Испаряемого вещества поток

Покажем это на примере смешения двух потоков - газа и жидкости - в испарителе. Газ состоит из компонентов А и В (например, воздух, содержащий пары воды). В смеситель входят газовый поток объемом [м /ч] и концентрацией вещества А (пары воды) в нем — 5 [объемная доля] и жидкий поток в количестве К2 [м /ч], содержащий только компонент А (вода в данном случае), который испаряется. Выходит поток объемом V с концентраций вещества А, равной С. Их определение входит в составление материального баланса смесителя. Баланс по потокам в целом и компоненту А следующий [c.9]

Отдельно рассмотрим смеси, взяв в качестве примера СПГ. В этом случае будет происходить разделение на фракции, и первыми испарятся вещества с более низкой точкой кипения. Относительно СПГ это означает, что слой вытекшей жидкости становится со временем все более богатым тяжелыми углеводородами и его температура будет повышаться. Это может привести к изменению величины теплового потока, что, как считают, в свою очередь может способствовать [c.76]

Метод увлечения заключается в том, что струя газа, индифферентного по отношению к испытуемому веществу, насыщается его парами. Для этого поток чистого газа медленно барботирует через известное количество жидкости или твердого вещества, давление насыщенных паров которых надо измерить. Температуру жидкости или твердого тела поддерживают постоянной. Количество испарившегося вещества определяют по убыли массы. Пары исследуемого вещества из газового потока улавливают с помощью адсорбента или охлаждаемой ловушки и затем взвешивают. Если объем газа и содержит 2т исследуемого вещест- [c.165]

Для проведения атомно-абсорбционного анализа, исследуемое вещество испаряют, подавая его в зону низкотемпературного пламени. Молекулы испарившегося вещества диссоциируют на атомы. Поток света, в спектре которого имеется линия света, поглощаемая веществом, пройдя че- [c.249]

Для проведения атомно-абсорбционного анализа исследуемое вещество испаряют, подавая его в зону низкотемпературного пламени. Молекулы испарившегося вещества диссоциируют на атомы. Поток света, в спектре которого имеется линия света, поглощаемая веществом, пройдя через это пламя, ослабляется, и тем больше, чем выше концентрация анализируемого вещества. [c.186]

И над ним с небольшой скоростью пропускается поток инертного газа, насыщающегося при этом парами органического вещества. Количество пара, требуемое для насыщения заданного объема инертного газа, определяется по уменьшению веса образца или по количеству испарившегося вещества, выделенного из газового потока. По этим данным может быть рассчитано парциальное давление органического вещества, а если оно мало, то его можно принять за давление пара твердого вещества. [c.39]

Пробу органического вещества сжигают в потоке высушенного кислорода, не содержащего двуокиси углерода. О. разующиеся при сожжении СО, и водяные пары проходят через трубку с карбидом кальция, где водяные пары превращаются в ацетилен. Для концентрирования веществ, предназначенных для анализа, газы пропускают через ловушку, охлаждаемую жидким азотом. СО., и ацетилен затем испаряют и потоком газа-носителя (гелий) вводят в хроматографическую колонку. [c.184]

Еще один пример показан на рис. 8.29. В данном случае разделяли водную фракцию летучих веществ, выделенных из облученного говяжьего фарша. Смесь выделили из водного раствора с помощью эфира, а концентрирование эфирного раствора проводили при температуре —80 °С. Концентрированный раствор испаряли и потоком газа-носителя вводили в колонку, имеющую температуру —10 °С, и выжидали выхода всего содержащегося в смеси эфира. Колонка в данном случае была соединена с масс-спектрометром с быстрой разверткой, благодаря чему идентификацию веществ, выходящих из колонки, проводили по получаемым масс-спектрам. По окончании выхода из колонки эфира начинали программирование температуры. Анализ данной смеси показал, что она состоит в основном из углеводородов алифатического ряда и небольших количеств других веществ. Углеводороды с семью и более атомами углерода в молекуле обнаружили в водной фракции перегонки, а углеводороды с меньшим числом атомов углерода в молекуле — в летучей фракции. [c.279]

В этой связи значительный интерес представляет методика, предложенная Портером и Джонсоном [27] и позволяющая определять примеси углеводородов и селективных растворителей в маслах и других продуктах. Прибор [28] включает обогреваемый блок, где легкий компонент испаряется в потоке гелия и поступает вначале в предварительную колонку, удерживающую тяжелые вещества, и затем в основную колонку. Для количественных расчетов использовали метод внутреннего стандарта. График зависимости между температурой вспышки (в закрытом тигле) и концентрацией примесей приведен на рис. 4. [c.204]

В качестве газа-носителя применяется воздух, если вещество является достаточно химически устойчивым в его присутствии. В противном случае воздух может быть заменен азотом или гелием. Какой бы газ ни применялся, необходимы редукторы давления и какие-либо измерители скорости потока, чтобы обеспечить равномерную подачу газа. Если пользоваться воздухом из сети централизованной подачи сжатого воздуха, то это имеет тот недостаток, что колебания расхода воздуха в больших лабораториях вызывают значительные колебания давления. В этом случае колебания скорости потока должны быть сглажены. Для этого в состав установки должны входить автоматический регулятор давления того илн иного типа и буферный резервуар емкостью в несколько литров. Из резервуара газ проходит через осушительную колонку в термостатированный прибор с исследуемым веществом (сатуратор). Испарившееся вещество собирается в ловушку или пропускается через поглотительный раствор, где и анализируется, а газ собирается в аспиратор или газометр, где его объем измеряется. Когда количество пропускаемого газа очень велико, оно может быть измерено путем определения потери в весе присоединенного второго термостатированного сатуратора, содержащего воду. Общее давление в сатураторе, которое тоже должно быть определено, обычно измеряется с помощью небольшого манометра с открытым концом, содержащего подходящую легкую манометрическую жидкость. Барометрическое давление измеряют обычным путем, но оно должно быть отнесено к уровню манометра сатуратора, так как барометр указывает давление на уровне своего резервуара (стр. 351). [c.386]

Длительность пребывания вещества в испарителе обеспечивает полноту испарения и перемешивания пробы, так что при последующем отборе исключается возможность искажения концентрации. Температуру испарителя следует выбирать так, чтобы лишь обеспечивалось полное испарение пробы. Она должна быть выше точки росы смеси анализируемого пара и газа-носителя, так как при очистке испаритель продувается газом-носителем. Боте (1963) разработал дозатор, основанный па этом принципе (рис. 15). Анализируемое вещество дозируется в цилиндр, ограниченный с одной стороны подвижным поршнем. Проба, отобранная жидкостным краном-дозатором, вводится в этот цилиндр потоком газа-носителя и испаряется в нем. Небольшая часть разбавленной газом-носителем пробы передвижением поршня [c.174]

Из баллона 1 через редуктор 2 и вентиль тонкой регулировки В подается газ-носитель (Не, N3, На) Поток газа проходит через испаритель 5, в который импульсом вводится точное количество жидкого адсорбата (бензол, н-гептан, циклогексан). Жидкая проба испаряется и потоком газа-носителя вносится в хроматографическую колонку 6, заполненную адсорбентом, поверхность которого требуется определить. В хроматографической колонке происходит адсорбция вещества. Через некоторое время, зависящее от величины и характера адсорбции, адсорбат выходит из колонки вместе с газом-носителем. Концентрация его в газе определяется с помощью детектора 7. [c.245]

Для своих нужд люди используют в некоторых случаях лишь какое-нибудь одно явление, например процесс диффузии примесей в полупроводниках при производстве транзисторов, интегральных схем в других случаях это может быть целый комплекс явлений, которые настолько переплетаются, что трудно выделить одно из них в качестве основного. Например при взаимодействии мощных потоков лазерного излучения с веществом происходит нагревание последнего до температуры плавления и даже испарения, затем испарившееся вещество выбрасывается в окружающее пространство, дальнейшее поступление энергии приводит к ионизации паров, образованию плазмы и т. д. [c.12]

Отклоняющая система предназначена для создания магнитного поля, перпендикулярного направлению скорости движения электронов, выходящих из фокусирующей системы пушки, и состоит из полюсных наконечников 1 и электромагнита 2. Между полюсными наконечниками расположены водоохлаждаемый тигель 3 и электронная пушка. Отклоняя электронный луч магнитным полем, его направляют в центральную часть водоохлаждаемого тигля 3. В месте падения луча создается локальная зона испарения вещества из жидкой фазы. Нагретый электронной бомбардировкой материал 4 испаряется, и поток паров 5 осаждается в виде тонкой пленки 9 на подложке 10. Изменяя ток в катушке электромагнита 2, можно сканировать лучом вдоль тигля, что предотвращает образование кратера в испаряемом материале. [c.41]

В процессе работы нагретая жидкость в кипятильнике должна испаряться при пониженном давлении, чтобы создать паровой поток в колонне при 49,4° С. Количество флегмы составляет 20% от количества испаренного вещества. [c.66]

Интенсивное взаимодействие на тарелке колонны между восходящими парами и нисходящей жидкостью, которые неравновесны приводит к тому, что потоки обмениваются веществом и теплом., В результате этого взаимодействия в системе происходит перераспределение компонентов между фазами, пары частично конденсируются, а жидкость частично испаряется, причем из паров конденсируются преимущественно ВКК, а из жидкости испаряется в основном НКК, таким образом, стекающая жидкость обогащается ВКК а восходящие пары обогащаются НКК. [c.153]

Конечно, многофазные течения не ограничиваются только трехфазными потоками. Примером четырехфазной системы может быть система, образующаяся при кристаллизации и прямом контакте веществ, например если жидкий бутан вводить внутрь раствора, из которого должны образовываться кристаллы, и затвердевание происходит в результате испарения жидкого бутана. В этом случае четырьмя фазами являются соответственно жидкий бутан, испарившийся бутан, растворенное вещество и кристаллическая (твердая) фаза. [c.176]

При указанном вакууме в аппарате число молекул посторонних газов, еще очень велико и большая часть молекул, испарившихся из жидкости, претерпевает, начиная от самого зеркала испарения, многочисленные молекулярные столкновения, либо приводящие к возвращению их в жидкость, либо вызывающие многочисленные изменения направления их движения в паровом пространстве и пароотводной трубке. Диффузия же молекул от зеркала испарения до конденсатора столь мала, что перегонка путем испарения оказывается практически невозможной. Если поднимать температуру вещества в перегонном приборе, то упругость паров его будет возрастать и при некотором значении температуры сделается равной давлению посторонних газов. При этом значении температуры кипения посторонние газы будут оттесняться из пароотводного пространства и пары вещества получат возможность переходить из колбы в конденсатор не вследствие диффузии, а путем поршневого движения потока паров. [c.239]

Чтобы уменьшить отложения кокса, на установках термического крекинга внедрена подача в сырье перед печью небольшого количества турбулизируюЩего, т. е. ускоряющего скорость движения потока вещества — воды. Попадая в поток сырья, имеющий температуру 390—400°С, вода немедленно испаряется. Объем паровой фазы резко увеличивается, поток сырья интенсивно перемешивается, скорость потока возрастает. Особенно важно, что увеличивается скорость движения расположенной у стенки трубы граничной пленки. Именно эта пленка является основным источником коксообразования. [c.190]

Метод основан на диффузии паров летучего вещества в трубке в поток газа-носителя, идущего мимо ее открытого конца. Диффузионный процесс заставляет молекулы испаряться с поверхности жидкости в движущийся поток газа-носителя. Движущей силой является градиент концентраций. Для потокового детектора сигнал Е пропорционален концентрации [c.71]

Для продуктов, находящихся в парообразном состоянии, указанные меры для отделения загрязняющих примесей не всегда эффективны, поскольку они позволяют задержать лишь часть находящихся в паре твердых веществ, тогда как жидкие загрязнения часто испаряются и отделить их в точке отбора пробы невозможно, поэтому особое внимание следует обращать на то, чтобы в точке отбора пробы не происходило конденсации. Если в технологическом потоке вследствие конденсации высококипящих компонентов образуются две фазы, перед точкой отбора пробы необходимо обеспечить полное испарение продукта путем дополнительного обогрева линии продукта. При испарении надо следить за тем, чтобы высококипящие [c.364]

Результаты расчетов массовой скорости уноса и температуры разрушающейся поверхности в функции от коэффициента тепломассообмена представлены на рис. 2, а, б. На рис. 2, в показана доля вещества, которая уносится в газообразном состоянии (продукты гетерогенных реакций окисления, продукты разложения связующего, испарившийся наполнитель). Видно, что повышение температуры поверхности, связанное с увеличением доли лучистого теплового потока (рис. 2, б), приводит пе только к росту суммарной скорости уноса (рис. 2, а), но и сопровождается увеличением количества вещества, уносимого в газообразном виде. Это в целом повышает эффективность теплозащитного материала. [c.108]

Детектор по измерению светового рассеяния (СРД) основан на различии давлений паров обычно используемых в жидкостной хроматографии растворителей и анализируемых веществ [63, 64]. Принципиальная схема детектора приведена на рис. 111.29. Элюент на выходе из колонки распыляется в камере 5 при повышенной теш1ературе. В камере испарения 8 растворитель испаряется, а поток частиц нелетут1и -анализируемых веществ рассеивает свет лазерного луча в камере светорассеяния 10, в которой имеется стеклянный стержень 4, расположенный перпендикулярно лучу лазера на расстоянии 2—5 мм от него. Стержень служит в качестве коллектора рассеянного света, через него часть рассеянного света попадает на фотоумножитель-. Показания СРД пропорциональ- [c.283]

Волыпинство перечисленных недостатков устраняется при дистилляции в токе инертных газов. Компоненты раствора в этом случае будут испаряться в поток газа даже ес.ли раствор не кипит, парообразование при испарении, может происходить при любых текш-рах, вне зависимости ог внешнего давления, что позволяет вести процесс ДИСТИ.ЛПЯЦИИ в токе инертных газов при весьма пизких темп-рах." Расход инертного газа на отгонку заданного количества летучих воществ может быть опре-де 1ен по ур-нию (2) при замене в нем р и рц д парциальными давлениями отгоняемого компонента и газа. К недостаткам дистилляции в токе инертных 1 азов, ограничивающим (збласть ее практич. применения, относятся трудность полного извлечения отгоняемого вещества из газового потока, а также громоздкость подогревателей и конденсаторов в связи с низким коэфф. теплоотдачи газов. [c.580]

Ход анализа. После отбора исследуемого воздуха кран или винтовой зажим на входе фор-колонки закрывают, извлекают последнюю из сосуда Дьюара, следя за тем, чтобы сконденсировавшийся в ней жидкий кислород медленно испарился. Фор-колонку подсоединяют к шести.кодово1му дозирующе.му крану, погружают в водяную баню с кипящей водой и поворачивают дозирующий кран, впуская испарившиеся вещества в поток газа-носителя. При подключении фор-колонки к хроматографу ее положение меняют на обратное так, чтобы направление потока газа-носителя было противоположным направлению потока исследуемого воздуха. [c.196]

Сожжение органических веществ в водородно-кислородном пламени впервые использовано Митчерлихом [5.803], но этот метод получил широкое практическое применение после усовершенствования прибора Войгтом [5.804] и частично Уикболдом [5.805[. В приборе Уикболда, предназначенном для работы с твердыми, жидкихми и газообразными образцами, жидкие или твердые пробы испаряют в потоке кислорода (в зоне испарения) и затем вводят в водородно-кислородное пламя (рис. 5.18). Продукты сожжения конденсируют или осаждают в этой же зоне, холодильнике или собирают в поглотительной ячейке. [c.184]

Пользуясь рис. 5.5, это последнее уравнение решаем методом последовательных приближений, что позволяет получить ко1к = 1,28 (при Мт/к = —0,51). Окончательно, Ма = 0,0728 (Мт -Ь ко) = 0,0728 к (—0,51 Ч- 1,28) = 3,82 X X 10"6 моль/(с-см ). Скорость переноса паров воды от стенки к потоку воздуха снизилась от 5,17- Ю до 3,82-10 , т. е. на 26 %. Вытекающий через стенку воздух насыщен водой, так что полное количество испарившегося вещества составит 3,82-10-9 + 38,9-10-е-0,0728/(1— 0,0728) = 6,87-10-5 моль/(с-см ). [c.200]

Устанавливают регулятор скорости потока б проба газа проходит через охлаждаемую колонку и выходит из системы через расходомер е. Примеси в газе удерживаются набивкой в трубке г, а объем пробы измеряют расходомером е. После того как через петлеобразную трубку г проходит необходимое количество пробы, кран а закрывают и поворачивают кран д, соединяя систему с вакуумной линией для удаления неадсорбировавшихся газов. При этом ловушку следует охлаждать, и время ее включения в вакуумную линию никогда не должно превосходить 2 сек, так как иначе будут удалены и сконденсированные газы. Если удерживаемые объемы основного компонента и сконденсированных примесей близки друг к другу, бывает необходимо продуть ловушку газом-носителем, для чего поворачивают дози-рующ,ий кран в так, что газ-носитель проходит в хроматограф через ловушку. В результате оставшиеся количества несконденсированных газов удаляются из системы. В это же время включают самописец и детектор, чтобы проверить, не теряются ли в процессе продувки компоненты, интересные с аналитической точки зрения. После достаточной продувки ловушки дозирующий кран поворачивают, соединяя ловушку с вакуумной линией для удаления газа-носителя. Эту операцию тоже нужно провести быстро, чтобы избежать потерь компонентов пробы. Затем ловушку отключают от остальной системы и поглощенные газы выделяют путем замены охлаждающего агента водяной баней, нагретой до йО—60°. После того как колонка нагреется до этой температуры, дозирующий кран поворачивают, впуская испарившиеся вещества в поток газа-носителя. [c.198]

Косвенное доказательство близости коэффициента конденсации окиси свинца к единице и справедливости данных по давлению пара этого вещества, найденных методами Лангмюра и Кнудсена, было получено в экспериментах по методу потока. Опыты эти проводились в фарфоровых трубках, внутренняя поверхность которых была обвернута слоем платиновой фольги. В некоторых случаях, для уменьшения влияния термодиффузии на результаты опытов, в трубку вставля.чась платиновая диафрагма. В качестве газов-носителей использовались кислород, воздух и азот, насыщенный нарами металлического свинца. Скорость тока газа менялась от 20 до 200 мл1мин. Количество испарившегося вещества и в этом случае определялось или по потере веса, или но вес собранного конденсата. Из экспериментальных данных по зависимости количества испарившегося вещества от скорости тока газа-носителя и от температуры методом нулевой экстраполяции находилось истинное давление насыщенного пара окиси свинца. Данные, полученные методом потока, совпадали с результатами, найденными при использовании других методов. При обработке этих данных по способу наименьших квадратов мы получили уравнение, практически совпадающее с уравнением (5). [c.346]

В методе газового насыщения, впервые примененном Реньо в 1845 г. [84], поток инертного газа проходит сквозь вещество илн над ним С достаточно малой скоростью, обеспечивающей полное равновесное насыщение. Давление пара вычисляют, исходя из предположения, что отношение парциального давления пара к общему давлению равно отношению объема пара к общему объему смеси пара и инертного газа (закон Дальтона). Объем пара должен быть вычислен по газовым законам из веса испарившегося вещества, который обычно находится или конденсированием пара и взвешиванием конденсатора, или определением потери в весе жидкости в сатураторе. Ес.та нужно, вводится небольшая поправка на отклонение уравнения состояния пара от идеального. Таким образом, область применения метода ограничивается условием, что в паре не должна иметь место ассоциация в большинстве случаев это условие выполняется. Джери и Джиллеспи [85] предложили точный способ вычисления давления пара, определяемого методом газового насыщения. Эти авторы пользуются уравнением состояния реального газа Битти — Бриджмена. Если не вводить поправок на неидеаль-ность, то возможны большие ошибки например, для иода эта ошибка составляет 1,6%. Для ознаком.чения с деталями мы отсылаем читателя к оригинальной работе. Там же даны указания о проведении эксперимента . [c.385]

В различных областях химической технологии, энергетики, ма-шпностроения широкое распространение получили течения со взвешенными каплями, которые могут испаряться, а их пары взаимодействовать по различным механизмам химических нрев-ран] енцй (горение, термическое разложение, каталитические реакции). Это связано с высокой эффективностью межфазного обмена импульсом, энергией и веществом в двухфазных дискретных потоках. [c.66]

Топкое распыление, создаваемое распылителем, дает ноток мелких канелек п приводит к образованию совершенно однородных по размерам частиц продукта. Влага испаряется во время падения капелек через поток горячего газа. Опасность перегрева или окрашивания материала ничтожна. В сушилках этого типа газ, нагретый до высокой температуры, прпходнт в соприкосновение с потоком мелкодиспергированной насты до тех пор, пока в капельках пасты содержится испаряющаяся вода. Когда зерна полностью высохнут, температура нагретых газов снижается до уровня, при котором не происходит пригорание или плавление сухого продукта. Высушенные частицы моющего вещества уносятся потоком газа в систему приемников. Здесь твердые частицы отделяются от газа, охлаждаются воздухом на вибрирующем транспортере и выносятся в емкость или на сита и упаковку. [c.458]

Это устройство позволяет испарять жидкие пробы с температурой кипения около 210°. Регулятор поддерживает давление с точностью 0,007 атм при изменении давления на входе 0,7 атм. Максимальная скорость потока парообразных веществ, при которой давление сохраняется постоянным в указанных выше пределах, составляет около 2200 мл1мин. Максимально допустимое давление на входе отрегулированного испарителя составляет около 50 атм, выходное давление может устанавливаться в интервале от 0,6 до 2,1 ат.ч. [c.367]

Образование заряженных частиц в потоке выгорающего твердого топлива может быть обязано многим процессам [2]. Они могут образовываться в результате эмиссии с поверхности углеродистых частиц при нагревании. Кроме того, частицы угля содержат минеральные вещества, в состав которых могут входить легкоиониэирующиеся щелочные соединения, которые при нагревании могут испаряться, а также может происходить термоэмиссия с поверхности твердых минеральных соединений. Эти процессы, вероятно, встречаются на всех стадиях выгорания твердого топлива, но их, очевидно, нельзя считать ответственными за образование повышенной концентрации заряженных частиц. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология