Кинетика и термодинамика процесса

С12 + Н2 5 2С1-АЯ, установить принципиальную возможность ее протекания в данных условиях (АН<0), управлять синтезом за счет изменения таких факторов как температура, давление, концентрация компонентов, то есть влиять на кинетику и термодинамику процесса в масштабе лабораторного эксперимента. [c.35]

Таким образом, противоречие между кинетикой и термодинамикой процесса окисления оксида серы (IV) достаточно успешно снимается конструкцией и температурным режимом работы контактного аппарата. Это достигается разбивкой процесса на стадии, каждая из которых отвечает оптимальным условиям протекания процесса контактирования. Тем самым определяются и начальные параметры режима контактирования температура 400— 440°С, давление 0,1 МПа, содержание оксида серы (IV) в газе 0,07 об. долей, содержание кислорода в газе 0,11 об. долей. [c.168]

В рассматриваемом аспекте для химизма, механизма, кинетики и термодинамики процесса карбонизации большое значение имеет присутствие в нефтяном сырье различных функциональных групп, содержащих кислород, серу и азот, и их термическая стабильность (химическая активность), металлов, их соединений и комплексов, обладающих каталитическим действием на реакции распада, дегидрирования, полимеризации, конденсации и другие. С этой точки зрения,особо следует отметить такие металлы, как ванадий, никель, хром, молибден, кобальт, алюминий, железо и другие. [c.11]

Кинетика и термодинамика процесса [c.128]

В монографии излагаются общие вопросы кинетики гетерогенных каталитических реакций, ее особенности и взаимосвязь кинетики и термодинамики процесса, обсуждаются закономерности отдельных стадий каталитических процессов, соотношение кинетики прямой и обратной реакций, кинетические уравнения процессов в идеальных и реальных адсорбированных слоях, рассматриваются вопросы об оптимальных условиях реакций и об оптимальном катализаторе. В заключение дается анализ особенностей различных экспериментальных методов изучения кинетики и проводится их сопоставление. Изложение дается в основном [c.3]

Таким независимым методом не мог служить метод Тэйлора и Ленера, поскольку эти авторы отказались от непосредственного измерения температуры и судили о ней на основании данных Боденштейна и Поля и измерений общего давления в приборе, интересуясь главным образом кинетикой процесса. Их исследование ценно как связывающее между собою кинетику и термодинамику процесса, но собственно в термодинамическом отношении оно не имеет самостоятельного значения. Вообще точность полученных ими данных целиком зависит от точности измерений Боденштейна и Поля. [c.23]

Представлен обзор работ по изучению состава комплексных соединений, образующихся при десорбции макроколичеств редкоземельных э.лементов растворами солей комплексонов различной дентатности. Показано, что в отличие от систем с микроколичествами процесс разде.чения макроколичеств смесей РЗЭ может быть описан только при учете одновременного образования нескольких комплексов различного состава. Приведены примеры положительного и отрицательного влияния необменной сорбции на кинетику и термодинамику процесса разделения. Табл. 2. Ил. 7. Библиогр. 29 назв. [c.271]

В книге подробно описаны современные технологические схемы их достоинства и недостатки, показаны перспективы совершенствования технологии оксосинтеза. Даны рекомендации по выбору основных технологических параметров процесса и его аппаратурному оформлению. Рассмотрены также механизмы реакций, протекающих при оксо-синтезе приведены данные по кинетике и термодинамике процессов. [c.2]

Данные К. применяют во мн. областях химии, в теплотехнике, металлургии, хим. технологии. Они используются для расчета термодинамич. свойств в-в, расчета хим. равновесий, установления связи межлу термодинамич. характеристиками в-ва и их св-вами в строением составления тепловых балансов технол. процессов. Важное значение имеет калориметрич. изучение првроды и структуры р-ров, процессов образования минералов. К. теплового потока применяется в металлургии хтя определения энтальпий образования жидких и твердых металлич. сплавов, интерметаллич. соед. и др., в физ. химии и биохимии для изучения жидких кристаллов, идентифигашш и изучения св-в полимеров (напр., степени кристалличности и кинетики кристаллизации, т-р стеклования), изучения кинетики и термодинамики процессов с участием высокомол. соед., в т.ч. биополимеров в аналит хнмия лля количеств, анализа смесей, определения чистоты в-в. [c.293]

В результате тщательного изучения химизма, кинетики и термодинамики процесса превращения метилового спирта в формальдегид Орлову удалось достичь устойчивых выходов последнего (48,45—49,25%), считая на вошедший в реакцию спирт. В 1908 г. Орлов издал специальную монографию, освещающую вопросы получения формальдегида [75]. Значение этой монографии было так велико, что уже через полтода после выхода в свет на русском языке она была издана в немецком переводе в Германии [81]. Роль Орлова в истории производства формальдегида после его работ в этой области высоко оценивается всеми опе-ц иалистами. Особенно его работы стали известны в связи с широким промышленным использованием фенолоформальдегидных смол для изготовления пластмасс. Характеризуя бурное развитие исследований в области получения формальдегида, Ванино и Зейтер в своей широко известной монографии [82] указывают Однако история рационального производства формальдегида начинается впервые с интенсивных исследований Е. И. Орлова . [c.63]

Э. В. Хаит), так и методом ноликонденсацпп (В. В. Коршак и сотрудники). В даль 1ейшсм большие работы по исследованию кинетики и термодинамики процесса превращения циклов в линейные полпмеры были выполнены коллективом псследователей под руководством А. А. Стрепихсева, С. М. Скуратова п В. В. Воеводского. [c.20]

В гл. 3 книги детально разбираются вопросы взаимодействия фосфорорганических ингибиторов с холинэстеразами in vitro. Автор подробно останавливается на кинетике и термодинамике процессов ингибирования холинэстераз. Обсуждается достоверность кинетических данных и pigo, а также возможность сопоставления этих величин. Рассматривается участие гистидина и серина активных центров эстераз в процессе фосфорилирования ферментов. Особый интерес представляют обобщенные данные по изучению связи между строением и антихолинэстеразной активностью фосфорорганических ингибиторов. Приводятся данные по использованию уравнения Гаммета для нахождения зависимости между антихолинэстеразной активностью и структурой ингибиторов. Описываются фосфорорганические ингибиторы, содержащие в своем составе катионный или катионогенный участки. Представляют особый интерес данные о различной антихолинэстеразной активности оптических изомеров этилового эфира S - -этилмеркапто-этилтиолоэтилфосфоната. Так, например, константы скорости ингибирования холинэстераз левовращающей формой этого соеди- [c.6]

В книге изложены современные представления о макромолекулах как активных компонентах полимеризационной системы. На основе этих представлений рассмотрена одна из важнейших реакций, протекающих при образовании ге-тероцепных полимеров — реакция межцепного обмена, ее влияние на кинетику и термодинамику процессов образования полимеров. Рассмотрено использование реакции обмена цепей для синтеза и модификации полимерных материалов. Особое внимание уделено влиянию реакции межцепного обмена на свойства полимеров и возможности их регулирования. [c.2]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология