Отщеплением воды от аммониевых солей

Эти реакции являются обратными вышеописанным синтезам нитрилов, основанным на отщеплении воды от а.мидов кислот или аммониевых солей карбоновых кислот. [c.236]

Обычные способы получения амидов кислот заключаются 30 взаимодействии галоидангидридов кислот, ангидридов или сложных эфиров с аминами или ам.миаком или же в отщеплении элементов воды от аммониевых солей при нагревании или перегонке. Можно также заместить группу —NN2 в некоторых амидах кислот какой-либо другой аминогруппой. Все эти способы получения амидов основаны на одной общей реакции, которая может быть выражена следующей схе.мой [c.261]

Незамещенные амиды карбоновых кислот могут иногда получаться путем отщепления воды от аммониевых солей [см. примечание 49, стр. 625 ]. Кроме того, они могут быть получены также нри- [c.295]

Первичные жирные амины могут получаться в результате гидрирования как нитрилов, так и амидов и аммониевых солей жирных кислот, В этом случае для восстановления требуются более энергичные условия, во время реакции происходит отщепление воды. Эффективными при этом оказываются медный, хромовый и кобальтовый катализаторы, промотированные окисями щелочноземельных металлов [111. Высокий выход диалкиламинов получается при гидрировании высших жирных амидов и анилидов с применением окисного медно-хромово-бариевого катализатора [12]. [c.161]

Гидроокиси четвертичных аммониев получают обычно действием окиси серебра на водные растворы четвертичных аммониевых солей (галогенных). Смесь затем нагревают для отгонки воды. При нагревании остатка протекает отщепление. Реакция эта широко использована при последовательной деструкции встречающихся в природе аминов с целью установления их строения. Подлежащие деструкции амины превращаются в четвертичные аммониевые соли посредством алкилирования иодистым метилом. [c.400]

Нам уже известны важнейшие способы получения амидов кислот, например частичное омыление нитрилов (стр, 236) минеральной кислотой и частичное отщепление воды от аммониевых солей жириых кислот прн нагревании [c.277]

Вышеприведенные формулы берберина объясняют, почему вещество обладает таутомерными свойствами и может реагировать как циклическое аммониевое основание и как альдегид. В этом отношении берберин сходен с родственными ему по строению котарнином (стр. 1097) и гидра-стинином (стр. 1102). Как и у этих двух алкалоидов,, образование солей у берберина сопровождается отщеплением воды. [c.1104]

Розанов рекомендовал для получения ацетамида кипятить ацетат аммония с 1,5 молями ледяной уксусной кислоты в течение 5 час. с обратным холодильником, а затем фракционировать. Выход в этом случае превосходет таковой в способе Гофмана . Декер благодаря установлению при помощи газового регулятора Бунзена такого максимума температуры, при котором имело место отщепление воды, а диссоциация была еще очень незначительной, получил целый ряд амидов кислот из аммониевых солей с хорошим выходом. Сильное различие во времени, необходимом для окончания отдельных реакций, основывается, вероятно, на каталитическом влиянии [c.495]

Созворт и сотр. [56] исследовали восстановление различных четвертичных аммониевых соединений в воде на ртутном катоде. Алифатические соединения восстанавливаются по реакции, аналогичной реакции (9.34). Эти авторы наблюдали, что при проведении электролиза на ртутном электроде раствор проникает в пространство между ртутью и стенкой ячейки. При определенном потенциале ртутная лужа диспергирует на мелкие части и выделяется газ. Это приписывают образованию амальгамы и ее последующей реакции с водой. Авторы наблюдали это явление при электролизе алифатических четвертичных аммониевых солей на ртутных катодах в ацетонитриле и диметилформамиде. Однако при электролизе в неводных растворителях газ не выделяется. Если потенциал сделать менее катодным, капельки ртути сливаются. При восстановлении четвертичных аммониевых соединений, содержащих ароматические группы, реакция идет с отщеплением ароматического радикала, который в воде образует углеводород, вероятно, за счет отщеплени водорода от воды [56]. Было показано [58], что при реакциях четвертичных аммониевых ионов, имеющих карбонильную группу, связь углерод — азот восстанавливается более легко, чем карбонильная группа. [c.273]

Непосредственное удаление из молекулы ОН-, ОН-, ЫНг-групп и подобных им сильно основных анионов, как правило, невозможно по термодинамическим причинам. Это удаление протекает только после предварительной протонизации или ква-тернизацни, и при этом из молекулы выделяются бедные энергией продукты отщепления — вода, спирт, амин (см. стр. 165). Для реакций элиминирования чаще всего используют +МНз-группировку. На стр. 223 описан пример 8 -реакции с четвертич-дыми аммониевыми солями. [c.156]

В то время как отщепление воды от спиртов, прямое и непрямое, можно осуществить с помощью связывающих воду веществ, о собственно отщепляющих аммиак реагентах обычно не бывает и речи. Однако можно говорить об отдаленной формальной аналогии между образованием олефина из галогеноводородной соли амина, происходящим с отщеплением аммониевой соли, и получением олефинов из сернокислых эфиров спиртов. Реакция имеет препаративное значение главным образом в гидроароматическом ряду. Но Валлаху [976], туйон, полученный из туевого масла, дает под действием формиата аммония туйонамин, солянокислая соль которого в результате сухой перегонки дает туйен. Гарриес и Антони [977], соответственно, из 1,3-диамино-1-метилциклогексана получили д1 -дигидротолуол. [c.349]

На первой стадии процесса получается нестойкая аммониевая соль амидоугольной кислоты (карбамат аммония), на второй — при отщеплении молекулы воды образуется мочевина. [c.6]