Электролиты и органические жидкости

Следовательно, использовать этот растворитель для окиси ртути в присутствии сульфатов ртути нельзя. Для отделения окиси ртути от сульфатов предложен разработанный для разделения окиси и сульфата свинца принцип уменьшения электропроводности электролита. Он состоит в введении в электролит органической жидкости с небольшой диэлектрической проницаемостью, вследствие чего резко снижается растворимость соли (сульфата свинца), растворимость окиси остается прежней (см. выше стр. 92). Окись и сульфат ртути растворяются в 5%-ном растворе азотной кислоты. Следовательно, добавление ацетона в азотную кислоту должно снизить растворимость сульфата ртути аналогично тому, как снижается растворимость сульфата свинца при добавлении ацетона к уксусной кислоте при этом растворимость окиси ртути должна остаться такой же высокой. [c.203]

Кроме того, увеличение коэффициента шероховатости (т) (отношение истинной поверхности металла к видимой) приводит к изменению величины краевого угла, что видно из следующего рассуждения [53]. Если капля находится в равновесном состоянии, то работа, затрачиваемая при расширении основания капли на бесконечно малую величину, равна нулю. С учетом фактора шероховатости площадь основания капли увеличивается на dS (рис. 47,6), граница раздела металл — электролит сокращается на такую же величину, а граница электролит — органическая жидкость увеличивается на os(180° — )dS. Тогда имеем [c.150]

Особым видом ионообменной хроматографии, применяемым для анализа органических и неорганических ионов, не поглощающих в УФ-области, является ионная хроматография [16]. В этом методе ионообменное разделение ионов сочетают с кондукто-метрическим определением их. Поскольку высокочувствительное кондуктометрическое определение возможно только при невысокой фоновой электропроводности потока жидкости, поступающей в детектор, фоновый электролит подвижной фазы предварительно удаляют пропусканием его через ионообменные смолы. [c.37]

В качестве примера двойных слоев, обе обкладки которых находятся в жидкости, Эршлер [23] приводит ориентированные слои адсорбированных на электроде дипольных молекул воды, или молекул органического вещества, присутствующих в электролите (рис. 2,в). Двойные слои, обе обкладки которых расположены в металле, могут быть образованы из положительных ядер на поверхности металлической решетки и электронов (рис. 2,г). [c.11]

Электрокапиллярные измерения. Один из наиболее распространенных методов изучения адсорбции органических соединений на поверхности ртути — измерение зависимости поверхностного натяжения на границе раздела ртуть — электролит от потенциала. Среди различных способов определения величины поверхностного натяжения наиболее точным является измерение капиллярного подъема жидкости, вызванного разностью давлений между вогнутой и выпуклой сторонами поверхности раздела жидкость — жидкость [c.98]

Поверхность металла, погруженного в электролит, несет электрический заряд. Он может быть отрицательным, но может быть и положительным, даже несмотря на то, что металл подвергается катодной поляризации. Естественно, что частицы, имеющие заряд, противоположный по знаку заряду металла, обладают повышенной склонностью к адсорбции. Многие органические вещества диссоциируют в растворе с образованием крупных ионов. Анионы, например, получаются при диссоциации органических кислот с длинной углеводородной цепью. Аминокислоты и другие вещества амфотерной природы диссоциируют по кислотной или основной схеме в зависимости от pH раствора и, следовательно, в кислых растворах предпочтительнее адсорбируются на отрицательно заряженной поверхности, а в щелочных — на положительно заряженной. Коллоидные частицы также несут, как известно, электрический заряд. Склонность их к адсорбции очень велика, так как молекулярный вес частиц огромен. Коллоидные вещества, например, коллоидные гидроокиси металлов, часто образуются в процессе работы ванны в результате изменения состава приэлектродного слоя жидкости (повышения pH и др.). Они оказывают на катодные осадки такое же действие, как и искусственно вводимые добавки. [c.108]

Наличие вокруг защищаемой конструкции электропроводной среды является основным условием эффективности катодной защиты. Электролит должен обладать достаточной электропроводностью и создавать вокруг защищаемой конструкции довольно толстый слой жидкости, чтобы ток равномерно распределялся по всей металлической поверхности. При очень тонком слое электролита не представляется возможным достигнуть достаточного доступа тока к поверхности защищаемой конструкции. Катодная защита, следовательно, нецелесообразна в условиях атмосферной коррозии, в парообразной среде, органических средах, при периодическом наполнении и опоражнивании и т. д. [c.299]

Граница раздела обладает и другими интересными свойствами, особенно в случае, когда один из растворителей — вода, а другой — органическая жидкость.Пусть водная фаза содержит очень гидрофильный электролит (например, Li l), а органическая фаза — такой гидрофобный электролит (тетрабутиламмонийтетрафенилбо-рат). В этом случае граница раздела становится совершен- [c.205]

Теория вращающегося дискового электрода. Обычно вращающийся электрод представляет собой диск (рис. 4.21) из исследуемого металла, укрепленный на вертикальной оси, проходящей через центр диска, причем ось одновременно служит токоподводом. Нерабочая поверхность металла (боковая поверхность оси и верхняя поверхность диска) изолируется. В качестве материала для изоляции электрода обычно используют фторопласт (тефлон), поскольку, в отличие от других полимерных материалов, даже при длительном контакте его с раствором в электролит не переходят органические вещества. Форма боковой поверхности изолирующей рубашки, соотношение диаметра рабочей поверхности диска и общего диаметра рубашки должны быть выбраны такими, чтобы турбулизация жидкости, которая возникает вблизи краев диска даже при небольших скоростях вращения, не приводила бы к увеличению предельного тока диффузии. С целью исключения связанных с этим эс ектом ошибок применяют два типа электродов (рис. 4.21, аиб) с цилиндрической формой рубашки (диаметр рабочей поверхности диска 3—5 мм, а диаметр цилиндра 15—30 мм) и с изолирующей рубашкой такой ( юрмы, чтобы перекрещивание потоков жидкости от торца электро,да и с боковой поверхности было удалено от рабочей поверхности диска. [c.245]

ЧТО не выходит из окислительной камеры и не попадает в ячейку для титрования. Берчфилд [6] предложил использовать водород для восстановления фосфорсодержащих органических соединений до фосфина. Фосфин можно затем обнаруживать с помощью серебряной ячейки для титрования по образующемуся осадку, который, как сообщалось в литературе, представляет собой АдгРН. Для облегчения количественного определения фосфина поток газа в ячейку для титрования необходимо уменьшить с тем, чтобы увеличить эффективность улавливания. Берчфилд и сотр. [7] сообщали также, что добавление в электролит 0,2% вещества тритон Х-35 позволяет уменьшить натяжение на поверхности раздела газ — жидкость. После этих модификаций удалось осуществить количественное определение фосфина. [c.366]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология