Распределение лигнина

Детальное исследование распределения лигнина и полисахаридов в одревесневших клеточных стенках древесины ели и березы измерением интенсивности абсорбции тонкого пучка ультрафиолетовых лучей при прохождении их через прозрачный срез подтвердило преимущественное расположение лигнина в срединной пластинке и первичной стенке, а также частично в наружных слоях вторичной стенки [42, 43]. В срединной пластинке еловой древесины содержание лигнина достигает 73 /о, а во вторичной стенке — не более 16%. Отсюда следует, что полисахариды сосредоточены в основном во вторичном слое. Была сделана попытка измерить этим методом взаимное расположение целлюлозы и гемицеллюлоз. Для этого полисахариды вначале были превращены в окрашенные соединения, абсорбирующие свет. [c.320]

Изменения молекулярной массы и молекулярно-массового распределения лигнина ели показаны в [8, 9]. В ходе исследований препарат ЛМР нагревали в водных буферных растворах в широком диапазоне pH и при различных температурах. Было обнаружено, что только 0,5-2,5 % [c.214]

Рис. .11. Распределение лигнина в клеточной стенке [ 2]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ И РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЛИГНИНА [c.14]

Отличные обзоры морфологического распределения лигнина в древесном волокне (в частности, в клеточной стенке) по месту [c.14]

Манская [48, 50] распространила свои опыты на изучение распределения лигнина в лигнитах и ископаемой древесине. Она экстрагировала материалы бензолом и эфиром для выделения бальзама и смол, а затем водой и 27о-ным раствором едкого натра. [c.21]

Иенсен [29] также изучал распределение лигнина, используя в своих исследованиях березовую древесину. [c.34]

Распределение лигнина в дереве (а %) [c.38]

Распределение лигнина в древесине и действие на него щелока бисульфитной варки было рассмотрено Говардом [24]. [c.41]

ОПЫТЫ ПО ПОВЕРХНОСТНОМУ РАСПРЕДЕЛЕНИЮ ЛИГНИНА [c.220]

Об опытах по поверхностному распределению лигнина в литературе не сообщалось. [c.220]

Рис. 6.3. Молекулярно-массовое распределение лигнинов

Распределение лигнина в клеточных стенках можно наблюдать с помощью ультрафиолетовой микроскопии, используя его способность к поглощению при 280 нм (см. 6.4.2). Предприняты попытки количественного определения лигнина в слоях клеточных стенок [17, 33, 48]. Успешные результаты были получены с использованием метода ультратонких срезов [57]. На снятых в монохроматическом ультрафиолетовом свете микрофотографиях измеряли интенсивность поглощения с помощью микроденситометра. [c.182]

Распределение лигнина в клетках древесины березы [c.183]

Грибы бурой гнили сравнительно избирательно деструктируют полисахариды, но лигнин при этом также подвергается некоторой деградации. При глубоком поражении древесины гнилью остается лигнинный скелет, что позволяет изучать распределение лигнина в клеточных стенках [24, 30, 1771, Гифы проникают в древесину по лучам, откуда они через поры распространяются по клеточным стенкам. Гифы, растущие в люменах клеток, находятся в тесном [c.300]

Исходный препарат лигнина обладал мономодальным молекулярно-весовым распределением, но через 1 час нагревания при pH 2,8 и через 3 часа при pH 9,0 молекулярно-весовое распределение лигнинов становится бимодальным вследствие образования высокомолекулярной фракции (пик а) С увеличением времени нагревания при pH 9,0 величина этого пика медленно, но неуклонно [c.269]

Лигнин в тканях коры распределен менее равномерно, чем в древесине. Наружный слой коры более лигнифицирован, чем внутренний. Наиболее лигнифицнрованы стенки каменистых клеток. Лигнин также содержится в стенках волокон и некоторых типов паренхимных клеток флоэмы и корки. Распределение лигнина среди различных типов клеток в коре имеет сильные видовые различия. Лигнин коры более конденсирован, чем в древесине этой же древесной породы, что в какой-то степени подтверждается данными по делигнификации коры. Кора труднее делигнифицируется, чем древесина. [c.209]

Изучение распределения компонентов древесины в клеточной стенке представляет очень трудную задачу. Распределение лигнина исследовали главным образом методом УФ-микроспектрофотометрии (работы Лан ге и др.). Содержание целлюлозы и гемицеллюлоз определяли химически ми методами после разделения слоев с помощью микроманипулятора Следует отметить, что результаты, полученные разными исследователями несколько расходятся, но общее заключение можно сделать. Сложная сре динная пластинка у хвойных пород на 60...90% состоит из лигнина (в ранней древесине в среднем примерно 70%, в поздней - 80%). Однако этот слой тонкий и лигнин срединной пластинки соответствует лишь небольшой части (15...30%) общего его количества в клеточной стенке. У лиственных пород срединная пластинка содержит меньше лигнина. Основная же масса лигнина находится во вторичной стенке, где его доля у хвойных пород составляет в среднем около 20...25% массы слоя, а у лиственных пород 12... 15%. Однако в отношении распределения лигнина по слоям вторичной стенки данные, полученные разными методами исследования, противоречивы. Более ранние результаты УФ-спектрофотометрических исследований показывали, что по направлению к полости клетки доля лигнина уменьшается. В слое 8( она больше, чем в слое 82, а в слое 8з(Т) составляет уже не более 10... 12% массы слоя для хвойных пород, тогда как у лиственных пород лигнин в этом слое вообще отсутствует. Результаты же более поздних исследований указывают на другие закономерности. В хвойной древесине во вторичной стенке наблюдается повышенная концентрация лигнина в слоях 8 и 8з по сравнению со слоем 82, а в лиственной древесине - равномерное распределение лигнина во вторичной стенке. Таким образом, требуется дальнейшее изучение распределения лигнина в клеточной стенке. [c.217]

Ланге [42, 43, 44] изучил распределение лигнина в клеточной стенке нормальной и креневой древесины (ели, ясеня, осины, бука, березы и вяза) с применением двух методов. [c.33]

Нарайанамурти и Дас [52] исследовали распределение лигнина в дереве и нашли, что содержание его уменьшалось к вершине и повышалось от заболони к сердцевине (табл. 11). [c.38]

Количество лигнина в различных растениях довольно сильно варьирует древесные растения содержат от 20 до 40 % лигнина (см. 3.3), тогда как водные и травянистые покрытосеменные, а также многие однодольные (например, хвощи) менее лигнифицированы [154, 206, 243 [. Кроме того, распределение лигнина в клеточной стенке (см. 8.2) и в различных частях дерева неравномерно. Так, большая доля лигнина характерна для самой нижней, самой высокой и внутренней частей ствола, для ветвей хвойных деревьев, [c.103]

Рис. 8.1. Микроденситометрические кривые УФ-поглощения тонких срезов смежных клеточных стенок, характеризующие распределение лигнина (по Горингу)

Трайнар и Айру показали, что поглощение хлора древесиной происходит неравномерно Авторы объясняют такое течение хлорирования неравномерностью распределения лигнина в древесина Обрабатывая хлором в растворе I4 срезы древесины тополя толщиной 50 мк в течение различного времени при 20° С и экстрагируя спиртом, а затем 1 %-ным раствором NaOH (1 час, 40° С) авторы наблюдали, что в течение первого часа хлор проникает в межклеточное пространство и атакует вещество серединной пластинки, в результате чего начинается разъединение клеток (первая фаза) Через 7,5 час серединная пластинка исчезает, и хлор начинает проникать в наружный слой вторичной стенки, богатый лигнином (вторая фаза) Через 20,5 час обнаруживаются три целлюлозных слоя во вторичной стенке (третья фаза) При дальнейшей хлорировании не обнаруживалось появления новых слоев [c.109]

Обикг1Ги Вайман [26] изучили молекулярно-весовое распределение лигнинов, полученных на разных стадиях щелочной и суль-<] атной (60% активной щелочи, 25% сульфидности) варок древесины ели и ЛМР, выделенного из этой же древесины Из кривых молекулярно-весового распределения рассчитаны и М и степень полидисперсности препаратов, приведенные в табл XI 2 Данные свидетельствуют о том, что при сульфатной варке молеку- [c.336]

Исследование состава полисахаридов в сформировавшихся клеточных стенках дает основание судить о содержании и расиреде-лении ГМЦ в клеточных стенках лигнифицированных тканей. Оиределение расиределения ГМЦ в радиальном наиравлении клеточной стенки является трудной задачей и решается обычно только совместно с изучением распределения лигнина и целлюлоз, количество которых легче определить, применяя современные методы исследований. К исследованию расиределения лигнина в клеточной стенке привлекаются специфические цитохимические реакции, УФ- и электронная микроскопия [[8, 36, 37, 40]. Расиределение лигнина в клетке исследовано также под микроскопом иосле удаления полисахаридов клеточной стенки и получения лигнинных скелетов . Распределение лигнина в клеточной стенке древесины исследовали Асунма и Ланге, Фрей, Вергин и Фергус и др. (цит. по [8]). Они пришли к выводу, что доля лигнина в срединной пластинке (М) и первичной оболочке Р) древесины составляет 60—90%. В районе вторичной стенки лигнин распределен равномерно, и вблизи люмена содержание его составляет 12—20% [36, 46], [c.40]

Различными способами анализа, начиная с обычных микрохимических реакций с хлорцинкйодом и флороглюцином и кончая самыми современными методами микроспектрофотографии в ультрафиолетовых лучах и поляризованном свете и электронной микроскопии, распределение лигнина в различных слоях оболочек трахеид установлено довольно точно. [c.20]

Ланге [18] делит всю клеточную оболочку на две части лиг-нинную часть — это срединная пластинка н углеводную — это вторичная оболочка. Наиболее быстро из.меняется распределение лигнина в наружном слое вторичной оболочки, в самом внутреннем слое он может отсутствовать. В срединной пластинке трахеид ели, по данным Ланге, содержится 60—90% лигнина, а вокруг полости 10—20%. Следует отметить, что в древесине сосны обыкновенной количество лигнина в оболочках ранних трахеид составляет 29,8%, а в поздних 27% [19]. Разница объясняется, по-видимому, тем, что большая толщина оболочек поздних трахеид зависит от отложения вторичных слоев, преимущественно углеводных. [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология