Свойства многоатомных молекул

Приближенная квантовомеханическая теория валентности, получившая развитие в тридцатые годы в методе валентных связей (теория локализованных пар, или теория направленных валентностей), объясняла многие опытные факты целочисленную постоянную и переменную валентность, направленность валентности и аддитивность ряда физико-химических свойств многоатомных молекул. Основные положения теории локализованных пар в методе ВС [c.56]

Первым методом молекулярных орбиталей, который можно было использовать для расчета свойств многоатомных молекул, явился метод МО Хюккеля. Уравнения (7.89), (7.90) были построены на ассоциациях с формализмом теории Слэтера и Блоха для описания поведения электронов в металле. Однако основной идеей метода, не вытекающей из какой-либо теории, является введение заимствованного из строения двухатомных молекул представления [c.255]

Свойства многоатомных молекул. Многоатомные молекулы по сравнению с двухатомными отличаются более сложным характером взаимодействия. Это связано в первую очередь с тем, что взаимное влияние здесь оказывают не только непосредственно [c.106]

Направленные валентности и аддитивность свойств многоатомных молекул [c.190]

Одной из главнейших задач современной науки является изучение строения и свойств многоатомных молекул. В последние два десятилетия наряду с традиционными химическими методами все большее, а иногда и решающее значение приобретают различные физические методы исследования, в частности, методы, основанные на изучении энергетических уровней многоатомных молекул. К этим методам относятся методы электронной, колебательной и вращательной спектроскопии, электронного парамагнитного резонанса (ЭПР), ядерного магнитного резонанса (ЯМР) и др. Одно из основных преимуществ этих методов заключается в возможности изучения молекул и молекулярных ассоциатов в любом агрегатном состоянии, при разных температурах и давлениях и без разрушения молекул, как это обычно имеет место при применении химических методов. [c.168]

Наиболее важной задачей ИКС является изучение структуры и свойств многоатомных молекул. Как уже указывалось, при этом прежде всего необходимо располагать информацией об интерпретации наблюдаемых полос поглощения. [c.170]

Изучение колебательных спектров превратилось в одно из основных средств изучения строения и свойств многоатомных молекул. Трудно даже приблизительно перечислить тот громадный круг вопросов, который решается методами колебательной спектроскопии. С ее помощью был сделан ряд фундаментальных открытий. Достаточно назвать, например, исследование водородной связи и поворотных изомеров. Методы колебательной спектроскопии не только не исчерпали своих возможностей, но смело можно сказать, что они находятся еще в начальной стадии своего развития. Нет сомнения, что в ближайшие годы мы будем свидетелями значительного прогресса в этой области науки. При этом прежде всего должен произойти процесс массового внедрения уже разработанных теоретических методов, бывших еще недавно достоянием узкой группы специалистов, в повседневную практику спектральных лабораторий. Следствием этого, несомненно, явится резкое повышение уровня спектрохимических исследований. [c.184]

Ранее неоднократно делались попытки применить мо-лекулярно-кинетическую теорию для описания свойств многоатомных молекул, имеющих внутренние степени свободы. [c.163]

Счетчики первого типа обычно заполняют инертным газом, например аргоном, с небольшой добавкой (—10%) паров органических веществ (этиловый спирт, изопентан и др.). Механизм гашения разряда с помощью органических гасящих примесей основан на известном свойстве многоатомных молекул сбрасывать энергию возбуждения не путем высвечивания кванта ультрафиолетового излучения, а путем диссоциации. В результате ионизованные пары органических соединений, подходя к катоду, диссоциируют, вследствие чего не возникает ультрафиолетовое излучение, способствующее образованию самостоятельного непрерывного разряда. Кроме того, для предотвращения образования ионов [c.56]

Б первые годы развития квантовой химии для расчета электронных свойств многоатомных молекул использовались метод валентных связей и метод молекулярных орбиталей (МО). Впервые [c.1834]

Как вы представляете себе дальнейшее развитие квантовой теории строения и свойств многоатомных молекул, учитывающей электронные и ядерные движений и возможности теоретического описания хода химических реакций [c.385]

Под квантовой химией понимается сформировавшаяся на стыке теоретической физики, прикладной вычислительной математики и химии область знания, в которой создана последовательная не только качественная, но и количественная теория строения и основных свойств многоатомных молекул и реакций между ними Пройдя довольно длительную историю развития, современная квантовая химия дала возможность понять как устроен микромир на молекулярном уровне и позволила с достаточно высокой степенью достоверности производить численный прогноз, во-первых, самой возможности существования той или иной молекулярной системы как устойчивой совокупности атомов, во-вторых, индивидуальных характеристик таких систем (геометрическое строение, распределение заряда внутри молекулы и др), в-третьих, преимущественных направлений тех или иных химических реакций Создание мопцюго программного обеспечения, наряду с самим развитием ЭВМ, сделало такой прогноз практически доступным широкому кругу исследователей разных направлений [c.5]

Грибов Л. A. 0 возможности полной автоматхтзации исследования строения и свойств многоатомной молекулы по ее колебательным спектрам. — В кн. Прикладная спектроскопия. Сборник обзорных докладов 17 Всесоюзного съезда по спектроскопии. Минск, 5—9 июня 1971 г. Под ред. А. А. Янковского. Минск, 1974, с. 121—130. [c.280]

Обсуждается вопрос автоматизации исследования строения и свойств многоатомных молекул физическими методами. Описывается комплексная система обработки спектральных данных, которая позволяет на основании экспериментальных молекулярных спектров различной природы (ИКС, СКР, ЯМР, УФС, МС) производить идентификацию молекулы, синтез ее пространственного строения, уточнение параметров химических связей. Иллюстраций 2. Вибл. 5 назв. [c.368]