Органические соединения определение серы

При анализе органических веществ аналитик решает ряд задач, во многом сходных с задачами качественного и количественного анализа неорганических веществ. Одна из первых задач, возникающих при анализе нового органического соединения,— определение элементов, входящих в его состав. Ответ на этот вопрос дают методы качественного элементного анализа органических веществ. Однако этих сведений недостаточно, чтобы сделать вывод о строении исследуемого органического вещества, поскольку в состав почти всех органических веществ входит небольшое число элементов — углерод, водород, кислород, азот, сера, галогены и некоторые другие. [c.150]

Опыт № 4. Определение серы в органическом соединении [c.47]

В маслах с присадками, в состав которых входят такие компоненты, как органические соединения металла, серы или фосфора, при определении коксуемости сильно увеличивается углеродистый остаток (кокс). [c.22]

Природный газ, жидкая нефть и природные битумы представляют собой группу веществ, основной составной частью которых являются углеводороды. Природные смеси легких углеводородов, газообразных в обычных условиях (метан, этан, пропан, бутан), получили название природного газа. Природная смесь жидких углеводородов (от пентана до очень тяжелых, высококипящих), содержащая примеси органических соединений кислорода, серы, азота, называется нефтью. Смеси высококипящих (воскообразных или твердых) углеводородов и некоторых других родственных им веществ получили название природных битумов. Все перечисленные углеводородные смеси, особенно нефть и газ, связаны общностью происхождения, условий залегания, методов их добычи и в определенной мере—методов переработки. [c.21]

Совсем недавно разработан новый, ацидиметрический способ количественного определения серы в органических сульфидах и сульфониевых солях, пригодный и для анализа концентратов из тяжелых вакуумных дистиллятов и остатков нефти [206]. Он основан на обратном титровании хлорной кислотой соединения (1), образующегося в присутствии ацетата ртути [c.26]

Для разработки целенаправленного каталитического синтеза на базе алифатических сульфидов необходимы исследования по определению активности различных катализаторов при реакциях превращения этих соединений. В литературе отсутствуют данные о таких исследованиях, и это в значительной мере вызвано, по-видимому, тем, что эти сульфиды (как и другие органические соединения Двухвалентной серы) являются ядами для многих катализаторов. [c.125]

Проверка работы реакторов на модельных смесях органических веществ показала, что свежеприготовленная насадка реактора № 1 (табл. IX. 1) способна полностью задерживать примеси хлоруглеводородов и органических соединений азота, серы и кислорода и пропускать в ловушку с углем примеси углеводородов в течение 3—5 независимых определений (при концентрации анализируемых примесей в диапазоне 1—100 мг/м ) с продолжительностью извлечения примесей из воздуха 30 мин. Реактор № 2 (для идентификации хлоруглеводородов) задерживает мешающие их идентификации примеси углеводородов и соединений с функциональными группами в течение 5— 6 определений. [c.504]

Другой вариант кулонометрического метода, который нашел широкое применение, заключается в титровании бромом, производимом при электролизе на аноде в результате реакции 2Вг ->-Вг,-г2е . Он используется при определении органических соединений, содержащих серу [c.121]

Двухколоночная газовая система. Универсальные детекторы ДИП и ДТП, специфические ЭЗД - для определения галоген- и кислородсодержащих вешеств, ТИД - азот- и фосфорсодержащих органических соединений, ДПФ - серо- и фосфорсодержащих веществ. Возможна одновременная работа любой пары детекторов. Регулирование большей части режимных параметров работы хроматографа с помощью микро-ЭВМ, непрерывная выдача информации о фактических значениях параметров. Автоматическая обработка выходной информации (интегрирование параметров пиков, расчет градуировочных характеристик, расчет концентраций, оценивание метрологических характеристик и логарифмических индексов удерживания). [c.98]

Определение элементного состава нефтей проводится общепринятыми методами анализа органических соединений, в частности углерод и водород — сожжением, по Либиху, или в калориметрической бомбе, азот, — по Дюма, сера, — по Кариусу, а кислород, — по разности, причем на процент его содержания ложатся все ошибки опыта. [c.76]

Для определения сероуглерода применяется метод, основанный на образовании окрашенных в желто-бурый цвет растворов дитиокарбамата меди [29]. Дитиокарбамат меди получается действием уксуснокислой меди на соединение сероуглерода с диэтил-амином или пиперидином в спиртовом растворе. Метод не специфичен в присутствии органических соединений, содержащих серу с двойной связью. Точность метода — 0,001 мг СЗг ъЪ мл исследуемой жидкости. [c.277]

Количественное определение серы основано на окислении органических соединений, причем серу окисляют до сульфат-иона и определяют весовым или объемным методом. [c.179]

Григорьян В. П. Определение кислорода в органических соединениях, содержащих серу, методом восстановления углеродом. Канд дисс. М. НИОПиК. 1970. [c.286]

Второй вопрос, на котором я хотела бы остановиться, —это работа Башкирского филиала АН СССР по синтезу сера-органических соединений. Синтез сера-органических соединений в Отделе химии БашФАНа поставлен очень широко, и, самое главное, получаемые индивидуальные сера-органические соединения отличаются высокой чистотой. Кроме того, определение степени чистоты соединений ведется методом, который дает возможность гарантировать достоверность результатов. [c.227]

Известно, что крайне медленно протекающая реакция между иодом и ионами азида, при которой образуются ионы иода и свободный азот, сильно ускоряется в присутствии ионов серы ". Таким же каталитическим действием обладают органические соединения двухвалентной серы, например меркаптаны, тиокарбонильные соединения, дисульфиды 2,, тиоэфиры и гетероциклические соединения Однако степень ускорения реакции в присутствии различных соединений настолько различна, что дает возможность делать определенные выводы о строении этих веществ. Больщое влияние на скорость реакции имеет также растворимость вещества. Меркаптаны и тиокарбонильные соединения реагируют [c.584]

Эталонные препараты органических соединений двухвалентной серы, (Определение чистоты 2-метил-4-тиагептана и 3-метилтиофена,) [c.88]

Нами был получен ряд эталонных препаратов органических соединений двухвалентной серы (табл. 1). Специальными опытами было показано, что воспроизводимость определений степени чистоты при параллельных определениях лежит в пределах 0,01—0,02% мол. [c.34]

Как прямая кулонометрия, так и кулонометрическое титрование находят широкое применение в аналитической практике определения неорганических веществ. Подробная сводка возможных объектов анализа приведена в руководстве Агасяна и Николаева. Возможно определение элементов всех групп периодической системы Менделеева. Кулонометрическое титрование используют при анализе органических соединений. Для анализа газов также служит кулонометрия и на ее основе разработаны многочисленные автоматические газоанализаторы па водород, кислород, воду, оксиды углерода, азота и серы, галогены и их производные. [c.252]

Еще Д. И. Менделеев утверждал, что технический прогресс в переработке нефти должен основываться на глубоком изучении ее состава. В конце XIX в. и в первой половине XX в. эта рекомендация была довольно широко реализована в отношении низкомолекулярных углеводородных компонентов нефти. С ростом добычи сернистых и высокосернистых нефтей в США, а также на Ближнем и Среднем Востоке английские и американские нефтяные фирмы, начиная с 30-х годов, стали уделять внимание (особо усилившееся к 50-м годам) изучению состава и свойств сераорганических соединений нефтей тех месторождений, в эксплуатации которых они были заинтересованы. Эти исследования, имевшие определенную преемственную связь с изучением состава сланцевых смол и выполнявшиеся в аспекте интересов нефтеперерабатывающей промышленности, стимулировали широкий интерес химиков многих стран к органическим соединениям двухвалентной серы, что в значительной мере обусловило бурное развитие в мировой науке и технике этой отрасли органической химии. [c.3]

Для получения а-марганца с невысоким содержанием серы продукты очистки — сульфиды металлов, элементарная сера, 8 — в соответствии с произведением растворимости Мп8 следует удалить фильтрованием или методом адсорбционной очистки, а затем ввести строго определенное количество соединений серы. При получении у-марганца соединения серы и остатки органических соединений должны быть тщательно удалены путем адсорбционной очистки гидроокисью и двуокисью марганца либо с помощью фотоэлектролиза. [c.283]

Сераорганические соединения входят в состав большинства нефтей. По содержанию и составу сернистые соединения нефти сильно различаются. В нефтях, кроме элементной серы и сероводорода, присутствуют и органические соединения двухвалентной серы меркаптаны, сульфиды, тиофены, соединения типа бензо- и дибензотиофенов. Поэтому проблема технологии нефтехимической переработки серосодержащих нефтяных фракций требует разработки качественно новых экспрессных методов оценки физико-химических свойств фракций и входящих в них компонентов. В частности, таких важнейших характеристик реакционной способности, как потенциал ионизации (ПИ) и сродство к электрону (СЭ), которые определ пот специфику взаимодействия веществ с растворителями, термостойкость и другие свойства [1]. Чтобы перейти к изучению фракций серосодержащих нефтей целесообразно изучить зависимости изменений физико-химических свойств в гомологических рядах индивидуальных соединений, содержащих серу Определенные перспективы в этом направлении открывает электронная абсорбционная спектроскопия. Целью настоящей работы является установление существования подобных зависимостей между ПИ и СЭ в рядах органических соединений серы и логарифмической функцией интегральной силы осциллятора (ИСО). Основой данной работы явились закономерности [2-4], что ПИ и СЭ для я-электронных органических веществ определяются логарифмической функцией интегральной силы осциллятора по абсорбционным электронным спектрам растворов в видимой и УФ области. Аналогичные результаты получены для инертных газов. Обнаружена корреляция логарифмической функции ИСО в вакуумных ультрафиолетовых спектрах, ПИ и СЭ [3]. [c.124]

Сера в твердом топливе встречается в виде сульфатов, железного колчедана и и виде органических соединений. Всю серу в топливе прчнято обозначать как серу общую —(Здд). При анализе твердого топлива обычно производят определение общего содержания серы. Определение же отдельных разновидностей серы производится, как правило, только np f полных анализах высокосернистых топлив. [c.125]

Марганец полярографируем в форме его комплекса с триэтанол-амином. Микронавеску анализируемого вещества разлагаем смесью серной кислоты с перекисью водорода в фарфоровом тигле, упариваем почти досуха и растворяем в соляной кислоте. Фоном служит щелочной раствор триэтаноламина с добавкой желатина [12]. Потенциал полуволны комплекса марганца с триэтанолами-ном —0,5 в (отн. Н.К.Э.). Стандартом служит МпС12-4Н20. Присутствующие в органических соединениях галогены, сера, фосфор, германий и ртуть определению марганца не мешают (см. табл. 1) [17]. [c.158]

Определение серы iio методу Мельникова основано на окислении серы органических веществ перманганатом калия КМп04 до сульфат-ионов. Метод пригоден для анализа малолетучих органических соединений, содержащих серу, и дает возможность достаточно точно определить содержание серы в ароматических сульфокислотах, органических дисульфидах, азокрасителях и т. п. Технические продукты перед анализом перекристаллизовывают из воды или спирта для удаления примесей. [c.236]

Результаты, полученные Крийгсманом и др. [157] для проб различных органических веществ массой 40-70 мкг, содержащих от 17 до 75% галогена, имеют среднее квадратичное отклонение от 0,5 до 1,5%, систематическая ошибка не наблюдается. Для анализа малых проб авторы рекомендуют быстрое нагревание трубки 3, для больших проб (порядка миллиграмма) предпочтительно медленное нагревание. Кроме того, необходимо охлаждать титруемый раствор до одной и той же достаточно низкой температуры, так как, согласно уравнению Нернста, потенциал зависит о1 температуры. Авторы работы [171] установили, что перекись водорода стабилизует электродный потенциал. Гидразин облегчает титрование иодида, образовавшегося из иодсодержащих органических соединений. Определение галогенов вышеописанным методом длится не более 6 мин, стандартное отклонение обычно не привышает 0,35%. Сера, азот, фосфор и мышьяк не мешают определению. [c.58]

Выч>1сление теплот срорания органических соединений, содержащих, кроме углерода, водорода и кислорода, еще и другие элементы, осложняется необходимостью определения конечного физического и химического состояния соединений, образующихся при сгорании этих элементов. Например, в большинстве случаев величины, приводимые для теплот сгорания органических соединений, содержащих хлор, относятся к образованию разбавленного водногС раствора соляной кислоты, но в некоторых случаях в качестве конечного состояния указывается газообразный НС1. Кроме того, если не указано количество HjO, первоначально введенное в бомбу, то невозможйо вычислить конечную концентрацию НС1 и, следовательно, З честь термический эффект, вносимый теплотой разведения. Сгорание органических соединений, содержащих серу, приводит обычно [c.49]

Сера и методика ее определения. Сера содержится в каменных углях обычно в виде сульфидов (FeSa и др.), сульфатов (FeS04, aS04 и др.) и сложных органических соединений. Соответственно серу в угле подразделяют на сульфидную (S ), сульфатную (SJ и органическую (S ). [c.316]

В 1931 г. И. А. Каблуковым и Ф. М. Перельман [5] было закончено определение теплот сгорания хлороформа, бромоформа, хлорбензола, бромбензола, хлористого и бромистого этилена, причем в это11 работе была достигнута более высокая точность измерений по сравнению с предыдущими исследованиями галогенпроизводных. Однако И. А. Каблуков и Ф. М. Перельман отметили, что для дальнейшего повышения точности измерений необходимо в корне изменить методику. Такое изменение было вскоре сделано М. М. Поповым и П. К. Широких [6], которые впервые ввели в калориметрическую практику бомбу, находящуюся во время калориметрического опыта в движении ( качающаяся бомба). Этот оригинальный прием оказался очень удачным, поскольку обеспечил гомогенизацию содержимого бомбы и значительно ускорил побочные химические реакции (в частности, восстановление хлора или брома до НС1 или НВг). Применение качающейся бомбы позволило значительно повысить воспроизводимость и надежность измерения теплот сгорания галогенпронзподных. В настоящее время калориметрические бомбы, как качающиеся , так и вращающиеся , широко используются во всем мире при измерении теплот сгорания галогенпроизводных, а также органических соединений, содержащих серу, металлоорганических соединений и т. д. Без сомнения, наиболее точные измерения теплот сгорания таких соединений [c.315]

Простейшим соединением, содержанщм атомы серы в sp -гибридизованном состоянии, является сероводород. Родственными ему органическими соединениями оказываются тиоэфиры Ri—S—Кг, где R — простой или сложный радикал (группа атомов или функциональная группа) и тиоспирты или меркаптаны R—SH. В сульфиновых кислотах и сульфоксидах степень окисления серы равна +4, тогда как в сульфоновых кислотах и сульфонах она составляет +6. Известны также гетероциклические соединения серы. В органических соединениях атом серы может быть связан не только с углеродом или кислородом, но и с атомами галогенов или фосфора. В связи с этим методы определения серы более разнообразны, чем ранее описанных элементов. [c.412]

Исследования показали, что эта двойственная роль находит себе достаточно определенное теоретическое объяснение в том, что смазочное действие проявляется всегда как на наружной поверхности металла, на границе металла с окружающей средой, так и внутри металла в его наружном слое. Активные полярные компоненты Схмаз-ки, т. е. высшие жирные кислоты, органические соединения, содержащие галогены и серу, способствуют резкому повышению возможности для масел проникать в металл. Дело в тОхМ, что в пластически деформированном поверхностном слое металла появляются микро-и ультрамикрощели между кристалликами и в отдельных кристалл [c.132]

Сейчас в мировой промышленности довольно определенно обозначились два аспекта проблемы химии и технологии органических соединений серы. Первый всецело связан с получением высококачественных нефтепродуктов из сернистых и высокосернистых нефтей, второй — с получением серусодержаш,их химикатов. [c.6]

Возможные варианты расположения серы в кристаллитах кокса исключают наличие какой-либо определенной температуры деструкции всей массы органических соединений серы, поэтому следует допустить, что распад пх происходит в широком диапазоне температур. В принципе частичная деструкция первичных органических соединений серы может происходить уже при иагревании сырого кокса при температуре, выше температуры его получения. Выделяющиеся при этом сернистые соединения могут взаимодействовать с углеродом кокса илн с металлоорганнческнмп примесями [3] с образованием новых, более стойких промежуточных соединений — вторичных органических соединений серы. Этот термин принят в литературе по химии угля [51, 52] и исследованиях, освещающих происхождение угольной серы и вопросы их обессеривания. [c.209]

В пробах отложений, отобранных нз крекинг-остатковых теп-лоомбенников, определяли содержание органических и неорганических веществ. Данные о содержании в них летучих и горючих веществ и золы, приведенные в табл. 1, показывают, что они в основном состоят из органических веществ. Количество золы 3— 12% и зависит от типа перерабатываемого сырья и содержания в нем механических примесей. Данные табл. 2 показывают, что >в отложениях содержится значительное количество соединений серы и железа, образовавшихся в результате коррозии аппаратуры. Состав органической части, определенной по методу Маркусона [2], приведен в табл. 3. [c.203]

Поэтому оказалось совершенно необходимым снизить до минимума содержание серы в бензинах, смешиваемых с ТЭС. Каталитическое превращение серы, содержащейся в бензинах насыщенного характера, в частности в бензине прямой гонки в виде органических соединений, в сероводород пе представляет особых трудностей. При пропускании бензина с водородом над онределенпым катализатором при определенных условиях выделяется сероводород, причем сам бепзпн практически никаких изменений не претерпевает. [c.720]

В высококипящих фракциях нефтей содержатся в значите 1ьных количествах высокомолекулярные гетероатомные соединения гибридной структуры, включающие в состав молекулы азот, серу, кислород, а также некоторые металлы. Выделить их в виде индивидуальных соединений и идентифицировать современными методами не удается. Поэтому их относят суммарно к группе смолисто-асфальтеновых веществ (САВ). Они не представляют собой определенный класс органических соединений. Содержание их в нефтях колеблется в значительных пределах от десятых долей процента (марковская нефть) до 50 % масс. Резкой границы в составе и свойствах при переходе от высокомолекулярных полициклических углеводородов к САВ не существует. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология