Щелочь активная

Фиксация активных красителей сухим теплом играет особо важную роль при крашении смеси полиэфира и хлопка, так как при этом способе оба компонента окрашиваются одновременно в одну стадию. Процесс крашения состоит в том, что активные и дисперсные красители растворяют или диспергируют вместе и плюсуют этим раствором ткань из смешанных волокон. Затем высушивают ее и фиксируют дисперсный краситель на полиэфирном волокне термозольным способом. Из-за отсутствия щелочи активный краситель при этом в реакцию с волокном не вступает. После термофиксации ткань вторично плюсуют раствором щелочи, снова высушивают и обрабатывают острым паром или сухим теплом для закрепления красителя. При правильном подборе красителей можно еще более упростить процесс и проводить плюсование раствором, содержащим одновременно щелочь, дисперсный и активный красители, а также загуститель. Такой процесс возможен, конечно, только с теми красителями, которые устойчивы к щелочам. После плюсования и сушки проводят термозольную фиксацию обработкой горячим воздухом. Далее, как всегда, следует водная промывка и мыловка. [c.54]

Наличие водорастворимых кислот и щелочей, активных сернистых соединений и воды, количество органических кислот (кислотность), содержание серы Содержание фактических смол, механических примесей, непредельных углеводородов, смолообразующих веществ [c.6]

В расплавленном шлаке кремнезем и глинозем увеличивают поверхностное натяжение, а щелочи его уменьшают поэтому из стекломассы щелочи активно проникают в поры огнеупора и растворяют кремнезем и глинозем. В результате на поверхности огнеупора уменьшается количество щелочей и вновь начинается диффузия щелочей из стекла, вследствие чего происходит разъедание огнеупора. [c.97]

Для автобензина действующими стандартами нормируются такие показатели качества, как антидетонационная стойкость (октановое число по исследовательскому и моторному методу), давление насыщенных паров (упругость паров), фракционный состав (температура выкипания 10 50 и 90%), химическая стабильность (содержание фактических смол или длительность индукционного периода), антикоррозийные свойства (отсутствие водорастворимых кислот и щелочей, активных сернистых соединений, содержание общей серы),, [c.67]

Из этих требований и исходят при проведении анализа изоляционных масел. Обычно определяют плотность, вязкость, температуру вспышки, содержание смол, золы, механических примесей, органических кислот, свободных минеральных кислот и щелочей, активной серы, температуру застывания, натровую пробу, число омыления, осадок после окисления, пробивное напряжение. [c.676]

В табл. 5 представлены результаты исследования солей нефтяных сульфокислот в качестве антикоррозионных присадок к сернистым топливам. Эти присадки получаются суль-4 ированием автотракторного масла АС-5 серным ангидридом в растворе жидкого сернистого ангидрида с последующей обработкой щелочью. Активного компонента в сульфированных маслах содержится значительно больше (около 25% ), чем в нитрованных. Этот класс соединений представляет наибольший интерес и поэтому исследование их производилось на большем количестве образцов сернистых топлив. [c.68]

При этих процессах относительно чистый раствор кремневой кислоты, первоначально полученный при ионном обмене, превращается в слабощелочной при добавлении едкого натра или силиката натрия, например добавляется 1 весовая часть ЫзгО на 90 частей 5102. Поликремневая кислота, будучи слабо заряженной, не образует агрегатов, если раствор нагрет, но образует очень маленькие коллоидные частицы или зародыши. Затем в горячий раствор с зародышами медленно добавляют свежеприготовленную активную кремневую кислоту, также стабилизированную щелочью. Активный кремнезем полимеризуется на зародышах, которые таким образом вырастают до желаемых размеров. Руле далее [c.45]

Наиболее широкое применение фторопласт-4 находит в химической и электротехнической промышленности, т. е. там, где требуется химическая и термическая стойкость в сочетании с высокими диэлектрическими показателями. Его используют для изготовления изделий, подвергающихся действию кислот, щелочей, активных растворителей любой концентрации в диапазоне температур от—195 до -1-250°. Ассортимент изделий из фторопласта-4 весьма широк детали химической аппаратуры (рис. 15), работающей в этих условиях, емкости и реакторы, мембраны и диафрагмы (рис. 16), насосы и фильтры, клапаны и трубопроводы, прокладки и уплотнительные устройства, подшипники (рис. 17), набивка насосов и вентилей, вставки аккумуляторных баков. Во всех этих случаях применение любых других пластиков не дает удовлетворительных результатов. [c.132]

Коррозия —это разрушение поверхности металла под действием химических или электрохимических процессов. Коррозионный износ металлов вызывают самые разнообразные соединения кислоты, щелочи, вода, многие газы( особенно сернистые и ванадиевые) и другие вещества. Коррозия резервуаров, цистерн, топливных баков, трубопроводов, деталей топливоподающей аппаратуры происходит при наличии в топливе коррозионно-агрессивных соединений, таких, как водорастворимые (минеральные) кислоты и щелочи, активные сернистые соединения, вода, низкомолекулярные органические кислоты, глеводороды топлива коррозию металлов не вызывают. [c.30]

Этот процесс удаления сероводорода из потоков воздуха и газа основан на том, что на влажном, содержащем щелочь активном угле сероводород может окисляться до сульфатной серы. Для этого преимущественно подходят активные угли, пропитанные карбонатом калия. На этих углях органические соединения серы при температурах около 50 °С вначале гидролизуются, а затем превращаются в сульфат [c.111]

В водных растворах щелочи активность ионов ОН" равна [c.92]

Препарат устойчив к гидролизу в нейтральной и слабокислой средах, быстро гидролизуется щелочами. Активный инсектицид и акарицид широкого диапазона действия с относительно длительной остаточной активностью. Используется при нормах расхода препарата от 0,5 до 2,5 кг/га. Обычной рабочей концентрацией является 0,05—0,1% по действующему началу. [c.212]

В процессе исследования было отмечено, что при уменьшении концентрации щелочи в электролите и сдвиге потенциала активации в отрицательную сторону изменяется характер локальных поражений. Если активация начинается при достаточно положительном значении анодного потенциала, соответствующем области вторичной пассивности (более шсокие концентрации щелочи), активные центры имеют вид сравнительно широких и неглубоких язв. При низкой [c.6]

Угли можно регенерировать различными методами. Прн ре-генератгшном методе применяют экстракцию ПАВ органическими растворителями, обычно низкокипящими метанолом и другими инэкомолекулярными спиртами, ацетоном, дноксаном, хлороформом, четыреххлористым углеродом и др. Поглощенные ПАВ извлекают из сорбента переводом их молекул в диссоциированную форму, изменяя pH раствора. Ионы катионоактивных ПЛВ могут быть вымыты растворами кислот (напрнмер, серной), анионоактиоиых — растворами щелочей. Активный уголь, насыщенный алкилбензолсульфонатом, также можно полностью отрегенерировать разбавленной серной кислотой. Ионы ПАВ могут быть вымыты нз пор углей горячей водой. [c.217]

ОСНОВАНИЯ НЕОРГАНИЧЕСКИЕ -класс неорганических соединений общей формулы Ме (0Н) , где Ме — металл, п — валентность металла. Общим свойством О. н. является то, что они в водных растворах диссоциируют на положительно заряженные ионы металлов и отрицательно заряженные ионы гидроксила ОН ". О. н., растворимые в воде, называют щелочами. О. н. образуются главным образом при взаимодействии соответствующих солей со щелочами, активных металлов с водой, основных оксидов с водой и др. Нерастворимые в воде О. н. получают реакцией обмена между растворимой солью данного металла и раствором щелочи. Число гидроксильных групп в О. и., которые способны замещаться кислотными остатками с образованием солей, определяют его кислотность. Например, КОН — однокислот- [c.184]

В кислой среде электрофилом является протон, который в вступает в реакцию. В водных растворах щелочей активной влектрофильной частицы нет (катионы металлов очень слабые влектрофилы), а гидроксид-ион -ОН —типичная нуклеофильная Яастица. [c.156]

Величина pH — мера активной реакции среды, или активной кислотности, обусловленной присутствием в растворе свободных ионов водорода. Для количественной характеристики кислотности растворов пользуются также понятием общая кислотность , для выражения которой служит нормальность, равная числу г-экв кислоты в 1 л. Общая кислотность называется титруемой аналитической, так как определяется титрированием раствора щелочью. Активная кислотность составляет только часть общей кислотности и тем большую, чем выше степень диссоциации кислоты, присутствующей в растворе. [c.27]

Подготовительные операции при анализе металлорганических соединений. Осушка инертного газа. В качестве инертного газа используют аргон или азот, прошедшие осушку. Инер тный газ поступает из баллона через редуктор для регулирования скорости потока в счетчик пузырьков, заполненный сухим вазелиновым маслом, и далее на воздух. После установления необходимой скорости газового потока газ переключают на очистительную систему, состоящую из и-образных трубок, заполненных последовательно твердой щелочью, активной окисью алюминия, гидридом кальция или пятиокисью фосфора и далее в линию, соединенную с манометром и счетчиком пузырьков. [c.72]

Окись тория (окись алюминия) — щелочь. Опыты, проведенные на окиси торпя, содержащей карбопат калия, показалп, что с увеличением содержания щелочи активность катализаторов в реакщш изосинтеза снижается, особенно прп низких температурах (рис. 9, содержание карбоната калия, отложенное по оси [c.321]

Кроме перечисленных процессов нужно учитывать возможность реакции Ти-щенко-Канниццаро, в которой большую роль играет применяемая щелочь и ее концентрация. Растворы едких щелочей активны даже при малых концентрациях применение Ва(ОН)г дает очень слабый эффект даже в концентрированных растворах, а РЬО вообще не действует. При получении высокомолекулярных альдолей нужно это учитывать и особенно внимательно выбирать катализатор и буферный раствор . [c.244]

Процесс карбонизации протекает легко, так как щелочь активно взаимодействует с двуокисью углерода даже при небольшой концентрации ее в газах. Как только содержание NaOH снизится до величины, необходимой для осаждения соединений магния из сырого рассола, карбонизацию прекращают. При случайном пересыщении обратного рассола двуокисью углерода и частичном образовании бикарбоната по реакции (2) в карбонизированный рассол вводят некоторое количество некарбо-яизированного обратного рассола. Карбонизация обратного рассола дает возможность в зависимости от содержания кальция в сыром рассоле исключить или резко снизить расход кальцинированной соды, а также сократить расход соляной кислоты, применяемой для нейтрализации избыточной щелочи в обратном рассоле . [c.101]

Общее требование, предъявляемое ко всем пигментам и наполнителям для таких красок,— стойкость к слабым щелочам. Активными пигментами, играющими роль силикатизаторов и придающими покрытию декоративные свойства, являются оксид цинка и желтый железооксидный пигмент. Количество активных пигментов в композиции должно составлять 20%. [c.97]

Из уравнения (V.31) следует, что при введении в растворитель постоянного состава, для которого анА/ НгО = oast, малых количеств кислоты или щелочи активности гидроксильных ионов и анионов А" изменяются пропорционально друг другу. [c.142]

При повышении концентрации щелочи активность воды в растворе снижается, и соответственно уменьшается сорбция ее целлюлозой. Если по изменению концентрации щелочи в растворе построить зависимость сорбции NaOH без учета одновременной сорбции воды, то получится кривая кажущегося поглощения щелочи (кривая 3), имеющая ступенчаткй характер, что и давало ложное основание считать возможным образование стехиомет-рических соединений между щелочью и целлюлозой. [c.140]

В кислой среде электрофилом являе1ся протон, который и вступает в реакцию. В водных растворах щелочей активной электрофильной частиць нет (катионы металлов очень слабые электрофилы), а ион гидроксила "ОН — типичная нуклеофильная частица. , [c.138]

Концентрацию гидроксильных ионов в растворе основания вычисляют таким же образом, как и концентрацию ионов водорода в растворе кислоты. Примем обозначения основание — МеОН, константа диссоциации основания — Косиу го концентрация — —lg/Сосн = = р/Сосн —Ig С сн=рСпсн- в водных растворах сильной щелочи активность гидроксильных ионов равна концентрации щелочи [c.78]