Степень флокуляции

Рис. 10.16. Зависимость степени флокуляции от времени гидравлического удерживания в и числа камер флокуляции п при использовании в качестве осадителя А1 " и при О = 20 с (верхний рисунок). Зависимость степени флокуляции от времени гидравлического удерживания В и типа осадителя при использовании двух последовательно соединенных камер флокуляции [6] (нижний рисунок).

Для исследования флокуляции технических суспензий и сточных вод обычно используют косвенные методы — измерения скорости седиментации, фильтрования объема осадков, реологических параметров. Они позволяют судить о степени флокуляции по изменению указанных характеристик в результате агрегации частиц. Иными словами, здесь изучается не сама агрегация, а ее проявление. До недавнего времени считалось, что все эти методы дают равноценную информацию о флокуляции дисперсий. Однако это не так. Флокулирующие концентрации ВМС, определенные различными методами, могут существенно различаться. Слейтер и Китченер (1966) обнаружили, что доза полиакриламида, соответствующая максимальной скорости фильтрования, выше, чем отвечающая наибольшей скорости седиментации, максимальному объему осадков или минимальной мутности. [c.131]

Высокое предельное статическое напряжение сдвига, которое приобретают тиксотропные растворы после продолжительных периодов покоя, создает еще одну трудность для инженера-буровика. Предельное статическое напряжения сдвига, приобретаемое раствором при длительном состоянии покоя, является главным фактором, определяющим отрицательные и положительные импульсы давления, при спуско-подъемных операциях, а также давление, необходимое для восстановления циркуляции после смены долота. К сожалению, предельное статическое напряжение сдвига буровых растворов со временем изменяется в широких пределах в зависимости от состава, степени флокуляции и т. д. (рис. 5.17), и нет хорошо обоснованных методов прогнозирования этого напряжения после долгого хранения раствора. Единственный серьезный шаг в этом направлении был сделан Гаррисоном, который вывел следующее 186 [c.186]

Электрохимически повышенные температуры усиливают ионную активность любого электролита и растворимость любы> частично растворимых солей, которые могут присутствовать в буровом растворе. Происходящее в результате этого нарушение ионного равновесия приводит к изменению соотношения между силами притяжения и отталкивания, действующими между частицами, и следовательно, степени дисперсности и степени флокуляции (см. главу 4). Масштаб и направление этих изменений, а также их влияние на реологию бурового раствора зависят от электрохимической характеристики конкретного бурового раствора. [c.207]

Имеются серьезные основания утверждать, что степень дисперсности повышается, когда растворы выдерживаются в динамическом состоянии. Так, рис. 5.41 показывает, что эффективная вязкость бентонитовой суспензии повышается при высокой и низкой скоростях сдвига, если эту суспензию выдержать во вращающемся цилиндре при высоких температурах. Увеличение вязкости при высоких скоростях сдвига следует объяснить повышением степени дисперсности более значительное увеличение вязкости при низких скоростях сдвига обусловливается повышением как степени флокуляции, так и степени дисперсности. [c.209]

Поведение суспензий кальциевых и натриевых глин при высоких температурах различается, причем для первых оно более сложно. Отталкивающие силы, действующие между частицами кальциевых глин, значительно слабее таких же сил, проявляющихся между частицами натриевых глин. Поэтому влияние высокой температуры на степень флокуляции значительно сильнее, в результате отмечается увеличение даже пластической вязкости (рис. 5.42). [c.210]

В главе 5 было показано, что степень флокуляции суспензий бентонита начинает резко возрастать с повышением температуры выше 120 °С. Возникающее при этом повышение предельного статического напряжения сдвига можно предотвратить путем добавления понизителей вязкости, которые, правда, сами [c.377]

Из рисунков следует способность вызывать флокуляцию у различных осадителей весьма различается для достижения лучшей флокуляции полезно разбивать реактор на отдельные секции для достижения данной степени флокуляции необходимо поддерживать минимально возможное время удерживания суш ествует некое оптимальное значение среднего градиента скорости С. [c.402]

Флокуляция происходит в двух идентичных последовательно соединенных камерах. Необходимая степень флокуляции 30. [c.403]

ДЕФЛОКУЛЯЦИЯ ж. Уменьшение степени флокуляции пигментных и др. суспензий. [c.124]

Из рис. 10.17 можно определить, что степень флокуляции 30 достигается при времени гидравлического удерживания 55 мин при среднем градиенте скорости С = 20 с Это можно установить, используя уравнение (10.14). [c.403]

Условия культивирования микроорганизмов существенно влияют на получение биомассы активного ила, используемой в качестве флокулянта. В случае использования нативного активного ила в качестве флокулянта его необходимо предварительно аэрировать, чтобы исключить загнивание биомассы и, кроме того, улучшить флокулирующие свойства. Предварительное подкисление или непосредственный подвод раствора минеральной кислоты в зону смешения активного ила с осветляемой тонкодисперсной суспензией или сточной водой [78] интенсифицирует флокуляционный процесс с использованием биомассы активного ила. Снижение pH до 3 - 4 повышает степень флокуляции частиц твердой фазы осветляемой суспензии, приводит практически к прекращению гниения биомассы активного ила и, следовательно, выделению взрывоопасных газов, например сероводорода, метана. Это способствует безопасности работ с использованием активного ила. [c.131]

О 20 40 60 80 100 120 140 160 удерживания 0, мин Рис. 10.17. Степень флокуляции как функция среднего градиента скорости С, времени гидравлического удерживания в и типа осадителя. Число камер флокуляции п = 2 [6]. [c.404]

Концентрация электролита. Добавки электролитов обычно улучшают флокулирующее действие как заряженных, так и незаряженных полимеров [2, 125, 127, 129, 130]. При этом уменьшается доза реагента, которая необходима для достижения определенной степени флокуляции, одновременно с этим расширяется зона флокуляции. Это объясняется, с одной стороны, дополнительным уменьшением агрегативной устойчивости дисперсии вследствие сжатия двойного слоя и снижения (для многозарядных ионов) заряда и потенциала частиц, а с другой — тем, что вследствие уменьшения адсорбции неионных полимеров с ростом ионной силы раствора увеличивается концентрация ВМС, отвечающая стабилизации системы. [c.136]

Влияние кинетики адсорбции ВМС частицами на степень флокуляции проявляется в зависимости от эффективности проведения процесса смешения полимера с дисперсией, от продолжительности и интенсивности перемешивания системы и т. п. Улучшение условий для диффузии макромолекул к поверхности частиц (увеличение продолжительности контакта ВМС с частицами, перемешивание, разбавление дисперсии и др.) приводит, как правило, к росту степени флокуляции. Формирование на частицах достаточно толстого адсорбционного слоя увеличивает диаметр столкновения что также может быть причиной увеличения скорости флокуляции по сравнению с коагуляцией электролитом [134], как это было обнаружено при флокуляции положительного золя Agi полиакриловыми кислотами [142]. [c.141]

Наиболее часто в качестве причины флокуляции рассматривают образование полимерных мостиков между дисперсными частицами через молекулы или ионы адсорбированного (хемосорбированного) высокомолекулярного соединения. С помощью данного механизма, предложенного Ла Мером с сотр. [61], удается объяснить многие наблюдающиеся на практике закономерности флокуляции дисперсий неионными и заряженными полимерами образование в присутствии ВМС объемистых и рыхлых осадков, рост флокулирующего действия полимеров по мере увеличения их молекулярной массы (чем выше М, тем больше размеры связанных с поверхностью полимерных клубков или длиннее выходящие в жидкую фазу петли и хвосты, т. е. выше вероятность контакта периферических звеньев адсорбированной макромолекулы с соседними частицами), изменение степени флокуляции в зависимости от способа и условий внесения реагента в систему, возможность флокуляции частиц одноименно заряженными полиэлектролитами, наступление агрегации при сравнительно высоких значениях -потенциала полимерсодержащих частиц, [c.58]

Максимальная степень флокуляции может быть достигнута при добавлении раствора ВМС к половине объема дисперсии с последующим сливанием этого раствора со второй порцией исходного коллоидного раствора [127, 129, 130]. При этом было найдено, что увеличение продол- [c.141]

Различная скорость адсорбции ВМС является, по-видимому, одной из причин роста степени флокуляции при увеличении содержания твердой фазы в дисперсиях, как это было обнаружено при флокуляции золя Agi и латекса полистирола [131, 133] (см. рис. 5.9). Сильное влияние кинетических факторов обусловливает также разную зависимость флокулирующего действия ВМС от молекулярной массы при их единовременном добавлении ко всему объему дисперсии и при введении по методу двойной добавки. Оказалось, что в первом случае наблюдается сильное возрастание степени флокуляции с ростом М [6, 126—128, 133], тогда как во втором зависимость от М практически отсутствует [6, 126, 130]. [c.142]

Теоретической интерпретации лучше всего поддается флокуляция в условиях равновесия адсорбции ВМС. Этот случай реализуется при введении флокулянта в дисперсию по методу двойной добавки, так как здесь к половине объема исходного золя добавляется коллоидный раСтвор, частицы которого содержат равновесные слои адсорбированного полимера. Зависимость степени флокуляции золя, осуществленной по этому методу, от содержания электролитов в системе может быть объяснена на основе анализа потенциальных кривых взаимодействия частиц, вычисленных по формулам теории ДЛФО и найденных независимым методом толщин адсорбционных полимерных слоев [6, 127, 138]. При расчетах электрических сил отталкивания между частицами Au и Agi принимали, что адсорбированный полимер не влияет на распределение зарядов в ДЭС, поэтому покрытых и непокрытых частиц можно уподобить таковым для незащищенных частиц. Расчеты показали [6, 131], что условием флокуляции неионным полимером при равновесной адсорбции ВМС является не исчезновение потенциального барьера между частицами, а его смещение к поверхности на расстояние, заведомо меньшее Д, т. е. когда этот барьер спрятан внутри полимерной оболочки. С помощью этих представлений удалось объяснить закономерности флокуляции золей Au и Agi добавками поливинилового спирта и полиэтиленоксида [6, 130]. [c.144]

Мостикообразование. Подавляющее больщинство авторов [2, 125, 127—130, 133] основной причиной флокуляции считает образование мостиков между дисперсными частицами через молекулы (ионы) адсорбированного высокомолекулярного соединения. С помощью этих представлений удалось объяснить многие закономерности, наблюдавщиеся при флокуляции дисперсий как незаряженными, так и заряженными полимерами образование в присутствии ВМС более объемистых и рыхлых осадков, чем это наблюдается при коагуляции электролитами рост флокулирующего действия полимеров по мере увеличения их М зависимость степени флокуляции от условий ее проведения возможность флокуляции частиц добавками одноименно заряженных полиэлектролитов наступление флокуляции при значениях 1 зг или -потенциалов частиц с адсорбированным ПЭ, обеспечивающих стабилизацию дисперсии по ионно-электростатическому механизму, и т. д. [c.143]

Различные составляющие энергии взаимодействия частиц Agi, покрытых адсорбированным ПВС в количестве, соответствующем максимальной степени флокуляции золя, иллюстрирует рис. 5.10. Как видно иэ него, Up обусловливает появление минимума, достаточно глубокого для наступления необратимой агрегации. Хотя использованная в [129] теоретическая зависимость р (х) является приближением и не подтверждена опытным путем, предложенный принцип анализа процесса флокуляции представляется логическим и, как было показано в [129], может служить основой для описания закономерностей флокуляции золя Agi различными добавками ПВС в условиях равновесия адсорбции полимера на частицах. [c.145]

При добавлении диспергирующего вещества (силиката натрия) ни концентрация добавки, ни степень флокуляции не обнаруживают какой-либо корреляции с количеством фракции менее 350 меш (44 мк) (см. стр. 184). [c.189]

Также не установлено корреляции между степенью флокуляции известняка и тониной продуктов в стержневой мельнице диаметром 15 сж. [c.190]

В ряде работ обнаружено пропорциональное изменение содержания твердой фазы и минимального содержания ВМС, вызывающего определенную степень флокуляции дисперсии [Баран и др., 1970 — 1983]. Такие зависимости обычно наблюдаются, когда весь введенный в систему реагент целиком поглощается дисперсной фазой. Это подтверждает мнение, что для наступления флокуляции данной дисперсии требуется одна и та же степень покрытия поверхности полимером [9, 63]. Однако в концентрированных дисперсиях эта закономерность, как правило, не соблюдается. Например, в работе [65] показано, что при увеличении содержания дисперсной фазы (латекс полистирола) на два порядка соответствующие флокулирующие концентрации катионного полиэлектролита возрастают меньше, чем на порядок (рис. 3.7). Это говорит о том, что с ростом содержания твердой фазы в дисперсиях количество макромолекул, приходящееся на определенное число частиц в агрегате, уменьшается. Более детально закономерности флокуляции дисперсий полимерами рассмотрены в монографиях [9, 51, 66]. [c.55]

Исследования кинетики флокуляции важны для изучения ее механизма. Кинетика флокуляции включает кинетику адсорбции макромолекул дисперсными частицами (это — первая стадия флокуляции) и собственно кинетику агрегации частиц. Как указывалось, в разбавленных дисперсиях и при хорошем перемешивании макромолекулы добавленного флокулянта быстро достигают поверхности дисперсной фазы и могут закрепиться на нескольких частицах, т. е. вызвать агрегацию. Различная скорость адсорбции ВМС является причиной роста степени флокуляции при увеличении содержания твердой фазы в дисперсиях, зависимости данного процесса от концентрации вводимого полимера, продолжительности и интенсивности перемешивания системы и других факторов (см. выше). Улучшение условий для диффузии макромолекул к поверхности частиц (увеличение продолжительности контакта макромолекул с частицами, перемешивание, разбавление дисперсии и др.) всегда приводит к росту степени флокуляции. [c.55]

Изменения в температуре могут повлиять также на объем фильтрата из-за нарушения электрохимического равновесия, которое определяет степень флокуляции и агрегации и, следовательно, проницаемости фильтрационной корки. В результате этого объем фильтрата обычно бывает больше, чем дают расчеты по уравнению (6.9). Например, изучая шесть различных буровых растворов, Бик установил, что для трех растворов фильтрационные потери при 70 °С на 8—58 % превышают оценки по уравнению (6.9) при изменении вязкости раствора в результате нагрева с 21 до 70 °С. Соответственно возрастала и проницаемость глинистых корок, причем максимальное увеличение было более чем двукратным (с 2,2 до 4,5 нм ). Фильтрационные потери для трех других буровых растворов отличались от прогнозных на 5 %,а проницаемость глинистых корок оставалась практически неизменной. В результате более всесторонних исследований Шремп и Джонсон пришли к заключению, что невозможно надежно прогнозировать фильтрационные потери при высоких температурах на основании данных их измерения при низких температурах. Поэтому каждый буровой раствор необходимо испытывать при интересующих температурах в высокотемпературном фильтр-прессе. [c.246]

Крумбейн и Монк показали, что проницаемость фильтрационной корки резко снижается с уменьшением размера частиц. Буровые растворы содержат множество коллоидных частиц, размер которых может не превышать 10 пм. Неудивительно поэтому, что проницаемость образуемых ими фильтрационных корок почти полностью определяется содержанием и свойствами коллоидной фракции. Хотя данные, полученные Гейтсом и Боуи, свидетельствовали лишь об общей корреляции размера частиц и проницаемости (так как ими не была учтена различная степень флокуляции частиц), группа буровых растворов с наиболее крупной коллоидной фракцией (рис. 6.9, А) образовывала фильтрационные корки проницаемостью от 0,31 до 1,5 нм , в то время как группа растворов, не содержавшая коллоидных частиц (рис. 6.9, ), образовывала фильтрационные корки на-252 [c.252]

В главе 4 было показано, что при флокуляции буровых растворов происходит ассоциация твердых частиц с образованием рыхлой решетчатой структуры. Эта структура частично сохраняется в фильтрационных корках, способствуя значительному увеличению проницаемости. Чем выше перепад давления при фильтрации, тем сильнее уплотняется образующаяся структура, благодаря чему снижаются как пористость, так и проницаемость корки. С увеличением степени флокуляции становятся более значительными силы притяжения между частицами, поэтому структура упрочняется и ее сопротивление давлению повышается (рис. 6.10). Структура делается еще более прочной, если флокуляция сопровождается агрегацией, поскольку в этом случае структура создается из утолщенных пакетов глинистых пластинок. Например, в фильтрате суспензии 1 (см. рис. 6.10) содержалось лишь 0,4 г/л хлорида, достаточного только для того, чтобы вызвать образование слабой хлопьевидной структуры. Суспензия 2 была получена добавлением в суспензиюх, 1 хлорида натрия (35 г/л) этого оказалось достаточно, чтобы вызвать сильную флокуляцию и агрегацию. Следовательно, проницаемость и пористость фильтрационной корки, получаемой из суспензии 2, были значительно выше, чем для корки из суспензии 1, даже при высоких перепадах давления при фильтрации. [c.254]

Проводимость Степень флокуляции Способность ценообразования Точка замерзания Теплота растворения Светорассеивание [c.153]

Подобная методика использована Оттевиллом и Шоу (1966). Они вычислили мутность, которая ожидалась в момент 5%-ного уменьшения общего числа частиц и сравнили время достижения мутности для латексов, обработанных различными электролитами. Эту методику можно применять для эмпирического сравнения скоростей даже для гетеродисперсных коллоидов нри использовании предположения, что закономерности роста агрегатов не изменяются во времени. Это предположение реально, еслп ограничиться малыми степенями флокуляции, при которых образуются дуплеты, триплеты и т. д., и несправедливо, если образуются мультиплетпые агрегаты частиц, так как форма флокулированного осадка (и, следовательно, степень светорассеяния) зависит от скорости флокуляции. [c.104]

В некоторых работах обнаружена экстремальная зависимость флокулирующего действия ВМС от их молекулярной массы. Например, степень флокуляции дисперсии фосфата кальция, характеризуемая скоростью фильтрования, с ростом М добавляемого ПАА проходит через максимум 135]. Через максимум также проходит зависимость скорости седиментации суспензий СаСОз от степени полимеризации введенного ПЭО (рис. 5.4) [133]. В некоторых случаях при добавлении полиэтиленоксида и поливинилового спирта к золям Au и Agi по методу двойной добавки -(см. ниже) оптимальная доза флокулянта мало зависит от М [130, 131]. [c.134]

К половине объема золя, а через некоторое время этот раствор сливается со второй порцией исходного коллоидного раствора. Эта зависимость хорошо видна из данных рис. 5.6, показ.ывающих, что при прочих равных условиях (оптимальные дозы полимера и электролита в системе) зависимость -числа частиц N в золе Agi от соответствующих объемов исходного ( Vi) и полимерсодержащего (Кг) золей проходит через минимум, соответствующий условию Ki/K2=l. Иначе говоря, степень флокуляции максимальна при одинаковом числе покрытых и непокрытых частиц в системе, что является весьма веским доводом в пользу мостичного механизма флокуляции. В то же время показано [137], что эффективность флокуляции дисперсий кремнезема поливиниловым спиртом (глубина минимума на кривой мутность — концентрация полимера) мало зависит от способа смешения компонентов. Эти различия обусловлены, по нашему мнению, неодинаковым влиянием кинетического фактора на флокуляцию в условиях описанных опытов. [c.136]

Итак, совокупность экспериментальных данных позволяет сделать вывод, что наиболее вероятной причиной дестабилизации дисперсий противоположно заряженными полиэлектролитами является не только снижение заряда и потенциала частиц, как это часто предполагают, но и образование мостичных связей между частицами через адсорбированные макроионы. В пользу этого говорят и данные о росте степени флокуляции по мере увеличения М реагента и концентрации твердой фазы. В то же время многие результаты свидетельствуют о том, что электрический фактор дестабилизации может доминировать при флокуляции дисперсий сильнозаряженными полиэлектролитами не очень низкой М и небольших величинах адсорбции полимера, когда толшина адсорбционного слоя невелика (первые порции добавленных флокулянтов), и в разбавленных дисперсиях. С ростом молекулярной массы и снижением заряда макроцепи вклад электрического фактора в механизм флокуляции будет уменьшаться. [c.149]

Перспективным методом концентрирования бактериальных суспензий и отделения клеток от культуральной жидкости является флотация с использованием флокулянтов. Обычная флотация суспензии клеток малоэффективна из-за небольшого размера частиц дисперсной фазы, затруднений прилипания к пузырьку, а также наличия в среде компонентов культуральной жидкости и продуктов клеточного метаболизма, препятствующих флотации. Степень флотационного извлечения может быть значительно повышена агрегированием клеток в результате их флокуляции с помощью полиэлектролитов. Как показали исследования [158], высокая степень концентрирования бактериальной суспензии Е. oli (до 96—98 %) может быть достигнута при введении в систему хитозана (10—20 мг/млрд. дм ) с последующей электрофлотацией в течение 10—15 мин. При этом достигается высокая плотность пеноконден-сата — 225 млрд. клеток/дм . Зависимость степени флокуляции и флотации от концентрации добавленного реагента изменяется однотипно максимальной флокуляции соответствует максимальная флотация. Это говорит об определяющей роли агрегации клеток при их извлечении методом флотации. [c.160]

Для проверки влияния добавок на помол известняка Гош, Харрис и Джовет [7] повторили оригинальные эксперименты Франгискоса и Смита с электролитами (карбонат натрия и едкий натр). Результаты, полученные Гошем и др., были основаны на удельной поверхности, которая увеличивалась при добавке едкого натра на 40% (при 0,01% ЫаОН). При добавке карбоната натрия максимальное увеличение суммарной поверхности составляло 105% при 0,02% ЫагСОз, что было более наглядно, чем первоначальные результаты Франгискоса и Смита. Эти авторы утверждают, что при использовании метода измельчения падающим грузом их экспериментальная работа подтверждает теорию Ребиндера относительно микротрещин. Но так как в настоящее время в практике такой вид воздействия используется редко, то для оценки возможности практического применения этих результатов была выбрана стержневая мельница. Высказывалась также мысль, что может оказаться интересным определение степени флокуляции (образование хлопьев в пульпе), так как во время флокуляции пульпа амортизировала бы удары стержней, что отразилось бы на тонине измельченного продукта. В случае измельчения кварца с добавкой армака Т было установлено, что степень флокуляции увеличивалась с повышением концентрации армака Т, что в конце концов приводило к получению более крупного продукта. [c.189]

На примере флокуляции золей золота, иодида серебра, латекса полистирола [9, 64] неионными полимерами — полизтиленоксидами, поливиниловыми спиртами - было показано, что наилучший эффект флокуляции наблюдается при внесении оптимальной дозы ВМС в половину объема дисперсии, а затем при добавлении к ней второй порции исходного коллоидного раствора (метод. двойной добавки ). При отклонении от этого оптимального (1 1) отношения числа покрытых и непокрытых частиц степень флокуляции ухудшается. Эти результаты служат подтверждением мостичного механизма флокуляции. [c.54]

Эффективность флокуляции зависит также от продолжительности и интенсивности перемешивания системы после внесения в нее реагента. Эти зависимости обычно проходят через максимум (рис. 3.6). Обусловлено это тем, что кратковременное и не очень интенсивное перемешивание способствует увеличению числа контактов макромолекул с частицами, в результате чего образуются флокулы длительное и интенсивное перемешивание ухудшает степень флокуляции вследствие истирания и разрушения флокул [9, 61]. [c.54]

О влиянии происходящих во времени конформационных изменений адсорбированного полимера на флокуляцию говорят данные Рорзетцер, Чемпес (1984), показавших, что степень флокуляции золей иодида серебра, содержащих оптимальную дозу поливинилового спирта, уменьшается по мере увеличения промежутка времени между добавлением полимера и раствора нитрата калия (добавка соли нужна для снижения электростатического отталкивания между частицами и начала флокуляции). Обусловлено это тем, что с течением времени число и длина выходящих в жидкую фазу петель и хвостов адсорбированной макромолекулы уменьшаются - это и ведет к снижению эффективности агрегации. Равновесная конформация ПВС в адсорбированном слое в данном случае достигается за 40—50 мин после этого, как и ожидалось, степень флокуляции дальше не изменялась. [c.56]

Для иллюстрации рассмотрим зависимость степени флокуляции (характеризуемую изменением числа исходных частиц в единице объема) золя иодида серебра полиэтиленокснда от концентрации КС1 в системе (рис. 3.9). Флокуляция осуществляется по описанному выше методу двойной добавки. Как видно, малые добавки электролита недостаточны для наступления агрегации, хотя в золе уже имеется оптимальная доза флокулянта (см. начальные участки кривых 7). Это объясняется тем, что в этих условиях электрические силы отталкивания превьппают толщины полимерной оболочки и служат барьером, мешающим частицам приблизиться на расстояния, где начинают проявляться силы притяжения, связанные с мостикообразованием. С ростом концентрации электролита в результате сжатия ионных атмосфер и снижения штерновского потенциала частиц (для многозарядных ионов) высота силового барьера между частицами снижается и он смещается в сторону поверхности. При критическом содержании электролита этот барьер приблизится к поверхности на расстояние меньшее, чем толщина полимерной оболочки при этом создаются условия для связьшания частиц через полимерные мостики. Эта концентрация электролита обычно ниже его коагулирующей концентрации. Дальнейшее прибавление соли уже не [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология