Замена сульфогруппы на галоид

Ж. ЗАМЕНА СУЛЬФОГРУППЫ НА ГАЛОИД [c.450]

Наиболее распространены следующие методы превращения исходных органических веществ в промежуточные продукты сульфирование, нитрование, галоидирование (чаще хлорирование), образование аминогруппы восстановлением, замена сульфогруппы и галоида на гидроксил, алкилирование, арилирование, ацилирование, окисление и конденсация. [c.309]

Замена сульфогруппы на галоид происходит почти количественно. Выход хлорантрахинонов достигает 97—98% от теоретического. [c.114]

Реакция замены сульфогруппы на галоид протекает почти количественно. Выход 97—98% от теории. [c.124]

Основными методами превращения сырья в промежуточные продукты являются сульфирование, нитрование, восстановление, галоидирование, замена сульфогруппы и галоида на гидроксил, алкилирование, окисление и конденсация. Методы переработки исходного сырья в промежуточные продукты весьма разнообразны, однако их можно свести в три группы. К первой группе относят процессы, в результате которых вместо водорода в ароматические соединения вводят какой-либо заменитель, например сульфогруппу, нитрогруппу, галоид ко второй группе — [c.212]

Ж. ЗАМЕНА СУЛЬФОГРУППЫ НА ГАЛОИД 160. 1-ХЛОРАНТРАХИНОН [c.458]

Для получения алкансульфокислот путем замены галоида на сульфогруппу служит один из наиболее действенных и широко применяемых методов непрямого сульфирования—реакция Штреккера, заключающаяся в действии щелочных солей сернистой кислоты (сульфитов) на алкилгалогениды при нагревании . [c.114]

Сульфокислоты могут быть также получены путем замены или превращения в сульфогруппу других имеющихся в соединений заместителей атома галоида, диазогруппы и др. [c.12]

Широко применяемым способом образования аминозамещенных является замена остатками аммиака или аминов в а-положениях антрахинона таких заместителей, как галоиды, нитро-, сульфо-п оксигруппы. Если в то же время в частице имеются налицо замещения в р-положениях, то они удерживаются в условиях проводимых реакций так, например, сульфогруппу, стоящую в р-по-ложении, можно заместить только под давлением. [c.320]

Для превращения исходных продуктов в промежуточные применяют различные химические методы. Наиболее распространены следующие методы превращения исходных органических веществ в промежуточные продукты сульфирование, нитрование, галоиди-рование (чаще хлорирование), аминирование, восстановление нитросоединений, замена сульфогруппы и галоида гидроксилом, алкилирование, арилирование, ацилирование, окисление и конденсация. [c.7]

Одновременно для улучшения аналитических свойств (lili была сделана замена в его группировке (Б) сульфогруппы другими кислотными группами, а хлора — другими галоидами. В первую очередь было исследовано влияние замены сульфогруппы фосфоновой и арсоновой, т. е. были исследованы два впервые синтезированных соединения — (XIII) и (XIV) [c.285]

Нуклеофильное замещение галоидов в галоидарилах, содержащих электроноакцепторные заместители. Замена сульфогруппы на гидроксил и цианогруппу. Замещение водорода ароматического ядра на гидроксил, аминогруппу при наличии электроноакцепторных заместителей. Правила ориентации в этих реакциях. Синтез вторичных аминов из п-нитрозодналкиланилинов. [c.225]

Основные методы превращения сырья в промежуточные продукты сульфирование, нитрование, восстановление, галоидирование, замена сульфогруппы и галоида на гидроксил, алкилирование, окисление и конденсация. Методы переработки исходного сырья в промежуточные продукты весьма разнообразны, однако их можно свести в три группы. К первой группе относят процессы, в результате которых вместо водорода в ароматические соединения вводят какой-либо заменитель, например сульфогруппу —50зН, нитрогруппу —НОг, галоид ко второй группе — процессы замены или изменения заместителя водорода в ароматическом соединении, например превращение хлорбензола в фенол к третьей группе — процессы изменения углеродного скелета в молекуле исходного соединения, например окисление нафталина во фталевый ангидрид. [c.213]

Прямое сульфирование замещенных углеводородов и замена атома галоида на сульфогруппу. Насыщенные жирные кислоты с прямой цепью могут быть превращены в а-сульфокарбоновыё кислоты прямым сульфированием или путем галоидирования в а-галоидокислоты и обработки последних бисульфитом. Менее общим, но столь же эффективным методом является присоединение бисульфита по двойной связи а-ненасыщенных жирных кислот. Механизм этих трех методов изучался Де Бером [298]. Основное различие в механизме этих реакций заключается в том, что в одном случае группа SO3H ведет себя как анион, в другом—как катион, в третьем—как свободный радикал. [c.50]

Из названных методов первые три—сульфирование, нитрование, хлорирование— входят в группу методов введения новых заместителей, а методы 4—12 (образование аминогруппы восстановлением, щелочное плавление, замена атома галоида, взаимный обмен амино- и оксигрупп, диазотирование, алкилирование, арилированне, ацилирование, восстановление не содержащих азота групп) можно включить в группу методов превращения уже имеющихся заместителей, хотя и могут быть случаи взаимодействий, относящихся как ко второй, так и к первой группам. Например, при восстановлении нитро- или нитрозогруппы сернистокислыми солями часто наблюдается одновременно с образованием аминогруппы также и вхождение сульфогруппы в ядро (новое замещение) реакция диазотирования является методом превращения аминогруппы, но азосочетание есть уже одновременно способ образования нового заместителя в ядре амина или фенола, вступающего в реакцию с диазосоедипением. Промежуточное положение занимает реакция окисления (13), которая может иметь применение в качестве метода превращения заместителя, например в переходе СоН СНз- СоН СОгН, и в качестве метода введения новой группы в ядро, например [c.33]

В соединениях с более подвижным галоидом (находящимся в боковой цепи например, в производных а-нафтилметилхлорида а-СюНгСНаС ) ре.чкиия замены хлора на сульфогруппу может быть гладко осуществлена уже кипячением раствором сульфита 2. При действии на 2-(3, 4 -дихлорбензоил)-бензойную кис- [c.422]

Эти красители могут быть получены также из 1,4-аминобром-2-сульфо-кислоты путем замены остатком фенола не галоида, а сульфогруппы. [c.519]

Замена подвижного атома галоида на сульфогруппу под действием сульфита натрия. Подвижный атом галоида может быть связан с алифатической частью молекулы, как например в хлористом бензиле, или находится в ароматическом ядре в последнем случае он должен быть активирован отрицательными заместителями, в особенности нитрогруппами [см. получение 2,4-динитробензолсульфокислоты из 2,4-динитрохлорбензола (стр. 94) и нитробензол-2,5-дисульфокислоты из о-нитрохлорбензол- -сульфокислоты (стр. 98)]. [c.80]