Гидроксо-полимеры

В табл. 4 представлены молекулярные параметры гидроксил содержащих жидких каучуков, полученных разными методами Каждый метод позволяет варьировать молекулярную массу и, еле довательно, содержание гидроксильных групп желаемым образом Наиболее однородны по РТФ полимеры, полученные радикальной [c.435]

Введение гидроксила или метоксигруппы в лара-положение фенильного заместителя при атоме азота увеличивает эффективность защитного действия антиоксиданта. Еще более активны производные, содержащие две аминогруппы Ы-фенил-Ы -изопро-пил-лара-фенилендиамин и Ы,Н -дифенил-/гара-фенилендиамин. Все указанные антиоксиданты при концентрациях менее 1—2% эффективно защищают полимеры. [c.272]

Моноглицерид, имея два свободных гидроксила, образует с фталевым ангидридом полимеры следующего строения [c.220]

Полимеры 669 Полиметилакрилат 672 Полиметиленоксид 563 Полинуклеотиды 658 Полипептиды 645 Полипропилен 472 Полисахариды 622 Полистирол 670 Полиформальдегид 563 Полиэтилен 472 Полоний 352 Полуацетали 560, 609 Полуацетальный гидроксил 561 [c.707]

Более высокие температура кипения и вязкость этиленгликоля обусловлены наличием сложной системы водородных связей, которые образуются между его молекулами, содержащими по два гидроксила. Поэтому чистый этиленгликоль несколько напоминает полимер [c.439]

Почти все биополимеры по своей природе нестабильны и в реакции с водой распадаются на мономерные звенья (гидролизуются). Гидролиз катализируют протоны, ионы гидроксила и ферменты. Механизмы гидролиза рассматриваются в гл. 7. Гидролиз может быть полным или частичным, неспецифическим или, напротив, направленным на определенные связи в молекуле полимера. [c.166]

Следует также отметить, что большая светостойкость полиарилатов при облучении их растворов может быть обусловлена протеканием при этом перегруппировки Фриса, приводящей к возникновению в полимерной цепи гидрокси-оксогрупп, стабилизирующих полимер [174]. Введение в структуру полиарилатов серы и фосфора сопровождается в ряде случаев увеличением их термостойкости, а в случае фосфора - повышением и огнестойкости. [c.160]

Уменьшение активности поливинилацетатных радикалов было также обнаружено при инициировании полимеризации ВА солью Мп + в сочетании с гидроксил- или карбонилсодержащими соединениями. В присутствии триацетата марганца наблюдается уменьшение в 2 раза константы передачи цепи на масляный альдегид, значительное снижение разветвленности ПВА и увеличение ММ полимера f49]. Можно предположить, что и в этом случае происходит образование комплекса Шп + с растущим радикалом ВА. [c.39]

Целлюлоза - полярный полимер. В каждом звене цепи целлюлозы содержатся три спиртовых фуппы одна первичная и две вторичных, различающиеся по реакционной способности. Концевые звенья макромолекулы целлюлозы отличаются от остальных звеньев. У одного концевого звена макромолекулы имеется дополнительный вторичный гидроксил у 4-го атома углерода у другого концевого звена - свободный гликозидный (полуацетальный) гидроксил. Следовательно, это концевое звено может существовать в таутомерной альдегидной (открытой) форме и сообщает целлюлозе редуцирующую (восстанавливающую) способность (см. схему 9.1,6). [c.227]

Принималось, что полимеры, существующие совместно с тетрамером и мономером, но не димером или тримером, состоят из отдельных единиц, содержащих д атомов кремния с числом зарядов р. К полимерам постепенно добавляются молекулы мономера и гидроксил-ионы [c.181]

Анализ спектров поглощения инфракрасных лучей (рис. 1) показывает, что для всех рассматриваемых полимеров характерно наличие свободных и связанных водородной связью гидроксильных групп в области частот 3200—3600 а также карбонильных групп в области частот 1600—1700 Из рис. 1 видно, что при замене в карбоксильной группе гидроксила на аминогруппу (—КНг) происходит смещение полосы поглощения карбонильной группы в сторону низкой частоты. [c.8]

Б качестве пленкообразующей основы используется смесь ПВП и ПАА (41 53). В спектре поглощения соединения, в котором А = В = NH2, Хмакс 355—360 нм введение в слой 1,9 % от массы полимера этого соединения начальная оптическая плотность при Ямакс составляет 1,16, через 15 мин экспонирования — 0,75, а через 230 мин—0,42. Водорастворимые композиции включают преимущественно гидроксил- или аминосодержащие полимеры, что обусловливает их невысокую кислотостойкость. На скорость фотосшивания этих слоев оказывает влияние кислород. [c.154]

Для количественного определения гидроксильных групп применяют различные методы. К общим для спиртовых и фенольных гидроксильных групп относятся широко применяемые методы ацилирования, т. е. образования сложных эфиров определяемого гидроксила полимера с ацильным КСО остатком используемой кислоты, для чего применяют ангидриды и хлор-ангидриды соответствующих кислот. При этом чаще всего проводят ацетилирование, т. е. образование сложного эфира гидроксила полимера с ацетилом СН3СО — ацильным остатком уксусной кислоты. [c.90]

Первая стадия процесса синтеза уретанфункциональных полимеров проводится в условиях, обеспечивающих получение наиболее узкого молекулярно-массового распределения изоцианатного форполимера. Это достигается использованием диизоцианатов с различной реакционноспособностью изоцианатных групп, исключением катализатора реакции изоцианат — гидроксил, проведением синтеза при умеренных температурах. Взаимодействие изоцианатного форполимера с функциональным спиртом может протекать не обычно, если функциональная группа расположена достаточно близко к гидроксильной и оказывает влияние на ее реакционную способность. [c.432]

Все синтезированные кремнийорганические полимеры представляют собой неплавкие порошкообразные вещества с развитой удельной поверхностью. Они нерастворимы в воде и органических растворителях, стабильны в 5 м. растворах соляной, серной, азотной кислот, гидроксила аммония, гермически устойчивы до 200-250°С. Концентрированные растворы шелочей разрушают сорбенты в результате расщепления связей 81-0. [c.26]

По своему строению и свойствам полиэфир, составляющий основу этого лака (ТЛ-1, по новой номенклатуре ПЭ-939), аналогичен полиэфиру, полученному поликонденсацией диметилового эфира терефталевой кислоты с глицерином и этиленгликолем. Сущность способа получения лака ПЭ-939 заключается в воздействии глицерина на расплавленную смолу лавсан при 265—270° С. Реакция в конечном счете сводится к замещению в цепи полимера группы СН2СН2 другой группой, содержащей гидроксил при этом образуется полимер, аналогичный полученному из диметилтерефталата и выделяется этиленгликоль [c.225]

Получение кремнийорганических полимеров. Исходные продукты для кремнийорганических полимеров — мономерные кремнийорганические соединения, в которых кремний соединен с органическими радикалами, а также с атомами хлора или с алкок-сигруппами — ОК (чаще всего с этоксигруппой — ОС2Н5), способными под действием воды замещаться на гидроксил. [c.267]

Белки представляют собой полимеры, построенные нз связанных пептидной связью молекул а-аминокислот. В составе белков встречают около 20 аминокислот, приче.м строение их очень разнообразно скелет может быть алифатическим, ароматическим, гетероциклическим кроме ами1югрупп и карбоксильных групп в составе молекул могут быть и другие функции, например, гидроксил или его сернистый аналог ЗН. Приведем примеры некоторых [c.331]

Если фурфуриловый спирт нагревается один или с кислотой, то первой стадией реакции является междумолекулярная дегидратация. Некоторая часть фурфурилового спирта дает фурфуриловый эфир, большая часть отщепляет воду за счет гидроксила одной молекулы и водорода в а-положении — другой. Образуется 5-фурфурилфурфуриловый спирт. В продуктах реакции был обнаружен ди 2-фурилметан, он был выделен в незначительном количестве и получался, вероятно, как из фурфурилового эфира, так и из 5-фурфурилфурфурилового спирта. Формальдегид тоже был найден в реакционной смеси, хотя большая часть его в этих условиях превращается в полимер. [c.216]

На основе растворов тринитроглицерина в сополимере 2-гид-роксиэтановой и 2-гидроксипропановой кислот получено новое средство от стенокардии тринитролонг, прикрепляемое к десне и действующее в течение четырех часов. Подобные макромоле-кулярные системы с растворенными в них (или суспендированными) лекарственными веществами начинают щироко применяться и в гинекологической и стоматологической практике Например, стероидный контрацептив прогестерон (природный гормон) в твердом биосовместимом полимере полидиметил-силоксановом каучуке помещают в полости организма (прикрепляется к матке), что обеспечивает в течение года предупреждение нежелательной беременности. Поскольку этот гормон очень быстро разлагается при приеме внутрь, ранее исполь-зоВсШись его более стабильные, но и более токсичные гидрокси-производные. [c.22]

В работе [162] были синтезированы взаимопроникающие полимерные етки (ВПС) на основе совместимьгх полимеров - поли-1-гидрокси-2,6-ме-илфенилена и полиметилметакрилата. Использовали два типа сшивающих 1гентов при различных температурах гексаметилентетрамин и 1,3-диоксо-1ан. Интенсивность водородного связывания в смесях и в ВПС, как показано [c.477]

Углеводные цепи П., выделенных из разл. бактерий, отличаются незначительно. Так, аминогруппы остатков мурамовой к-ты в нек-рых П. могут быть свободны, ацилированы гликолевой к-той нли образуют амидную связь с соседней карбоксильной группой изредка встречается аналог мурамовой к-ты, имеющий О-.и гаю-конфигурацию. Аминогруппы остатков глюкозамина также иногда свободны отдельные гидроксильные группы полимера м. б. ацетилирова-иы илн фосфорилированы. Напротив, пептидные фрагменты П. характеризуются очень сильной изменчивостью известно ок. 100 разл. структур пептидных участков, общими чертами к-рых является обязательное наличие остатков аминокислот D-ряда и присутствие редких диаминокислот (L-гидроксили- [c.468]

Для П. наиб, распространены мономеры с амино-, карбокси-, гидрокси-, меркаптогруппами, из к-рых получают важнейшие типы поликонденсац. полимеров. В отличие от полимеризации, при к-рой для получения определенного полимера обычно требуется один мономер, поликонденсац. полимеры одного типа можно синтезировать из мономеров с самыми разнообразными функц. группами. Напр., при получении сложных полиэфиров гидроксилсодержащие мономеры м. б. заменены на галогенсодержащие или сложные эфиры, а вместо карбоновых к-т можно использовать их хлораигидриды, эфиры, соли, ангидриды и т. п. Естественно, что при такой замене меняются закономерности и условия П., тип катализа, характер концевых групп в образующихся макромолекулах и, кроме того, появляются возможности [c.632]

Из этого уравнения видно, что когда активность воды и растворимосп ионов гидроксила в полимере равны нулю, процесс гидролиза должев [c.257]

Азотистые производные моносахар идов являются теми первичными ирпича.ми, из которых строятся далее более сложные, иногда псклю чительно сложные полимеры. Все азотистые производные моносахаридов являются соединениями, в которых первичная, вторичная, третичная аминогруппа нлн ее производное занимает место того или иного гидроксила в обычном моносахариде. Если аминогруппа занимает место одной из спиртовых гидроксильных групп моносахарида, то такие соединения называются аминосахарамн. В отличие от этого азотистые производные, полученные замепхением гликозидного гидроксила на аминогруппу или замещенную аминогруппу, называют обычно глико-зиламинами или К-гликозидами. Поскольку методы получения и свойства этих обоих классов соединений в значительной мере отличаются друг от друга, их целесообразно рассматривать отдельно. [c.124]

Более сложным оказался вопрос о строении полимерной цепи в рибонуклеиновых кислотах. РНК также являются высокомолекулярными соединениями, цепь которых состоит из рибонуклеозидов. Полимер при гидролизе распадается на соответствующие мономеры — рибонуклеоти-ды и, следовательно, РНК являются, подобно белкам и полисахаридам, продуктами поликонденсации мономеров, происходящей с отщеплением иппн Молекулярный вес РНК ниже молекулярного веса ДНК и колеблется в значительных пределах, достигая 1 000 000. РНК, будучи кислотами, при титровании показывают присутствие только первичного кислотного гидроксила. Так как известно, что пирофосфатная связь в них также отсутствует, то единственным возможным типом построения полимерной цепи является тип [c.248]

Согласно этому предположению, циклический фосфат (V) вначале образует при действии конденсирующего средства смешанный ангидрид с дифенилфосфорной кислотой (VI), последний при фосфорилировании гидроксила, находящегося у С(з) другого нуклеотида, дает полимер, содержащий группировку циклического фосфата (VII), которая далее разрывается, образуя полимер с 3 -5 (VIII), 2 -5 (IX) или смешанными связями. [c.250]

Так, при действии минеральных кислот или меркаптоуксусной кислоты получается так называемая апуриновая кислота, а при действии гидразина — апиримидиповая кислота. Естественно, что эти продукты деструкции, в цепи которых имеются моносахаридные остатки, содержащие свободный гликозидный гидроксил, могут далее быть расщеплены каким-либо известным в химии углеводов способом по местам таких освобожденных от оснований остатков моносахаридов. Однако достигаемая таким способом деструкция полимерной цепи НК недостаточно специфична, так как приводит к разрыву около 50% всех связей в полимере. Очевидно следует найти другие методы, позволяющие более избирательно разрывать связи в полимерной цепи. [c.252]

Актуальное научное значение имеют корреляционные исследования спектроскопических и физико-химических констант гидроксила-функциональной группы фенолов, дальнейшее внедрение методов молекулярной спектроскопии в практику нефтехимических исследований, в химию и технологию полимеров, в медико-биологические исследования, в учебный процесс и научно-исследовательскую работу студентов. Достигается интеграция науки и образования, фунда-ментализация — главное направление совершенствования учебного процесса в вузах. [c.6]

В 1980 г. для определения микроструктуры полиэфиров на основе Р-гидрокси-этиловых эфиров бисфенолов и дихлораигидридов дикарбоновых кислот (изофталевой и 4,4 -бензофенондикарбоновой) был использован метод ЯМР С1 [276]. Было установлено, что в условиях акцепторно-каталитической полиэтерификации постепенное введение симметричного мономера (хлорангидрида) к раствору несимметричного мономера (Р-гидроксиэтилового эфира 4,4 -дигидроксифенил-2,2-пропана или 3,3 -дихлор-4,4 -дигидроксифенил-2,2-пропана) приводит к формированию полимеров регулярного строения с преимущественным присоединением "голова к голове" и "хвост к хвосту" К = 0,3- 0,5) [276]. [c.63]

Использование в такой полиэтерификации стерически затрудненных бисфенолов, бис(2-гидрокси-5-хлорфенил)алканов позволило получить конформационно-регулярные полиарилаты с высокой степенью упорядоченности структуры [378, 381]. Высказано предположение, что значительная стереотактичность этих полимеров обусловлена энергетической неравноценностью различных конформаций в остатке бисфенола, что приводит к формированию макромолекул, содержащих главным образом одну конформацию бисфенольного фрагмента. [c.86]

Формальдоксим — бесцветная жидкость, сильно преломля-ет свет кип = 84 °С. Растворим в воде и кислотах. При ком- натной температуре постепенно превращается в полимер, нерастворимый в воде. В водных растворах неустойчив да- же при обычной температуре. Вследствие изменяемости при хранении формальдоксим готовят по мере надобности ] смешиванием формалина (см, выше) с солями гидрокси- ламина в щелочной среде. Водные растворы формальдокси- ма хранят в плотно закрытых склянках непродолжительное время. [c.222]

Азидсодержащие светочувствительные составы создаются на основе ароматических или гетероароматических азидов, полимеров или олигомеров и растворителей различной полярности. Среди структур арилазидов, применяемых в фотолитографической практике, можно выделить соединения, поглощающие в области 250—300 нм и используемые в фоторезистах коротковолнового УФ-света соединения с развитой системой сопряжения, чаще других бис(азидобензилиденовые) производные кетонов, поглощающие в области максимальной эмиссии ртутных ламп среднего и высокого давления 310—440 нм диазиды, включающие систему конденсированных ядер с поглощением до 600 нм, пригодные для проекционной фотолитографии. Введением сульфо-, гидрокси- или карбоксильных групп в ароматические ядра светочувствительным азидам придается водорастворимость. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология