Обзор силикатных структур

Б. ОБЗОР СИЛИКАТНЫХ СТРУКТУР [c.37]

Современная химия глин располагает обширными сведениями о процессах межслойной сорбции или связывания в виде клатратов многочисленных органических соединений монтмориллонитом и другими глинами слоистой структуры. Опубликован [96—98] ряд больших обзоров по этому вопросу. Для исследования клатратов глины, как и клатратов графита, особенно пригодны методы дифракции рентгеновских лучей и измерения расстояния между неорганическими слоями структуры. Пожалуй, наибольший интерес представляет изменение расстояния между неорганическими слоями в зависимости от одноатомного спирта, связываемого глинами в виде клатрата [14, 97]. Были получены также [20, 97] клатраты многих других органических соединений. Как и при цеолитах, способность образовывать клатраты и наблюдаемое расстояние между слоями зависят от ионов металлов, содержащихся в основной силикатной структуре глин. [c.126]

Одной из разновидностей силикатных материалов является слюда. Опубликовано несколько обзоров по структуре и свойствам синтетических слюд Слюда находит большое применение при изготовлении влагоустойчивой бумаги электроизоляционных материалов и т. д. [c.607]

Целый ряд фактов (см. обзор свойств конкретных силикатных систем) позволяет утверждать, что изменение свойств стеклообразных систем находится в полном соответствии с их диаграммой состояния и что, следовательно, нельзя пренебрегать, как это делается в теории строения стекла в виде неправильной структурной сетки, присутствием в структуре стекла определенных химических соединений. [c.57]

Однако большинство авторов, изучающих влияние кокса на активность катализаторов, как это отмечено в обзоре [168], сходятся в одном отлагающийся кокс блокирует устья пор и увеличивает диффузионное торможение скорости основной реакции. С этой точки зрения интересен вопрос о распределении кокса па катализаторе. Иногда он оседает равномерно по всей поверхности [163], в других случаях откладывается на периферийной части зерна катализатора [197, 198], в основном в устьях пор [163, 199, 200], закупоривая их и исключая из работы внутреннюю поверхность. Так, отмечается [163], что быстрое образование кокса из стирола и бутадиена на алюмо-силикатном катализаторе приводит к блокировке устьев пор. Кокс диспергируется более равномерно в катализаторе, если он образуется из гексадекана. По известным данным [164], кокс па катализаторах откладывается до определенного предела — Спред- Фактическое количество кокса зависит от температуры, природы сырья, пористой структуры и химического состава катализаторов. С повышением температуры реакции размеры псевдокристаллов кокса возрастают столь сильно, что способны закупоривать устья пор катализатора. Происходит закоксование периферийных слоев. Внутренние слои остаются свободными от кокса и не участвуют в процессе из-за изоляции коксовыми пробками. С уменьшением размера зерна количество кокса, которое может накопиться, увеличивается и остается постоянным после перехода реакции из диффузионной области в кинетическую. Это количество обычно называют [c.44]

Значение и применение правил Паулинга можно наиболее наглядно показать, рассматривая некоторые типичные силикатные структуры. Эти структуры будут вкратце описаны ниже, согласно основным комбинацион-иым принципам Брэгга. Несмотря на то что пространственное расположение ионов изо(5разить в деталях невозможно, принципы образования структур могут быть установлены прк помощи рассмотрения характерных для них координаций. Относительно классификации силикатных структур сошлемся яа обзор Штрунца и на более современную статью Грунера . [c.27]

Большое число работ убедительно демонстрирует отличие свойств жидкости, находящейся вблизи поверхности, от свойств в ее объеме [14, 36, 87, 114, 466—475]. Так, обнаружена аномалия диэлектрических свойств [469, 470], эффект ск ачкообразно-го изменения электропроводности [470], изменение вязкости в зависимости от расстояния до твердой- стенки [114, 471, 472], появление предельного напряжения сдвига жидкости при приближении к поверхности твердого тела [14, 473, 474]. Для набухающего в водных растворах 1 а-замещенного монтмориллонита обнаружена оптическая анизотропия тонких прослоек воды [36] найдено изменение теплоемкости смачивающих пленок нитробензола на силикатных поверхностях [475]. Установлено отличие ГС от объемной жидкости по растворяющей способности, температуре замерзания, теплопроводности, энтальпии. В. Дрост-Хансеном опубликованы обзоры большого числа работ, содержащие как прямые, так и косвенные свидетельства структурных изменений в граничных слоях [476—478]. В качестве косвенных доказательств автор приводит, в первую очередь, существование изломов на кривых температурной зависимости ряда свойств поверхностных слоев. Эти температуры отвечают, согласно Дрост-Хансену, разной перестройке структуры ГС. Широко известны также работы Г. Пешеля [479] по исследованию ГС жидкостей (и, прежде всего, воды) у поверхности кварца в присутствии ряда электролитов. [c.170]

Поскольку большинство растворимых силикатов приготовляется растворением соответствующих натриевых или калиевых силикатных стекол, то, по-видимому, будет вполне уместен обзор по некоторым из исследований, выполненным с такими стеклами за период после опубликования в 1952 г. Вейлом [1] его исчерпывающего обзора. Однако следует иметь в виду, что структуры, имеющие место ц подобных стеклах, очень мало или вовсе никак не связаны с природой кремнезема в образующихся водных растворах, выше пределов воздействия соотношения 5102 Na20. [c.227]

В обзоре Чернышева, Цылева и Рудневой [472] приведены общие сведения о строении жидких силикатных расплавов. Вязкость гомогенно-жидкого шлака определяется, в основном, размерами комплексных кремнекислородных анионов шлака. Есин, Гаврилов и Ленинских [473], а также Есин и Ленинских [474] исследовали состояние глинозема и кремнезема в расплавленных шлаках. Ими же [475] исследовано влияние катионов на прочность анионов в расплавленных шлаках. Бокрис и Лоу [476], изучая вязкость расплавленных силикатов, пришли к выводу, что существенное изменение структуры расплавов наступает при содержании около 12% окисла металла. Бокрис [477] также исследовал расплавы состава SiOa. Автор полагает, [c.315]

В обзоре Г. В. Цицишвили отдельно описаны свойства цеолитов типа ультрасил, ЦВК и ЦВМ, силикалит. Возможно, такое расположение было удобно для изложения материала. Однако следует отметить, что все эти цеолиты имеют одинаковую структуру ZSM-5 и мало различаются по адсорбционным свойствам. Эти различия могут возникать из-за разной степени кристалличности и разного химического состава. Особенно сильное влияние оказывает силикатный модуль на адсорбцию полярных молекул. При этом все указанные цеолиты принадлежат к одному структурному типу. [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология