Общие реакции в качественном анализе

Образование газов. Реакции образования газообразных соединений хорошо известны из качественного анализа. Так, например, в виде газа выделяются СО , ЗО , Н З, МП,, АзН, и другие соединения. Общее количество соединений, существующих при обычной температуре в виде газа, невелико. Поэтому методы, основанные на выделении газа, имеют ограниченное значение. То обстоятельство, что газообразные продукты реакции образуются сравнительно редко, имеет известные преимущества такие реакции являются более специфическими. Известно, что наиболее специфической реакцией в качественном анализе является реакция выделения газообразного аммиака. При действии щелочи на испытуемый раствор можно открыть ионы КН в присутствии всех других катионов, входящих в обычную систематику качественного анализа. [c.31]

Общие вопросы о применении окислительно-восстановительных потенциалов для расчетов направления реакции и связи между константой равновесия окислительно-восстановительных реакций и потенциалами рассматриваются в курсе качественного анализа . Ниже рассматриваются главным образом вопросы более специфические для количественного анализа. Сюда относятся прежде всего влияние среды и концентрации компонентов. Для этого можно пользоваться уравнением связи между потенциалами и константой равновесия. Однако применение указанных уравнений довольно сложно. Поэтому ниже при решении отдельных задач используется обычно более простой сг особ приближенного расчета. [c.351]

Переходные элементы характеризуются рядом общих свойств, а именно все они являются типичными металлами за немногими исключениями, они проявляют переменную степень окисления, благодаря чему способны вступать в реакции окисления-восстановления их ионы и соединения, как правило, окрашены наличие частично заполненных d-подуровней обусловливает способность переходных элементов образовывать парамагнитные соединения, т. е. соединения, в которых атомы имеют один или несколько неспаренных электронов. Переходные элементы обладают ярко выраженной тенденцией к комплексообразованию. Все эти особенности переходных элементов используются в качественном анализе. [c.26]

Задача определения кинетических констант сложной реакции обычно формулируется как задача поиска минимума функции многих переменных (предэкспонент, энергий активации и др.). Подобную экстремальную задачу можно решать различными способами. Опыт показывает, что эффективными при этом являются методы нелинейного программирования. Большой объем вычислений и нелинейность функций при решении таких задач требуют применения для разработки кинетических уравнений (этапы 4 и 5) АВМ либо ЦВМ (для очень сложных систем используют ЦВМ, чтобы избежать ошибок вследствие невысокой точности АВМ). В общем случае может оказаться полезным способ, при котором часть процедур выполняют на АВМ (качественный анализ выбранного механизма и вычисление ориентировочных значений констант в кинетических уравнениях), а окончательный расчет осуществляют на ЦВМ. Постановка и содержание задачи составления кинетических уравнений предопределяют также возможность использования аналого-цифрового комплекса для построения кинетических моделей. [c.87]

В книге изложены основы теории, методы и техника качественного анализа неорганических веществ. Особое внимание в книге уделено общим практическим указаниям, технике химического эксперимента и безопасности работы в аналитических лабораториях, а также разбору условий проведения реакций и способам расчета. [c.2]

Изложены общие теоретические основы аналитической химии и качес1 венный анализ. Рассмотрены гетерогенные (осадок — раствор), протолитические, окислительно-восстановительные равновесия, процессы комплексообразования, применение органических реагентов в аналитической химии, методы разделения и концентрирования, экстракция, некоторые хроматографические методы, качественный химический анализ катионов и анионов, использование физических и физико-химических методов в качественном анализе. Охарактеризованы методики аналитических реакций катионов и анионов, нх идентификация по ИК-спектрам поглощения. Приведены примеры и задачи. [c.2]

Общие реакции в качественном анализе [c.8]

Многие реакции, применяемые в качественном анализе, изучались в общей (неорганической) химии. Но многие его реакции еще предстоит изучить. [c.273]

Обсуждена общая теория качественной динамики химических реакщюнных систем. Предложены алгоритмы, с помощью которых может быть проведен анализ механизмов реакций на любом из компьютеров, в том числе и на персональном компьютере ИБМ, при этом требуется лишь элементарное понимание соответствующих концепций. [c.367]

Другая цель качественного органического анализа состоит в открытии определенного органического вещества в какой-либо смеси продуктов. Эта задача, по причине чрезвычайного разнообразия и большой изменяемости органических соединений, сопряжена со значительными трудностями, и здесь нет возможности установить точных общих правил, как в анализе неорганическом [4, с. 139]. Происходило это потому, что методы неорганического анализа для разделения или осаждения ионов практически не могли найти применения в органическом анализе. Правда, существует, казалось бы, некоторая аналогия между качественными реакциями на неорганические ионы и реакциями на определенные функциональные группы в органических соединениях. Но, во-первых, органические реакции вообще менее специфичны и избирательны во-вторых, идентификация какой-либо функциональной группы редко дает представление вообще о соединении, скорее она может быть использована для группового анализа, для установления, к какому классу соединений можно отнести испытуемое вещество. Присутствие некоторых функциональных групп с трудом можно было установить химическими методами исследования, а физические методы еще не были в достаточной степени разработаны. Тем не менее в конце аналитического периода истории органической химии, как это видно из цитированного руководства Жерара и Шанселя, имелась уже некоторая система в вещественном качественном анализе, позволяющем идентифицировать определенные органические соединения, особенно имеющие практическое значение, и в первую очередь для медицины. В этом руководстве указаны, например, способы идентификации органических оснований, или алкалоидов (анилина, никотина), большой группы собственно алкалоидов (морфина, наркотина, стрихнина, хинина и др.), органических кислот (синильной, уксусной, муравьиной, бензойной, щавелевой, виннокаменной, лимонной и яблочной), а также группы углеводов, белковых веществ, мочевой кислоты, карбамида (мочевины), креатина, цистина, ксантина и т. д. [c.290]

Выделение и очистка органических соединений обычно связаны с большими трудностями Эти трудности обусловлены тем, что свойства органических соединений крайне разнообразны и поэтому методы их выделения и очистки весьма многочисленны Если к тому же учесть сложность и неоднозначность протекания большинства реакций в органической химии, становится понятным, что эта задача в отдельных случаях является наиболее ответственной частью химического процесса Методы выделения, очистки, идентификации и качественного анализа органических соединений подробно изложены в практических руководствах по органической химии Поэтому мы рассмотрим лишь общие приемы, применяемые при очистке веществ в простейших случаях. [c.17]

Поэтому, если даже и не проводится полный химический анализ данного объекта, необходимы известные представления об общем составе пробы, о порядке определяемых концентраций, о присутствии мешающих компопентов. В тех случаях, когда предварительные сведения недостаточны, эту информацию получают методами качественного анализа. При этом, если желаемые сведения относятся к присутствию одного-двух компонентов, они могут быть получены сравнительно просто и быстро с помощью дробных качественных реакций (особенно когда проба представляет собой раствор или легко может быть переведена в раствор). Если же аналитик интересуется присутствием большего числа элементов (особенно в твердых и сложных по составу материалах типа по- [c.442]

При всех отмеченных выше преимуществах полумикроанализ полностью сохраняет педагогическую ценность классического макроанализа, так как в основе его лежит тот же систематический ход анализа, превращающий курс качественного анализа в настоящую школу химического мышления для студентов. В то же время, поскольку при полумикроанализе студент для выполнения отдельных реакций располагает весьма малыми количествами вещества, применение капельных и микрокристаллоскопических реакций является весьма целесообразным и более соответствует общему характеру метода, чем при макроанализе. Таким образом, в полумикроанализе все педагогически ценное, что имеется в классическом макрометоде, наилучшим образом сочетается с широкой возможностью вполне обоснованного использования новых приемов анализа и реакций. [c.8]

При определении микроэлементов в нефтях, нефтепродуктах НАА в основном используется ядерная реакция радиоактивного захвата, которая происходит с тепловыми нейтронами реактора, где градиент потока нейтронов связан с общей неоднородностью нейтронного поля. В связи с этим при выполнении анализов возникает погрешность, связанная с неоднородностью тепловой составляющей потока нейтронов в рабочем канале реактора. Для учета данной погрешности использовали монитор потока нейтронов в виде алюминиевой проволоки диаметром 2 мм товарного сорта, располагая ее в центре по длине контейнера. Монитор потока нейтронов выбран на основании предварительного качественного анализа проволоки на однородность распределения примесей в ней. Для этого облучали 25 отрезков проволоки длиной 10 мм, взятых с разных ее участков, и проводили измерения наведенной активности радионуклидов с наименьшей погрешностью (большой статистикой счета, одинаковой геометрией измерения и т. д.). [c.111]

Успехи газовой хроматографии во многом связаны с развитием эффективных методов идентификации, характерной особенностью которых является широкое использование, наряду с газо-хроматографическими, также комбинации различных физических и химических методов для отождествления пиков на хроматограмме. Общая схема применения некоторых распространенных методов идентификации в газовой хроматографии показана на рис. 13. Проведение качественного анализа включает часто следующие стадии (этапы) 1) предварительную подготовку пробы, 2) хроматографическое разделение с использованием химических реакций и селективных детекторов, 3) выделение и физико-химическое изучение отдельных фракций, 4) повторные газо-хроматографические исследования отдельных фракций. Таким образом, для онределения состава анализируемой смеси применяют как хроматографические методы, основанные на измерении величин удерживания, так и методы, основанные на физико-химических свойствах определяемых компонентов. [c.35]

Из общих соображений следует ожидать, что электронные волновые функции ряда молекулярных систем должны иметь определенные общие черты. Так, например, должны быть сходны волновые функции близких по строению молекул. Поэтому для анализа полученных решений и сопоставления их с химическими данными интересно представить волновые функции в форме, которая позволяет выявить соответствующие закономерности. В частности, с химической точки зрения удобным выглядит представление МО в виде линейной комбинации орбиталей связей, неподеленных пар и внутренних оболочек. Подобное представление может быть исключительно полезным с точки зрения качественного анализа реакционной способности различных систем, лимитирующих стадий и характерных процессов перераспределения электронной плотности, определяющих механизм какой-либо реакции. Мы не будем подробно останавливаться на математическом аппарате преобразования полученных в ССП-расчете (канонических) МО в локализованные, укажем лишь на простейших примерах основные идеи, лежащие в основе таких преобразований. Более подробную информацию можно найти, например, в обзорах [155—157]. [c.76]

Основателем качественного анализа считают английского ученого Роберта Бойля (1647—1691). Он разработал общие понятия о химическом анализе, привел в систему все извест- ные до него качественные химические реакции, предложил ряд новых реакций для обнаружения, например, хлора, ам-I миака, солей серной кислоты и таким образом заложил ос-I новы качественного анализа веществ в водных растворах. Ему же принадлежит и заслуга применения некоторых органических красителей (лакмуса и др.) в качестве индикаторов для обнаружения кислот и оснований. [c.7]

Получение замещенных тиомочевин присоединением первичных или вторичных аминов к фенилизотиоцианату (общая методика для качественного анализа). Растворяют 0,2 г амина в 5 мл спирта и прибавляют раствор 0,2 г фенилизотиоцианата в 5 мл спирта. Если реакция не идет при комнатной температуре, реакционную смесь слегка подогревают в течение 1—2 мин. Если при последующем охлаждении и трении стеклянной палочкой о стенку стакана кристаллы не выпадают (это бывает в случае ароматических аминов), снова нагревают в течение 10 мин или проводят реакцию сначала без растворителя, а затем осаждают продукт 50%-ным водным спиртом. Тиомочевины перекристаллизовывают из спирта. [c.120]

В общем можно сказать, что применению комплексонов в качественном анализе было уделено внимание в соответствии со значением этого анализа в практике. Главные задачи практического анализа лежат почти исключительно в области количественного анализа, в котором применение комплексонов привело к выдающимся успехам. В литературе пока описано только небольшое число методов качественного открытия с применением комплексона в качестве маскирующего вещества. Использование комплексона для этой цели приводит к упрощению аналитических операций и экономии дорогостоящих реактивов. Ниже приводится несколько примеров селективных реакций с органическими и неорганическими реактивами. [c.262]

Основателем качественного анализа считают знаменитого английского химика и физика Роберта Бойля (1627—1691), разработавшего общие понятия о химическом анализе. Он систематизировал известные в то время качественные реакции и предложил реакции на хлор, [c.19]

Для аналитической химии большое значение имеет положение определяемого элемента в периодической системе. Периодический закон позволяет обосновать различные методы систематического качественного анализа (например, сероводородный, кислотно-щелочной, фосфатный, капельный, дробный, микрокристаллоскопический). На основе периодического закона устанавливают общие закономерности и исключения из них, наблюдающиеся при химико-аналитических реакциях. Химико-аналитические свойства катионов и анионов зависят от атомного номера образующих их элементов, принадлежности к той или иной подгруппе, рядам и семействам. Большое значение для сравнения аналитических свойств ионов имеет равенство их зарядов. Например, Mg (II) и Мп (II) дают хорошорастворимые сульфаты, а Ей (II) и Ва [c.12]

Сведения о качественном анализе изложены в следующем порядке вначале описаны общие реакции всех ионов данной аналитической группы, а затем дана характеристика каждого иона в отдельности. Одновременно указаны химические свойства соединений, содержащих данный ион, в связи с положением соответствующего элемента в периодической системе Д. И. Менделеева. [c.3]

Лабораторные работы в качественном анализе включают в себя опыты по изучению общих реакций ионов, тренировочный анализ смеси, состав которой заранее известен , и выполнение контрольных аналитических задач. Раствор или твердое вещество, получаемое от преподавателя для исследования, помещают в заранее приготовленную чисто вымытую и сухую снаружи колбу или пробирку с наклеенной этикеткой Контрольная работа на определение катионов (анионов)... группы . Под надписью следует поставить свою фамилию и номер рабочего места. [c.41]

В ссответств11и с требованиями программы металлургических техникумов в книге более подробно рассмотрен ход качественного анализа металлов и их сплавов, а также отведена специальная глава описанию реакций ионов титана, ванадия, молибдена и вольфрама. Рассмотрение указанных ионов представлялось более целесообразнынг не включать в общую схему качественного анализа, а проводить открытие их в условиях, имеющих место при анализе специальных сталей и ферросплавов, т, е, в присутствии катионов П1 группы и иона меди. Соответствующие дополнения и некоторые теоретические вопросы напечатаны мелким шрифтом и могут быть опущены при прохождении курса в техникумах тех специальностей, программой которых они не предусмотрены. [c.8]

Общая характеристи1 а. В качественном анализе для открытия магния применяют реакцию получения нерастворимого кристаллического осадка двойной магниево-аммониевой фосфорнокислой соли М МН,РО,. Известны и другие малорастворимые соединения магния оксихинолинат, гидроокись, основные углекислые соли различного состава и т. д. [c.166]

Развитие промышленности и различных производств к середине XVII в. потребовало новых методов анализа и исследования, поскольку пробирный анализ уже не мог удовлетворить потребностей химического и многих других производств. К этому времени к середине XVII в. и относят обычно зарождение аналитической химии и формирование самой химии как науки. Определение состава руд, минералов и других веществ вызывало очень большой интерес, и химический анализ становится в это время основным методом исследования в химической науке. Р. Бойль (1627—1691) разработал общие понятия о химическом анализе. Он заложил основы современного качественного анализа мокрым путем, т. е. путем проведения реакций в растворе, привел в систему известные в то время качественные реакции и предложил несколько новых (на аммиак, хлор и др.), применил лакмус для обнаружения кислот и щелочей и сделал другие важные )эткрытия. [c.8]

В пособии объединены традиционный практикум по неорганической химии и основы качественного полумикроанализа Первая часть содержит работы общего характера приготовление растворов, гомогенные и гетерогенные равновесия, комплексные соединения, окислительно-восстановительные взаимодействия. Во второй приведены работы по химии соединений наиболее важных неметаллически элементов, описываются качественные реакции отдельных анионов и систематический ход анализа. В третьей рассматриваются качественный анализ катионов и простейшие синтезы некоторых неорганических соединений. [c.296]

Успешная попытка систематизировать многочисленные аналитические реакции с участием соединений металлов по определенной логической схеме была осуществлена немецким химиком Генрихом Розе (1795—1864) и описана в 1829 г. в его книге Руководство по аналитической химии . Разработанная им общая схема систематического качественного анализа металлов (катионов металлов — на современном языке) основана на определенной последовательности действия химических реагентов (хлороводородная кислота, сероводород, азотная кислота, раствор аммиака и др.) на анализируемый раствор и про укты реакций компонентов этого раствора с прибавляемыми реагентами. При этом исходный анализируемый раствор в схеме Г. Розе содержал соединения многих известных к тому времени металлов серебро, рт>ть, свинец золото, сурьма, олово, мышьяк кадмий, висмут медь, железо, никель, кобальт, цинк, марганец, алюминий барий, стронций, кальций, магний. Здесь химические элементы перечислены в последовательности их разделения или открытия по схеме Г. Розе. [c.35]

Когда в смеси имеется только одна независимая реакция, динамическое поведение в ходе реакции полностью описывается решением скалярного уравнения = /Й) и качественный анализ не представляет никаких трудностей. Легко можно определить стационарные состояния, нестационарное поведение для всех начальных условий и чувствительность решений к изменениям параметров и изменениям вида /. Очевидно, важно иметь возможность получить аналогичную информацию об общих системах. Такая информация позволила бы предсказать, например, каким образом изменится динамическое поведение, когда катализатор на некоторых реакционных путях отравляется или добавляется новый реакционный г1уть. Если бы имелись хорошие методы для получения этой информации в случае больших систем, то мог бы быть разработан составной характеристический индекс, служащий мерой устойчивости, чувствительности и эффективности, и могли бы быть сопоставлены альтернативные пути синтеза. Такие сравнения вполне могут дать представление о том, почему существующие пути биохимических реакций и сети, построенные из них, эволюционировали к их современному виду. К сожалению, такие методы до сих пор отсутствуют, но ясно, что возможность систематического анализа того, каким образом феноменология реакции и структура сети отражаются в динамических уравнениях, является шагом в этом направлении. Методы теории графов, используемые нами в данной работе, по-видимому, хорошо подходят для этой цели. [c.346]

По Ягченйе N-фенилуретанов присоединением спиртов к фенилизоцианату (общая методика для качественного анализа). К раствору 0,5 г фенилизоцианата в 10 мл сухого лигроина (т. кип. 80—100°С) добавляют 0,3—0,5 г спирта (предварительно его необходимо тщательно высушить ) в 5 мл того же растворителя. По окончании реакции нагревают 1—3 ч на кипящей водяной баяе, фильтруют горячим и дают охладитьси. Осадок промывают холодным петролейным эфиром и перекристаллизовывают из этого же растворителя или из четыреххлористого углерода. [c.113]

Получение замещенных тиомочевин присоединением первичных или вторичных аминов к феиилизотиоцианату (общая методика для качественного анализа). Растворяют 0,2 г амина в 5 мл спирта и прибавляют раствор 0,2 г фенилизо-тиоцианата в 5 мл спирта. Бели реакция не идет при комнатной температуре, реакционную смесь слегка подогревают в течение 1—2 мин. Если при после-дующе1М охлаждении, несмотря на трение стеклянной палочкой, кристаллы не выпадают (это бывает в случае ароматических аминов), то нагревают еще [c.113]

Тиоспирты и их производные. Исследованы реакции солей кобальта с тиоглицерином [527], толуол-3,4-дитиолом [577—579 З-меркапто-4-окситолуолом [102], меркапто-бензтиазолом [955 Толуол-3,4-дитиол и З-меркапто-4-окситолуол могут быть использованы как общие реагенты для качественного анализа, посредством которых можно проводить разделение смесн катионов на группы. Толуол-3,4-дитиол был также использован для обнаружения кобальта. Соли кобальта дают с реагентом в водно-пиридиновом или изоамилацетатном растворах соединения ярко-синего цвета. Для обнаружения кобальта в осадке сульфидов кобальта и никеля на смесь последних действуют пиридиновым раствором реагента, сульфид кобальта при этом растворяется, образуя соединение си-него цвета [579], а сульфид никеля остается нерастворенным. [c.52]

Качественному химическому анализу подлежат лекарственные средства, концентраты и полуфабрикаты, в том числе гомеопатические настойки, тритурации, растворы, разведения, которые поступают из помещений хранения в ассистентскую. В случае возникающих сомнений аналогичным образом контролируют лекарственные средства, поступающие в аптеку со склада. Ежедневно контролируют в ассистентской комнате концентраты, полуфабрикаты и жидкие лекарственные формы, находящиеся в бюреточной установке и в штангласах с пипеткой, а также каждую серию лекарств, расфасованных в аптеке. Лекарственные формы, изготовленные по индивидуальным рецептам и требованиям лечебно-профилактических учреждений, подвергают качественному анализу выборочно в течение рабочего дня, но не менее 10 % от общего количества изготовленных лекарственных форм. Качественному анализу подвергаются все виды лекарственных форм, но особое внимание уделяется контролю детских лекарственных форм (особенно для новорожденных), а также лекарственных форм, применяемых в офтальмологии или содержащих наркотические и ядовитые вещества. При отсутствии методик количественного анализа лекарственных форм для новорожденных они подвергаются проверке качественными реакциями. [c.76]

Для вычисления логарифмов общих констант равновесия реакций окисления—восстановления проводят алгебраическое сложение двух величин lg/(oк л. и lg/ вo т. (см. Книга I, Качественный анализ, Приложение). [c.172]

В первой части руководства описаны важнейшие общие методы работы, применяемые при получении, выделении, очистке и идентификации органических препаратов, а также аппаратура, необходимая при работе с малыми количествами. Рисунки стеклянных приборов с указанием размеров должны облегчить их изготовление и сборку аппаратуры. В специальной части даны прописи получения около 100 органических препаратов. Большей частью они взяты из Практических работ по органической химии Гаттермана-Виланда, а частью — из Синтезов органических препаратов и из оригинальной литературы. Мы благодарны доценту Первой химической лаборатории Венского университета доктору Кратцлю, который вместе со своими сотрудниками получил, пользуясь нашей аппаратурой, большое число описанных в литературе препаратов. Для большей части препаратов мы использовали методы идентификации с помощью определения характерных функциональных групп капельными реакциями, предложенными проф. Фейглем (Рио-де-Жанейро) и описанными в его монографии Качественный анализ капельными пробами . Так как эти методы являются очень важными, обучающиеся должны хорошо с ними ознакомиться. [c.9]

Получение фенациловых и Г -нитробензиловых эфиров (общая методика для качественного анализа). К 1 миллимолю триэтиламина, растворенного ъ 2 мл ацетона, прибавляют соответствующую кислоту (которая может быть в виде водного раствора) до слабокислой реакции. Эту смесь прибавляют к раствору 0,5 миллимоля фенацилбромида (фе-нацилбромид, п-бромфенацилбромид, п-фенилфенацилбромид) в 3 мл ацетона. При применении безводной кислоты вскоре выпадает осадок бромистого триэтиламмония. Выдерживают смесь 3 час при комнатной температуре, разбавляют 10 мл воды, отсасывают выпавший эфир и тщательно промывают 5 %-ным раствором бикарбоната натрия и затем водой. После этого перекристаллизовывают из разбавленного спирта. [c.185]

Некоторые из этих реакций вытекают из уже упоминавщихся в главе о весовом анализе. В общем следует сказать, что в области качественного анализа до настоящего времени комплексонам было уделено очень небольшое внимание, их применение, безусловно, имеет значение для упрощения аналитических операций и делает излишним применение ряда реактивов. Ниже будет приведено несколько примеров высокоселективного открытия катионов и ряд реакций, которые при целесообразном их сочетании и углубленном изучении смогли бы удовлетворить усилия противников так называемого сероводородного систематического хода , который несправедливо упрекают в нежизненности и пытаются заменить разными комбинациями давно известных реакций, со всеми их большими недостатками. [c.164]

Ацилирование ароматических углеводородов фталевым ангидридом (общая методика для качественного анализа). К смеси 0,5 г углеводорода, 0,6 г фталевого ангидрида в 2—3 мл сухого дихлорометана добавляют при охлаждении льдом 2,5 г тонкоизмельченного хлорида алюминия. В зависимости от интенсивности реакции оставляют после этого при комнатной температуре или нагревают с обратным холодильником, пока не перестанет выделяться хлороводород (около 30 мин). Охлажденный продукт реакции разлагают, добавляя 5 мл смеси концентрированной соляной кислоты и льда, твердый осадок отсасывают и промывают водой. Для очистки его растворяют при нагревании в 5 мл концентрированного раствора карбоната натрия, кипятят 5 мин с небольшим количеством активированного угля, фильтруют горячим и после охлаждения подкисляют разбавленной (1 1) соляной кислотой По-конго красному. Выпавшую ароилбензойную кислоту перекристаллизовывают из водного спирта или из смеси толуола с петролейным эфиром. [c.458]

В общей части рассматриваются важные для качественного анализа вопросы чувствительности и специфичности реакций и факторы влияющие на чувствительность реакций. В отдельных главах описаны методика и техника, а также аппаратура микрокристаллоскопическога анализа. [c.8]

Второе издание руководства по качественному полумцкроанализу содержит пять глав. Первая — общая часть. В ней раскрываются способы проведения аналитических реакций, показаны условия их протекания, а также описываются оборудование и приборы для работы. В следую, щих главах дается качественный анализ катионов и анионов по аналитическим группам по кислотно - щелочной системе. [c.2]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология