Галоидные производные ароматических аминов

Галоидные производные ароматических аминов 577 [c.577]

Галоидные производные см. также Алкилы галоидные Галоидные функции ароматических аминов 577 [c.1165]

В реакцию непосредственного нитрования вступают не только ароматические углеводороды, но и многие другие ароматические производные, как, например, галоидные производные, фенолы, амины, альдегиды и ароматические кислоты. Благодаря большому числу получающихся продуктов и возможностям их дальнейшего превращения непосредственное нитрование является одним из главнейших синтетических методов в ароматическом ряду. [c.518]

Введение галоида путем замены аминогруппы. Галоидные производные, содержащие галоид в ядре, могут быть получены путем обмена на галоид аминогруппы ароматических аминов через диазосоединения (стр. 321). [c.244]

Другими важными реакциями галоидных производных являются конденсации с ароматическими углеводородами в присутствии хлористого алюминия по Фриделю—Крафтсу и реакция с аммиаком и амИнами (см. главу Амины ). [c.417]

Таким образом от анилидов легко можно отщепить ацильную группу и снова получить соответствующий ароматический амин. Этим свойством пользуются в различных синтезах. В ацетанилиде водородный атом, связанный с азотом, легко замещается натрием такое натриевое производное легко реагирует с галоидными алкилами, например [c.456]

Замещение водорода в парафинах, спиртах, альдегидах и галоидных соединениях на гидроксил вызывает повышение температуры кипения на 100°. Замещение Н2 на О в углеводородах, спиртах, простых эфирах и галоидных алкилах вызывает повышение, соответственно, на 70, 45, 45 и 30°. Повышение температуры кипения при замещении водорода на метильную группу составляет для пиридина и его производных 20°, для аминов 11°, для а-дикетонов 20° и для ароматических углеводородов 26°. Точно также, повышение температуры кипения наблюдается при замещении кислорода на серу в карбонатах и в других соединениях, при появлении непредельности в углеводородах, при замещении С на Si в последних замена С на Si в их хлористых соединениях ведет к падению температуры кипения. Падение температуры кипения вызывает и замещение ОН на 8Н в спиртах, Нд на О2 в нитрилах и введение метильной группы в амидах кислот (на 30°), появление непредельности в галоидопроизводных, накопление заместителей, вызывающих низкую температуру кипения, например Н (например, т. кип. бензола 80,4, гексагидробензола 70,4). Повышение предельности вызывает понижение температуры кипения (см. выше). [c.188]

Г. Нейтральные вещества. С двунормальными растворами едкого натра или соды солей не дают. Сюда относятся углеводороды, спирты, эфиры, альдегиды, кетоны, сложные эфиры, ароматические нитросоединения, производные амидов кислот, амины с очень слабым основным характером, галоидные соединения и др. Нейтральные вещества могут находиться во всех вышеупомянутых группах. [c.216]

Таким путем можно получить, например, хлор и бром и производные ароматических аминов [177]. Если вместо закисной галоидной соли применить цианистую медь в растворе цианистого натрия, то диазониевую группу довольно гладко удается заменить нитрильной [178]. [c.46]

Для разделения ароматических соединений и галоидных производных пригоден бензилдифеиил, для разделения фенолов, спиртов и алифатических аминов — диглицерин, для разделения эфиров и кетонов — динонилфталат и тритолилфосфат. Силиконовое масло рекомендуется применять для разделения неполярных веществ, а также во всех случаях, когда процесс ведут при относительно повышенной температуре. [c.283]

ЦТМ был синтезирован Фишером и Йира [3, За] в 1954 г. из дициклопентадиенида марганца и окиси углерода под давлением. Исследование химических свойств ЦТМ показало, что его пятичленное кольцо по реакционной способности в реакциях электрофильного замещения подобно циклопентадиенильному кольцу ферроцена и ароматическому кольцу бензола. ЦТМ можно ацилировать, алкилировать, хлорметилировать, сульфировать, фосфорилировать и меркурировать. Соединения, синтезированные в результате реакций прямого замещения, служат исходными для получения ряда новых производных ЦТМ. Изучены некоторые свойства спиртов, кислот, аминов и галоидных производных ЦТМ. Кроме того, группы С=0 ЦТМ, как у карбонилов металлов, можно заместить на органические производные трех-валентпого азота, фосфора, мышьяка, сурьмы, двух- и четырехвалентной серы, на некоторые непредельные органические соединения, на нитрозоний-катион N0 . [c.5]

Получение аминов из арилсульфонамидов. Амиды ароматических сульфоновых кислот и их производных растворимы в щелочах. При взаимодействии соли амида с галоидным алкилом происходят следующие реакции [c.343]

Из данных таблицы видно, что среди ароматических монозамещенных производных 2-аминоадамантана имеются вещества с выраженным стимулирующим влиянием по использованным тестам. При этом заместители в ароматическом ядре оказывают различное влияние на эффекты соединений. Наиболее выраженное стимулирующее действие на физическую выносливость оказывают соединения, содержащие в фенильном кольце галоидные заместители (соединение 613, 708,711,707,709,756,766). Активность этих соединений по тесту плавания мышей с нагрузкой значительно превосходит таковую у 2-аминоадамантана. Так для Ы-(2-адамантил)-М-(п-фторфенил) амина(613) это соотношение указанных активностей при введении оптимальных доз [c.178]