентирована растущая полимерная цепь и на которой она может реагировать с мономером, поступающим из раствора или из газовой фазы. [c.337]

Если скорость процесса адсорбции — десорбции мала по сравнению со скоростью подачи вещества к поверхности капли, количество молекул поверхностноактивного вещества, покидающих (или приходящих) на 1 см поверхности в единицу времени. у . определяется балансом десорбирующихся (или адсорбирующихся) молекул. Если, напротив, кинетика процессов адсорбции и десорбции является весьма быстрой по сравнению со скоростью переноса поверхностноактивных молекул из объема раствора к поверхности капли, то количество молекул поверхностноактивного вещества, покидающих <или приходящих) на 1 см поверхности в единицу времени, равно диффузионному пото1 у в движущейся жидкости. [c.410]

Колебания коэффициента а объясняются колебаниями в характере состава сточных вод, а также в некоторых характеристиках системы аэрации (температура, давление и пр.). Из табл. П1.1 видно, что с уменьшением концентрации загрязнений в сточных водах коэффициент качества сточных вод приближается к единице. В некоторых случаях значение а превосходит единицу в несколько раз. Исследователи объясняют это влиянием поверхностно-актив-ных веществ ПАВ в аэрируемой воде на величину коэффициента массопередачи. При этом отмечено, что при низких концентрациях ПАВ величины Kl, Klu уменьшаются. Затем при более высоких концентрациях ПАВ обе величины начинают возрастать, при этом значения объемного коэффициента массопередачи возрастают более интенсивно по сравнению со значениями коэффициента массопередачи жидкой пленки. Каллэн и Дэвидсон полагают, что при низких концентрациях мицеллы ПАВ адсорбируются на поверхности раздела фаз, создавая барьер диффузии кислорода, а при высоких концентрациях они снова десорбируют в жидкость. Было показано, что величина отклонений коэффициента массопередачи зависела не только от концентрации загрязнений, но и от техники аэрации, гидродинамических условий в аэротенке, а также вида ПАВ. Последние, у которых на границе раздела фаз равновесие адсорбции устанавливается быстро, имеют более глубокое влияние на процесс массопередачи, чем ПАВ, медленно достигающие значения равновесий концентрации на границе раздела фаз. Это означает, что постоянно обновляющаяся поверхность будет менее подвержена влиянию ПАВ, чем поверхность с длительным временем экспозиции. При этом в зависимости от вида ПАВ коэффициент массопередачи может быть как ниже, так и выше значения его в воде, свободной от ПАВ. [c.83]

Различают два типа адсорбций адсорбцию за счет вандерваальсовых сил и адсорбцию за счет химических связей, возникающих между адсорбентом и молекулами газа. Первый тип адсорбции наблюдается при низкой температуре, незначительно превышающей температуру кипения адсорбированного вещества. Характер действующих в данном случае сил аналогичен характеру сил, развивающихся между молекулами жидкости. Равновесие устанавливается мгновенно, и процесс является обратимым при нагревании газ десорбируется. Вообще говоря, вандерваальсова адсорбция не представляет непосредственного значения для катализа. [c.225]

После завершения газификации жидкости в газификаторе 14 и адсорбции образовавшегося при этом газа производят фракционированную десорбцию поглощенного углем газа. Процесс осуществляется сначала при постоянной температуре (в пределах от —65 до —75° С), но при постепенно понижающемся давлении, что достигается с помощью морозилки 19, охлаждаемой жидким азотом. Затем десорбция продолжается при постепенном повышении температуры угля сверху вниз, что достигается понижением уровня охлаждающей жидкости и одновременным нагреванием верхней части адсорбера струей горячего воздуха или азота. Первые фракции десорбирующегося газа содержат в основном криптон и некоторое количество ксенона. Проходя через нижнюю, еще холодную зону адсорбера, ксенон вновь адсорбируется на угле, вытесняя ранее поглощенный криптон таким образом четкость разделения заметно увеличивается. Однако и в этом случае первые фракции ксенона загрязнены криптоном после анализа на молекулярных газовых весах 20 эти фракции собирают в газгольдере 21 и направляют на вторичную переработку вместе со свежим газом из реципиентов 13. При дальнейшей десорбции газа из угля в адсорбере 18 получают чистый ксенон, который поступает в газгольдер 22. [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология