Производные липоевой кислоты

ПРОИЗВОДНЫЕ ЛИПОЕВОЙ КИСЛОТЫ [c.234]

Ч e 6 0 T a p e в a Л. Разработка синтеза липоевой кислоты и исследования в области ее производных. Автореферат кандидатской диссертации. М., 1965. [c.236]

Кольцо 1,2-Д.-структурный фрагмент липоевой кислоты и нек-рых противоопухолевых и противотуберкулезных лек. ср-в. Нек-рые производные Д. обладают бактерицидной и инсектицидной активностью, регулируют рост растений. [c.93]

Ацетильная группа этого соединения обладает высокой способностью к переносу. Таким образом, не исключена возможность, что липоевая кислота сперва окисляет активный альдегид до связанного с тиамином ацильного производного, а затем во второй стадии акцептирует ацильную группу по реакции нуклеофильного замещения. Однако этот механизм не позволяет объяснить уникальную роль липоевой кислоты в окислительном декарбоксилировании. [c.272]

Таким путем может образовываться и ацетилкофермент А (82), наиболее важное из ацильных производных кофермента. Однако основным путем его биосинтеза является синтез из пировиноградной кислоты, основного продукта гликолиза. Превращение пировиноградной кислоты в ацетилкофермент А в общем виде можно представить схемой (50), однако в действительности процесс более сложен. В нем принимает участие тесно связанный комплекс ферментов и коферментов, включая тиаминпирофосфат (см. ниже), флавопротеин, NAD+ и липоевую кислоту [67]. [c.613]

Другие витамины гидрофильны, и в большинстве случаев их можно хроматографировать с помощью систем на основе н-бутанола. Например, насыщенным водой к-бутанолом хроматографируют тиамины, липоевую кислоту, пиридоксин и его производные смесь Партриджа (разд. 3.5.2) применяют для хроматографирования витамина С, пантотеновой кислоты и ее произ- [c.137]

Заслуживают внимания разработанные В. Турсиным и Л. Чеботаревой методы синтеза следующих производных липоевой кислоты. [c.234]

К другим химическим структурам, входящим в состав сложных ферментов, относятся нуклеотидные производные, липоевая кислота, глутатион, ме-таллопорфирины и др. [c.63]

Окислитель ферредоксин представляет собой железо-серный белок с низким окислительно-восстановительным потенциалом (гл. 10, разд. В). Ферредоксины клостридий являются двухэлектронными окислителями. Сравнение с уравнением (8-65) показывает, что окисленный ферредоксин заменяет МАО+. Однако реакция не нуждается в липоевой кислоте. По-видимому, возможно окисление связанного тиамином активного ацетальдегида железо-серным центром оксидоредуктазы до ацетилтиа-минового производного (разд. К, 2), которое затем реагирует с СоА. [c.273]

Коферменты классифицируют по каталитическим и структурно-функциональным признакам Например, коферментами окси-до-редуктаз являются НАД, НАДФ, ФАД, ФМН, липоевая кислота и др, коферментами трансфераз-пантотенат, УДФ-глюкоза, ЦДФ-холин, тетрагидрофолиевая кислота и др Ряд коферментов являются производными витаминов тиамина (декарбоксилазы а-кето-кислот, транскетолазы), рибофлавина (ФМН, ФАД), пантотеновой кислоты (кофермент А), никотинамида (НАД, НАДФ) и т д Отсюда [c.62]

Ферментативное превращение производных витамина В г в дезоксиаде-нозильные. В12-коферменты является многостадийным процессом. В качестве кофакторов в нем участвуют ФАД, восстановленный НАД, АТФ и глутатион. На первой стадии витамин Bi2( o +) восстанавливается до витамина Bi2( o+), что требует участия ФАД и восстановленного НАД (восстановленная липоевая кислота способна заменить эти коферменты). Восстановленная форма витамина В12 в результате реакции с участием АТФ превращается в В12-кофермент. При этом из АТФ освобождается неорганический тримета-фосфат. [c.237]

Кофермент А, подобно АТФ, может служить для сохранения химической энергии и содержится у всех живых организмов. Впервые он был выделен из дрожжей Линеном с сотрудниками (1951). Известны еще два тиоэфира — ацильные производные глютатиона и липоевой кислоты, но они менее важны. [c.155]

Витамин N (липоевая кислота) обнаружен в 1951 г. как фактор роста дрожжей и других микроорганизмов. Он является коферментом мультиферментных комплексов пируватдегидрогеназы, а-кетоглутарат-дегидрогеназы и др., осуществляет окислительное декарбоксилирование а-оксокислот и участвует в биосинтезе ацильных производных кофермента А. Липоевая кислота участвует в окислительном фосфорилирова-нии, преобразовании арахидоновой кислоты в простагландин Н, в различных тиол-дисульфидных превращениях. [c.109]

Существует очень много методов введения тиолсодержащих соединений и их производных в высокомолекулярные системы. Рассмотрим интересный пример, связанный с использованием липоевой кислоты (55). Липоевая кислота с диамином образует моноамидированный продукт 86, который вступает в реакцию с полимерами, содержащими различные активные группы. При восстановлении полученных полимеров [c.40]

Кроме цитохромов существует много других железосодержащих ок-сидоредуктаз (каталазы, пероксидазы, ферредоксины, гидроксилазы), а также оксидоредуктазы, содержащие медь (фенолазы, церулоплазмины, аминоксидазы и др.). Наконец, в ряде окислительно-восстановительных процессов роль переносчика водорода играют липоевая кислота, глу-татион и производные /г-бензохинона и 1,4-нафтохинона — убихиноны и токоферилхиноны. [c.708]

Липоевая кислота является коэнзимом в реакциях окислительного декарбоксилирования а-кетокислот SH-группы липоевой кислоты могут также принимать участие в окислительно-восстановительных реакциях. Производное тиамина — тиаминпирофосфат — действует как коэнзим при декарбоксилировании пирувата в ацетальдегид и окислении а-кетокислот благодаря участию тиазольного кольца в связывании и активировании альдегидных групп. SH-группы обусловливают каталшт ическую активность многих фер- [c.243]

В качестве коферментов выступают и иные органические соединения. Так, в окислительно-восстановительных реакциях коферментами служат липоевая кислота, глутатион и железопорфирины, в реакциях переноса гликозильных остатков и их производных—нуклеозиддифосфатсахара, в реакциях переноса азотистых оснований при биосинтезе фосфолипидов—цитидиндифосфатхо-лин и т. п. Механизмы их участия в ферментативных процессах рассмотрены в последуюпщх главах. Кроме того, функцию коферментов вьшолняют многие витамины. [c.148]

Прямую реакцию восстановительного ацетилирования липоевой кислоты, связанной с белком, не удается наблюдать из-за отсутствия обмена между связанным и свободным кофактором [34, 35]. Связанные с белком остатки липоевой кислоты могут быть заменены в модельных реакциях субстратными количествами свободной липоевой кислоты или ее производных. Восстановительное ацетилирование свободной липоевой кислоты или липоамида может осуществляться изолированной пируватдекарбоксилазой (Ei) по реакции [c.270]

Непосредственно в цикле окисляется не сам пируват, а его производное — ацетил-СоА. Таким образом, первым этапом на пути окислительного расшепления ПВК является процесс образования активного ацетила в ходе окислительного декар-боксилирования. Окислительное декарбоксилирование пирувата осушествляется при участии пируватдегидрогеназного мульти-ферментного комплекса. В состав его входят три фермента и пять коферментов. Коферментами служат тиаминпирофосфат (ТПФ) — фосфорилированное производное витамина Bj, липое-вая кислота, коэнзим А, FAD и NAD . Пируват взаимодействует с ТПФ (декарбоксилазой), при этом отшепляется СОг и образуется гидроксиэтильное производное ТПФ (рис. 4.2). Последнее вступает в реакцию с окисленной формой липоевой киспоты. ЛисулыЬилная связь лип евой исл ты разрывается [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология