Жирноароматические эфиры, получени

Для этой цели могут быть использованы алифатические жирноароматические и ароматические кетоны. Значительно реже для получения третичных спиртов проводят реакции магнийорганических соединений с эфирами, ангидридами или галогеноангидридами карбоновых кислот [c.214]

Простые э ф и р ы ф е н о л о в. Замещение атома водорода фенольной гидроксильной группы алкильным остатком, т. е. получение смешанных жирноароматических эфиров, производится обычными методами синтеза простых эфиров. Щелочные феноляты или их водные раетворы нагревают с галоидалкилами, диалкилсульфатами или же с эфирами толуол- или бензолсульфокислоты [c.540]

Эта реакция открыта А. Вильямсоном 2 пользуясь ею, можно этерифицировать спиртовые и фенольные гидроксильные группы в различных классах органических соединений поэтому значение ее очень велико. Метод применяют для получения простых и смешанных эфиров с алкильными радикалами большего молекулярного веса, чем этил, а также для получения жирноароматических эфиров. [c.340]

Этот способ также с успехом применяется для получения галоидозамещенных жирноароматических эфиров. [c.107]

Метафос может быть синтезирован всеми описанными выше способами получения смешанных жирноароматических эфиров тиофосфорной кислоты. Важнейшим промышленным методом получения метафоса является реакция диметилхлортиофосфата с п-нитрофенолом в присутствии акцепторов хлористого водорода [c.517]

Метафос может быть синтезирован всеми описанными выше способами получения смешанных жирноароматических эфиров тиофосфорной кислоты. Важнейшим промышленным методом получения метафоса является реакция диметилхлортиофосфата с /г-нит-рофенолом в присутствии акцепторов хлористого водорода или с /г-нитрофенолятом натрия реакция проводится в воде в присутствии эмульгаторов (например, нафтената аммония или аминов), а также в органических растворителях. Наиболее часто используют хлорбензол, ксилол или жирные кетоны (ацетон и метилэтилкетон). [c.357]

В качестве растворителей для получения магнийорганических соединений применяются и другие простые алифатические эфиры (дибутиловый), жирноароматические (анизол), циклические (тетра-гидрофуран) углеводороды, третичные амины, эфиры ортокремниевой кислоты и др. Реакцию можно вести и вообще без растворителя. За исключением некоторых особых случаев, лучшим растворителем при проведении магнийорганических синтезов является абсолютный диэтиловый эфир. [c.210]

Обычно для получения нитро- и сульфопроизводных жирноароматических или ароматических эфироЬ польззтотся теми же методами, которые применяются для получения соответствующих производных ароматических углеводородов. Бромирование и хлорирование протекает в этом случае очень легко. Даже в отсутствии катализатора можно получить моно- и дигалоидо-производные. В присутствии же переносчика галоида, например бромистого алюминия, легко замещаются все атомы водорода, находящиеся в ядре. Галоидозамещенные производные получаются также при нагревании жирноароматических эфиров с пятигалоидными соединениями фосфора i . [c.157]

Одним из важнейших способов получения нитрилов является взаимодействие цианидов с эфирами галоидоводородных кислот и спиртов жирного и жирноароматического ряда . При этом образуются нитрилы кислот, содержащие (по сравнению с исходным спиртом) на один атом углерода больше [c.39]

То, что основность фенолят-иона значительно ниже алкоголят-иона, подтверждается тем, что выходы смешанных жирноароматических простых эфиров, получаемых по реакции Вильямсона, гораздо выше, чем простых эфиров алифатического ряда, при получении которых значительная часть галоидного алкила переходит в олефин. [c.24]

Хлорвинилбутиловый эфир получен авторами впервые [1]. Метод основан на взаимодействии а,р-дихлорэтилбутило-вого эфира с третичными жирноароматическими аминами. Наиболее пригодным амином является диэтиланилин. Можно также применять диметиланилин, хинолин и пиридин. Применение других аминов может, подобно неорганическим основаниям, вызвать глубокий распад а, -дихлорэтилалкиловых эфиров [2]. [c.144]

Вторая реакция, a именно образование жирноароматических эфиров, имеет большое техническое значение в красочной промышленности эта реакция идет легче, чем первая. Обычно достаточно airperb галоидный алкил со щелочным раствором фенола под давлением. Для этилирования некоторых фенолов, применяемых при получении гидроксиазокрасителей, употребляется главным образом хлористый [c.877]

Большое разнообразие нитросоединений и их относительная доступность существенно расширили круг соединений, которые вовлечены в реакцию 1,3-диполярного циклоприсоединения. Было показано, что в эту реакцию могут вступать нитроновые эфиры, полученные на основе нитросоединений, содержащих функциональные группы [153], жирноароматических [154, 155] и геж-динитросо-единений [156], тринитрометана [154, 156, 157], а также циклические нитроновые эфиры — N-окиси изоксазолинов [154]. Насколько широка область реакции, можно судить по перечислению диполяро-филов в реакцию 1,3-циклоприсоединения вводились алкены нормального и изостроения [157], циклоалкены [157], а,р-непредельные кислоты и эфиры [154, 157], нитрилы [153], кетоны [157], аллиловый спирт [157], аллилхлорид [154, 157], ацетиленовые соединения [158]. [c.35]

Аугуст Андрэ Каур (1813—1891) — французский химик-органик, работал препаратором у Шевреля, сотрудничал с Дюма, с 1871 г.— профессор в Политехнической шко.ие. Наиболее интересные его работы — изучение свойств амилового спирта (1837 г.), получение метилового эфира салициловой кислоты (1843 г.), хлорангидридов кислот (1848 г.), жирноароматического эфира (анизола — 1851 г.) и ненасыщенного аллилового спирта (1856 г.), а также некоторых гетероциклических соединений, например пиперидина (1853 г.). [c.20]

Основным способом получения смешанных жирноароматических эфиров тиофосфорной кислоты, как известно, является ре акция диалкилхлортиофосфатов с фенолятами щелочных металлов или фенолами в присутствии оснований . Реакция диалкилхлортиофосфатов с фенолами в отсутствие оснований или карбонатов щелочных металлов практически не идет, и соответствующие смешанные эфиры получить не удается. В связи с изучением термического разложения 0,0-диэтил-0-(4-нитрофенил)тиофосфата и эфиров хлор- и дихлортиофосфорных кислот нами было предпринято исследование реакции диалкилхлортиофосфатов с п-нитрофенолом в присутствии каталитических количеств различных ней-тра.тьных и кислых соединений при повышенной температуре. Наиболее интересные результаты получены при проведении ука-< занной реакции в присутствии хлористоводородного пиридина. Реакция диалкилхлортиофосфатов с п-нитрофенолом проводилась при 130—145° на 0,1 моля эфира бралось 0,6—0,7 г соли пиридина. Основным продуктом реакции в данном случае являются 5-ал-кил-0,0-(4,4 -динитродифенил)тиофосфаты, которые образуются с выходом около 25% кроме того, получаются хлористый водород, этилен и кислые эфиры фосфорной и тиофосфорной кислот. [c.120]

Исследована реакция галоидфениловых и тиофениловых эфиров хлоргидрина с жирными аром эпическими и жирноароматическими аминами. Получен и охарактеризован ряд не описанных в литературе галоидфенокси- и фенилтиоаминоспиртов. [c.262]

Соединения четвертого типа (рис. 38, IV), имеющие два блока, получают последовательной полимеризацией с окисями пропилена и этилена соединений жирного или жирноароматического рядов, содержащих один активный атом водорода. Чаще всего используют жирные или жирноароматические спирты [66, 67]. Эти соединения обладают хорошими моющими свойствами. Для получения блоксопо-лимера только с двумя блоками необходимо сначала получить из окиси этилена или пропилена полимер одноатомного полигликоля, а затем присоединить к нему окись пропилена или этилена. Если к спирту ROH присоединена окись пропилена, то полученное соединение имеет формулу НО(СзНаО) Н. Этот одноатомный спирт может служить исходным соединением для образования только одной поли-оксиэтиленовой цепи. Гидрофобный характер эфира усиливается с увеличением длины радикала R. [c.91]

Основность феноксид-иона значительно ниже основности ал-коксид-иона это подтверждается тем, что выходы смешанных жирноароматических простых эфиров по реакции Уильямсона (см. выше) гораздо больше, чем выходы простых эфиров алифатического ряда, г(ри получении которых значительная часть алкилгалогенида превращается в алкен [c.105]

Жирноароматические простые эфиры при нагревании с хлористым алюминием дезалкилируются на этом основан простой способ получения свободных фенолов [c.153]

Реакции алкилирования можно разделить на несколько групп. К одной из них можно отнести реакции введения алкила в углеродную цепь, например, получение втор-бутилбензола, изооктана к другой группе реакций можно отнести введение алкилов вместо водорода в гидроксильную группу, приводящее к образованию простых эфиров, и введение алкилов в амины с образованием алкиламинов, третичных жирноароматических аминов. [c.138]

Растворители. Наиболее распространенным растворителем для магнийорганических синтезов является абсолютный диэтиловый эфир. Общепризнано, что эфир не только растворитель, но и катализатор реакции. Однако это весьма огне- и взрывоопасное вещество, что затрудняет его применение, особенно в промышленности. В качестве растворителей для получения магнийорганических соединений применяются и другие простые алифатические эфиры (дибутиловый), жирноароматические (анизол), циклические (тетрагидрофуран) углеводороды, третичные амины, эфиры ортокремневой кислоты и др. Реакцию можно вести и вообще без растворителя. За исключением некоторых осо бых случаев, лучшим растворителем при проведении магнийор ганических синтезов является абсолютный диэтиловый эфир. [c.212]

Получение нитросоединений путем замещения атомов или атомных групп. Нитроалканы и жирноароматические нитросоединения с нитрогруппой в боковой цепи могут быть получены из иодистых и бромистых алкилов реакцией с нитритами металлов (механизм 5 2). При этом кроме нитроалканов могут образоваться эфиры азотистой кислоты (механизм SnI), поскольку анион NOa обладает двумя реакционными центрами [c.99]

На основе жирноароматических углеводородов - ксилолов -получены продукты хлорирования последних с атомами хлора в СНд-группах и ароматическом ядре. Наибольший интерес из последних представляет паракоилилендихлорид. Кроме самостоятельного значения, как исходного продукта для получения термостойкого материала - полипараксилилена, - эти продукты используют для синтеза соответствующих гликолей, диаминов и различных эфиров. Не [c.187]

Относительно гладко окисляется перманганатом до карбоксила конечная метпльная группа жирноароматических метил-кетонов. Хотя эфиры получающихся при этом арилглиоксиловых кислот могут быть получены также путем синтеза углеродного скелета (см. ниже, стр. 433), можно иллюстрировать способ хотя бы на одном примере. Клаус и Нейкранц [363] подробно исследовали условия реакции. Они дают следующую пропись получения фенил-глиоксиловой кислоты [363] [c.156]

Как видно из приведенных выше данных, производство ароматических и жирноароматических углеводородов из нефтяного сырья в последнее время базируется в основном на процессах каталитического риформинга. Соотношение выпускаемых углеводородов зависит от состава исходного нефтяного сырья. Выход толуола, как правило, значительно превышает выход бензола и ксилолов. Мощность установок по производству о- и и-кси-лолов из технического ксилола каталитического риформинга в начале 60-х годов составляла 10-15 тыс. т в год [1]. Быстрый рост промышленности пластических масс и синтетических волокон привел к необходимости развития крупнотоннажных производств изомеров ксилола, и процессы каталитического риформинга не стали обеспечивать полностью спрос на эти продукты ввиду низкого содержания о- и п-ксилолов в продуктах риформинга. Поэтому внимание исследователей было направлено на разработку процессов изомеризации технического ксилола риформинга, в результате которых выход целевых продуктов-о- и п-ксилолов-достигает 90%. Современные методы получения ароматических углеводородов g позволяют создавать мощные комплексы по производству этих изомеров ксилола. Так, производство -ксилола в США в 1980 г. составило 1730 тыс.т в год при его потребности 1350 тыс.т в год только для получения терефталевой кислоты и ее диметилового эфира (используемых для производства полиэфирных волокон) [9]. [c.9]

Реакции алкилирования можно разделить на несколько групп. К одной из них можно отнести реакции введения алкилн (арила) в углеродную цепь, например, получение этилбензола, изооктана и других индивидуальных углеводородов жидкого моторного топлива, что имеет огромное значение в промышленности. К ДРУГОй группе реакций можно отнести введение алкилов вместо водорода в гидроксильную группу — получение простых эфиров. Введение алкильных групп к азоту аминов может дать алкиламины, третичные жирноароматические амины. [c.119]

Авторы установили, что коричная и малеиновая кислоты с жирноароматическими триазенами реагируют нормально с образованием сложных эфиров. Двойная связь не влияет на результат реакции. С выходами 51—83% были получены соответствующие эфиры коричной и малеиновой кислот. При реакции гликолевой кислоты с метилфенилтриазеном обнаружилось, что реакция происходит с участием обеих функциональных групп — карбоксильной и оксигруппы с образованием эфира метоксиуксусной кислоты, который получен с выходом 79% [351]. По-видимому, под влиянием карбоксильной группы повышаются кислые свойства оксигруппы. Жирно-ароматические триазены, как и диазометан, со спиртами в обычных условиях не реагируют. [c.66]

Наряду с алифатическими диоксисоедииениями Карозерс и Натта использовали для получения поликарбонатов жирноароматические диоксисоединения, в частности ге-ксилиленгликоль. При переэтерификации диэтилкарбоната д-ксилиленгликолем (катализатор — ге-ксили-ленгликолят натрия, образующийся в реакционной смеси) они получили неоднородный микрокристаллический, низкомолекулярный полиэфир, частично растворимый в дихлорэтане. Растворимая часть плавилась при 137— 138° С, а нерастворимая — при 177—185° С. Рейнольдс и Ванденберг установили, что в присутствии сильнощелочного катализатора из п-ксилиленгликоля нельзя получить высокомолекулярные поликарбонаты, так как группы бензилового эфира угольной кислоты в этих условиях неустойчивы. [c.34]

Предложен метод синтеза жирноароматических кетиминов типа R (= NH)R [11], где R — алкил, а R — арил, а также кетиминов H3 (QHb)2 (=NH)R [12], где R — нормальный алкил с числом углеродных атомов от 1 до 5, г-СзНц и о-СНзСвН . От полученного реактива Гриньяра отгоняют эфир, перед введением нитрила добавляют толуол и проводят реакцию при 100° С. Выделяют хлоргидрат кетимина действием хлористого водорода, или лучше свободное основание пропусканием аммиака. Описан синтез о-толилалкилкетимина из о-толунитрила [13]. [c.260]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология