Физические свойства эфиров гликолей

Это один из вариантов очистки газов физической абсорбцией. В качестве абсорбента применяют диметиловых эфир полиэтилен-гликоля [199, 249—255], основные физико-химические свойства которого приведены ниже [c.269]

Как было указано выше, в смешанных сложных эфирах возможны два вида гликолевых группировок. Полиэтиленгликоль имеет повторяющуюся группу (—О—СНг—СНг—) простого эфира, тогда как диол с длинной цепью, например диметилол-гептан (ДМГ), не имеет повторяющихся простых эфирных групп. Как видно из табл. III. 3, смешанные сложные эфиры с группировкой простого эфира второго вида имеют более низкий индекс вязкости и меньшую вязкость при 98,9° С. Мак-Тэрк установил, что смешанные сложные эфиры из диолов с длинной цепью обычно уступают по физическим свойствам полиэтилен-гликолям, содержащим эфирные связи. [c.96]

Физические свойства эфиров этилен- и пропиленгликолей прежде сего зависят от молекулярной массы эфирной группы. С ее ростом Увеличиваются температура кипения и коэффициент преломления, о уменьшаются плотность и растворимость эфира гликоля (табл. 84, [c.291]

Учитывая электростатическую природу водородной связи, можно предполагать значительное влияние стерических затруднении на межмолекулярную водородную связь и, как следствие, на физические свойства эфиров гликолей. В табл. 83 приведены. свойства простых этиловых эфиров гликолей, полученных из различных окисей. С увеличением молекулярной массы окисп возрастают температура кипения и коэффициент преломления эфиров. При более высокой температуре кипит изомер с первичной ОН-группоя. [c.291]

Физические свойства эфиров гликолей [c.289]

В книге описаны физические п химические свойства, методы получения, области применения, условия транспортирования, хранения и методы анализа ряда наиболее важных производных окисей этилена и пропилена этиленгликоля, ДИ-, три- и тетраэтиленгликолей, пропилен-, дипропилен-и трипропиленгликолей, эфиров гликолей и полимеров окиси этилена и окиси пропилена. Рассмотрены также токсические свойства указанных продуктов, условия обращения с ними. [c.2]

Гликоли. Наибольшее применение в синтезе ненасыш,енных полиэфиров нашли 1,2-пропилен-, этилен- и диэтиленгликоли. Это связано не только с их доступностью, но и с хорошими свойствами полиэфиров на их основе. Строение гликоля существенно влияет на физические свойства олигомеров — совместимость с мономерами, температуру размягчения, склонность к кристаллизации и т.д. От длины цепи гликоля зависит степень ненасыщенности полиэфира и, следовательно, прочность, теплостойкость и деформируемость его сополимеров. Путем применения некоторых гликолей (аллиловый эфир глицерина, полиалкиленгликоли и т.п.) удается устранить ингибирующее действие кислорода воздуха на процесс отверждения полиэфира. [c.12]

Физические свойства простых эфиров гликолей [c.267]

Практическое применение получили только некоторые эфиры этой труппы, представляющие собой фосфаты гликолей, частично превращенных в простые эфиры, или фосфаты смешанных простых эфиров гликолей и низкомолекулярных одноатомных спиртов. Некоторые физические свойства и данные о растворяющей способности этих эфиров приведены в табл. 174—176 (см. стр. 410—413). [c.423]

Физические свойства. Низшие гликоли являются довольно густыми бесцветными жидкостями, не имеющими запаха, обладающими сладким вкусом, откуда и произошло их название (греч. гликюс — сладкий). Этиленгликоль смешивается с водой и со спиртом. Все низшие гликоли хорошо растворимы в воде и спирте и довольно трудно — в эфире. Высшие же гликоли трудно растворимы в воде и гораздо лучше растворимы в спирте и эфире. [c.481]

Физические свойства. Большинство гликолей — густые жидкости, высшие же гомологи, а также двутретачные глнколп—твердые кристаллические вещества. Второй гидроксил в молекуле сильно влияет на физические свойства соединения. Значительно повышается температура кипения если этанол кипит при 78, 4° С, то этандиол — при 197, 2° С. Плотность диолов большею частью выше единицы. Этанол и этандиол имеют при 0° С соответственно плотность 0,806 и 1, 130. У гликолей уже почти нет специфического запаха и появляется сладкий вкус. Низшие гликоли хорошо растворяются в воде и спирте, но трудно в эфире, а высшие гомологи — трудно в воде и лучше в спирте и эфире. [c.173]

Химическую активность эфиров гликолей целесообразно рассмотреть в зависимости от тех же факторов, которые определяют их физические свойства степени замещения исходного гликоля, строения и числа оксиалкиленовых групп, природы эфирной связи (простая или сложная), а также от свойств заместителей. [c.300]

Третий тип систем с НКТР включает воду или глицерин в смеси с эфирами гликолей или органическими основаниями типа алкилпи-ридинов. Вероятно, повышение температуры вызывает разрыв некоторых связей, что способствует разделению жидкостей. Долголенко [729] предположил, что эти связи возникают благодаря образованию гидратов. Журавлев [746] исследовал иррациональности в вязкостях и плотностях некоторых двойных водных систем, содержащих триэтиламин. Он сделал следующее заключение Двойные расслаивающиеся системы с нижней критической температурой растворения — это всегда системы с химическим взаимодействием компонентов. Изотермы физических свойств системы триэтиламин — вода подтверждают это . [c.19]

Физические свойства полимеров и степень их полимеризации зависят от условий процесса. Так, при полимеризации метилметакрилата в растворе в присутствии перекиси бензоила в качестве инициатора на молекулярный вес полимера оказывает влияние концентрация мономера [2208]. Другим важным фактором, влияющим на степень полимеризации, является температура. От степени полимеризации зависит растворимость полимера. Полученные обычным способом полимеры имеют средний молекулярный вес от 100 ООО до 175 ООО. Они представляют собой светлые твердые массы, похожие по внешнему виду на стекло, однако отличающиеся от последнего своими замечательными механическими свойствами, главным образом прочностью и неспособностью к растрескиванию.. Эти массы очень легко поддаются обработке. По способности пропускать ультрафиолетовые лучи опи превосходят обычное стекло, однако уступают в этом отношении кварцевому стеклу. Полимеры растворяются в органических растворителях, например в ароматических и галогенозамещенных углеводородах, в эфирах, в уксусной кислоте и т. п., образуя вязкие растворы, однако они нерастворимы в воде, малорастворимы в глицерине или гликоле полиакрилаты, полученные фотонолимери-зацией, абсолютно нерастворимы даже в органических растворителях. Химически активные вещества относительно легко разрушают полиакрилаты и полиметакрилаты [2243], которые, например, гидролизуются кислотами и п елочами при повышенной температуре [2142, 2243]. При нагревании до 300° полиакрилаты разлагаются на димеры и тримеры, тогда как полиметакрилаты деполимеризуются до мономера (см. стр. 436). Исходя из способности полиметакрилатов легко деполимеризоваться, Штаудингер припистл-вает им линейную структуру [2105]. [c.460]

Этиленгликоль. Этиленгликоль представляет собой бесцветную жидкось с температурой кипения 197,6 (760 мм). Смешивается во всех отношениях с водой, различными спиртами, ацетоном, глицерином, ледяной уксусной кислотой, пиридином, фурфуролом. Не смешивается с ароматическими углеводородами, хлороформом, четырех хлористым углеводородом, хлорбензолом, сероуглеродом, малорастворим в эфире (100 частей эфира растворяют 1,1 части гликоля). Этиленгликоль обладает сладким вкусом и по физическим свойствам близок к глицерину. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология