Производные альдегидов и кетонов

Реакции присоединения подобного типа довольно часто бывают обратимыми. В силу этого обстоятельства некоторые продукты выделить не удается. Альдегидаммиаки и бисульфитные производные альдегидов и кетонов легко разлагаются в кислой среде по следующему механизму [c.118]

Полярография органических соединений. На ртутном капельном электроде способны восстанавливаться не только ионы металлов, но и многие органические вещества различных классов. К их числу относятся, например, углеводороды и их галоген-производные, альдегиды и кетоны, предельные и непредельные органические кислоты алифатического и ароматического рядов, меркаптаны, нитро- и нитрозосоединения, различные гетероциклические соединения, как акридин, хинолин и другие, алкалоиды и т. п. [c.223]

К классу перекисей принадлежат все органические вещества, содержащие два атома кислорода, непосредственно связанные между собой. Наиболее простые их представители — гидроперекиси жирных радикалов К—О—ОН и гидроперекиси органических кислот Н СО—О—ОН последние в большинстве случаев называются над-кислотами. Кроме того, к классу перекисей принадлежат перекиси алкилов КО—ОН и перекиси кислот КСО—О—О—ОСК. К числу перекисей с более сложным строением относятся различные перекисные производные альдегидов и кетонов, озониды. [c.58]

К карбонильным соединениям принадлежат альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, их эфиры, хлорангидриды, ангидриды и амиды. Кроме спектров карбонильных соединений, в этом разделе будут рассмотрены спектры азотистых производных альдегидов и кетонов, содержащих группу =N, и нитрилов карбоновых кислот. [c.68]

Связь = N имеется в таких производных альдегидов и кетонов, как оксимы, семикарбазоны, тиосемикарбазоны и фенилгидразоны. этих соединениях полоса перехода /г- я группы С=1М не прокашляется. [c.71]

Из органических соединений, в состав которых входят азотсодержащие группы, ранее были рассмотрены производные альдегидов и кетонов - оксимы, гидразоны и азины, а также производные карбоновых кислот - нитрилы, амиды, гидразиды, азиды и гидроксамовые кислоты. [c.404]

Производные альдегидов и кетонов, см. с. 117 и сл. [c.113]

Ацетали и кетали. В масс-спектрах этих обычных производных альдегидов и кетонов интенсивность пика моле- [c.211]

Следующими двумя группами перекисей являются богатые кислородом производные альдегидов и кетонов [c.15]

ПРОИЗВОДНЫЕ АЛЬДЕГИДОВ И КЕТОНОВ [c.306]

Азотсодержащие производные альдегидов и кетонов Альдегидаммиаки 4 2 1, 17 1 2 [c.331]

Образование ацеталей и кеталей. Реакции образования важных функциональных производных альдегидов и кетонов — ацеталей и кеталей можно формально рассматривать как замещение атома кислорода оксосоединений на две алкоксильные группы, а сами продукты — как простые эфиры обычно не существующих 1,1-гликолей Rj С(0Н)2 [c.139]

Г идрогенизация производных альдегидов и кетонов оксимы, полученные из ацетона, валерианового альдегида, энантового альдегида, бензальдегида, и оксимы бензофенона и камфоры были гидрогенизованы количественно в соответствующие амины температура 100° давление водорода 100 ат выход первичных аминов 62— 75% и вторичных аминов 10—27% [c.253]

Перекиси производные альдегидов и кетонов [c.326]

Производные альдегидов и кетонов. Существует большое число функциональных производных альдегидов и кетонов. Эти вещества часто называются по имени исходного карбонильного соединения. Следующие примеры иллюстрируют такую номенклатуру главных типов подобных веществ. [c.660]

Все производные альдегидов и кетонов легко гидролизуются в кислой и в щелочной среде. Разберем в качестве примера механизм гидролиза азометинов [c.454]

Как уже было указано (стр. 454), фенилгидразоны и другие подобные производные альдегидов и кетонов могут существовать в виде следующих трех таутомерных форм [c.588]

Обмен галоидов на гидроксилы в галоидных производных альдегидов и кетонов. Например [c.640]

Восстановление производных альдегидов и кетонов 331 [c.9]

Для получения карбонильных производных (альдегидов и кетонов) лучше проводить гидролиз в присутствии восстановителей. [c.511]

Альдегиды и кетоны. Наиболее часто применяемыми для идентификации производными альдегидов и кетонов являются семикарбазоиы [c.128]

Кислый гидролиз ряда производных альдегидов и кетонов приводит к образованию карбонильных соединений, например гидролиз оксимов, гидразонов и т. д. (разд. 7.1.4, А). [c.116]

Биеульфитные производные альдегидов и кетонов являются оксисульфокислотами, у которых обе функциональные группы связаны с одним и тем же атомом углерода. Они легко получаются из альдегидов или кетонов при действии на них насыщенного раствора бисульфита натрия [c.90]

В.р. была распространена также на диалкилкетоны, альдегиды, тиокетоны, производные альдегидов и кетонов (оксимы, имины и т.п.), олефины, ацетилены, спирты, тиолы и др,, напр. [c.366]

Такое превращ связано с выигрышем энергии 54,47 кДж/моль Виниловые эфиры H2= HOR (R-алкил, арил, ацил) и поливиниловый спирт устойчивы. Алкоголяты ( 1,1Ча и др) получены действием металлов в жидком КНз на ртутные производные альдегидов и кетонов, напр. [c.371]

Можно предполагать, что исследуемый продукт принадлежит, вероятнее всего, к соединениям следующего типа к сернокислым солям аминов к нитро-, амино- и азосульфоновым кислотам и их солям к сульфамидам и анилидам к тиоамидам нитро- и аминосульфидам и тиофенолам к роданистым производным и горчичным маслам к гидразонам сульфированных производных альдегидов и кетонов или же к производным гидразина и замещенных гидразинсульфоновых кислот. [c.542]

Конденсации с участием формальдегида. Реакция Маи и их а. По активности в качестве карбонильного компонента формальдегид существенно превосходит большинство алифатических альдегидов и кетонов. Поэтому, естественно, что при использовании в качестве катализаторов слабых оснований он легко реагирует со взятым в реакцию альдегидом или кетоном прежде, чем последний подвергнется самоконденсации. Получаемые таким образом монометилольные производные альдегидов и кетонов вступают в реакцию с формальдегидом еще легче, чем исходные карбонильные соединения, поэтому бывает трудно избежать полного замещения водородных атомов у а-углеродов (называемые обычно для краткости а-водородными атомами) на ме-тилольные группы. [c.166]

Ортоэфиры являются производными гндратной формы карбоновых кислот и в этом отношении они сходны с ацеталями — производными альдегидов и кетонов. [c.582]

Как примеры термодинамически запрещенной полимеризации интересны реакции карбонильных производных — альдегидов и кетонов. Только формальдегид и уксусный альдегид способны полимеризоваться (5 образованием длинных цецей, Введение в мо= [c.216]

Натрийбисульфитные производные альдегидов и кетонов используют для выделения карбонильных соединений, поскольку они обычно очень мало растворимы. При действии кислот они легко разлагаются, регенерируя исходное карбонильное соединение. [c.258]

Интересные результаты получены при изучении реакций присоединения неполных эфиров кислот фосфора к а-галоидкарбониль-ным соединениям и к различным другим производным альдегидов и кетонов. [c.48]

Енолят-ионы. Карбонильные производные (альдегиды и кетоны) могут конденсироваться также с енолятами, образующимися из различных соединений (разд. 7.1.2.3). Такого типа конденсации представляют собой весьма важную реакцию [c.301]

В частности, представляет интерес углеводородная основа с низким содержанием ароматических компонентов. Химическая основа такой дисперсной среды представляет собой производные альдегидов и кетонов (ацетали). Такая система гидрофобной эмульсии на основе химреагентов производства фирмы Хёхст и Heikel KgaA широко используется при бурении скважин на акватории Северного моря и на побережье [c.206]

Помимо 2,4-ДНФГ, наиболее эффективен для этой реакции несимметричный диметилгидразин. Реакция идет быстро и количественно, и ее чаще других реакций используют для получения производных альдегидов и кетонов. Карбоновые кислоты, ацетали и кетали не мешают определению. Влияние оказывают, главным образом, такие примеси, которые окисляют гидразины с образованием смол [3]. 2,4-ДНФГ может окислять некоторые производные аллильных спиртов в альдегиды и кетоны с последующим образованием соответствующих динитрофенилгидразонов (положительная реакция). Такие производные были получены, в частности, из коричного спирта и ди-фенилкарбинола. [c.172]

Из реактивов, которые используются для получения стабильных и летучих производных альдегидов и кетонов, наиболее популярны О-алкилгидроксила-мины (табл. УП.б) и 2,4-динитрофенилгидразин (см. раздел 5.2). Для проведения реакции карбонильных соединений с гидроксиламином, метоксиламином и бензилоксиамином обычно используют пиридиновый раствор [ 14]. Для ускорения реакции реакционную смесь нагревают при 60—100°С. Растворитель (пиридин) удаляют испарением в потоке азота, затем анализируемый образец растворяют в этилацетате и аликвотную часть полученного раствора хроматографируют. Иногда (например, в случае идентификации стероидов и сахаров) реакцию образования оксимов проводят перед реакцией силилирования. Следует отметить, что оксимы (в определенных условиях) в хроматографической колонке количественно превращаются в соответствующие нитрилы. [c.300]

Такое превращение связано с выигрышем энергии 13 ккал моль. Виниловые эфиры СИ2=СИ0К — устойчивы. Винилаты И, Ма и др. получены действием этих металлов в я<идком аммиаке на ртутные производные альдегидов и кетонов,напр. Hg (СН2СИ0)2—>- [c.286]

N-Aцилимины и N- yльфoнилимины. Рассмотрение соединений этого типа будет ограничено производными альдегидов и кетонов, не имеющих атомов водорода в а-положении. При наличии а-водо-родного атома становится возможной таутомерия с образованием соответствующего енамида (см. стр. 123—124). [c.119]