Флокуляция и дефлокуляция

Уравнения (IV.48) и (IV.51) не могут выполняться при низких значениях Р и ь. При этих условиях флокуляция преобладает над дефлокуляцией, т. е. связи между частицами не разрываются, а вместо этого или происходит дополнительная флокуляция и образуются новые связи, или флокулированные частицы сдвигаются ближе друг к другу и образуют более компактные структуры. При критической верхней скорости сдвига все связи будут разрушены, так что уравнение (IV.54) не будет справедливо за этой точкой. Тем не менее оно должно иметь сплу в широкой области условий. [c.225]

ДЕФЛОКУЛЯЦИЯ ж. Уменьшение степени флокуляции пигментных и др. суспензий. [c.124]

При седиментации конечный объем осадка зависит от степени флокуляции чем больше флокуляция, тем больше объем осадка. В предельном случае объем осадка может быть равен общему объему, что не следует смешивать с состоянием дефлокуляции, когда седиментация может отсутствовать. Объем осадка зависит не только от флокуляции, но также от формы частиц и распределения по размерам [120]. Следует помнить, что объем осадка используется только как относительный показатель степени флокуляции в подобных системах. [c.165]

Намагничивающие аппараты (рис. 11.58—11.60) предназначены для магнитной флокуляция сильномагнитных частиц с целью их более быстрого осаждения по сравнению с немагнитными частицами, а размагничивающие — для дефлокуляции сильномагнитных частиц, так как наличие магнитных флокул нарушает процессы классификации и фильтрования. [c.197]

Ван ден Темпель (1963) и де Врис (1963) также рассматривали влияние процесса флокуляция — дефлокуляция на вязкость эмульсий. Однако в отличие от Гудива, Джиллеспи и других исследователей они связывали это влияние с кинетикой агрегации капель, а не со скоростью образования связей. Согласно Смолуховскому, частота столкновений между агрегатами различного размера, вызванных броуновским движением, выражается как [c.231]

Во всех ранее обсужденных теориях, относящихся к процессу флокуляции — дефлокуляции, свойства потока рассмотрены в зависимости от образования связей и явлений разрушения или агрегации. Кригер и Догерти (1959) основывали свою интерпретацию на допущении, что в результате концентрационных флуктуаций, вызванных броуновским движением, в какой-то промежуток времени некоторые капли будут разделены расстоянием, меньшнм чем диаметр одной капли. Связи между каплями не устанавливаются. Вместо этого [c.238]

При обычной физической адсорбции полимеров можно интуитивно предположить, что в данном гомологическом ряду преимущественно адсорбируются образцы с более высокой молекулярной массой. Специфическая адсорбция может нарушить влияние молекулярной массы. Типичным примером является преимущественная адсорбция низкомолекулярных полимеров с более высокой полярностью, таких, как фталевые полуэфиры, входящие в состав жирных алкидов. Уолбридж и др. [111] показали, что адсорбция этих продуктов может быть объяснена с точки зрения кислотно-основного взаимодействия, в котором основаниями являются поверхность TiOg и металл сиккатива. Они установили, что общее поведение системы при флокуляции — дефлокуляции зависит от порядка введения сиккатива и димерной жирной кислоты в обычную белую эмаль на основе жирного алкида, а также от относительной силы кислоты и возможности образования необратимых связей карбоксильных групп с поверхностью пигмента, что, в свою очередь, зависит от температуры дисперсии. Поверхность различных пигментов может связывать кислоты (или основания) подобно ионообменным смолам. Соломон и др. [112] исследовали кислотные центры на поверхности минеральных наполнителей и пришли к выводу, что они сравнимы по силе с кислотными центрами катализаторов крекинга . Наличие подобных центров, которые проявляются при действии тепла, оказывает очень сильное влияние на химические реакции в поли- мерных соединениях, особенно в неполярных средах. [c.163]

Обычно эти два явления рассматриваются в совокупности с дефлокуляцией или пептизацией. Собственно говоря, единственной причиной их раздельного рассмотрения является желание авторов особо подчеркнуть, что степень защитного действия, достигнутая во время процесса чистки моющими средствами, должна быть достаточной, чтобы можно было поддерживать частицы пят-нообразующего вещества в состоянии дисперсии до тех пор, пока они смогут быть удалены из непосредственного соседства с тканью. Эту отличительную особенность защитного действия обычно называют суспензирующим действием очищающего раствора. Так, например, принято говорит об увеличении суспензирующего действия мыльных растворов путем применения силикатов и фосфатов. Частицы первоначальной дисперсии пятнообразующего вещества должны быть защищены с целью предотвращения флокуляции во время последующих стадий процесса чистки. [c.73]

Флокуляцию можно предотвратить и даже перейти к пепти-зации добавлением натриевых солей некоторых сложных комплексов, особенно полифосфатов, таннатов и лигносульфонатов. Например, если в разбавленную суспензию натриевого монтмориллонита добавить приблизительно 0,5 % гексаметафосфата натрия, порог флокуляции возрастет с 15 до 400 мэкв/л хлорида натрия. Аналогичная добавка полифосфата приведет к разжижению структурированного бурового раствора. Это действие известно под названием пептизации (или дефлокуляции), а подходящие добавки к буровым растворам называются пептизато-рами, или понизителями вязкости. [c.156]

В процессе флокуляции, согласно данным Ламера [309], преобладающим фактором, приводящим к образованию мостиков между частицами, является адсорбция полизлектролита,. но не электростатическое взаимодействие. Автор представил математический анализ кинетики флокуляции и дефлокуляции при динамическом равновесии системы. В соответствии с этими соображениями, флокуляция не может быть непосредственно объяснена в рамках теории ДЛФО. Электростатическое взаимодействие, с которым главным образом имеет дело теория-ДЛФО, не является определяющим при рассмотрении флокуляции. Основными факторами представляются специфические химические взаимодействия между коллоидными частицами и вызывающими флокуляцию агентами. Теория ДЛФО по существу не учитывает роль адсорбции различных веществ из раствора на коллоидных частицах, но рассматривает добавляемые к раствору вещества только с точки зрения нх влияния, оказываемого на свойства водной среды, а также электростатические и молекулярные силы между коллоидными частицами. Общий обзор физических аспектов флокуляции коллоидов при воздействии полимеров был представлен в работе [310]. [c.535]

В дефлокуляции и стабилизации суспензий участвуют также и сольватные оболочки дисперсионной среды вокруг частиц. У ионо-тенных ПАВ гидратация частиц происходит за счет самих ионизирующихся групп (—SO3, —OSOj, N+). Неионогенные ПАВ типа полигликолевых эфиров алкил (ОСН2— H2) t ОН создают гидратные слои благодаря тому, что эти цепи, по крайней мере частично, ориентируются в сторону дисперсионной среды и образуют за счет водородных связей оболочки из молекул воды. Они препятствуют флокуляции частиц благодаря сопротивлению сдвигу и отсутствию заметного поверхностного натяжения на границе сольватного слоя и свободной среды и в связи с расклинивающим давлением. [c.67]

Милл предположил, что в клеточных стенках флокулирующих дрожжей, находящихся в стадии дефлокуляции, присутствует гипотетическое вещество XN, наличие которого в достаточном количестве делает клетки нефлокулирующими. По мере уменьшения содержания этого вещества потенциальная способность клеток к флокуляции будет увеличиваться. Таким образом, по мнению Милла, различная способность дрожжей к флокуляции может отражать их различную способность к синтезу XN, Способность дрожжей к флокуляции будет развиваться у дрожжей нри росте в условиях ограниченной скорости синтеза вещества XN, возможно, вызванной истощением среды (или самого XN или веществ, требующихся для его синтеза). Согласно точке зрения Милла, группа веществ, замедляющих флокуляцию, может включать или само вещество XN илп промежуточные вещества его синтеза. [c.184]

Появление проблемы изменения цвета вследствие кистевой ано.вдалии указывает на флокуляцию, протекающую по мере высыхания пленки. Под влиянием усилия сдвига, когда кистью проводят по краске, пигмент редиспергируется и оттенок краски становится бледнее. Это обусловлено увеличением вторичного рассеяния падающего света из-за дефлокуляции белого пиг.мента. [c.27]

При хорошей дефлокуляции дисперсия частиц оседает в соответствии с вышеприведенным уравнением, образуя твердый, плотный осадок, трудно поддающийся редиспергированию. Однако скорость седиментации менее 10 см/с в большинстве случаев перекрывается диффузией и конвекцией, и можно считать, что седиментация при этом отсутствует. Если флокуляция имеет место, седиментация пигмента протекает быстро и образуется мягкий, обтемистый и легко редиспергируемый при перемешивании осадок. [c.165]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология