Коэффициенты преломления эфиров

Физические свойства эфиров этилен- и пропиленгликолей прежде сего зависят от молекулярной массы эфирной группы. С ее ростом Увеличиваются температура кипения и коэффициент преломления, о уменьшаются плотность и растворимость эфира гликоля (табл. 84, [c.291]

Учитывая электростатическую природу водородной связи, можно предполагать значительное влияние стерических затруднении на межмолекулярную водородную связь и, как следствие, на физические свойства эфиров гликолей. В табл. 83 приведены. свойства простых этиловых эфиров гликолей, полученных из различных окисей. С увеличением молекулярной массы окисп возрастают температура кипения и коэффициент преломления эфиров. При более высокой температуре кипит изомер с первичной ОН-группоя. [c.291]

Сложные эфиры пропиленгликоля мало отличаются от соответствующих производных этиленгликоля по температуре кипения, плотности и коэффициенту преломления. Различия свойств ациЛ" замещенных первичных и вторичных ОН-групп пропиленгликоля [c.298]

С увеличением числа групп окиси алкилена в молекуле исходного пентаэритрита возрастают плотность и коэффициент преломления эфиров, повышается их температура застывания и кинематическая вязкость. [c.70]

Изменение плотности, вязкости и коэффициента преломления эфиров ацетоуксусной кислоты при разных температурах [c.613]

Если один из компонентов имеет очень высокое давление паров (например, в системе метанол — метиловый эфир муравьиной кислоты) или коэффициенты преломления компонентов очень близки, то для измерения концентрации с успехом можно применить газовый хроматографический анализ. Этот метод особенно удобен при исследовании равновесия в многокомпонентных смесях, так [c.88]

Эффективного распределения можно добиться, подбирая соответствующую систему растворителей. Результирующая константа распределения, не зависящая от концентрации, является константой вещества аналогично температуре кипения, коэффициенту преломления и др. и может быть применена для характеристики веществ и испытания их на чистоту. В этом случае нужно дополнительно указывать температуру и систему растворителей, например вещество X, /С2о°с = 0,3 (уксусноэтиловый эфир — вода). [c.224]

Для обеспечения чистоты отделения адсорбированных асфальтенов от декантирующей жидкости патрон с адсорбентом помещали в Сокслет, где он подвергался экстракции петролейным эфиром с температурой кипения до 60 С. Конец отмыва контролировался по коэффициенту преломления экстракта. [c.67]

Трис-(7-трифторпропил)-силан отгоняется при температуре в кубе 130—160 °С, а в верху колонны при 75—80 °С и остаточном давлении 5—10 мм рт. ст. Вначале отгоняется фракция, выкипающая до 75 °С и содержащая дибутиловый эфир (она собирается в приемнике 26), затем-в приемник 27 отбирается трис-(7-трифторпропил)-силан и азотом (3 ат) в зависимости от коэффициента преломления либо подается па хлорирование в аппарат 28, либо возвращается в сборник 23. [c.27]

Увеличение молекулярного веса кислот ведет к повышению температуры застывания, возрастанию вязкости, коэффициента преломления и к уменьшению плотности эфира (см. табл. 2, опыты 9—11). Хроматографический анализ кислот g — g показал наличие в них кислот нормального и изостроения. Для сравнения был синтезирован эфир на модельной смеси кислот g — g нормального строения (см. табл. 2, опыт 8). По вязкостной характеристике он не отличался от эфира, полученного в опыте 9, но имел более высокую температуру застывания. Это лишний раз подтверждает, что при наличии изокислот температура застывания эфиров понижается. [c.332]

Свойства некоторых эфиров акриловой кислоты приведены в табл. 32 зависимость удельного веса и коэффициента преломления от числа углеродных [c.321]

Рис. 127. Зависимость уд. веса и коэффициента преломления акриловых эфиров от числа углеродных атомов в спиртовом радикале.

В заключение упомянем вкратце о требованиях, предъявляемых хроматографией к чистоте растворителей. Особенно- важно, чтобы аполярные растворители не содержали примеси полярных (воды, спирта и т. п.), резко снижающих адсорбцию. Примесь же гомологов или других веществ с близкой десорбционной способностью не имеет практического значения. В том случае, когда наблюдение над ходом разделения производится путем измерения какого-либо физического свойства вытекающего раствора — плотности, коэффициента преломления и т. д. — желательно применять индивидуальное вещество (например, н-гексан) в качестве растворителя вместо смеси (петролейного эфира). При выделении веществ с заметным давлением пара следует, понятно, выбирать растворители с низкой температурой кипения. Если наблюдение над ходом разделения производится путем испарения капельки фильтрата на предметном стекле, необходимо особенно следить за тем, чтобы растворитель испарялся без остатка. Само собой разумеется, что растворители не должны вступать в химические реакции ни с компонентами смеси, ни с сорбентом. [c.190]

Бесцветная жидкость с резким запахом т. кип. при атмосферном давлении 238 °С и при 2 кПа (15 мм рт. ст.) 1Ш°С, т. пл. — 4°С. Коэффициент преломления 1,5726. Растворим в эфире, бензоле и других органических растворителях. [c.455]

Бесцветная жидкость с острым запахом т. кип. при атмосферном давлении 222°С и при 2,3 кПа (18 мм рт. ст.) 111 °С т. пл. 16°С. Плотность при 20°С р= 1377,0 кг/м коэффициент преломления rt = 1,5756. Растворим в эфире, бензоле и других органических растворителях водой разлагается с образованием хлористого водорода и ге-хлорбензойной кислоты. [c.457]

Хлорпикрин — бесцветная, маслянистая жидкость с резким запахом. Его коэффициент преломления очень высок. Температура кипения хлорпикрина при 760 мм рт. ст. 112°, причем он легко перегоняется с водяным паром без разложения. Удельный вес при 20° 1,6579 удельная теплоемкость при 20° 0,235 кал, а теплота парообразования 59 кал. Плотность паров вещества 5,69 давление паров при 20° 16,91 . Летучесть его 184 000 мг м . Хлорпикрин хорошо растворим в бензине и сероуглероде и ограниченно в эфире. [c.69]

Тетраэтилпирофосфат (ТЭПФ) — желтоватая или бесцветная жидкость, с приятным фруктовым запахом, которая смешивается с водой в любых соотношениях. Эфир термически неустойчив, при давлении 2 мм рт. ст. кипит при 140—142° без заметного разложения. Плотность 1,1840. Коэффициент преломления 1,417 при 20°. Летучесть при 20° 3,8 мг/м . [c.177]

Аналитическую разгонку продуктов окисления начинали с выделения непрореагировавшего циклогексана. Разгонку проводили периодически при атмосферном давлении. Циклогексан, отогнанный на ректификационной колонке, представлял собой бесцветную и прозрачную жидкость. Его плотность, коэффициент преломления и температура затвердевания были близкими к приведенным в справочной литературе. В нем отсутствовали сложные эфиры. Если реакционная смесь была предварительно нейтрализована, в циклогексане отсутствовали и кислоты. Если предварительную нейтрализацию не производили, циклогексан содержал примерно 0,1—0,2% муравьиной кислоты. Остальные кислоты концентрировались в кубовом продукте в растворенном состоянии. Данные анализа отогнанного циклогексана практически совпадали с данными анализа исходного циклогексана, взятого на окисление. Примеси бензола (до 0,01%) и [c.93]

Для определения простых эфиров практически применимы только физические методы, но и они пригодны преимущественно для низших членов ряда при исследовании двух- и трехкомпонентных смесей. Если присутствуют более чем три компонента, то предположительно присутствующие эфиры следует выделить фракционной перегонкой на эффективной колонке. При этом иногда могут образоваться постоянно кипящие смеси (азеотропы) которые приходится анализировать отдельно. Все же фракционирование в высокоэффективной колонке (например, в колонке с вращающейся лентой) следует предпочесть другим методам разделения, например отделению неомыляемой части или труднорастворимых в воде частей, так как потери при перегонке значительно меньше, Чем неизбежные потери при препаративном разделении. Другие физические методы (определение плотности, коэффициента преломления) пригодны только для анализа двойных смесей. [c.979]

Все, что было сказано о плотности двойных смесей, содержащих эфиры, справедливо также в отношении коэффициента преломления с той разницей, что последний еще проще измерить. Однако и в данном случае нужно следить за тем, чтобы при введении смеси в рефрактометр не происходило потерь легколетучих компонентов. При применении рефрактометра Аббе, не открывая призменную часть, вводят пробу через маленький воронкообразный канал, через который жидкость стекает в щель между измерительной и осветительной призмами под действием капиллярных сил. [c.979]

Насколько трудно определять эфиры в смесях неизвестных растворителей, настолько легко благодаря их особым физическим свойствам (низким значениям плотности, коэффициента преломления и вязкости) определять их в двух- и трехкомпонентных смесях, состоящих из известных растворителей. Наиболее полно исследована тройная смесь этиловый эфир — этиловый спирт — вода. Ниже приведены методы определения эфира в этой смеси с указанием (в скобках) ссылки на литературу [c.980]

Удельной вес Коэффициент преломления Поверхност- ное натяжение Температура кипения мети-лооого эфира с ё о Р На, -) а . 01 ив- (Т) Вязкость кислоты Удельная теплота испарения, ккал1кг [c.193]

Поглощение водорода завершается приблизительно через 0.5 часа (продолжительное нагревание реакциоииоП смеси снижает выход дн-амина вследствие гидро1енолнза эфира до -амннопропанола) Раствор освобождают от катализатора фильтрованием, аммиак и метанол удаляют отгонкой на паровой бане при атмосферном давлении. Остаток фракционируют на прецизионной колонке. Отбирают фракцию, кипящую при 72—7373 мм. Выход около 60 г (65%). Возможным побочным продуктом может быть у-аминопропанол, кипящий при 0073 мм н имеющий тот же коэффициент преломления ( 1,4605), что ди-(х-аминопропиловый) эфир. [c.122]

Метиловый эфир олеиновой кислоты был получен этсрифика-цией продажной фармакопейной олеиновой кислоты и дробной перегонкой продукта реакции с дефлегматором Видмера, Применялись фракции, кипящие при 140—144° (0,5 мм) [175—179° (2 мм)] и имеющие следующие константы коэффициент преломления л о 1,4500—1,4527 и йодное число при титровании бромистым иодом 93— 97 (вычислено 85,6) . [c.445]

Введение в молекулу эфира моногликоля дополнительных окси-алкилеповых групп, как видно из табл. 86 и 87, сопровождается заметным изменением физических свойств. Это позволяет для относительно иизкомолекулярных производных окиси этплена и окисл пропилена установить корреляцию состава с коэффициентом преломления [16—18], удерживаемым объемом [13, 20] и молекулярной абсорбцией [21]. По мере увеличения молекулярной массы эфира за счет его оксиалкиленовой группы происходит нивелирование многих физических показателей, что может быть объяснено особенностью строения его молекулы. [c.292]

Известны многочисленные с.ложные эфиры органических и неорганических кислот для а-гликолей. Сложные эфиры имеют более высокую температуру кипения и плавления, плотность и коэффициент преломления, чем простые у сложных диэфиров эти показатели выше, чем у смешанных. Свойства нескольких иизкомолекулярных эфиров моцокарбоновых кислот этилен- и пропиленгликолей приведены в табл. 89. [c.298]

Предварительными опытами было установлено, что наиболее полного удаления цеолитом СаА н-иарафиновых углеводородов из ферганского бензина в жидкой фазе можно достичь, сочетая статические условия очистки с динамическими. На основании этого соответствующим образом проводили денормализацию ферганского бензина. Цеолит СаА (0,25—0,5 мм) предварительно прокаливали при 450—500° три часа. Динамическая емкость этого цеолита до проскока по н-гептану, определенная криоскопическим методом, составляла 4%. В колонку с рассчитанным количеством адсорбента вводили предварительно деароматизированную фракцию (в растворе 1 2 легкого петролейного эфира). Закрытую колонку оставляли на неделю для установления адсорбционного равновесия. Денормализованную фракцию (смесь изопарафиновых и нафтеновых углеводородов) вымывали затем петролейным эфиром до коэффициента преломления исходного петролейного эфира. Из собранной фракции отгоняли растворитель и контролиро- [c.73]

В трехступенчатые колонки засыпали 130 г силикагеля и заливали 70 мл бензина. Деароматизированную часть вытесняли легким петролейным эфиром при соотношении эфир бензин, равном 2 1. Ароматические углеводороды десорбировали вначале этанолом, затем серным эфиром (при соотношении этанол бензин — 1,5 1 серный эфир бензин — 2,2 1). Полноту вытеснения ароматических углеводородов контролировали по формалитовой реакции раствора. В результате шести серий опытов из 420 мл бензина было получено 90 мл ароматических углеводородов и 335 мл деароматизированной части. Потери составили 1,2%. Полученные фракции анализировали (на плотность, коэффициент преломления) и проверяли на чистоту адсорбционно-криоскопическим методом. [c.82]

Углеводородная часть, выделенная описанным выше методом, подвергалась дальше адсорбционно-хроматографическому анализу при помоши силикагеля марки АСК, по стандартной, ранее описанной методике [117]. Навеска углеводородной смеси 10 г, количество силикагеля— 100 г (около 200 мл), последовательность и количества вытеснителей петролейный эфир — 200 мл, бензол — 100 мл, спирто-бензольная смесь (1 1) — 100 мл. При постоянной скорости вытекания жидкости с низа колонки отбирали равными порциями (15 мл) раствор углеводородов в вымывающих жидкостях. После отгонки растворителей определяли количество, свойства и элементарный состав углеводородных фракций и вычисляли по этим данным соотношение в исходной смеси различных групп углеводородов и их структурную характеристику. За разделительные границы между отдельными группами углеводородов, на основании литературных данных [118] и собственных экспериментальных результатов, были приняты следующие значения коэффициента преломления между парафино-циклопарафиновыми и моноци-клическими ароматическими углеводородами границей служил коэффициент преломления ( ), равный 1,48 между моно-циклическими (неконденсированными) ароматическими и конденсированными бициклическими ароматическими углеводородами—1,54 и, наконец, между би- и полициклическими конденсированными углеводородами— 1,59. Правильность выбора этих границ наглядно подтверждается характером люминесцентного свечения, которое появляется или резко меняется именно в этих узловых точках. [c.311]

Из полимеров непредельных кислот и их производных наибольшее применение нашли акриловые и метакриловые смолы, которые отличаются прозрачностью, прочностью, а некоторые из них — твердостью. Полимеры акриловой кислоты впервые описал Линнеман в 1872 г. [887]. Полиметилакрилат получил и описал Кальбаум в 1880 г. он определил растворимость, удельный вес, коэффициент преломления метилакрилата и его полимера и установил, что полимер имеет такой же элементарный состав, как и мономерный метилакрилат [888]. На способность к полимеризации метакриловых эфиров впервые указал Фиттигв 1887 г. [889]. [c.375]

Адсорбционная активность углеводородов к силикагелю увеличивается в ряду ызо-па-рафины, й-парафины, нафтены, моноцикличеекие и полициклические ароматические углеводороды. С увеличением молекулярного веса в гомологическом ряду адсорбционная активность падает с увеличением коэффициента преломления в первом приближении адсорбционная активность углеводородов повышается. На этом принципе основано детектирование получаемых фракций при хроматографическом анализе нефтепродуктов и каменноугольных масел. Промывают адсорбент низкокипящими растворителями я-гексаном, смесью н-гек-сана и бензола, бензолом, диэтиловым эфиром, этиловнм спиртом, спиртобензольной смесью и ацетоном. [c.12]

Плотность и коэффициент преломления диглицидного эфи- ра этиленгликоля увеличиваются пропорционально дозе. Наблюдаемая скорость увеличения 2 плотности диглицидного эфира этиленгликоля под облучением в два раза выше, чем в эпо- ксидно-диановых смолах. [c.201]

Стандартные растворы пестицидов в эфире с содержанием препарата 100 мкг/мл. Для этого 10 мг химически чистого препарата фталофоса, фозалона, цидеала растворяют в 100 мл растворителя. 50%-ный смачиваемый порошок фенкаптона очищают путем растворения 10 г препарата в 20 мл эфира и пятикратного фильтрования через бумажный фильтр (синяя лента). Эфир упаривали при комнатной температуре. Выделившийся в остатке фенкаптон представляет собой маслянистую жидкость светло-желтого цвета. Чистота препарата проверяется по коэффициенту преломления. Коэффициент преломления фенкаптона r ° = 1,6007. [c.31]

В циклогексаноне определяют содержание низших спиртов, цик-, лопентанона, циклогексанола, циклогексиловых эфиров монокарбо-новых кислот и других компонентов. Определяют также перманга-натное число, плотность и коэффициент преломления циклогексано-на-ректификата. [c.9]

Р, Р -Дихлордиэтилсульфид при нормальных условиях (20°, 760 рг. ст.)—бесцветное масло с несколько сладковатым запахом, лишь немного напоминающим запах соединений серы. Следы примесей, имеющихся в продукте, придают р, р -дихлордиэтилсульфиду желтоватую окраску, а также характерный запах, напоминающий запах горчицы, хрена, гнилой капусты, чеснока или лука. Температура плавления по литературным данным 13,0— 14,4°. Температура кипения 217,5° (108—109° при 15 мм рт. ст. или 122,5° при 37 мм рт. ст.). Плотность паров 5,4. В то время как плотность при 0° 1,362 и при 13° 1,338, плотность жидкого вещества при 15° составляет 1,285. Вязкость при 15° 1,0553 см-сек. Примерная теплота испарения 80 кал/г. Коэффициент преломления nj 1,5278. По Полингу р, р -дихлорднэтилсульфид имеет плоскую структуру с гранс-конфигурацией хлор-этильных групп. Растворимость в воде незначительна — 0,0043 моля1л при 25°. Вещество гидролитически неустойчиво, образующийся при гидролизе растворимый в воде тиодигликоль повышает растворимость дихлордиэтилсульфида. В спирте дихлордиэтилсульфид растворим ограниченно, в то время как в эфире, бензоле, хлороформе, а также в животных и растительных маслах растворяется легко. Он хорошо растворяется в других ОВ. [c.97]

Изопропиловый эфир фторангидрида метилфосфииовой кислоты (зарин)—бесцветная, Б чистом виде не имеющая запаха жидкость. Температура кипения 147,3° при 760 мм рт. ст. (с частичным разложением) (56° при 16 мм рт. ст.). Температура плавления —2,2°. Давление насыщенного пара при 20° 1,57 мм рт. ст. Плотность при 20° 1,0943. Коэффициент преломления при 20° 1,3830. Летучесть при 20° 12 мг/м . Вещество растворимо в воде, но постепеппо разлагается водой. [c.178]

Физические свойства. Кислые фосфиты являются бесцветными жидкостями, реже кристаллическими веществами. Они растворимы в большинстве органических растворителей, а простейшие эфиры — ив воде. Коэффициенты преломления кислых фосфитов обычно выше таковых для средних фосфитов с соответствующими радикалами для плотностей отмечена обратная зависимость. Обращают на себя внимание более высокие температуры кипения у простейших диалкилфосфитов, нежели у триалкилфосфитов с соответствующими радикалами. Это обстоятельство в совокупности с другими факторами указывает на ассоциацию кислых фосфитов. По-видимому, такой процесс особенно выражен у алкиленфосфи-тов, отдельные представители которых нерастворимы в органических растворителях и имеют аномально высокие температуры кипения. [c.49]

Физические свойства. По внешнему виду и растворимости кислые тионфосфиты соответствуют их кислородным аналогам, но существенно отличаются от них по запаху. Температуры кипения тиофосфитов несколько ниже, чем у фосфитов с такими же радикалами это указывает на меньшую ассоциацию тиофосфитов. Коэффициенты преломления кислых тиофосфитов существенно выше таковых у кислых фосфитов удельные веса у этих двух типов эфиров примерно одинаковы. [c.77]

Коэффициент корреляции зависимости 1 =а дК + (где а и Ь — постоянные) равен 0,866. Наибольшие отклонения дают полиэтиленгликоль-300, ян -дибензилдифенилметан, полифениловый эфир и трикрезолфосфат. По всей вероятности, повышение величины т " для полиэтиленгликоля-300 обусловлено существованием адсорбции на поверхности жидкой фазы, так как ггзо-октак адсорбируется сильнее н-гептана [6]. Отклонение же удерживания фазами с высоким коэффициентом преломления, по-видимому, имеет обоснование, однако это отклонение невелико. Коэффициент корреляции, без учета упомянутых фаз, равен 0,919. [c.36]

В работе [84] рассмотрены характеристики локальной негомогенно-сти в полимерных сетках на стадии предгелевого состояния. Отмечается неправомерность теории зацеплений и статистической идеализированной теории сит Флори-Штокмайера, не учитывающих локальной гетерогенности реальных полимерных структур. На примере эпоксифе-нольных систем рассмотрены отдельные стадии формирования пространственной структуры в олигомерных системах. Показано, что вначале при взаимодействии бисфенола с диглицидиловым эфиром образуется линейный полимер, а затем происходит разветвление цепи с образованием локальной гетерогенности. Формирование гетерогенностей эксйериментально подтверждено методом рассеяния нейтронов под различными углами. С применением этого метода были определены молекулярные параметры локальной гетерогенности, на основании которых была дана их классификация. При этом различают гетерогенности в основной цепи и в разветвлениях, а также гетерогенности связанные с изменением гибкости и длины цепей в точке разветвлений, которые определяются по изменению оптической плотности и коэффициента преломления. [c.84]

Процесс переэтерификации контролировали периодически по коэффициенту преломления отбираемых проб азеотропной смеои. По окончании реакции переэтерификации из колбы Кляйзена отгоняли избыток метилметакрилата, а затем в токе инертного газа при остаточном давлении 666,61—1333,22 Па перегоняли эфир. Перегнанный эфир нейтрализовали 3—5%-ным раствором едкого натра и промывали водой. Результаты переэтерификации метилметакрилата смесями высших спиртов и физико-химические свойства эфиров представлены в табл. 4. [c.85]

Гидрохлорированный каучук раствори.м в хлорированных углеводородах, набухает на холоду в ароматических углеводородах и растворяется в них при нагревании. Он набухает при нагревании в сложных эфирах, нераство рим в воде, спирте, диэтиловом эфире, ацетоне и бензине. Совмещается с хлоркаучуком, но не совмещается с сырым каучуком, нефтяными маслами и жирами. Его плотность ниже плотности производных целлюлозы. Коэффициент преломления по Нильсену равен 1,533, [c.465]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология