Определение содержания серы в коксовом газе

В металлургии и, в частности, в доменном процессе уделяют большое внимание предохранению металла от серы, попадающей в него из шихты, и, главным образом, из кокса. Поэтому недопущение в него излишков-серы представляет важную задачу. В угле, из которого получают кокс, сера находится как в колчедане породы, так и в связанной форме в виде органических соединений и сульфатов золы. Обычно принято считать, что-обе формы серы в разной степени влияют на ее содержание в коксе. Это-мнение опровергается специально поставленным исследованием, где был изготовлен меченый колчедан из радиоактивной серы и добавлен к 12 т угля, составляющим загрузку одной камеры коксовой печи. В процессе коксования отбирались пробы газа и в них определялись как общее содержание серы, так и радиоактивность. Такие же определения были сделаны с пробами полученного кокса. Оказалось, что, с точностью до нескольких процентов, фракционирования серы при коксовании не происходило Первоначальное отношение 2 3 колчеданной радиоактивной серы и органически связанной серы оставалось тем же в газе и в коксе. [c.302]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ СЕРЫ В КОКСОВОМ ГАЗЕ [c.185]

Определение содержания органической серы в коксовом газе (объемный метод) [c.190]

Содержание сероводорода в угольном газе приближается к коксовому . Определение органической серы производилось в конвертированном газе. [c.315]

Работников коксохимической промышленности давно интересовал вопрос о том, какой вид серы из присутствующих в угле — пи-ритной, сульфатной, органической — переходит в кокс при коксовании угля. Этот вопрос не мог быть, очевидно, решен ни одним из обычных методов, так как атомы серы из пирита, сульфатов и т. д, в продуктах коксования химически и физически не различимы. С помощью радиоактивной серы 8 проблема была решена следующим путем [ ]. К 12 т угля (опыт был проведен в промышленном масштабе) прибавили 1 кг сульфида железа, содержащего радиоактивный РеЗ . После тщательного перемешивания смесь была загружена в коксовую печь, и коксование проводилось в обычных условиях. Время от времени брались пробы выделяющегося коксового газа для определения общего содержания серы и ее радиоактивности. Измеряли также общее количество выделившегося газа и определяли общее содержание и активность серы в коксе. Очевидно, что если бы, например, в газ переходила только органическая и сульфатная сера, то сера, выделенная из газа, была бы неактивной. Наоборот, отсутствие активности серы в коксе говорило бы о полном переходе пиритной серы в газ. Полученные данные о средней активности и общем количестве серы в газе, коксе и угле показали, что в коксе остается около 70 /о пиритной и остальных видов серы. [c.169]

Основными компонентами, образующими так называемую органиче скую серу в важнейших технологических газах (коксовый, генераторный, природный и др.), являются сероуглерод, сероокись углерода, тиофен и меркаптаны. Для большинства технических целей обычно ограничиваются определением суммарного содержания органических сернистых соединений в газах. [c.187]

На процесс коксования и выход продуктов влияют состав исходной шихты, степень измельчения угля, плотность загрузки, скорость коксования и некоторые другие факторы. Наилучшими для коксования являются угли марки К (коксовые). Так как подобные угли имеются не во всех угольных бассейнах, то составляют определенную угольную смесь (шихту), которую тщательно перемешивают. Угли должны иметь определенную влажность (5—8 /о) и не превышать установленных пределов по содержанию золы и серы, которые в процессе коксования большей частью переходят в кокс и затем отрицательно влияют на ход доменного процесса. Если необходимо получить большее количество смолы и газа, составляют смеси из углей с высоким выходом летучих (например, газовые угли). [c.74]

Анализируемый газ периодически (один раз в 2—3 мин) засасывается в определенном объеме (100—200 см ) в волюмометр 1 и проходит через распределительный кран или дожигательную печь 2 в поглотительный сосуд 3, а затем в измерительное устройство 4 (колокольного или поплавкового типа), где и замеряется оставшийся после поглощения объем газа. Перемещение измеряющего элемента (колокола 5 или поплавка) при помощи записывающего устройства 6,7 п 8 дает на диаграмме штриховую или сплошную кривую изменения состава газовой смеси. Подобные газоанализаторы используются для анализов топочных, дымовых газов и газов известково-обжигательных печей на содержание двуокиси углерода и суммы окиси углерода и водорода горючих газов после газогенераторов, коксовых и доменных печей на содержание двуокиси углерода, окиси углерода, водорода и иногда тяжелых углеводородов промышленных газов на содержание аммиака, хлористого водорода, хлора, двуокиси серы, кислорода, водорода. [c.384]

Выход основных химич. продуктов коксования из 1 m коксового угля ок. 140 кг ( 300 нм /т) коксового газа, 30 кг кам.-уг. смолы, 10 кг сырого бензола, 3 кг аммиака и сероводород (ок. 20% ог серы, содержавшейся в угле). Приведенные выходы могут колебаться в определенных пределах в зависимости от характера угля, подвергавшегося коксованию, и режима процесса. Эти выходы тем выше, чем больдщ содержание летучих веществ в исходном угле, а. также чем бли ке темп-ра коксования к нижнему пределу темп-р, характерных для процесса. [c.318]

Доменные печи характеризуются выбросом диоксида серы, содержание которого в печных газах изменяется в зависимости от количества серы в сырье и в топливе, и может достигать 0,2 г/м (О °С, 101,3 кПа). Причиной этих выбросов в основном являются утечки в печах. Кроме того, источником выбросов диоксида серы из производственных линий является колошниковый газ, если он используется как топливо (например, на коксовых установках для нагрева батарей, или сжигается на свече). Доменные печи также выбрасьшают определенные количества углеводородов, поскольку в печном газе содержится до 0,05 % (по объему) метана и других углеводородов. [c.530]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология