Метиленовый голубой поглощение

Рис. 7. Кривая поглощения раствора соединения метиленового голубого с перхлоратом в хлороформе.

Рис. 22. Спектры поглощения комплексов метиленового голубого с протонными и апротонными кислотами

Рис. 17. Спектры поглощения чистого поливинилового спирта и поливинилового спирта, содержащего метиленовую голубую.

Рис. 8. Зависимость поглощения света от концентрации перхлората при 655 ммк. Определение метиленовым голубым.

В 100 мл водного раствора метиленового голубого содержится 0,15 мг красителя, Оптическая плотность раствора (или молярное поглощение) при некоторой длине волны составляет 0,65. После добавления 25 мг активного угля оптическая плотность раствора снизилась до 0,20, Оцените удельную поверхность угля. [c.335]

Другой способ получения активного углерода из каменных углей заключается в модифицировании каменного угля щелочными металлами, что обеспечивает способность угля к поглощению веществ большей молекулярной массы, а также высокую скорость процессов адсорбции-десорбции. Традиционные методы получения адсорбет-ов из ископаемых углей приводят обычно к продукту с широким распределением пор по размерам, в связи с чем углеродные сорбенты из углей имеют низкую селективность и относительно невысокую удельную поверхность и, как следствие, ограниченные возможности для практического использования. Было установлено, что свойства угля во многом определяются кислородсодержащими группами. В каменном угле, кроме кислородсодержащих, существенную роль играют ароматические и гидроароматические фрагменты. Исходя из этого, модифицирующие обработки были направлены на карбоксильные, карбоксилатные, гидроксильные и другие кислородсодержащие группы, а также на ароматические структуры. Химическое модифицировании каменных углей приводит к получению адсорбентов, сорбирующих метиленовый голубой до 150-170 мг/г, йод до 130%. Полученные результаты явились предпосылкой изучений свойств углей с целью получения из них углеродного материала с высокой удельной поверхностью. [c.51]

Рис. 1. Спектры поглощения пленок из поливинилового спирта, сод жащих метиленовую голубую

Рис. 3. Зависимость оптической плотности пленок, содержащих метиленовую голубую, от поглощенной дозы

При адсорбции из растворов наряду с поглощением нейтральных молекул часто происходит и адсорбция ионов, содержащихся в растворе. Это приводит к некоторым своеобразным явлениям. Так, например, основной (по своим химическим свойствам) краситель, у которого окрашенный ион заряжен положительно, адсорбируется преимущественно на электроотрицательных (кислотного характера) адсорбентах, и наоборот. Подобные процессы называются полярной Адсорбцией и обычно сопровождаются явлением обмена ионами между адсорбентом и раствором, явлением, называемым обменной адсорбцией. Основной (по химическим свойствам) краситель метиленовый голубой адсорбируется отрицательно заряженными гелями, в частности гелем кремне-кислоты. При этом, однако, на кремнекислоту переходит лишь положительно заряженный ион красителя, а отрицательный ион (ион хлора) остается в растворе. Заряды этих анионов компенсируются переходящими из кремнекислоты в раствор иона.ми натрия, которые почти всегда содержатся в небольшом количестве в геле кремнекислоты с момента его приготовления. [c.378]

В зависимости от содержания в пробе аммиака для его поглощения в приемнике применяют серную кислоту различной нормальности или борную кислоту. Количество серной кислоты, израсходованной на нейтрализацию перегнанного аммиака, определяют обратным титрованием раствором едкого натра. При использовании борной кислоты перегнанный аммиак определяют прямым титрованием раствором серной кислоты. Титруют по метиловому красному или со смешанным индикатором, состоящим из метилового красного и метиленового голубого. [c.115]

Поскольку изменение устойчивости золей в присутствии КМЦ непосредственно связано с адсорбцией молекул (ионов) полиэлектролита дисперсной фазой, то важно установить, какая доля введенных в золь макромолекул адсорбируется коллоидными частицами и какое покрытие их поверхности молекулами КМЦ обеспечивает стабилизацию коллоидного раствора. Это может быть осуществлено косвенным путем — на основании данных о влиянии концентрации дисперсной фазы на устойчивость золя [12] в присутствии полиэлектролита. Оказалось, что количество полиэлектролита, которое необходимо ввести в золь для достижения заданной устойчивости, приблизительно пропорционально концентрации дисперсной фазы, независимо от валентности коагулирующего иона . Поскольку при разбавлении золя степень дисперсности остается, по-видимому, неизменной, то уменьшение концентрации дисперсной фазы эквивалентно такому же уменьшению суммарной адсорбирующей поверхности. Это означает, что введенный в систему полиэлектролит практически полностью адсорбируется коллоидными частицами [12]. Отсюда, зная удельную поверхность дисперсной фазы, можно определить площадь, приходящуюся на одну адсорбированную молекулу КМЦ,-и сделать некоторые предположения относительно ориентации макромолекул на поверхности частиц. Найденная по адсорбции метиленового голубого из водного раствора [13] величина удельной поверхности свежеосажденного коагулята отрицательного золя Agi составляла в нашем случае 11 м /г, положительного — 6,6 iVs, минимальная концентрация КМЦ-ЗОО в растворе, при которой достигается предельная устойчивость золя по отношению к ионам Na и Са . равна 5-10" лг моль л. Нетрудно показать, что, при полном поглощении введенных в золь макромолекул на одну адсорбированную [c.37]

Р. Робертсон и Р. Вард [48] показали, что по изменению окраски раствора метиленового голубого можно определить емкость поглощения глин. Этот быстрый и простой метод получил значительное применение. Поглощение красителей может служить также для диагностики глинистых минералов, по-разному связывающих красители, и определения содержания бентонита в буровых растворах [46]. [c.68]

Активированный уголь широко применяют в качестве заполнителя противогазов для поглощения растворителей из воздуха (бензол, бензин, спирт, эфир и т. д.). Осветляющий активированный уголь применяется для обесцвечивания жидкостей в сахарной, спиртовой и фармацевтической промышленности. При этом по ГОСТ 4453 — 48 он должен иметь осветляющую способность по метиленовому голубому не менее 70—75%. [c.163]

На рис. 17 приведены спектры поглощения света в пленках из поливинилового спирта, содержащих метиленовую голубую до (кривая /) и после (кривая 2) облучения дозой 0,92 10 оай. Для сравнения приведен спектр облученного поливинилового спирта без красителя (кривая 5). Из анализа спектров следует, что после облучения оптическая плотность при 660 ммк существенно уменьшается. Вместе с тем она возрастает при 260 что соответствует образованию лейкооснования метиленовой голубой. Это соединение окисляется кислородом воздуха с образованием исходного красителя. Поэтому облученные на воздухе пленки постепенно восстанавливают свою окраску. Однако ввиду очень малой величины коэффициента диффузии кислорода в пленку (менее 10 см /сек) этот процесс происходит очень медленно (около 10% за две недели). Если [c.57]

Из уравнения (II 1.9) следует, что для определения дозы при помощи окрашенных пленок из поливинилового спирта необходимо знать только степень их обесцвечивания, так как толщина пленки может быть стандартной. В связи с тем, что одна из полос поглощения поливинилового спирта, содержащего метиленовую голубую, находится в видимой части спектра, то для определения степени обесцвечивания пленок могут применяться не только спектрофотометры, но и фотоэлектроколориметры и колориметры различной конструкции, в том числе самые простейшие. Если известен интервал доз, в котором предполагается проводить измерения, то степень обесцвечивания, а следовательно, и величина дозы могут определяться визуально сравнением окраски пленок с цветной шкалой. Для проведения этих измерений не требуется никакой специальной подготовки оператора. Как известно, при хорошо подобранной цветной шкале погрешность измерений при визуальных определениях не превышает 5%. [c.59]

С кислородом в качестве акцептора скорость реакции иза-тин-6-карбо Новой кислоты в пиридине примерно в 100 раз больше, чем скорость реакции изатина в уксуснокислом растворе. Лангенбеку и Вешки [110] удалось уще более ускорить поглощение кислорода добавкой метиленового голубого в качестве второго катализатора. В этой системе проходят три последовательные реакции [c.46]

При количестве изатин-6-карбоновой кислоты 0,19 мг [1,3- 10 моля] через 30 мин. при 40° поглощение кислорода составляло 8,1 мм без метиленового голубого и 19,8 мм с метиленовым голубым. Это были первые опыты с синтетическими органическими смешанными катализаторами. [c.46]

Красители, введенные в гель, согласно [155], могут быть использованы для нахождения пространственного распределения поглощенной энергии в облучаемом объекте. Гель готовится добавлением к горячей воде желатины или агар-агара (1—10%). Кроме того, для создания окраски геля вводится определенное количество красителя, например, метиленового голубого (0,002%). При облучении геля происходит изменение окраски, что можно наблюдать визуально. [c.371]

П. и. с. отличаются повышенной скоростью поглощения крупных ионов. Так, у макропористого сульфокатионита КУ-23 скорость поглощения иона метиленового голубого (диаметр иона 12,5 А) на один — два порядка выше, чем у непористого ионита с эквивалентной степенью сшивки. Коэфф. диффузии ионов в П.и.о. мало изменяется с увеличением диаметра иона. [c.76]

На рис. 1 представлены спектры поглощения света в пленках из ПВС, содержащих метиленовую голубую (МГ), до облучения (кривая/) и после облучения (кривая//). Для сравнения приведен спектр облученного ПВС без красителя (кривая III). Видно, что после облучения оптическая [c.254]

При определении серы для поглощения берут раствор перекиси водорода. После сожжения и поглощения продуктов сгорания сера превращается в сульфат-ион, который определяют методами объемного анализа (например, титрованием нитратом бария в присутствии торона и метиленового голубого). [c.308]

Другой вид замещений в обменном комплексе связан с поглощениями основных органических красителей и окраской ими глин и суспензий. В основе их лбжат реакции вытеснения обменных неорганических катионов комплексными катионами органических красителей, преимущественно тиазиновых (метиленовый голубой) [c.67]

Если окислительно-восстановительный потенциал системы краситель — лейкосоединение более отрицателен, чем потенциал восстановителя, то восстановление красителя в темноте невозможно. При поглощении света окислительно-восстановительный потенциал красителя может превзойти потенциал восстановителя. На установление квазистационарного состояния в таком случ 1е влияет обратная темновая реакция окисления лейкоформы красителя окисленным восстановителем. Это имеет место, например, в системе метиленовый голубой — Ре + (или гидрохинон) [c.318]

В работе [1480] проведено сравнительное изучение спектрофотометрического определения микроколичеств серы в жидкой двуокиси углерода тремя методами. Наилучшие результаты получаются при определении серы в виде сероводорода по окраске нитробензолыюго экстракта метиленового голубого или при измерении оптической плотности раствора после поглощения SO2 смесью растворов Na l и Hg la и добавления розанилина и формальдегида. [c.174]

Н. Е. Веденеева предложила дублетную теорию адсорбции красителей на глинах [25]. Эта теория объясняет смещение полос поглощения на спектральных кривых окрашенных суспензий изменениями состояния молекул красителя из-за перераспределения связей или смещения электрических зарядов. Подобные изменения вызваны ионной связью одной из аминогрупп катиона метиленового голубого в его мономерной форме с анионными участками поверхности минерала и менее прочной (дублетной) связью второго активного участка поверхности, предпочтительно гидроксила, с центральным атомом азота. Наличие двух максимумов на спектральных кривых — бато-хромного в области 660—670 ммк и главного гипсохромного около 565—580 ммк — связано с существованием обеих форм связи (дублетная адсорбция), тогда как батохромный эффект характеризует лишь одну ионную связь. Некоторые ионы, обладающие, по В. К. Се-менченко [85, 86] малым обобщенным моментом, такие как калий, аммоний, гидроксоний и другие, нарушают дублетную связь, сохраняя лишь одноточечное ионное зацепление. В том же направлении действуют высушивание и нагревание. [c.68]

Для определения Sj в бензине используют молибдат [1456]. Косвенное определение Sj в воздухе возможно после поглощения его этанольным раствором КОН. При гидролизе образующегося ксантогената образуется сероводород, который определяют в виде метиленового голубого [736]. [c.136]

Частоты колебаний V (в см- ), соответствующие положению максимумов на кривых спектров поглощения растворов метиленового голубого и биндшедлеровой зелени , подкисленных протонными и апротонными кислотами, очень близки друг к другу (см. рис. 22 и табл. 39). [c.228]

Спектры поглощения растворов метиленового голубого (/) и бендшедлеровой зелени (И) [c.229]

Сандс и сотрудники [94] разработали ультрачувстви-тельный метод определения сероводорода в газах в виде метиленового голубого. Для этого были изучены различные условия, влияющие на результаты определений, и разработан подробный ход анализа. В качестве абсорбента применяется подкисленный 2%-ный раствор ацетата цинка, а вместо солянокислого n-aминo-N,N-димeтилaнилинa рекомендуется применять его сульфат. Оптическую плотность следует измерять при 745 ммк через 2 часа после окончания поглощения сероводорода из газа. При изучении температурного режима было установлено, что раствор перед добавлением раствора реагента следует охлаждать до 10°. При концентрации серы (в виде сероводорода) 1,14 мг м объем газа для анализа должен быть только 0,0028 м . Длительность определения менее 30 мин. [c.321]

Крамер [13, 17] наблюдал, что красители малахитовый, зеленый, кристаллический фиолетовый, метиленовый голубой и дихлор-фенолиндофенол — в растворе Р-циклодекстрина дают более интенсивный голубой цвет, чем в воде или глюкозе, при той же концентрации красителя. В спектрах поглощения этих красителей в (0,5 1)%-ном растворе Р-циклодекстрипа усиливается максимум поглощения в области 600 ммп и в случае кристаллического фиолетового или дихлорфенолиндофенола сдвигается на 10—20 ммп в сторону длинных волн. Крамер приписывает все изменения спектра высокой плотности электронов на внутренней стороне кольца молекулы декстрина, которая действует на включенные молекулы красителя как основание Льюиса. Рассмотрение молекулярных структур этих красителей позволяет считать, что в циклодекстрипо-вое кольцо может войти только часть молекулы красителя. Молекула кристаллического фио.четового, например, имеет структуру [c.554]

Ока и Мацуо [77] нашли, что 0,1 н. раствор сульфата кадмия вполне применим для поглощения сероводорода, хотя другие отмечают возможность окисления осадка сульфида кадмия. Они также считают целесообразным частично нейтрализовать окрашенный раствор гидроокисью натрия после завершения образования метиленового голубого. [c.324]

Для количественной цитохимии НК целесообразно пользоваться однокомпонентными растворами красителей. При этом предпочтительнее пользоваться метиленовым голубым. Азур В в растворах не подчиняется закону Бера, так как с повышением тонцентрации дает димеры, тримеры и т. д., обладающие своими пиками поглощения. При этом цвет раствора изменяется от светло-голубого через темно-голубой и пурпуровый к красному. [c.158]

Если растворы оказались очень интенсивно окрашенными, то нужно аликвотную часть разбавлять до определенного объема, а затем сравнивать с аналогично разбавленными стандартами. Присутствие реагентов, особенно избытка хлорида трехвалентного железа, влияет на поглощение метиленового голубого, но не влияет на положение максимума поглощения. Нулевые растворы проводят через тот же ход анализа, но количество соляной кислоты, добавляемой в реакционную колбу, должно быть равным количеству, добавляемому при подготовке анализируемого раствора, а не просто достаточным для создания кислой реакции по метиловому оранжевому. Температура всех абсорбирующих растворов при добавлении и-аминодиметил-анилина и хлорида трехвалентного железа должна быть 23—25° при более низких температурах получается более интенсивная окраска, а при более высоких — менее интенсивная. [c.355]

Гидроперекись 1-миртенила (XIV) [8]. Реакционная смесь 217 гР-пинена (XIII), 2 г метиленового голубого (MB, медицинский DAB VI, Bayer) и 2800 мл изопропанола. Облучение двумя ртутными лампами HgH 1000 поглощение кислорода за 46 час 30 о от теоретического. Реакция прекращается вследствие обесцвечивания сенсибилизатора добавление сенсибилизатора к успеху не привело. Переработка реакционной смеси производится, как описано выще. Вакуумная перегонка — при 0,01 jUM рт. ст. [c.89]

Эндоперекись фелландрека XXVI [14j. 50 г /-сс-фелланд-peHa(XXV) (df 0,8457, Пи 1,4778, о, -100,24°), 1500 мл изопропанола и 0,5 г метиленового голубого встряхивают в присутствии кислорода в аппаратуре для встряхивания при облучении лампой накаливания (300 вт). Через 30 час после поглощения 5640. мл кислорода реакция прекращается. После отгонки растворителя на колонке Вигре при пони- [c.94]

При лазерной накачке генерируют даже такие вещества, как метиленовый голубой, у которого квантовый выход флуоресценци1г примерно 0,001% [8]. Возможность применения больших объемов жидкости позволяет повысить мощность генерации. Наибольшей мощностью обладают люминофоры с наименьшим порогом генерации. Коэффициент преобразования поглощенной энергии в энергию генерируемого излучения у некоторых веществ достигает 0,7—0,9, но в большинстве случаев он значительно ниже и существенно зависит от условий эксперимента. При возбуждении импульсными лампами вещества с малым квантовым выходом не генерируют. [c.258]

Исследуемые растворы содержали от 10 до 10 М красителя метиленового голубого и 5-10 М азотной кислоты. Концентрация красителя в растворе определялась колориметрически с помощью фотокало-риметра тина ФЭК-М. В отдельных сериях опытов в этот раствор в качество защитных веществ вводились глюкоза (10" М) и азотнокислое железо (окисное) (2-10- М). Инертная атмосфера создавалась путем продувания через ампулу азота, очищенного от примеси кислорода. Для удаления растворенного кислорода азот продувался перед облучением в течение одного часа. Продолжительность облучения растворов варьировалась в пределах 30 мин., нри этом максимальные величины поглощенной раствором энергии составляли около 50 килорентген/мл. [c.86]

Водный раствор метиленового голубого и формиата натрия. Согласно [26], обесцвечивание метиленового голубого в водных растворах в присутствии формиата натрия протекает примерно за 50 мпсек после подачи импульса за счет двух реакций — захвата электрона и восстановления формиат-ионом. Исходная окраска частично вновь возникает через 1—2 мсек. Наблюдается интенсивное поглощение с максимумом нри 410 ммп. Постулировано, что оно принадлежит протонированному семихинону. [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология