Количественный рентгенофазовый анализ

При проведении количественного рентгенофазового анализа следует придерживаться следующих правил [c.90]

Используется несколько методов количественного рентгенофазового анализа многофазовых препаратов, из которых наиболее распространенным и точным для порошковых материалов считается метод внутреннего стандарта (метод подмешивания). [c.89]

Как уже отмечалось, при старении осадков гидроокиси алюминия происходит превращение бемита через байерит в гидраргиллит. В связи с этим важно не только отличить, но и количественно определить образовавшиеся в осадке фазы. В этом случае незаменимым является количественный рентгенофазовый анализ. В 1124] при помощи данного метода исследовали систему бемит—гидраргиллит в интервале от О до 100% с точностью 5%. Эта же система была изучена и в [125], где изложены теоретические основы метода, приведены результаты опытов в виде графиков и таблиц, а также указаны источники ошибок и пути их устранения. При более совершенной технике рентгеносъемки [126] можно повысить точность (2—3%) и чувствительность (1—2%) количественного фазового анализа смесей бемит — байерит и байерит — гидраргиллит. Проведены исследования по идентификации бемита, байерита и гидраргиллита не рентгеновским методом, а на основе данных тонкослойной хроматографии [127] и различной каталитической активности указанных модификаций по отношению к реакции обесцвечивания индигокармина перекисью водорода [128]. [c.23]

КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ РЕНТГЕНОФАЗОВЫЙ АНАЛИЗ [c.89]

КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ РЕНТГЕНОФАЗОВЫЙ АНАЛИЗ ПРОДУКТОВ ВОССТАНОВЛЕНИЯ ФОСФОГИПСА [c.98]

Рентгенографические исследования при высоких температурах используются для изучения высокотемпературных фазовых переходов, определения параметров решетки высокотемпературных полиморфных форм веществ в области их стабильного существования, качественного и количественного рентгенофазового анализа при высоких температурах, нахождения величины коэффициента термического расширения и т. д. Для исследования веществ при высоких температурах применяются специальные высокотемпературные камеры и приставки к дифрактометрам, причем для изучения испаряющихся или окисляющихся в обычной атмосфере веществ применяются вакуумные или заполненные инертным газом камеры и приставки. Основные требования к подобного рода устройствам нагрев до достаточно высокой температуры, малый температурный градиент в нагреваемом объеме, постоянство и точное измерение температуры образца. Нагрев исследуемого образца может, например, производиться за счет его контакта с плоским нагревательным элементом значительно лучшие результаты в отношении градиента температур получаются, если образец помещается внутри нагревателя цилиндрической или сферической формы с окнами для падающего и дифрагированного рентгеновских пучков. При необходимости съемки в вакууме или любой нужной атмосфере эти окна закрываются бериллием, пропускающим рентгеновское излучение. [c.103]

Таблица 5.2. Результаты количественного рентгенофазового анализа продуктов плазменного разложения смесевых нитратных растворов урана

Среди периодических методов наиболее универсальным является количественный рентгенофазовый анализ, основанный на сопоставлении интегральной интенсивности рентгеновских излучений реакционной смеси и внутреннего эталона. В качестве примера можно привести исследование кинетики взаимодействия ортоферрита лития с гематитом [9]. [c.168]

Метод количественного рентгенофазового анализа может быть [c.168]

Количественный рентгенофазовый анализ, в задачу которого входит определение количественного содержания отдельных фаз в многофазовых поликристаллических материалах, основан на зависимости интенсивности дифракционных максимумов (отражений) от содержания определяемой фазы. С увеличением содержания той или иной фазы интенсивность ее отражений увеличивается. Однако для многофазовых препаратов зависимость между интенсивностью и содержанием данной фазы неоднозначна, поскольку величина интенсивности отражения определяемой фазы зависит не только от ее содержания, но и от показателя ослабления i, характеризующего степень ослабления рентгеновского пучка при прохождении через данное вещество. Указанный показатель ослабления исследуемого вещества зависит от показателей ослабления и содержания всех фаз, входящих в его состав. Таким образом, любой метод количественного анализа должен тем или иным способом учитывать или исключать влияние изменения показателя ослабления при изменении состава препаратов, нарушающего прямую пропорциональность между содержанием данной фазы и нитснсив-ностью ее дифракционного отражения. [c.89]

Проведенный количественный рентгенофазовый анализ проб, отобранных в заводских условиях, показал, что расхождение между рентгенографическими данными и данными химического анализа составляет 1—3 мае. %. [c.102]

В настоящее время разработан ряд методов количественной оценки содержания цеолитов в породах. Это количественный рентгенофазовый анализ, теория которого детально разработана на примере слюд, карбонатов, глин и других минералов и неорганических веществ. Подробно исследованы возможности применения термохимических методов оценки качества цеолитов, способов основанных на ионообменных и адсорбционных свойствах цеолитов. [c.57]

При исследовании кинетики твердофазных превращений необходимо выбрать некоторый параметр системы, который может быть индикатором степени превращения. Такой параметр должен, во-первых, определяться составом исследуемой системы (объемными долями составляющих ее фаз или их элементным составом) во-вторых, допускать, по возможности, более точное измерение. Понятно, что выбор таких параметров определяется свойствами рассматриваемой химической системы. Наиболее распространенным методом определения степени превращения является количественный рентгенофазовый анализ, основными недостатками которого являются сложность корректной количественной оценки наличия в системе аморфных (точнее — рентгеноаморфных) фаз и техническая сложность проведения анализа в условиях протекания твердофазной реакции. [c.283]

Приведем описание методики количественного рентгенофазового анализа содержания основных минералов (Сз5, Р-СгЗ, СзА и С4АР) в портландцементпом клинкере, выполненного Ю. С. Малининым, В. П. Рязиным и О. С. Волковым (НИИЦемент). [c.91]

Количественному определению индивидуальны.ч фаз в системе Са304 — Н2О посвящено несколько работ [1—4]. В настоящем исследовании представлены результаты разработок методов количественного рентгенофазового анализа применительно к продуктам восстановления ФГ. Следует подчеркнуть, что количественный рентгенофазовый метод имеет одно несомненное преимущество перед другими (химическим, термохимическим, ИК-спектроскопи-ческим, оптическим) он позволяет одновременно определять качественный и количественный состав многокомпонентной системы. К недостаткам этого метода следует отнести некоторые ограничения в точности количественного определения (10—15 отн. %) по сравнению, например, с методом химического анализа. Однако этот недостаток окупается экспрессностью анализа ири наличии разработанной методики. [c.98]

Количественный рентгенофазовый анализ продуктов восстановления фосфогипса. Макаренко В. В., Ленева. 3. Л. Инструментальные методы аня.пизп и исследования п производствах серной кнслоты, мп-неральны.к удобрений II кор.мовы.х фосфатов. Труды НИУИФа, вып. 240. М., НИУИФ, 1982, стр. 98—103. [c.195]

Для ндентифнкации и количественного определения фаз в образцах — продуктах восстановления фосфогипса разработаны методики количественного рентгенофазового анализа трех определяемых фаз. Относительная погрешность анализа составляет 6—10 отн. %. Нпжннй предел определяемых концентраций 5 мае. %. Ил. 5, библ. 5 назв. [c.195]

Количественный рентгенофазовый анализ основан на зависимости интенсивностей дифракционных отражений кристаллических фаз от их содержания в смеси. Л. Александер и Г. Клаг представили эту зависимость в следующем виде /р = где - интенсивность рентгенов- [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология