Из производных кетонов

В процессе окисления жирной кнслоты, на стадии, предшествующей отщеплению последнего остатка уксусной кислоты, происходит образование кофермент-А-производного ацетоуксусной кислоты. Образование нз него кетоновых тел происходит [c.396]

В) Карбоновые кислоты, содержащие альдегидные или кетоновые функциональные группы, их сложные эфиры, соли и другие производные [c.192]

B. Предшественники и производные липидов. Сюда относятся жирные кислоты, глицерол, стероиды, прочие спирты (помимо глицерола и стеролов), альдегиды жирных кислот и кетоновые тела (см. гл. 28), углеводороды, жирорастворимые витамины и гормоны. [c.151]

Для некоторых гидроксильных групп в нафталиновом и антраценовом рядах и для некоторых полиоксибензольных производных оказывается возможным иной способ алкилирования не щелочной, но кислотный. Нагревание таких гидроксильных соединений со спиртом и минеральной кислотой приводит к образованию алкокси-замещенных. Значит, в этом случае ароматически связанный гидроксил подобен по реакционности гидроксилу спиртов, в присутствии кислот образующих со спиртом же простые эфиры. Соединения, способные к такому алкилированию, обычно характеризуются склонностью реагировать в двух формах, отвечающих кетоновой и энольной структуре (как нафтолы). Поэтому можно сказать, что такой метод алкилирования приложим к гидроксилам не чисто ароматически связанным, но энольным. [c.315]

Чтобы иметь более полное представление о составе кетонов подсмольной воды, для разгонки был взят кетоновый концентрат, полученный на сланцеперегонном комбинате в Кивиыли. При ректификации последнего, кроме выделенных ранее диметилке-тона и метилэтилкетона, удалось получить вещество с температурой кипения 102°, соответствующее метилпропилкетону. В качестве производных этого кетона были получены семикарбазон и 2, 4-динитрофенилгидразон. [c.171]

Среди многочисленных растворителей, в которых испытывалось галоидирование производных антрахинона и полициклических кетоновых красителей, можно назвать ледяную уксусную кислоту органические не смешивающиеся с водой растворители алкилсерные кислоты (А1к080зН) 2 , расплавленный фталевый ангидрид [c.242]

Разработано несколько процессов, в которых применяют хлор-производные дихлорэтанбензоловый, трихлорэтиленовый и дих-хлорэтанхлорметиленовый. Первый из них, как показал опыт Грозненского НМЗ, не обладает существенными преимуществами по сравнению с кетоновым процессом. Второй применяется только на одном заводе и является технологически устаревшим [4]. Третий метод применяется на установке производительностью 90 тыс. т/год масла в Гамбурге (ФРГ). Этот процесс наиболее З ффекти-вен температурный градиент депарафинизации очень низок (1—3°С). На этой же установке при обезмасливании парафина получают парафин, содержащий до 0,5% масла [6]. [c.62]

Под термином фурановые смолы часто подразумевают продукты самоконденсации фурилового Сйирта, конденсации фури-лового спирта с фурфуролом, производные фурЁйа (фурфуриль-ио-формальдегидные, фурфурольно-кетонОвые смоЛЫ) и др. [c.230]

Цвет сидра определяется степенью окисления или разложения сока, и если полностью предотвратить окисление, то можно приготовить прозрачный, как вода, сидр с высоким содержанием таннина [60, 69]. Влияние окисления мякоти и/или сока на его цвет мы рассматривали выще (см. рис. 4.2), и оно определяет первоначальный цвет сока, формирующийся под действием хиноидных производных флоридзина, эпикатехина и процианидинов [42,43, 61, 66]. В дальнейшем этот цвет сока может меняться путем добавления сульфита. Если сульфит добавляют сразу после прессования, то сидр почти полностью теряет цвет (как с химической точки зрения, так и визуально), поскольку происходит взаимодействие сульфита с хиноидными соединениями. Если сульфит добавляют позже, то сидр теряет свой цвет не столь явно. Предполагается, что межмолекулярные связи между хинонами становятся прочнее и менее восприимчивыми к увеличению или уменьшению числа нуклеофильных примесей. В ходе дрожжевого брожения интенсивность цвета сидра уменьшается примерно на 50%. Возможно, это происходит из-за очень большой восстановительной силы дрожжей, которые быстро восстанавливают кетоновые и карбонильные соединения до гидроксильных с последующей потерей хромофора (воздействие на сидр стерильного воздуха после сбраживания способствует медленному восстановлению его цвета). Подобные изменения цвета сидра показаны на рис. 4.5. [c.106]

Среди многочисленных растворителей, в которых исг ытывалось галоидирование производных антрахинона и полициклических кетоновых красителей, можно назвап, ледяную уксусную кисло зу- , оргапические ие смешивающиеся с водой растворители-1 алкилсерные кислоты (АиЮЗО. Н)- , расплавленный фталевый ангидрид . [c.211]

Выделяют три стадии, на которых соответствующие факторы могут осуществлять регуляцию кетогенеза. (1) Кетоз не возникает in vivo до тех пор, пока не происходит увеличения уровня свободных жирных кислот в крови, образующихся в результате липолиза триацилглицерола в жировой ткани. Жирные кислоты являются предшественниками кетоновых тел в печени. Как у сытых, так и у голодных животных печень обладает способностью поглощать до 30% и более свободных жирных кислот, проходящих через нее, поэтому при высоких концентрациях этих кислот поглощение их довольно значительно. Следовательно, для регуляции кетогенеза важны факторы, контролирующие стадию мобилизации свободных жирных кислот из жировой ткани (рис. 28.6). (2) Возможны два пути превращения свободных жирных кислот после их поступления в печень и перехода в активные ацил-СоА-производные, а именно эстерификация с образованием преимущественно триацилглицеролов и фосфолипидов и р-окисление до аце-тил-СоА. (3) В свою очередь ацетил-СоА может либо окисляться в цикле лимонной кислоты, либо вступать на путь кетогенеза, образуя кетоновые тела. [c.292]

Основным местом образования ацетоацетата и 3-гидроксибутирата служит печень. Из митохондрий печени эти соединения диффундируют в кровь и переносятся к периферическим тканям. Еще несколько лет назад считалось, что кетоновые тела-это продукты расщепления, не имеющие существенного физиологического значения. Исследования Георга Кэхилла (George ahill) и других показали, однако, что эти производные ацетил-СоА играют важную роль в энергетическом обмене. Ацетоацетат и 3-гидроксибутират в норме выполняют роль дыхательного топлива и являются количественно важными источниками энергии. Действительно, сердечная мышца и корковый слой почек предпочтительно используют ацетоацетат, а не глюкозу. В противоположность этому глюкоза является главным топливом для мозга у лиц, получающих обильную сбалансированную пищу. Тем не менее при голодании и диабете мозг адаптируется к использованию ацетоацетата. В условиях длительного голодания 75% потребности мозга в топливе удовлетворяется за счет ацетоацетата. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология