Метод ультратонких срезов

Метод ультратонких срезов [c.116]

Метод ультратонких срезов широко применяют для исследования распределения различных наполнителей и ингредиентов в полимерах, для исследования структуры смесей полимеров, а в некоторых случаях и для исследования надмолекулярных образований в полимерах. [c.182]

Распределение лигнина в клеточных стенках можно наблюдать с помощью ультрафиолетовой микроскопии, используя его способность к поглощению при 280 нм (см. 6.4.2). Предприняты попытки количественного определения лигнина в слоях клеточных стенок [17, 33, 48]. Успешные результаты были получены с использованием метода ультратонких срезов [57]. На снятых в монохроматическом ультрафиолетовом свете микрофотографиях измеряли интенсивность поглощения с помощью микроденситометра. [c.182]

Новые перспективы открываются в связи с развитием высоковольтной электронной микроскопии, позволяющей просвечивать сравнительно толстые препараты, например биологические, без их разрушения. По мнению японских специалистов, разработавших в последнее время электронный микроскоп на 350 ке [13], наиболее интересным применением приборов такого класса является стереоскопическое изучение внутренней структуры объектов. До сих пор для этой цели применяют метод ультратонких срезов, который однако, имеет ряд серьезных недостатков, рассматриваемых далее. [c.25]

Помимо приведенной выше литературы, следует указать на статьи [117—119], содержащие описание некоторых приемов при исследовании мелких частиц, а также статьи [112, 120], в которых растворение объектов в растворителях применялось для идентификации различных компонентов смеси, например, пигментов. Наряду с методом ультратонких срезов метод реплик широко применяется для исследования различных волокон, что имеет практическое значение для текстильной промышленности [121—125]. Распространенным приемов здесь также является закрепление нитей в пластификаторе таким образом, чтобы их верхняя часть составляла примерно одну плоскость с поверхностью пластификатора, после чего облегчается отделение реплики. Обзор методов, применяемых для исследования волокнистых материалов, с предложениями но систематизации реплик содержится в статье Сикорского [126]. [c.110]

Уже с начала сороковых годов неоднократно предпринимались попытки применить микротомы для получения достаточно тонких срезов препаратов, пригодных для изучения в электронном микроскопе. Предложенные вначале различные варианты конструкций микротомов, в том числе основанные на быстром вращении ножа, оказались недостаточно эффективными. Удовлетворительные модели ультрамикротомов, позволившие получать срезы толщиной в сотые доли микрона благодаря регулируемой термической подаче объекта, были разработаны в 1953 г. [149—151]. С тех пор метод ультратонких срезов получил широкое распространение в биологии, так как появилась возможность исследовать массивные ткани. В каждом типе ткани были обнаружены сложные мембраны, каналы и частицы в области величин, начиная от макроструктур и вплоть до предела разрешения. Выло показано, что жизненные процессы в клетке зависят от этой сложной структуры. В последнее время ультрамикротомы начинают все чаще при- [c.116]

Основным недостатком метода ультратонких срезов является деформация препарата во время резания и возможность искажения его структуры. Этого в особенности следует опасаться при исследовании небиологических препаратов, которые нередко отличаются механической прочностью и хрупкостью. Не исключено, например, вырывание частиц препарата и возникновение искусственно создаваемой пористости, особенно если различные части препарата отличаются по твердости. Как уже отмечалось, контрастность изображений на микрофотографиях тонких срезов в общем невелика и может происходить наложение друг на друга изображений деталей струк- [c.120]

В целом метод ультратонких срезов следует рассматривать как ценное дополнение к арсеналу имеющихся методов препарирования, а при его применении руководствоваться общим правилом при исследовании новых препаратов применять различные методы и па основании общих соображений и опытных данных определять наиболее эффективные из них. [c.121]

Структура окисных катализаторов была изучена также Рубинштейном, Дашевским и Прибытковой [65] при помощи метода ультратонких срезов. В смешанном N10 — АЬОз-ката-лизаторе, приготовленном совместным осаждением гидроокисей, их высушиванием и прокаливанием, отчетливо наблюдались хорошо образованные кристаллики размером в несколько сотен ангстрем. Возникновение кристалликов в этом случае легко понять, если принять во внимание высокую температуру обработки катализатора. Аналогичные результаты были получены также Бахманом и Кремером [66] при изучении тем же методом катализаторов на основе окисей магния и никеля. Эти данные свидетельствуют о том, что метод ультратонких срезов вполне пригоден для исследования структуры высокодисперсных тел, во всяком случае некоторых их типов, и является ценным дополнением к применявшимся ранее способам препарирования. [c.150]

Ход работы. Контроль чистоты фракций плазматических мембран с помощью электронного микроскопа производится методом негативного контрастирования и методом ультратонких срезов. Последний включает следующие этапы [c.227]

Назовите этапы метода ультратонких срезов. 3. Назовите основные положении метода негативного контрастирования. [c.234]

Метод ультратонких срезов. Самым надежным следует считать [c.110]

Препараты для ЭМВ готовят методом негативного контрастирования. Для этого смешивают равные объемы вирусной суспензии и 1%-го раствора фосфорно-вольфрамовой кислоты ( негативная краска ) на формваруглеродной подложке. Краска окружает вирусную частицу и контрастирует наружную оболочку вириона, а иногда проникает внутрь капсида, в результате чего получают профильное изображение наружной оболочки. Для выявления вирусов в биологическом материале применяют также метод ультратонких срезов. [c.267]

В заключение рассмотрим работы, авторы которых применили другие методы препарирования и смогли расширить возможности электронно-микроскопического исследования высокодиснерсных минералов. При помощи метода ультратонких срезов было показано, что отдельные частицы глауконита часто образуют дендритообразные агрегаты, входящие в состав плотной сетчатой структуры, в которой встречаются пустоты характерной формы [82, 83]. После фиксирования в полимере осадка суспензии каолинита на срезах можно видеть, как были агрегированы частицы в осадке. Этот прием нозволяет исследовать ориентацию частиц в осадках глинистых и других минералов. [c.226]

Более надежные результаты дает сухое препарирование, предложенное Лукьяновичем и Радушкевичем 8]. Путем раскалывания зерен углей авторам удавалось получать тонкие клиновидные пластинки, на краях которых можно было наблюдать сохранившуюся структуру. В сахарных углях в согласии с адсорбционной характеристикой была отмечена сильно развитая переходная пористость с размерами пор порядка 100 А (фото 75). К числу основных недостатков способа раскалывания, равно как и метода ультратонких срезов применительно к изучению активных углей, относится невысокая контрастность изображения, что не позволяет получить на микрофотографиях наилучшего разрешения, возможного для микроскопа. Кроме того, возникает сложный вопрос о том, в какой степени проявляется эффект взаимного наложения изоб1ражений пор, находящихся в различных плоскостях угольной пластинки или среза. [c.241]

Для исследования блоков полимеров важен метод ультратонких срезов — ультрамикротоми-р о в а и и е, широко применяемое в биологии. Препарирование в этом случае заключается в срезывании с блока полимера очень тонкого слоя (толщиной ок. 50 нм, или 500 А) с помощью специальных приборов — ультрамикротомов. Однако при ультрамикротомиро-вании кристаллизующихся полимеров возможны значительные смятия и искажения структуры препаратов, т. наз. артефакты, к-рые можно ошибочно интерпретировать как элементы надмолекулярной структуры полимеров. Возникновения многих артефактов удается избежать при ультрамикротомировании замороженных образцов. [c.475]

Прозрачность или непрозрачность зерен обусловлены их внутренним строением. Читтадини и Паолилло описали строение пористой частицы суспензионного ПВХ как совокупность мелких сферических частиц размером около 2 мк. Эти частицы соприкасаются друг с другом только небольшими своими участками, так что между частицами существует свободное пространство. По подсчетам частица суспензионного ПВХ диаметром 150 мк содержит примерно 200 ООО мелких сферических частиц. Треган изучал внутреннее строение частиц методом уЛьтратонких срезов. Он ввел понятие клеточная структура , понимая под клеткой скопление сферических частиц — гранул , окруженных околоклеточной оболочкой . [c.255]

Прямое доказательство суш,ествования оболочек на зернах суспензионного ПВХ было получено Треганом с сотр. Исследуя электронно-микроскопическим методом ультратонкие срезы зерен, они нашли, что зерна, состоящие из мелких сферических частиц, окружены оболочкой толщиной в несколько сот ангстрем, которая не растворяется в органических жидкостях. Прилегающие к пленке частицы довольно прочно связаны с ней и друг с другом, образуя слой определенной толщины. Авторы назвали эту оболочку перицеллю-лярной мембраной и высказали предположение, что именно она ограничивает растворимость зерна. По их наблюдениям существуют зерна, состоящие из одной или нескольких клеток (ячеек), которые могут сохраниться даже после прессования. При растворении ПВХ в органическом растворителе обнаруживаются частички, представляющие собой оболочки, по размерам равные зернам. [c.257]

В этих случаях метод ультратонких срезов с констрастирсва-нием 0а04 применить нельзя, так как в первой композиции связи СН=СН имелись как в каучуке, так и в фурановом полимере, а во второй использовался насыщенный эластомер. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология