Токсичность для сердца и почек

Как упомянуто выше, Керри и Рост нашли, что введение кроликам внутрь 1,5 г перхлората натрия вызывает судороги и смерть в течение 3 ч. Каган " также изучал токсичность перхлората натрия на кроликах и рыбах. Внутривенное вливание кроликам 89 мг/кг веса (0,5 мл 50%-ного раствора) не оказало на них влияния, но введение 370 мг/кг веса (2 мл бО -о-ного раствора) вызвало прострацию и через 10—15 мин общий паралич задних конечностей. Прн спектроскопическом исследовании крови не обнаружили метгемоглобина, что указывает на отсутствие восстановления перхлората до хлората (по сравнению с действием перхлорилфторида). Повторные внутривенные вливания перхлората натрия (общая доза 0,55 г, т. е. 200 мг кг) в течение 3 суток вызвали диаррею вскрытие показало, что сердце, почки и кишечник остались без изменений, однако в печени удалось обнаружить казеозные очаги. Подкожные, а затем внутримышечные вливания в течение 12 суток всего 3,95 г (1795 мг кг) перхлората вызвали диаррею, истощение, некрозы ткани в месте введения (4 вливания 10%-ного раствора, 5 вливаний 50%-ного раствора) и через 8 суток после окончания вливаний—смерть. И в этом случае также были обнаружены обширные казеозные очаги в печени. [c.172]

Токсичность вызывает гемолиз эритроцитов, образование в крови метгемоглобина оказывает токсическое действие на мышцу сердца, почки [0-74 0-81]. [c.66]

Токсичность для сердца и почек [c.342]

Смерть от хлороформа при наркозе объясняется не только токсичностью хлороформа, но и рядом других причин. Прн типичной интоксикации она наступает от паралича дыхания. Хи-мико-токсикологическое исследование внутренних органов трупов лиц, погибших от отравления хлороформом при наркозе, в подавляющем большинстве случаев приводит к обнаружению его в органах. При введении хлороформа через желудок уже 5—10 г вызывают тяжелые признаки отравления боли, рвоту и явления общего отравления. Смертельной дозой хлороформа считают 50—70 г. Хлоралгидрат по общему действию на организм напоминает хлороформ. Сильнее выражено его действие на сердечно-сосудистую систему. При остром отравлении смерть нередко наступает от паралича сердца. Смертельная доза, по данным Н. В. Попова и О. И. Глазовой, составляет около 10 г, при заболеваниях сердца опасны дозы менее 10 г. Секционная картина в большинстве случаев нехарактерна. Иногда от мозга и внутренних органов трупа ощущается запах хлороформа, что дает наводящие указания для правильного направления хода исследования. [c.77]

Соединения марганца более токсичны. Они поражают центральную нервную систему, вызывают головную боль, утомляемость, боли в конечностях, иногда - в области сердца. Есть указания на их мутагенную активность. Однако признаки отравления наблюдаются лишь при хроническом действии соединений марганца и могут проявиться через несколько месяцев и даже десятков лет работы с ними. Замечено, что по отношению к соединениям марганца люди обладают различной чувствительностью. [c.36]

Влияние на человека и теплокровных животных. Летальная доза бария для взрослых людей составляет 550—600 мг/кг массы [0-67, 0-56, 0-43]. Растворимые в воде соли бария при поступлении в организм человека с питьевой водой создают угрозу отравления, так как очень ядовиты [0-30], особенно при длительном действии. По данным [3 0-31], они аккумулируются в печени, легких и селезенке, оказывают, токсическое действие на мышцу сердца, на кровеносные сосуды и нервы. Токсичны также гипохлорит, ацетат, карбонат и сульфат бария [0-12]. По данным [0-34], для людей токсические концентрации при поступлении в организме с питьевой водой ацетат — 2,0 мг/л, карбонат—1,0 мг/л и цианид — 0,01 мг/л. [c.34]

Острая токсичность. Доза 0,6 г/кг не вызывает гибели мышей. Для мышей ЛДбо = 1,98, для крыс 3,17 г/кг. При патоморфологическом исследовании — поражения желудочно-кишечного тракта, дистрофические изменения сердца, печени и почек, поражения яичек. [c.63]

Установлено, что низкая токсичность ряда фосфорорганических соединений для теплокровных животных обусловлена их быстрым обезвреживанием в организме. Процессы обезвреживания протекают в различных органах. Высокой гидролизующей способностью обладают печень, кровь, почки, сердце и кишечник. В тканях мозга фосфорорганические соединения не разлагаются. Несмотря на общее сходство в реакциях метаболизма фосфорорганических соединений у теплокровных и насекомых, скорость обезвреживания многих из этих соединений в организме теплокровных выше, чем у насекомых. Этим обусловлена избирательная токсичность ряда фосфорорганических соединений для насекомых и клещей. [c.72]

Содержится в выбросах металлургических производств. Токсичность оказывает общетоксическое (поражение кровеносных сосудов, сердца, печени, почек, дыхательных путей) действие [0-74 0-81 0-113]. [c.14]

Токсичность сильно токсичен оказывает общетоксическое (рвота, понос, поражение сердца, сосудов, почек, нервной системы, раздражающее, аллергенное действие [0-74 0-81 0-113], [c.18]

Токсичность оказывает общетоксическое (поражение ЦНС, сердца, печени, почек, селезенки), раздражающее (конъюнктивит, изъязвление роговой оболочки глаза, поражение слизистых оболочек, прободение носовой перегородки, дерматит) [0-63 [c.32]

Токсичность оказывает общетоксическое (поражение нервной системы, сосудов, мышцы сердца, печени, почек) действие 0-103]. [c.45]

Токсичность оказывает общетоксическое (боли в суставах и костях, разрушение зубов, общая слабость, сердечные боли, нервные расстройства, изменения в крови, мышце сердца, печени и почках) действие [0-103 0-74 0-81]. [c.49]

Токсичность оказывает общетоксическое (изменения в крови, мышце сердца, печени, почках, угнетения деятельности ЦНС сыпь, фурункулез) действие [0-81]. [c.49]

Токсичность оказывает общетоксическое (изменения в крови мышце сердца, печени, почках) действие [0-81]. [c.49]

Токсичность оказывает общетоксическое (поражение сердца, печени, почек), раздражающее (слизистые оболочки, дыхательные пути) действие [0-81]. [c.50]

Токсичность оказывает общетоксическое, раздражающее действие сильно раздражает глаза, слизистые оболочки верхних дыхательных путей, вызывает кровоизлияния в легких, иногда гибель от спазма голосовой щели или отека голосовых связок, жировое перерождение печени, почек, мышцы сердца [0-103 0-74 0-81]. [c.89]

Содержится в выбросах производств органического синтеза. Токсичность оказывает общетоксическое, раздражающее действие раздражает слизистые оболочки дыхательные пути, кожу вызывает дистрофические изменения в печени, почках, мышце сердца [0-103 0-84]. [c.158]

Ч. Холл и О. Холл (1963а, 19636) изучали действие шести образцов поливинилового спирта с молекулярным весом 35 ООО, 115 ООО, 133 ООО, 148 ООО, 171 ООО и 240 ООО. Поливиниловый спирт вводили белым крысам подкожно по мл % и 5%-ного растворов в течение 48 суток. На 42-е сутки у подопытных животных развивался синдром, напоминающий эклампсию выраженная анемия (гематокритный индекс — 19, гемоглобин — 4,98 г %, эритроцитов 2 090 ООО), асцит, отеки и протеинурия, увеличение сердца, почек, селезенки и печени. Гистологически авторами были обнаружены у подопытных животных сосудистые расстройства во всех внутренних органах, гломерулопе-фрит, геморрагии и некрозы печени, некрозы коры надпочечников, тромбоз капилляров легких. Эти явления наблюдались авторами при введении образцов поливинилового спирта с молекулярным весом 35 ООО и, особенно, 133 ООО. На основании результатов своих работ авторы пришли к выводу, что патогенное действие поливинилового спирта зависит от его физико-химических свойств, хотя связь между молекулярным весом и степенью токсичности образцов отсутствовала. [c.95]

Предварительный отчет об исследовании раувольсцина- показывает, что этот алкалоид подавляет деятельность сердечнососудистой системы, понижает кровяное давление и обладает довольно сильной токсичностью. Раувольфии Кёпфли вызывает понижение кровяного давления и возбуждает деятельность дыхательных путей он оказывает на лягушек курареподобное действие . Раувольфии Италли и Штеенгауера также подвергался исследованию , 223 причем особое внимание было уделено его действию на сердце. По данным Раймонда-Хамета , он является антагонистом адреналина. [c.795]

Целанид - кардиотоническое средство, близок но свойствам к дигоксину. Целанид обладает свойствами, общими для всех сердечных гликозидов. Его основным терапевтическим эффектом является улучшение кровообращения при сердечной недостаточности за счет повышения эффективности деятельности сердца увеличения притока крови к желудочкам, а также более мощного и полноценного выброса крови из желудочков. У больных с сердечной недостаточностью целанид уменьшает сердцебиение, увеличивает диурез, уменьшает отеки. Отличительными особенностями целанида, но сравнению с другими сердечными гликозидами, являются эффективность нрн приеме внутрь, меньшая токсичность, более быстрое всасывание и наступление эффекта. Целанид назначают по тем же показаниям, что и другие препараты паперстяпки недостаточность кровообращения II и III степени различной этиологии, тахисистолическая форма мерцательной аритмии, сунравентрикулярная форма пароксизмальной тахикардии и т. д. Значительным преимуществом целанида является возможность его нрименения нрн более тяжелых формах сердечной недостаточности (II и III степени), а также его лучшая переносимость в течение длительного срока применения. [c.197]

Общая продолжительность аппликаций может быть различной в зависимости от получаемых результатов (Е. Бойланд, 1957). В случае достаточно высокой бластомогенной активности сроки эксперимента сокращаются и на мышах могут быть получены достоверные данные через 6 месяцев при смазыванни дважды в неделю и общем числе аппликаций 50. При выявлении слабых канцерогенов и невысокой общей токсичности продолжительность аппликаций должна быть более длительной для получения достоверных данных. Мы в таком случае применяли аппликации на линейных и беспородных мышах в течение 15 месяцев. По ходу опыта ослабевших животных с явными опухолями следует забивать для вскрытия и проведения гистологического исследования опухоли, эпидермиса и дермы в области аппликации. У части животных целесообразно провести гистологическое исследование печени, почек, селезенки, мышцы сердца ценные данные в ряде случаев могут быть получены при микроскопии головного и спинного мозга, щитовидной железы, надпочечника. [c.269]

Аквариальные опыты ведутся не менее 20 дней, и за критерий токсичности стоков альгологи принимают процессы вегетации о влиянии на зоопланктон судят по выживаемости, пульсации сердца (у дафний) и отклонениям от нормы поведения о влиянии токсичности на донные организмы судят по их движению, поведению и выживаемости. [c.262]

Материалы, служащие основой лекарственных препаратов, тара для лекарств, изделия службы крови, детали аппаратов искусственное сердце , искусственные легкие , искусственная почка не должны выделять токсичные вещества в воду, модельные и биологич. среды, а также в близкие к лекарственным спиртовые, эфирные и масляные среды. Количества токсичных веществ не должны представлять опасности для здоровья человека при введении в организм любым путем. Фармакологич. активность лекарственных препаратов не должна изменяться при химич. взаимодействии или контакте с полимерами. [c.183]

Кадмий — ядовит. В легких вызывает литейную лихорадку, на коже — дерматиты и экземы, трудно поддающиеся лечению. И все же некоторые его соединения имеют применение в медицинской гфактике. По современным представлениям, ртуть и особенно ртутно-органические соединения относятся к ферментным ядам, вызы-зающим отравления и нервные расстройства. Токсичность их обусловлена взаимодействием с группами 5П клеточных протеинов. Нарушается активность основных ферментов. Пары ртз ти, попадая в кровь, циркулируют вначале в организме в виде атомной ртути, но затем она подвергается ферментному окислению и вступает во взаимодействие с 5Н-группами молекул белка, а при большой концентрации ртути — с аминными и карбоксильными группами белков ткани. Ртуть чрезвычайно ядовита и обладает к тому же кумулятивными свойствами. Острые отравления ею немедленно нарушают деятельность кишечника, возникает воспаление десен, гипотермия, ослабление деятельности сердца, падение пульса, обмороки. Поражения возникают даже за счет проникновения ртутных препаратов через кожу. Возможно, что это связано со склонностью элемента образовывать соединения с различными органическими аддендами. При хроническом отравлении возникают язвы [c.301]

Острая токсичность. Для белых мышей ЛД50 = 1,2 7,1, для крыс 0,4 -ь 0,85, для кроликов 0,2 г/кг (Кораблев [48, с. 93]). Отмечены вялость, паралич конечностей, цианоз, понижение температуры, замедленное дыхание. Гибель в течение 2 суток. При патоморфологическом исследовании — расстройства гемодинамики в головном мозгу, паренхиматозных органах, желудочно-кишечном тракте дегенеративные и дистрофические изменения в печени, почках, сердце кровоизлияния и изъязвления в слизистой оболочке желудка [48, с. 93 28, с. 5]. Т. повышает чувствительность к алкоголю, удлиняет время гексеналового сна. [c.182]

Перспективно применение искусственных элементов для снабжения энергией сердечных регуляторов. От таких батарей требуется, чтобы они периодически посылали сердечной мышце электрические импульсы. Применявшиеся до сих пор химические батареи неизмеримо больше атомных по размерам и работают только два-три года. Продолжительность работы атомных сердечных регуляторов с плуто-нием-238 оценивают не менее чем в десять лет. Следовательно, при неблагоприятных обстоятельствах пациент с больным сердцем должен подвергаться хирургическому вмешательству каждые десять лет. К атомным регуляторам предъявляются особенно жесткие требования по технике безопасности, чтобы ни при каких обстоятельствах чрезвычайно токсичный плутоний не смог вырваться нуружу. В 1970 году французские врачи имплантировали двум людям сердечные регуляторы, которые весили всего по 40 г. Требуемую мощность в 200 мкВт обеспечивали 150 мг плутония-238. С тех пор эти регуляторы поддерживают сердечную деятельность обоих пациентов. Столь убедительный успех создал целую медицинскую школу. Медики имплантируют сердечные регуляторы из плутония-238 или прометия-247, в последние годы также в Советском Союзе и Польше. [c.195]

Достаточно серьезную опасность представляют выбросы прэ-изводств полистирольных пластиков (как самих полистиролов, так и сополимеров стирола). Самыми токсичными веществами, выбрасываемыми в атмосферу в этих производствах, являются стирол, нитрил акриловой кислоты, этилбензол. Стирол и этилбензол при хроническом отравлении [17] поражают нервную, кроветворную, сосудистую и гормональную деятельность вызывают патологические изменения в процессах обмена веществ, в деятельности печени и почек кроме того, оказывают раздражающее действие на слизистую оболочку верхних дыхательных путей и глаз поражают кожные покровы. Нитрил акриловой кислоты обладает кожно-резорбтивным и местнораздражающим действием. Основными признаками интоксикации нитрилом акриловой кислоты являются [14] повышенная утомляемость, раздражительность, головные боли, сонливость, сжимающие боли в области сердца, гипотония. [c.127]

Токсичность оказывает общетоксическое (поражение сердца и почек, разрушение эритроцитов, метгемоглобинемия), раздрз жающее действие [0-74 0-81 0-113]. [c.27]

Токсичность оказывает общетоксическое (поражение почек, сердца и сосудов, угнетение деятельности ферментов, параличи), раздражающее, гонадо- и эмбриотоксическое действие ПКр 1 мг/м ПКост 5 мг/м [0-103 0-74 0-81] ЛД50 для крыс 800 мг/кг [0-74]. [c.29]

Токсичность оказывает общетоксическое (слабость, потеря аппетита, головная боль, нарушение координации движений, судороги, отек легких, поражение нервной системы, почек, печени, сердца), раздражающее действие всасывается неповрежденной кожей ПКодор 0,002 мг/л ПКост 0,0025 мг/л ЛК50 Для мышей 0,03 мг/л [0-103]. [c.37]

Токсичность вызывает острое и хроническое отравление, нарушение координащ1и движений, подергивание мышц, паралич конечностей, гнойный бронхит, дистрофические изменения в печени, почках, мышце сердца ПКхр 60—70 мг/м [0-103]. [c.86]

Токсичность оказывает общетоксическое, раздражающее, гонадо- и эмбриотоксическое действие поражает центральную и периферическую нервную систему, внутренние органы вызывает головную боль, тошноту, рвоту, дрожание, судороги, галлюцинации, расстройства зрения и слуха, бессознательное состояние, изменение психики, поражение печени, почек, сердца, раздражение слизистых оболочек, колеи. ПКодор 0,04 мг/м [0-103 0-74 0-81]. [c.146]

Токсичность оказывает общетоксическое действие вызывает поражение дыхательных путей, фиброз и эмфпзему легких, дистрофические изменения в печени, почках, мышце сердца нарушает координацию движений, вызывает подергивания мышц, параличи конечностей ПКхр 300—500 мг/м [0-103]. [c.158]

Токсичность сильно токсичен оказывает общетоксическое, раздражающее действие вызывает головную боль, головокружение, одышку, боли в груди, расстройства дыхания, цианоз, судороги, поражение сердца, печени, почек, кровоизлияния в легких, раздражение слизистыхоболочек, кожи [0-103 0-74 0-81 0-102]. [c.168]

Токсичность оказывает общетоксическое действие вызывает дистрофические изменения в печени, почках, мыщце сердца, нарушение координации движений [0-103]. [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология