Влияние связующего диэлектрика

Влияние связующего диэлектрика [c.17]

Влияние диэлектрика. Как показано Робертсом [73], диэлектрическая постоянная связующего диэлектрика в ЭЛК (Sj) существенным образом влияет на напряженность электрического поля Е , приложенного непосредственно к зерну электролюминофора, а значит и на яркость свечения ЭЛК. Формула устанавливающая это влияние, ности внешнего поля Ei [c.140]

Существенное влияние на светоотдачу ЭЛК оказывает связующий диэлектрик. Интересные результаты былп получены при изучении влияния диэлектрической постоянной и тангенса угла диэлектрических потерь на энергетический выход [55]. Оказалось, что одному значению энергетического выхода соответствуют три различных значения тангенса угла диэлектрических потерь яркость ЭЛК можно существенно увеличить, повысив тангенс угла диэлектрических потерь связующего, а светоотдача ЭЛК при этом не изменится. Однако такая зависимость энергетического выхода ЭЛК от тангенса диэлектрических потерь существует при малых значениях диэлектрической постоянной ( 2,5). В реальных случаях увеличение тангенса угла диэлектрических потерь связующего повышает яркость ЭЛК, но при этом снижает его светоотдачу. [c.16]

Авторы [64] исследовали влияние на яркость и стабильность свечения ЭЛК диэлектрической постоянной связующего Рд и суммарной диэлектрической постоянной гетерогенного слоя (г,,+д) люминофор + связующий диэлектрик. Последняя варьировалась путем изменения весового соотношения между ЭЛ и связующим. Авторы показали, что увеличение приводит к увеличению яр- [c.19]

Оценим возможные систематические ошибки, связанные с приведенными допущениями. Что касается влияния потерь в диэлектрике на распределение поля, мы его уже оценили, оно незначительно. Влияние потерь в металлических стенках резонатора также незначительно. Об этом свидетельствует постоянство длины волны в резонаторе при перестройке его в пределах нескольких длин волн. Высокое значение нагруженной добротности рабочих резонаторов оправдывает допущение о малых потерях на связь. Близкие значения величин С", определенные при различном заполнении резонатора исследуемой жидкостью, также свидетельствуют о малой величине потерь на связь, постоянном ее значении при перестройке поршня с одного резонанса на другой. Следовательно, влияние потерь на связь на результаты измерений незначительно. [c.113]

Твердые тела, и атомах которых все квантовые уровни насыщены электронами, не участвуют в процессах электрической проводимости и ведут себя как диэлектрики. В атомах проводников зона внешних электронов заполнена частично, электроны слабо связаны с ядром, легко подвижны и обеспечивают высокую электрическую проводимость. У полупроводников основная энергетическая зона также насыщена, но запрещенная зона уже, чем у диэлектриков. Поэтому под влиянием внешних воздействий электроны заполненной зоны могут перебрасываться в зону проводимости и обусловливать электрическую проводимость. [c.265]

У в-в, состоящих из П. м., поляризация обусловлена смещением электронной плотности под влиянием поля и ориентацией молекул в поле. Ориентации молекул препятствует тепловое движение, поэтому изучение зависимости поляризации от т-ры позволяет определять дипольный момент молекул (ур-ние Ланжевена-Дебая см. Диэлектрики). Для двухатомных молекул полярность часто связывают с приближенным представлением электронной волновой ф-ции в рамках валентных связей метода как суммы двух слагаемых, одно из к-рых отвечает ковалентной схеме, другое-ионной валентной схеме. Такое соотнесение позволяет ввести понятие о степени ковалентности или степени ионности хим. связи, причем полярность связи определяется в осн. ионной составляющей. Для многоатомных молекул также возможно подобное приближенное выделение в электронной волновой ф-ции ковалентной и ионной составляющих. [c.68]

Таким образом, все факторы (давление, кристаллизация, ориентация), приводящие к увеличению межмолекулярного взаимодействия, повышают электрическую проводимость полимерных полупроводников. Это указывает на определяющее влияние межмолекулярных перескоков носителей на проводимость данных веществ. О влиянии пространственной структуры цепей сопряжения на электрическую проводимость полимерных полупроводников свидетельствуют результаты работ Бах и Ванникова [47]. В этих работах исследовались образцы полиэтилена и поливинилацетата, подвергавшиеся облучению и последующей термообработке. Оказалось, что таким путем можно повысить электрическую проводимость типичного диэлектрика — полиэтилена до 10-2 См/м. При постоянной дозе облучения цепи сопряженных двойных связей охватывают тем больший объем [c.68]

Молекулярная поляризуемость [Л], определенная по (20,1), не имеет непосредственной простой связи с макроскопической поляризуемостью диэлектрика в конденсированной фазе. Последняя зависит от геометрической формы образца. Так, например, макроскопическая поляризуемость одной грамм-молекулы сферического образца диэлектрика, если исключить влияние поверхности (см. приложение Е), имеет вид [c.176]

В отличие от проводников тока, где имеются свободные электрические заряды — электроны или ионы, приобретающие под влиянием электрического поля направленное движение, электрические заряды в диэлектрике связаны внутриатомными или внутримолекулярными силами, что и обусловливает ничтожно малую проводи мость диэлектриков (весьма большое сопротивление). [c.95]

С другой стороны, методами полного заполнения не могут быть точно измерены и очень малые диэлектрические потери ( tg Это объясняется прежде всего трудностями учета влияния потерь на связь резонатора с внешними цепями. Поэтому методы, в которых объемные резонаторы полностью заполняются диэлектриком, не могут быть применены дпя исследования слабополярных жидкостей на СВЧ. Для этого необходимо использовать более широкодиапазонные (в отношении диэлектрических потерь) методы частичного заполнения. [c.100]

На механич. свойства А. п. существенно влияют условия эксплуатации (темп-ра, влажность, среда, облучение и др. факторы). Свойства А. п. при длительном влиянии окружающей среды изменяются меньше, чем у металлов. Однако механич. свойства А. п. значительно более чувствительны к изменениям внешних условий, особенно к колебаниям влажности и темп-ры среды. Наиболее сильно подвержены воздействию влаги пластики с органич. наполнителем, влаго- и водопоглощение к-рых значительно больше, чем у стекло- и асбопластиков. Механич. свойства пластиков обычно ухудшаются с повышением темп-ры, хотя для пластиков на основе нек-рых связующих в начале действия повышенных темп-р прочность растет вследствие дальнейшего структурирования связующего. При понижении темп-ры эксплуатации до —200 °С для большинства А. п. наблюдается повышение осн. показателей прочности. А. п. на основе природных и синтетич., а также стеклянных и асбестовых волокон являются хорошими диэлектриками. [c.103]

Если исходить из предположения о том, что адсорбция ионов на ртути определяется исключительно электростатическими силами, то все анионы должны были бы изменять ход лишь восходящей ветви электрокапиллярной кривой, где поверхность ртути заряжена положительно. Напротив, влияние катионов должно было локализоваться только на нисходящей ветви, где они электростатически притягиваются к отрицательно заряженной поверхности ртути. В действительности, как это было найдено еще Гуи, многие анионы изменяют ход электрокапиллярной кривой справа от точки максимума, а некоторые катионы влияют не только на нисходящую, но и на восходящую ветви электрокапиллярной кривой. Такое поведение ионов нельзя отнести за счет действия только кулоновских сил. Оно связано с силами взаимодействия, отличными от простых электростатических сил. Такими силами, специфическими для данного рода частиц, могут быть, например, силы Ван-дер-Ваальса или химические (валентные). Благодаря этим силам ионы в состоянии удерживаться на одноименно заряженной поверхности ртути и влиять на электрокапиллярные свойства границы металл — раствор. Точно так же нельзя на основе одних только электростатических представлений объяснить влияние неионизированных органических веществ на ход электрокапиллярных кривых. Дело в том, что большинство органических веществ обладает меньшей диэлектрической постоянной, чем вода, и поэтому должны были бы изгоняться ею из двойного слоя уже при незначительных зарядах подобно тому, как диэлектрик с меньшей диэлектрической постоянной вытесняется из заряженного электрического конденсатора диэлектриком с большей диэлектрической постоянной. В этом случае эффект органических веществ должен был бы проявляться только в очень узкой области потенциалов, непосредственно примыкающих к максимуму электрокапиллярной кривой. В действительности, изменение формы электрокапиллярной кривой под действием [c.237]

В качестве исходной рабочей гипотезы как базы для выяснения влияния свойств и взаимного расположения фаз на свойства двухфазных стекол наиболее естественной представляется гипотеза о совпадении свойств фаз в ликвировавших стеклах со свойствами тех же фаз, образующих однофазные стекла. В этом случае для расчета могут быть использованы результаты многочисленных теоретических и экспериментальных работ, посвященных свойствам композиционных материалов, неоднородных диэлектриков, неоднородных реологических тел и т. д. В то же время малость размеров фазовых образований заставляет иметь в виду возможность влияния индуктивного эффекта (выражающегося, например, как это отмечается в [53], в изменении свойств слоев высококремнеземистой фазы, прилежащих к границе раздела с высокощелочной фазой, которое происходит в результате последовательного перераспределения степени ковалентности связей 31—О—31). В случае капельной структуры возможно также изменение свойств фаз в результате их всестороннего расширения или сжатия [75]. Как свидетельствует эксперимент, во многих случаях этими осложняющими эффектами можно пренебречь. [c.174]

Таким образом, набор вторичных ионов, эмиттируемых молекулярными веществами, определяется двумя основными процессами диссоциативной ионизацией молекул за счет неупругого столкновения с бомбардирующими частицами и ионно-молекулярными реакциями между образовавшимися ионами и окружающими их в горячем пятне молекулами. Для летучих веществ набор ионов, образующихся при диссоциации молекул, может быть установлен, если записать масс-спектр ионов, образующихся при бомбардировке ускоренными атомами газовой мишени. Значительно больший выход вторичных ионов из молекулярных веществ по сравнению с металлами объясняется тем, что нейтрализация образующихся ионов в диэлектрике затруднена. Начальные кинетические энергии вторичных ионов в основном определяются кинетическими энергиями осколков, образующихся при диссоциативной ионизации молекулы, которые, как правило, не превышают энергии химической связи в молекуле. Слабое влияние агрегатного состояния вещества и его температуры на вторично-эмиссионный масс-спектр можно объяснить тем, что все основные процессы, определяющие набор вторичных ионов, протекают в нагретой зоне, на состояние которой температура образца влияет мало. [c.190]

Оценивая электрические свойства клеев, можно сказать, что лучшими диэлектриками являются эпоксидные соединения, электроизоляционные свойства которых зависят от типа олигомера, природы отвердителя, наполнителя и пластифицирующих добавок [15, 16]. Фенолокаучуковые сополимеры имеют низкие показатели диэлектрических свойств, что связано, по-видимому, с наличием в них сажи и других наполнителей. Введение в клеевые композиции пластифицирующих добавок, как правило, ухудшает их диэлектрические свойства. Тип наполнителя оказывает значительное влияние на электроизоляционные свойства. Так, введение титанита кальция позволяет получить составы с заданной диэлектрической проницаемостью, введение металлических наполнителей (например, порошкообразного серебра) дает возможность получить электропроводящие системы. [c.250]

Добавки могут повысить потери вследствие того, что они сами содержат ионы или полярные группы или же из-за возможного поглощения воды. В обоих случаях это приводит к увеличению содержания ионов и диполей в композициях. Отрицательное влияние добавок при пробое диэлектрика связано с более высокими потерями и соответственно более значительным повышением температуры. Если добавки гигроскопичны, они ускоряют деструкцию поликонденсационных полимеров, например гетероцепных линейных полимеров и термореактивных пластмасс. [c.20]

Пробивное напряжение прямо не связано с удельной проводимостью, но, так же как и она, весьма чувствительно к присутствию примесей. При малейшем изменении влажности жидкого диэлектрика и наличии в нем примесей (так же как и для проводимости) резко уменьшается электрическая прочность. Изменения давления, формы и материала электродов и расстояния между ними влияют на электрическую прочность [6.4, 6.14, 6.15]. В то же время эти факторы на электропроводность жидкости не оказывают влияния. [c.191]

Еще Робертс [57] показал, что диэлектрическая постоянная связующего диэлектрика в ЭЛК (еО существенным образом влияет а напряженность электрического поля Е2, приложенного непосред-с пно к зерну электролюмпнофора, а значит и на яркость свече-ЭЛК. Полученная им формула, устанавливающая это влияние [c.17]

Степени влияния на процесс старения ЭЛК связующего диэлектрика посвящена работа [99]. В качестве ЭЛ авторы использовали ZnS-Си- l, а в качестве связующего — слабополярные и полярные жидкости (трансформаторное масло, глицерин, нитробензол, этиловый спирт и др.), в некоторых случаях применяли твердые связующие с низкой температурой плавления (стеарин, канифоль, нафталин). Эталоном сравнения скорости старения служило время полуспада яркости свечения ЭЛ при старении его в касторовом масле. Установлено, что в полярных средах (нитробензол, глицерин, ацетон п др.) время полуспада яркости свечения значительно меньше, чем в неполярных или слабополярных средах (силиконовое или трансформаторное масло). Время полуспада сопоставляется с тангенсом угла диэлектрических потерь данных связующих, величина которых значительна для полярных диэлектриков. [c.28]

С другой стороны, методами полного заполнерия не могут быть точно измерены и очень малые диэлектрические потери (1 10— ). Это объясняется прежде всего трудностями учета влияния потерь на связь резонатора с внешним цегами. Поэтому методь , в которых объемные резонаторы полностью заполняются диэлектриком, не могут быть применены дпя исследования слабополярных жидкостей на СВЧ. [c.100]

Отметим, что в учебной литературе долгое время говорили, да и говорят по настоящее время о наличии особого типа химической связи, названного металлической связью, в качестве характерной черты которой выделяли образование своего рода электронного газа в поле ионных остовов образующих металл атомов. Однако, образование зон и участков почти сплошного энергетического спектра у подсистем электронов в кристаллах характерно и для диэлектриков, и для полупроводников. Отличительной чертой металлов является лишь частичное заполнение верхней зоны, так назьшаемой зоны проводимости, приводящее к тому, что даже слабое воздействие на систему внешнего электрического поля вызывает заметное перераспределение электронной плотности, ее смещение под влиянием поля [c.482]

Среди материалов, обладающих электрическими свойствами, обычно рассматр йвают проводники, полупроводники и диэлектрики. Различия между ними определяются характером химической связи и структурой энергетических зон, возникающих в результате взаимодействия атомов или ионов, составляющих кристаллическую решетку. Энергетическая диаграмма полупроводникового кристалла в отличие от диэлектрика характеризуется более узкой полосой запрещенных энергий. Некоторые важнейшие полупроводниковые материалы для электронной техники уже были рассмотрены (германий, кремний, арсенид галлия). В то же время существует много перспективных соединений типа А В (А —Оа, 1п В -8Ь, Аз, Р) и А В1 (А11-2п, Сс1, Hg В -5, 8е, Те). Первые из них обладают исключительно высокой подвижностью носителей заряда, а вторые позволяют в широком интервале изменять ширину запрещенной зоны. Среди диэлектриков со специальными свойствами в первую очередь следует выделить сегнето- и пьезоэлектрические материалы для квантовой электроники, включая активные среды лазеров и мазеров. Первые из них склонны к поляризации только пол влиянием внешних механических воз- [c.164]

Жидкий низкомолекулярный диэлектрик, помещенный между двумя электродами, к которым приложена электродвижущая сила, ведет себя как обычный конденсатор. Под влиянием зарядов на электродах происходит поляризация диэлектрика (см. рис. 137), состоящая в том, что внутренние заряды молекул раздвигаются и в диэлектрике индуцируются электрические диполи. У полярного диэлектрика, имеющего постоянные диполи, возникает дополнительная поляризация, обусловленная ориентацией их по направлению электрического поля. При изменении направления тока заряды на электродах приобретают противоположный знак и соответственно этому изменяется направление поляризации, т. е. направление смещения электронов атомнь х ядер, а также ориентация постоянных диполей. При переменном токе это изменение будет происходить многократно в зависимости от частоты тока. Чем выше поляризуемость молекулы, т. е чем менее прочно связаны ее электроны с ядрами и чем больше величина постоянных диполей, тем сильнее будет поляризоваться диэлектрик под влиянием внешнего поля. [c.560]

Благодаря отсутствию в диэлектриках свободных ионов и ела бо связанных с атомными ядрами электронов, способных перемещаться под влиянием электрического поля, диэлектрики не проводят постоянного тока Для прохождения переменного тока не требуется переноса заряженных частиц, для этого вполне достаточно небольших колебаний зарядов вокруг неподвижных точек. Смеще-пне электронов и атомных ядер и повороты постоянных диполей а диэлектрике под влиянием электрического поля и представляют собой подобные- -колебания зарядов, которые создают так назы-иаемые токи смещения, замыкающие электрическую цепь. Вот почему вещества, являющиеся хорошими диэлектриками для постоянного тока, способны в известной степени проводить переменный ГОК О способности лиэлектоика проводить переменный ток обычно судят по величине его диэлектрической постоянной, так как последняя тесно связана с поляризацией, от которой зависит проводимость Поэтому диэлектрическую постоянную часто называют еще диэлектрической проницаемостью, тем самым рассматривая ее как меру проницаемости диэлектрика для переменного тока. [c.561]

Защитный кожух также целесообразно выполнять из диэлектриков (пластмассы, оргстекла, текстолита, пропарафиненного дерева и т. п.). Края кожуха рекомендуется удалять от острия не менее чем на половину длины иглы. Вместе с тем следует помнить, что наличие кожуха в связи с увеличением емкости ослабляет ионизационные токи. Размер кожуха также оказывает влияние на ионизационную способность нейтрализатора. Например, уменьшение [c.189]

Избыточная работа заряжения, возникающая при сравнении стадий (в) и (а), когда ион находится в вакууме, связана с изменением электростатического потенциала в центре иона под влиянием окружающей жидкости. Это изменение обусловлено, во-первых, тем, что соль представляет поляризуемый диэлектрик (поэтому возникает энергия борновской полости для частично заряженного иона) во-вторых, самопроизвольным созданием плотности заряда вокруг заряжаемого иона ( ионная атмосфера в расплавленной соли) и, наконец, межфазным скачком ofis, который испытывает средний электростатический потенциал при пересечении поверхности раздела. Объединяя все эти составляющие, можно получить окончательное выражение для химического потенциала [c.113]

Вопрос об упругом последействии в твердых телах привлекал внимание крупнейших ученых, таких, например, как Лангевелль и Больцман, которые сводили его к различным неоднородностям в строении этих тел. Отсюда следовало, что в соверпхенном монокристалле кварца последействие должно отсутствовать. В действительности, однако, оно наблюдалось в нем. Абрам Федорович, естественно, связал этот факт с пьезоэлектрическими свойствами кварца, незадолго до этого обнаруженными П. Кюри. При этом последействие можно было свести к сохранению деформации за счет электрической поляризации кварца, сопровождавшей эту деформацию, и медленного (ввиду чрезвычайно малой электропроводности кварца в обычных условиях) рассасывания возникающих электрических зарядов. Для проверки этой гипотезы Иоффе, вопреки Рентгену, попытался увеличить электропроводность кварца, освещая его лучами радия или Рентгена. Сам Рентген полагал на основании своих собственных опытов, что рентгенизация твердых диэлектриков не приводит к повышению их электропроводности. Первоначальные опыты А. Ф. Иоффе, казалось, подтвердили этот вывод. Дальнейшее настойчивое исследование, в котором Рентген отказывался принимать какое-либо участие, показало, однако, что предварительно рентгенизированные кристаллы кварца, калиевой соли и других непроводящих веществ приобретают способность увеличивать свою проводимость под влиянием видимого света. Сначала Абрам Федорович заметил это обстоятельство по совершенно, казалось бы, незакономерному колебанию электропроводности изучаемых кристаллов, [c.11]

Ранее уже было описано явление резкого возрастания тангенса угла диэлектрических потерь, предшествующее пробою диэлектрика. Руфоло и Baйнaн показали, что измерение диэлектрической проницаемости и тангенса угла диэлектрических потерь могут использоваться для исследования совместного влияния влажности и коронного разряда на свойства слоистых пластиков (рис. ИЗ). В их опытах коронный разряд создавался при по.мощи цилиндрических электродов, расположенных на расстоянии 0,75 мм под и над исследуемыми образцами образцов электроды не касались . Деструкция полимера, наблюдавшаяся в этом случае, связана, вероятно, с химическим действием разряда. Характерно, что в стеклопластике с кремнийорганическим связующим произошли более заметные изменения, чем в тефлоне. В том случае, когда испытания проводились в среде с 50%-ной относительной влажностью, никаких изменений диэлектрических свойств пластмасс не наблюдалось. [c.164]

Параметры /г, f, g и 1 являются сложными выражениями, включающими волновые функции различных возможных состояний оптически ативных молекул и молекул растворителя. На практике обычно выбирают растворитель, прозрачный для света изучаемого диапазона частот, так что влияние растворителя на эффект будет небольшим. Нет необходимости рассчитывать это влияние с применением развитой выше теории, его можно просто учесть введением фактора, значение которого при разных длинах волн определяется из экспериментальных измерений показателя прело.мления растворителя. Поэтому остается установить связь между показателем преломления и коэффициентом поглощения для оптически активных соединений, с одной стороны, и молекулярными параметрами этих соединений, — с другой. Для этого нужно величины и подставить в уравнения Максвелла для диэлектрика. Таким образом было получено четыре уравнения [4]—для показателя преломления, коэффициента поглощения в случае неноляризованного света, оптического вращения и кругового дихроизма. [c.268]

Защитный кожух также целесообразно выполнять из диэлектриков (пластмассы, оргстекло, текстолит,, пропарафиненное дерево и т. п.). Края кожуха рекомендуется удалять от острия не менее чем на половину длины иглы. Вместе с тем следует помнить, что наличие кожуха в связи с увеличением емкости ослабляет ионизационные токи. Размер кожуха также оказывает влияние на ионизационную способность нейтрализатора. Например, уменьшение радиуса корпуса полукруглого сечения со 100 до 25 мм приводит к уменьшению ионизационного тока до 65% и к увеличению начального напряжения, при котором начинает работать нейтрализатор. [c.157]

В ряде работ [Л. 96, 99, 100] показано, что решающее влияние на свойства конденсированных тонких пленок, получаемых путем термического испарения в высоковакуумной системе, оказывает не абсолютное значение вакуума (если /7<10" мм рт. ст.), а величина парциальных давлений химически активных газов (в первую очередь кислорода, паров воды, углеводородов, углекислого газа и др.). В связи с этим имеется возможность получения высокочпстых пленок металлов, полупроводников и диэлектриков не в дорогостоящих сверхвысоковакуумных установках с большой длительностью технологического цикла, а в обычных ненрогреваемых высоковакуумных установках промышленного типа, откачиваемых до разрежения 10 —мм рт. сг., втом случае, если их снабдить специальными устройствами, позволяющими снизить парциальные давления химически активных газов за счет их селективной откачки и обеспечить контроль остаточной среды в процессе конденсации пленки. [c.83]

Последнее десятилетие было, несомненно, наиболее плодотворным для лучшего понимания процесса ионного распыления. Однако, как уже указывалось в разных местах данной главы, еще многое нужно сделать, и многое еще не совсем понятно Мы ожидаем, что в области экспериментальных исследований по мере улучшения чистоты и контроля рабочей атмосферы и условий осаждения, которое становится возможным в связи с распространением ионно-сорбционных и турбомолекулярных насосов и прогрессом вакуумной технологии вообще, будут получаться все более и более надежные результаты. Вероятно, одной из самых первоочередных задач является получение надежных основных данных по ионному распылению диэлектриков. Большой объем ценной информации по ионному распылению многокомпонентных материалов и по обогащению поверхности мишеней веществом с низким коэффициентом распыления должен быть получен благодаря использованию довольно новой методики, Оже-электроп-ной спектроскопии [185], которая позволяет проводить неразрушающие исследования состава десяти приповерхностных атомных слоев с чувствительностью до одной сотой монослоя. В области теории по-прежнему оста нется весьма плодотворным содружество физиков, занимающихся радиационными повреждениями, с одной стороны, и изучающих взаимодействие частиц с поверхностью твердых тел — с другой Огромное влияние нз исследования ионного распыления вообще будут оказывать многочисленные практические применения этого эффекта, многие из которых в настоящее время можно только предвидеть. [c.399]

Таким образом, по электракинети-ческим представлениям о природе тепла между молекулами существует индуктивная связь, высокая степень которой обусловливает многоволновый процесс энергетического межмолекулярного обмена. Влияние внешнего поля описывается фазовой модуляцией микротоков, при которой происходит девиация частоты собственных колебаний системы. Степень нагрева диэлектриков в поле высокой частоты или поглощение энергии внешнего поля определяется влиянием этого поля на внутренний колебательный процесс. Количество тепла, возбужденного в диэлектрике, считается той долей энергии внешнего поля, которая окажется рассеянной в диэлектрике и включится во внутренний колебательный процесс. [c.310]

Влияние воды на электроизоляционные свойства рабочей среды холодильных машин. В связи с тем, что токопроводящие части встроенных электродвигателей герметичных компрессоров находятся в непосредственном контакте с маслохладоновой средой, электроизоляционные свойства масел и хладонов имеют большое значение для надежной работы холодильных машин. Одним из основных показателей, характеризующих электроизоляционные свойства жидких диэлектриков, является электрическая прочность, которая чувствительна к присутствию таких полярных примесей, как вода. Зависимость диэлектрических свойств масел от концентрации воды может иметь различный вид, что связано с особенностями процессов диссоциации. При этом важно, присутствует ли вода в растворенном или эмульгированном виде. [c.12]