Конденсируемые газы, анализ

Другой вариант —криогенное накопление приме сей —описан в работе [12]. Равновесное распределение вещества между фазами происходит в сосуде с фиксированным объемом (рис. 2.11), газовое пространство которого соединяется с пробиркой для накопления вещества и медицинским шприцем на 50 мл. Для накопления примесей пробирку опускают в жидкий азот, и в ней начинает конденсироваться газ из сосуда (воздух). Вызванное этим уменьшение давления в системе компенсируется за счет сокращения объема газа в шприце (поршень шприца опускается). Когда объем сконденсированного газа достигает 50 мл (поршень шприца опущен вниз до отказа), пробирку извлекают из жидкого азота, и сконденсированный газ начинает испаряться. Давление в системе возрастает, и поршень шприца начинает подниматься. Объем испарившегося газа доводят до 45 мл (около 10% конденсата оставляют для того, чтобы избежать испарения определяемых веществ). Операция конденсации и испарения может повторяться многократно. По окончании накопления вещества пробирка, содержащая концентрат, с помощью специального устройства подключается к газовой схеме хроматографа, и при повышенной температуре потоком газа-носителя уловленные вещества переносятся в хроматографическую колонку. Следует, однако, отметить, что этот оригинальный способ применим в основном для качественных определений. Количественный анализ, особенно при многократных конденсациях, провести довольно сложно. [c.89]

Газохроматографическое разделение смеси неорганических газов и газообразных углеводородов на одной колонке невозможно, так как неподвижные фазы, пригодные для анализа конденсирующихся газов, не позволяют разделять неорганические газы, а специальная колонка для разделения неорганических газов, содержащая активированный уголь или молекулярные сита, адсорбирует органическую часть смеси. Подобные смеси можно полностью разделить в процессе одного анализа путем применения двухступенчатого прибора (рис. 6), содержащего в одной колонке диметилсульфолан в качестве неподвижной фазы, а в другой — активированный уголь или молекулярные сита (Медисон, 1958). Переключение потоков газа производят при этом в тот момент, когда Выходящие вначале из первой колонки б неразделенные компоненты N2, О2, СО и СН4 уже достигают второй колонки 6 и первый детектор 8 обнаруживает первые компоненты смеси этана, пропана и к-бутана. Таким путем О2, N2, СО и СН4 переводятся в адсорбционную колонку, пригодную для разделения этих компонентов, и обнаруживаются вторым детектором в то время как этан, пропан и к-бутан через трехходовой кран выпускаются из прибора. [c.226]

Двухстадийная установка с двумя детекторами. Одним из решений проблемы анализа постоянных и конденсирующихся газов, присутствующих в одной и той же пробе, является применение двухстадийного газового хроматографа (рис. 1). Такая система может состоять из двух самостоятельных хроматографических установок и приспособлений для [c.92]

Если анализируемый газ пе содержит углеводородов С5—Се, то перед анализом в баллончик, где первоначально конденсируется газ, вводят некоторое количество пептана. На приборе с микроколонкой рекомендуется добавить около 0,3 г пентана. Наличие пентана способствует созданию нормального режима ректификации углеводородов С . [c.118]

Прибор может быть использован не только для определения аргона или азота в криптоне, но и вообще для анализа многих других газовых смесей, когда в присутствии хорошо конденсирующегося газа (с очень малым остаточным давлением паров) имеется небольшая прнмесь неконденсирующегося газа. В зависимости от природы этих газов подбирают и соответствующий хладагент (жидкий азот, сухой лед, различные охлаждающие смеси) илп используют криостат, в котором поддерживается нужная температура. [c.134]

Иод-пиридиновый метод целесообразно применять также при анализе различных конденсирующихся газов (углеводородных [c.285]

Установлено, что все наличное количество кислорода входит полностью в реакцию образования комплекса, так как газы, выкаченные из реакционной трубки (до 10 мм остаточного давления ртутного столба, трубка находилась в жидком азоте), состояли из 95° о азота и 5% парафиновых углеводородов. Анализ последних указал на содержание в них метана 80° и этана 20°/о. Конденсирующиеся газы состояли из изобутана — 63,6%. пентанов — 1,4% и остатка н-бутана. [c.60]

Метод отбора проб в конденсационных сосудах находит применение в тех случаях, когда для анализа требуются большие количества газа, как, например, при фракционной дистилляции углеводородов, или. когда конденсирующиеся газы содержатся в исходном газе лишь в небольшом количестве и для увеличения концентрации их конденсируют.. [c.735]

Газообразный аммиак ввиду необходимости работать с большими образцами весьма удобно анализировать на содержание воды при помощи аппаратуры и методов, применяемых для конденсирующихся газов (рнс. 31, гл. VI). В этих опытах после испарения большей части аммиака и нагревания метанольного раствора до комнатной температуры добавляли 5 мл уксусной кислоты непосредственно перед титрованием реактивом Фишера. При анализе параллельных образцов газообразного аммиака было найдено 4,7+0,3% воды [4]. [c.267]

Теплообменники. Такие аппараты, как теплообменники типа труба в трубе , можно адекватно описать при помощи математической модели с распределенными параметрами в случае, если участвующие в обмене тепла потоки представляют собой конденсирующиеся пары или сильно турбулизованные газы или жидкости. Однако при нагревании или охлаждении потоков в ламинарном или переходном режимах полностью удовлетворительной модели пока не существует. Еще большее внимание следует уделить изучению моделей потоков перемешивающихся фаз (например, смеси газов и жидкостей), чтобы получить подходящие модели для анализа динамики процесса. [c.181]

Газ — максимальное, минимальное и оптимальное давления максимальное содержание влаги (точка росы газа по воде при давлении газа или концентрация воды в газе) максимальное содержание конденсирующихся углеводородов (точка росы газа по углеводородам, данные анализов о концентрации углеводородов в газе) максимальная температура допустимая концентрация сернистых соединений (сероводорода, сероуглерода, меркаптана и др.) минимальная теплота сгорания допустимое содержание механических примесей (чистота, газа). [c.76]

Анализ работы адиабатных установок показал, что в одно-и двухконтурных установках не удается обеспечить работу без отложения сульфата кальция. В то же время каскадные адиабатные установки позволяют вести процесс в режиме предельного концентрирования раствора. Принципиальная технологическая схема такой установки приведена на рис. 16. Согласно схеме, газы направляются в теплообменник где нагревают раствор до соответствующей температуры. Вода поступает на испарение в первый каскад 2, образовавшийся пар конденсируется, нагревая исходную воду. Подогретая вода с первого каскада направляется во второй каскад 3, где процесс повторяется, и так до каскада N. Недостатком такой схемы являются дополнительные термодинамические потери, преимуществом можно считать то, что с газами контактирует меньшая часть воды (поступающая только в первый каскад), поэтому можно использовать загрязненные газы и продукты сгорания твердого и жидкого топлива. Во втором и третьем каскадах получается чистый дистиллят, а вода первого каскада может быть использована для технических нужд. В первом каскаде можно упаривать раствор до высоких концентраций. [c.38]

Простейший способ комплексного применения хроматографа и масс-спектрометра [227] заключается в последовательном собирании выходящих из хроматографа индивидуальных фракций, которые конденсируются в ловушке, охлаждаемой жидким азотом газ-носитель откачивается, и фракции после размораживания поступают в ионный источник масс-спек-трометра. При анализе смесей удавалось проводить идентификацию и при неполном разделении смеси в хроматографе. [c.127]

В то время как таблетки с бромистым калием и растворы могут длительное время сохраняться до снятия спектров, газовые кюветы должны подвергаться спектральному анализу по возможности быстро после их заполнения, так как высококипящие вещества могут конденсироваться во время длительного стояния при комнатной температуре. Стабильность тумана веществ в газе-носителе, которая затрудняет выделение вещества в методе охлаждаемых ловушек и методе с бромистым калием, в этом случае оказывает благоприятное влияние. [c.262]

Загрязнение воздушного бассейна связано с выделением СОг, НгЗ в местах подготовки нефти, сжигания газа или шлама в факелах. При этом, кроме воздушного бассейна, могут загрязняться почва и водоемы. При выпадении осадков (дождь, снег) СОг, НгЗ могут образовывать кислоты, находящиеся в капельно-взвешенном и жидком состоянии, которые могут конденсироваться на поверхности и образовывать скопления. Поэтому для своевременной разработки и осуществления текущих организационно-технических мероприятий по предупреждению загрязнения воздушного бассейна и поверхности почвы и водоемов необходимо учитывать и вести наблюдения за изменением ветра, выпадением осадков. Отобранные пробы воздуха, как правило, исследуются путем хроматографического -анализа. Применяются и экспресс-методы, основанные на использовании индикаторных материалов, при введении которых в пробу изменяется цвет (окраска). [c.382]

Однако в ряде случаев чувствительность прямого эмиссионного спектрального анализа бывает недостаточной, в частности для контроля производства веществ высокой чистоты. В таких случаях проводят предварительное концентрирование Sb. Наиболее простыми, удобными и быстрыми методами концентрирования примесей Sb являются физические методы, в частности методы отгонки (дистилляции) Sb в вакууме, на воздухе и в токе газа-носителя. Однако такие методы применимы только к материалам, основу которых составляют элементы и их соединения, причем их летучесть значительно ниже летучести Sb. Применение концентрирования методами дистилляции примесей требует тонкого измельчения анализируемого материала, поскольку скорость диффузии отгоняемых примесей в твердой фазе мала. Тонкоизмельченную пробу нагревают током большой силы в графитовом стаканчике, зажатом между графитовыми щеками охлаждаемых водой медных электродов. Пары выделяющихся примесей конденсируются на охлаждаемой графитовой или металлической капсуле, которая затем используется в качестве электрода дуги или искры при последующем спектральном определении Sb и ряда других выделившихся вместе с ней примесей. [c.82]

Метод хроматермографии получил распространение для разделения и анализа не только газовых смесей, но и жидких веществ [9]. В последнем случае разделение происходит в паровой фазе, а температурное поле служит одновременно для испарения жидкости. Существенным преимуществом такого разделения жидких смесей перед обычным проявительным методом, требующим жидкого проявителя, является то, что в этом методе проявителем служит газ, а пары компонентов разделяемой смеси по выходе из колонки конденсируются и собираются в чистом виде, свободными от проявителя. [c.156]

Дальнейший анализ сконденсированной части зависит от вида и количества присутствующего газа. Определение Н2О можно производить одним из обычно используемых методов (поглощением Мё(С104)г или РгОй и взвешиванием) или более чувствительным методом — количественным превращением в Нг. Для этого подходит нагревание НгО с Mg (500°) [793, 794] Na (300°) [795, 796], Fe (900°) [797] U (700°) или W (1000°) [798, 799] при одновременном полном откачивании газа через ловушку, поддерживаемую при очень низкой температуре. Эти же реакции используют для получения Ьг. Для удаления СО2, НС1, С1г, O I2 и т. д. часто конденсируют газ над 60%-ным раствором КОН и после взаимодействия при —60° снова откачивают. [c.515]

АНАЛИЗ ПОСТОЯННЫХ И КОНДЕНСИРУЮЩИХСЯ ГАЗОВ МЕТОДОМ ДВУХСТАДИЙНОЙ ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.91]

Описан полный анализ смеси постоянных и конденсирующихся газов методом двухстадийной газовой хроматографии на приборе с одним детектором и одним самопишущим прибором. Для разделения конденсирующихся газов применяется распределительная колонка, а для разделения постоянных газов—адсорбционная. Не разделенные постоянные газы, выходящие из распределительной колонки, улавливаются в ловушке с древесным углем, охлаждаемой жидким азотом. Затем эти газы десорбируются из ловушки и разделяются на колонке длиной 8 м с насадкой из древесного угля. Анализ опытной смеси, содержащей водород, кислород, азот, окись углерода, метан, этан и я-бутан, хроматографическим и масс-спектрометрическим методами показал хорошее совпадение результатов. [c.91]

Результаты двухстадийного метода. Для проверки двухстадийного метода анализа была приготовлена смесь постоянных и конденсирующихся газов известного состава. Различные по объему пробы смеси анализировали с помощью двухстадийной газохроматографической установки с одним детектором и с одним потенциометром (рис. 2). Основными компонентами этой смеси были водород, кислород, азот, окись углерода, метан, этан и н-бутан. В ней были следы других газов, являвшихся примесями к газам, применявшимся для составления смеси. [c.97]

Анализ смеси постоянных и конденсирующихся газов методами масс-спектромегрии и двухстадийной газовой хроматографии [c.99]

При проведении той же реакции в гексане также наблюдается выделение газа. При пропускании его через ловушку, охлаждаемую смесью льда и ЫаС1, в ней конденсируется жидкость. Анализ ее показывает, что это бутан. [c.236]

Пример 1. Газохроматографическое разделение смеси неорганических газов и газообразных углеводородов в одной колонке не представляется возможным, так как предназначенные для анализа конденсирующихся газов неподвижные жидкие фазы не разделяют неорганические газы, а колонки с активным углем или молекулярными ситами, обеспечивающие разделение неорганических газов, адсорбируют органические компоненты смеси. Применение двухступенчатого прибора Медисона [251] (рис. 1У.48) с диметилсульфолано.м в одной колонке и молекулярным ситом — в другой (неподвижные жидкие фазы) позволяет полностью разделить такую смесь в одном анализе. Переключение потока газа проводится в тот момент, когда N2, О2, СО и СН4, первыми элюирующиеся из колонки /, уже достигли колонки II, а детектор / регистрирует первый компонент разделяемых соединений — этана, пропана и н-бутана. Таким образом, О2, N2, СО и СН4 направляются в адсорбционную колонку, способную разделять эти компоненты, и регистрируются в де- [c.282]

Анализ газа выполнялся по абсорбционному методу Гэкеля [8]. Затем реактор отпаивался и нагревался до комнатной температуры для растворения бромистого алюминия, а прозрачный раствор переливался в боковую трубку. Боковая трубка погружалась в жидкий азот и отпаивалась. Кончик боковой трубки отламывался, и из трубки отгонялись летучие соединения при атмосферном давлении, которые конденсировались для анализа, предварительно проходя через титрованный раствор едкого кали. После пропускания газов раствор едкого кали оттитровывался серной [c.69]

Анализ перманентных л конденсирующихся газов методом двухстуиенчатой, газовой хроматографии. [c.94]

Описаны приборы с колонками для адсорбцио,нной (разделение перманентных газов) и распределительной газо-жидкостной хроматографии (разделение конденсирующихся газов). Применяются два детектора для одновременного анализа или схема с ловушкой (активир. уголь, охлажденный жидким азотом), в которой задерживаются перманентные газы после распределительной колонки, для последующего ввода в адсорбционную колонку. [c.94]

Анализ постоянных и конденсирующихся газов методом двухстадийной газовой хроматографии. [c.6]

Получение диалкоксиборанов [126]. Опыт проведен в высоковакуумной аппаратуре Штока 1115] (см. стр. 140). Реакционный сосуд представляет собой небольшую пробирку с капилляром, подсоединенным к вакуумной линии при помощи вентиля Штока. U-образная ловушка применялась для конденсации летучих продуктов реакции. Определенная навеска органического соединения перегнана в пробирку туда же перегнан затем определенный объем диборана. Пробирка погружена в сосуд Дьюара с жидким азотом затем сосуд Дьюара удален, при этом диборан испарялся и реагировал с органической жидкостью. В случае циклических окисей пробирка охлаждалась в процессе эксперимента смесью твердой углекислоты и спирта. К концу реакции, после того как неспособные конденсироваться газы удалены при помощи насоса Теплера, непрореагировавшие диборан и органическое соединение вместе с летучими продуктами переведены в вакуумную аппаратуру для разделения фракционированной конденсацией. Нелетучие продукты реакции могут быть удалены для анализа запаиванием капилляра. Примененный для эксперимента диборан получен восстановлением треххлористого бора литийалюминийгидридом [127]. [c.260]

Кривая 1 показывает ичменение количества водорода с изменением pH, а кривая 2—количества остальных газов, конденсирующихсй при температуре жидкого азота, которые состоят из воды (разложение гидроокиси металла, восстановление окиси металла при нагревании в вакууме, механическое включение в осадок), окиси углерода и углекислого газа (разложение следов органических веществ [6], попадающих в осадок из электролитов) и др. Поскольку анализ результатов опыта показывает, что в большинстве случаев количество этих газов увеличивается с pH раствора, то можно считать, что основным источником этих газов является включенная гидроокись. Как видно из этих кривых, с увеличением pH раствора количество водорода резко уменьшается (от 4,3 см г при pH 1,8 до 2,3 см г при pH 3,2), тогда как количество конденсирующихся газов, а следовательно, и количество включенной гидроокиси несколько возрастает (от 1,34 см г до 1,5 см 1г при тех же значениях pH). [c.50]

Как мы отмечали выше, в 1783 г. Кавендиш все еще изучал горючий газ . Он сжигал часть определенного объема этого газа и тщательно изучал образующиеся при этом продукты. Кавендиш выяснил, что образующиеся при горении газы конденсируются в жидкость, которая, как показали анализы, является всего-навсего водой. [c.49]

Из физических методов определения состава газов наиболе , часто используют метод разделения в аппарате четкой ректифика цин ЦИАТИМ, а также хроматографические методы анализа. В аппарате ЦИАТИМ пробу газов конденсируют прн низких температурах и подвергают четкой ректификации, используя разницу б температурах кипения компонентов. Однако поскольку анализ длится 4—6 ч, он не может служить средством оперативного контроля за ведением процесса. [c.88]

Так как при охлаждении твердой углекислотой метан, этилен и этан ие конденсируются, то при конденсации известная часть газа будет отходить. Довольно значительная упругость наров пропилена при температуре охлаждения дефлегматора (—78°) приводит к тому, что неконденсирующийся нри сзкижонии газ уносит некоторое количество припилена (около 16%). Одиако и в этом случае может быть достигнуто онределение точного состава непредельной части фракции посредством сернокислотного анализа. [c.864]

Пары продуктов охлаждаются и конденсируются в холодильнике ti, конденсат собирается в приемнике 8, газ замеряют счетчиком 7 часть газа отбирают на анализ. Опыт продолжается от 30 мин до 1 ч. По окончании опыта реактор продувают в течепие 15 мии азотом для удаления с поверхности катализатора адсорби-роваппых углеводородов, затем температуру поднимают до 600— 650 С, и регенерируют катализатор воздухом в течепие 4—G ч. Конец регенерации устанавливают, как обычно, по отсутствию Oj в газе регенерации. Подачу воздуха в низ электропечи и реактора, а также азота на продувку замеряют реометрами. [c.160]

Работа на контактном газе дала возможность проследить за процессом конденсации в условиях многокомпонентной смеси, содержащей, кроме неконденсирующейся части, несколько различных конденсирующихся компонентов углеводородных фракций ЕС и ЕС,. Эти соединения имеют различную температуру кипения. Хромотографический анализ потоков на входе и выходе вихревого [c.169]

Одной из проблем, связанных с высокотемпературной очисткой отходя-щ]гх газов, является представительный отбор проб газа на анализ из промышленных аппаратов и газоходов. Широко практикующийся точечный отбор проб газа из системы через вентиль с отводной трубкой в аспираторы и резиновые камеры далеко не всегда соответствует истинной ситуации распределения концентрации примесей в потоке газа [157], Особенно усложняется задача оценки состава отходящих газов при наличии в них жидкой или твердой дисперсной фазы. В этих случаях необходимо для обеснечетшя представительности отбираемой пробы гарантировать изокинегичность отбора пробы, то есть равенства скоростей газа в потоке в точке отбора и во входном отверстии пробоотборной трубки. Ряд проблем возникает и в ходе транспортировки контейнеров с отобранной пробой от места отбора пробы к мест ее анализа, поскольку некоторые примеси, содержащиеся в газе, способны конденсироваться и адсорбироваться на стенках контейнера. [c.228]

Из анализа данных табл. 44 видно, что при прочих равных ус-Jтoвияx сильнее адсорбируются те газы, которые легче конденсируются в жидкость. Следовательно, они обладают более высокой температурой кипения в сжиженном состоянии. [c.347]

Коррозия паверхносгей нагрева при сжигании сернистых топлив отмечалась давно, однако долгое время не находила себе объяснения. Сернистый ангидрид (ЗОа), в который сгорает сера топлива, как известно, при обычных условиях не конденсируется. Серный ангидрид (80з), могущий конденсироваться при атмосферном дав-лен11н и сравнительно высоких температурах, непосредственно нз серы не образуется, а является продуктом последующего каталитического окисления ЗОг. Отсутствие видимых возможностей такого окисления в условиях котельного агрегата мешало правильному пониманию явления. Однако произведенные исследования установили, что в дымовых газах при сжигании сернистых топлив содержится некоторое количество серного ангидрида (ЗОз). Анализы наружных отложений показали наличие в них сульфатов. Все это вместе взятое дало повод к пересмотру установившихся воззрений по вопросу осаждения росы. [c.101]

В отличие от твердых кристаллич. тел деформация полимеров в B. . связана не с изменением ме цатомных или межмол. расстояний, а с частичным развертыванием хаотически свернутых цепных молекул, что и обусловливает возможность больших деформаций. При этом возвращающая сила / вызывается не силами притяжения между молекулами деформируемого тела, а тепловым движением, к-рое по своей интенсивности такое же, как тепловое движение молекул в жидкостях. Т. обр. упругость полимеров в B. . имеет энтропийную природу подобно объемной упругости газов. Поэтому модуль упругости полимеров в В. с. пропорционален абс. т-ре Т и имеет низкие значения (0,1-10 МПа), тогда как модуль всестороннего сжатия, определяемый силами межмол. взаимодействия, типичен для конденсиров. сред (10 МПа). Вследствие этого деформация эластомеров практически не сопровождается изменением объема, и связанное с этим изменение внутр. энергии и ничтожно. Наблюдаемые на опыте изменения U при деформации эластомеров связаны с изменением набора энергетически неравноценных конформац. изомеров (см. Конформационный анализ) при развертывании цепей. В зависимости от разности энергетич. уровней транс- и гош-кон-формеров изменение внутр. энергии при деформации AU и соответствующая ему составляющая возвращающей силы fg = dVjd[)vr ( энергетич. сила ) м. б. как положительными, так и отрицательными (/-длина образца, V-ero объем). Ниже приведены значения fjf для нек-рых полимеров [c.443]

Экстракции летучих компонентов исследуемого образца газом (воздухом, азотом, гелием и др.) в статич. или динамич. условиях, т.е. дискретными порциями или непрерывным потоком экстрагента соответственно. В простейшем случае прямого статического П. а. исходную концентрацию t летучего компонента в исследуемом образце определяют по его концентрации в равновесной газовой фазе, коэф. распределения К = J q (Q-равновесная концентрация компонента в образце) и соотношению объемов газовой (Кс) и конденсир. (v ) фаз г = при этом С = q-(K + г). Даже когда значения К велики (до 1000), пределы обнаружения при П. а. ниже, чем при непосредств. анализе конденсир. фазы, а строгого соблюдения условия термодинамич. равновесия фаз в гетерог. системах с малыми значениями отношения К/(К + г) не требуется. Для повышения чувствительности анализа проводят предварит, концентрирование компонентов в газовон фазе с помощью газовой экстракции с криогенными или сорбционными ловушками летучих компонентов. Определение микропримесей в газах можно проводить методом П. а. после их концентрирования в жидкостях. [c.447]

SO2) в парообразном состоянии она удаляется из зоны р-ции с отходящими газами, очищается в электрофильтрах от взвешенных частиц пы и и конденсируется в спец. конденсаторах. Выход Р. более 80%. Перспективны вакуумный обжиг ртутьсодержащего сырья и гидрометаллургич. извлечение Р. выщелачиванием HgS водными щелочными р-рами NajS или NajS,, (n = 2 — 4). Образовавшиеся р-ры тиосолей Р. подвергают электролизу нли цементации А1, Zn, Sb. Для получения технической Р. конденсированный в пирометаллургич. процессе металл фильтруют через пористые перегородки, керамич. фильтры, сукно, замшу и др., последовательно промывают р-рами щелочей, азотной к-той, р-рами Hg (N03)2 и перегоняют. Для получения особо чистой Р. используют четырехстадийное электрохим. рафинирование в электролизерах с ртутными электродами. Сумма 24 примесей по данным хим.-спектрального и нейтронно-активац. анализа в особо чистой Р. составляет 1-10 - [c.279]

Чистый газ конденсировали при помощи жидкого воздуха в предварительно взвешенную маленькую колбочку, снабженную краном и шлифом [5]. Колбочку с образцом вновь взвешивали и присоединяли к аппарату. Затем газ маленькими порциями впускали в охлажденную до —78° реакционную колбу, где он конденсировался и смешивался с раствором натрия в жидком аммиаке. После того как давление в колбочке с образцом больше не уменьшалось, реакционную колбу охлаждали жидким воздухом, для того чтобы наиболее полно перенести образец. Затем в колбочке для образца конденсировали газообразный аммиак и переносили в реакционную колбу при помощи конденсации таким ополаскиванием образец количественно переводили в реакционную колбу. Процесс далее был таким же как описано Бутом, Монгом и Барч-фильдом [6]. По анализу газ содержал 30,41% хлора. Подсчитано для 2F3 I 30,51%. [c.78]