Измерение относительной вязкости

Относительную вязкость можно определить по времени протекания одинаковых объемов испытуемой и стандартной жидкостей через один и тот же капилляр. Ё качестве стандартной жидкости для водных растворов обычно принимают воду. Метод измерения относительной вязкости основан на том, что при соблюдении указанных выше условий V, г, I представляют собой постоянные величины, т. е. [c.250]

Измерение относительной вязкости [c.139]

Описание прибора. Прибором для измерения относительной вязкости может служить капиллярный вискозиметр (рис. [c.251]

Несмотря на больщое разнообразие существующих вискозиметров, ни один из них не является универсальным и не может быть рекомендован для работы с любыми жидкостями и расплавами с достаточной долей точности. В работах отечественных специалистов, связанных с подбором композиций желатиновых масс и разработками капсулированных препаратов, было предложено пользоваться измерением относительной вязкости желатиновых масс, выражаемой временем ее истечения в приемник. Определение относительной вязкости рационально проводить на модифицированном вискозиметре Энглера, при этом для расчетов абсолютной вязкости используется следующая формула [c.458]

Очень немного количественных данных имеется также относительно гидратации адсорбционных слоев в латексах. Кузнецов и Лебедев с сотр. [39] применили для изучения гидратации метод измерения относительной вязкости и нашли, что толщины гидратных оболочек у поверхности латексных частиц составляют 40—50 А- Нейман и сотр. [40], пользуясь методом относительной вязкости, проследили влияние электролитов на гидратацию адсорбционных слоев некоторых латексе а. Было найдено, что при концентрациях электролитов, непосредственно предшествующих наступлению коагуляции, толщины гидратных оболочек сокращаются от 50—120 А (без электролита) соответственно до 30—60 А. Очевидно, это способствует потере устойчивости и приводит к коагуляции, связанной не только со сжатием диффузных ионных атмосфер, но и с гидрофобизацией межфазных адсорбционных слоев. [c.294]

Характеристическую вязкость можно также определить измерением относительной вязкости при одной концентрации (одноточечный метод) и рассчитать по формуле [c.261]

На измерение относительной вязкости могут влиять след, факторы 1) кинетич. энергия струи жидкости, вы- [c.236]

В качестве растворителя для поливинилового спирта применяют дистиллированную воду. Измерения относительной вязкости растворов производят при 20° С. [c.461]

Эти опыты проводили с тщательно очищенным мономером в полностью стеклянной аппаратуре, позволяющей делать измерения относительной вязкости в смесях в ходе полимеризации, не останавливая тока азота. [c.443]

Для практических целей можно использовать метод определе-ння степени полимеризации эфира целлюлозы по измерению относительной вязкости растворов 0,25 г эфира целлюлозы в 100 г растворителя [17]. Обычно эфщ)ы целлюлозы, применяющиеся для получения эфироцеллюлозных пластиков, имеют молекулярную массу 50 ООО - 100 ООО и степень полимеризации 250 -350. [c.10]

Рост полимерных цепей и в целом процесс полимеризации определяются статистическими законами. Поэтому, рассчитывая молекулярный вес продуктов, мы в большинстве случаев вынуждены пользоваться усредненными величинами. В простейших кинетических расчетах часто ограничиваются значениями и даже Р . В технологии синтеза полимеров до последнего времени также часто ограничивались измерениями относительной вязкости полимеров. [c.39]

Для измерения относительной вязкости часто применяют вискозиметры Энглера, Барбье, Редвуда, Сей-болта и их разновидности. [c.292]

Для определения молекулярного веса полиэфира по вязкости измеряют относительную вязкость раствора полиэфира в бензоле или в каком другом растворителе. Д ля измерения относительной вязкости применяются капиллярные вискозиметры типа Оствальда (рис. 70) [291. [c.154]

В случае разбавленных растворов (концентрации 0,4 г на 100 с.ч и меньше) плотность раствора почти в точности равна плотности растворителя, и поэтому относительную вязкость легко определить из отношения времени истечения раствора ко времени истечения растворителя, измеренному в том же вискозиметре. При измерении относительной вязкости для нескольких концентраций очень удобен вискозиметр Уббелоде, снабженный большим приемным резервуаром 133] последний служит для получения растворов различных концентраций разбавлением исследуемого раствора прямо в вискозиметре. Вследствие этого вязкость в заданном интервале концентраций раствора может быть измерена сразу в одном приборе. [c.197]

Из измерений относительной вязкости и аналитического определения объемной доли дисперсной фазы латексов находили коэффициенты гидратации, значения которых приведены в табл. 11.5. Как видно из этих данных, перемешивание приводит к заметному снижению коэффициента гидратации, т, е. к утончению граничных гидратных прослоек, однако при хранении латексов гидратные оболочки восстанавливаются. Эти результаты подтверждают изложенные выше представления об обратимых предкоагуляционных изменениях в латексах при перемешивании, влияющих на структурный фактор устойчивости. [c.199]

Величину [т ] находят на основании измерений относительной вязкости растворов, из которой вычисляют т)уд, т)уд/с и далее, [т)] путем графической экстраполяции кривой г уд/с к с = 0. Для нахождения К м а проводят совместное определение [т(] и М (например, осмометрически) для нескольких низших членов полимергомологического ряда. Эти значения наносят на график в координатах lg[T)] —IgAf и по тангенсу угла наклона (равному а) и отрезку, отсекаемому прямой на оси ординат (равному gK), находят обе константы. Полученные таким образом значения К vi а для различных систем приводятся в виде таблиц в справочниках и монографиях. Некоторые примеры представлены в табл. 13. [c.319]

Измерения относительной вязкости обратных эмульсий, приготовленных на основе ряда исследованных нефтей (рис. 30), свидетельствуют о том, что при увеличении вязкости нефти эффективность эмульгирования водной фазь1 снижается. Этот факт также подтверждается измерением оптимально необходимого [c.91]

Возвращаясь к кинетической картине коагуляции, важно подчеркнуть, что остановившийся на некоторое время коагуляционный процесс возобновляется без дополнительного внешнего воздействия. Следовательно, во-зобновление коагуляции подготавливают скрытые изменения, происходя- 1,2 щие в индукционном периоде. Можно предположить, что они состоят в постепенной гидрофобизации адсорбционных слоев эмульгатора и утоньше-нии граничных гидратных прослоек под влиянием электролита, присутствующего в латексе. Это подтверждается результатами опытов, представленными на рис. 7 [13]. При введении небольших количеств электролита относительная вязкость латекса снижается до некоторого минимума. Вплоть до этой точки в латексе не происходит агрегации частиц ни непосредственно при введении электролита, ни при выдерживании в течение месяца (тг = = onst). При дальнейшем возрастании концентрации электролита начинается агрегация частиц, появляется структурная вязкость и латекс коагулирует. Из измерений относительной вязкости для ряда латексов было найдено, что от значений 5,0—12 10 м у исходных образцов эффективные толщины гидратных прослоек при введении электролита снижались (в точке минимума вязкости) до 3,0—6-10 м. Отсюда можно заключить, что утоньшение гидратных прослоек до некоторых критических значений способствует потере устойчивости и наступлению коагуляции, связанной не только со снижением барьера электростатического отталкивания, но и с гидрофобизацией межфазных адсорбционных слоев. [c.217]

Молекулярные веса полимеров определялись вискозиметрически. Для каждого полимера подбирались такие навески, чтобы измеренные относительные вязкости лежали в пределах величин от 1,15 до 1,40. Такой выбор навески целесообразен, так как, по данным Флори и нашим собственным, при этих значениях относительной вязкости величины (1пг отн)/с (где т] — относительная вязкость, а с — концентрация в граммах растворенного вещества на 100 мл раствора) отличаются от своего значения при бесконечном разбавлении не более чем на 2%. Поэтому эти значения принимались нами за характеристическую вязкость без экстраполяции. Характеристическая вязкость Т]х = 1(1пт] отн )/с]с=о- [c.248]

Американский стандарт ASTM D1243—58Т предусматривает дв способа характеристики молекулярного веса ПВХ. Метод А o HOBai на измерении относительной вязкости раствора в циклогексанон при 30 °С и концентрации 0,2 г/100 мл. Результат выражается чере приведенную вязкость. Метод В предусматривает определение вяз кости раствора в нитробензоле при 30 °С и концентраци 0,4 г/100 мл. Результат выражается через удельную вязкость. [c.234]

Применим этот критерий к анализу сводных таблиц, составленных Бингэмом и Джэксоном [13] и Дорсай. К сожалению, точных измерений относительной вязкости воды в интервале О—50° С произведено очень немного, и материал для сравнения незначителен. [c.8]

СХ0ДН0Г0 поливинилпирролидона. к нему добавляют соответствующий объем дистиллированной воды для получения 1%-ного раствора, требуемого для измерения относительной вязкости. [c.99]

Равновесие между агрегацией и дезагрегацией может быть установлено измерением относительной вязкости. При нанесении на график зависимости 1п т1отн от 1 /с (обратная величина концентрации пластификатора) получается прямая линия даже для различных разбавителей. Отклонение от прямолинейности в сторону более высоких значений [c.353]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология