Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Определение спиртовых и фенольных гидроксильных групп

    Методом ацетилирования определяют первичные и вторичные спиртовые и фенольные гидроксильные группы. Третичные спиртовые и гидроксильные группы в 2,4,6-замещенных фенолах реагируют слабо. Определению мешает присутствие первичных и вторичных аминов и низших альдегидов вследствие взаимодействия их с уксусным ангидридом. Ацетилирование спиртовых гидроксильных групп в некоторых случаях проводят в присутствии катализаторов — хлорной или я-толуолсульфокислоты. [c.90]


    Определение спиртовых и фенольных гидроксильных групп [c.318]

    Реакции обнаружения спиртовых и фенольных гидроксильных групп будут рассматриваться вместе. Это представляется более правильным, чем формальное разделение гидроксильных групп на спиртовые и фенольные, так как часто качественные реакции и методы количественного определения пригодны для анализа обеих групп, хотя в некоторых случаях они существенно различаются. В дополнение к этому разделу будут описаны специфические методы анализа фенольных гидроксильных групп, енолов и ендиолов. [c.318]

    Другой метод определения спиртовой гидроксильной группы основан на нагревании навески с фталевым ангидридом и пиридином при 100°. Большая часть спиртов реагирует количественно в течение 1 час. [15]. Содержание гидроксильных групп рассчитывается по разности между данными титрования смеси и холостого титрования. Глицерин для получения количественных результатов следует нагревать в течение 2 час. Фенольный гидроксил не реагирует. Некоторые диолы, легко дегидратирующиеся в присутствии кислот, дают слишком низкие результаты. Этим мето- [c.26]

    Карбонильные группы лигнина способны к кето-енольной таутомерии. Так, по мнению Браунса, в его препарате нативного лигнина на каждые пять ФПЕ содержится одна кетонная группа, способная к переходу в енольную форму (схема 12.6, а). В зависимости от условий (кислая или щелочная среда, определенные органические растворители) таутомерное равновесие сдвигается в сторону кетонной или енольной форм. Бромирование лигнина с выделением бромоводородной кислоты может происходить не только в бензольном кольце, айв пропановой цепи по обычной реакции бромиро-вания кетонов, способных к кето-енольной таутомерии (см. схему 12.6, б). Образование енольных гидроксилов, более кислых по сравнению со спиртовыми, мешает точному определению фенольных гидроксильных групп и двойных связей в пропановых цепях лигнина. [c.383]

    Для количественного определения гидроксильных групп применяют различные методы. К общим для спиртовых и фенольных гидроксильных групп относятся широко применяемые методы ацилирования, т. е. образования сложных эфиров определяемого гидроксила полимера с ацильным КСО остатком используемой кислоты, для чего применяют ангидриды и хлор-ангидриды соответствующих кислот. При этом чаще всего проводят ацетилирование, т. е. образование сложного эфира гидроксила полимера с ацетилом СН3СО — ацильным остатком уксусной кислоты. [c.90]


    По данным Соколовой и Назарьевой [83], количество гидроксильных групп, определенное по методике Фрейденберга и Дитриха [84] тозилированием, в тиолигнине примерно вдвое меньше, чем в медноаммиачном (примерно одна первичная ОН-группа на пять и две структурные единицы соответственно) В табл XI 12— XI 14 приведены характеристики исследованных [83] образцов лигнина и данные по содержанию спиртовых и фенольных гидроксильных групп [c.352]

    ДОМ В присутствии пиридина с повторным переосаждением полученных эфиров из ацетонового раствора. В этой же работе авторы описали новый метод количественного определения фенольных гидроксилов смолы аиилированием их нитробензолсульфохлори-дом. Этот способ позволяет определять фенольные гидроксильные группы в присутствии спиртовых. Метод пригоден для раздельного определения фенольных и метилольных групп в резольных смолах. [c.113]

    По спектрам ЯМР Н препаратов лигнина в растворе ГМФА-Dig определяем относительное содержание атомов водорода = /у/общ) в следующих фрагментах кислотных гидроксильных (14,0—11,5 м д ), суммарное альдегидных и фенольных гидроксильных (11,5—8,4 м д ), ароматических (8,4—6,3 м д ), суммарное в олефиновых фрагментах, алифатических группах РНО—, СН2О—, СН3О— в а-, Р-, у-положениях к ароматическому кольцу, спиртовых (6,3—2,9 м д ) и алифатических группах, не связанных с атомом кислорода (2,3—0,5 м д ) Необходимость иметь абсолютно сухой растворитель ГМФД-В18 устраняется параллельным определением содержания сольватированной растворителем воды по его спектру ЯМР Ни последующим вычитанием интегральных интенсивностей сигналов атомов водорода воды и остаточных сигналов ГМФА-Dig [c.57]

    Количественное определение функциональных групп в углях представляет значительные трудности. Было предложено большое число различных методов определения функциональных rpjnn. Б монографии Г. В. Харитонова (1960) описаны разные методы определения кислородсодержаш,их функциональных групп в углях (гидроксильные — фенольные и спиртовые, карбоксильные, карбонильные), а также антроидные, хиноидные и эфирные группировки. [c.128]

    Щелочной и тиолигнины содержат довольно широкий набор различного типа функциональных групп метоксильные, гидроксильные спиртовые и фенольные, карбоксильные, карбонильные, а также двойргые связи Количество тех или иных групп, так же как и элементный состав, зависит от способа выделения препарата Кроме того, каждый из исследователей не стремился соблюсти какие-либо стандартные условия, а вносил свои изменения в уже существующие В совокупности это обусловило наличие большого набора препаратов, в большинстве не сравнимых между собой Таким образом, может идти речь лишь о содержании тех или иных функциональных групп в определенном препарате или, в лучшем случае, в ряде препаратов, выдеченных и исследованных одним и тем же автором [c.348]

    Азот в САВ преимущественно входит в гетероароматические фрагменты пиридинового (основного), пиррольного (нейтрального) и порфиринового (металлокомплексного) типа. Сера входит в состав гетероциклов (тиофеновых, тиациклановых, тиазольных), тиольных групп и сшивающих молекулы сульфидных мостиков. Кислород в смолах и асфальтенах представлен в форме гидроксильных (фенольных, спиртовых), карбоксильных, эфирных (простых, сложных лактонных), карбонильных (кетонных, хинонных) групп и фурановых циклов. Между молекулярной массой асфальтенов и содержанием гетероэлементов есть определенное соответствие (рис. 2.2). [c.35]


Смотреть страницы где упоминается термин Определение спиртовых и фенольных гидроксильных групп: [c.136]    [c.101]    [c.53]   
Смотреть главы в:

Методы органической химии Том 2 Издание 2 -> Определение спиртовых и фенольных гидроксильных групп




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Гидроксильная группа

Гидроксильная группа, определение

Спиртовая и фенольная гидроксильные группы

Три спиртовые гидроксильные группы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте