Определение содержания органической серы

Определение содержания органической серы [c.39]

Для количественного определения содержания серы, входящей в любые органические соединения, предложено большое число физических и химических методов анализа. Физические методы при текущем лабораторном контроле пока не применяются ввиду сложности оборудования, но в перспективе они найдут широкое распространение. Сущность всех химических методов анализа заключается в том, что серу, входящую в состав сераорганических соединений, количественно переводят либо в сероводород методом гидрирования, либо в окислы путем окисления. Образовавшиеся сероводород и окислы серы затем легко определяют обычными химическими и физикохимическими методами количественного анализа. Наиболее широкое распространение получили окислительные методы. [c.44]

Вместе с тем для взаимного контроля правильности определения общего содержания серы и ее разновидностей целесообразно экспериментальное определение содержания органической серы. Для этого извлекают азотной кислотой сульфатную и колчеданную серу, высушивают остаток угля, переносят его вместе с фильтром в тигель и определяют содержание органической серы методом Эшка. [c.140]

Определение содержания органической серы в коксовом газе (объемный метод) [c.190]

Содержание органической серы (3 ) в сухом и беззоль-ном топливе является величиной, достаточно характерной и постоянной для угольных или сланцевых пластов и месторождений. Поэтому экспериментальное определение содержания Здр обычно производят только в случаях, требую-ющих большой точности, или для топлив малоизученных месторождений или пластов. Практически при определении [c.139]

В начальный период содержание органической серы в очищенном газе оставалось практически неизменным при любых объемных скоростях, но после пропуска определенного количества газа оно повышалось. Это показывает, что при изменении объемных скоростей в указанных пределах активность катализатора зависит только от количества кокса, отложившегося на поверхности. Для крупных установок целесообразно принимать объемную скорость порядка 2000 ч , а для установок малой производительности до 5000 ч . [c.324]

Метод может быть применен и для определения органической серы в газе, только в этом случае следует определить содержание сероводорода в отдельной пробе, а содержание органической серы определить по разности илп удалить сероводород из газа, поступающего на сжигание, и определить ламповым методом только органическую серу. [c.87]

Содержание органической серы — величина условная. Это разность между общей серой и суммой серы пиритной (колчеданной) и сульфатной. Можно считать установленной зависимость между содержанием пиритной и органической серы в углях. Так, в малосернистых углях органическая сера превышает колчеданную. С увеличением содержания колчеданной серы повышается и количество органической, но темп нарастания последней заметно медленнее, чем первой. В углях много-и высокосернистых колчеданная сера определенно доминирует [c.24]

В настоящем разделе представлены результаты исследования структурных особенностей органических соединений серы, выделенных из нефти, и проведено количественное определение содержания атомов серы в различных классах СОС совокупностью методов спектроскопии ЯМР 8, 0, С и Н [448—450] [c.336]

Для определения содержания органических сернистых соединений в газах широко применяется также метод окисления и последующего объемного определения образующихся окислов серы 54. При анализе углеводородных газов метод конверсии вообще неприменим вследствие термического разложения углеводородов при высокой температуре. В этом случае пригоден только метод окисления газа, — Прим. перев. [c.781]

Для определения содержания органических соединений серы и углекислого газа пробы отбирают в стальные пробоотборники, стеклянные бутылки и пипетки способом сухой продувки. [c.164]

Необходимое для опытов количество сланцевого газа было отобрано в баллоны в компрессорном цехе сланцеперерабатывающего комбината Сланцы . Содержание органической серы в неочищенном газе, определенное объемным анализом, — 140 мг/нм . [c.175]

Определение содержания органического красящего вещества в сернистых красителях сопряжено с серьезными затруднениями ввиду легкости окисления сернистых красителей даже кислородом воздуха, влекущего за собой разрушение молекулы красителя с выделением свободной серы. Кроме того, сернистые красители при очистке их переосаждением из водных растворов для выделения органического красящего вещества способны благодаря большой адсорбционной поверхности захватывать неорганические вещества. [c.254]

С увеличением содержания колчеданной серы определенно увеличивается и содержание органической серы. [c.106]

Данный колориметрический метод предназначен для определения хлоридов в жидких углеводородах, в которых полностью отсутствует сероводород, а общее содержание серы незначительно. Метод не применим к углеводородам с общим содержанием серы выше 10 ppm и к окрашенным соединениям. Для определения содержания хлоридов в концентрациях выше 1 ppm можно использовать UOP Метод 588. Бромиды и йодиды, которые достаточно редко встречаются в пробах, определяются и рассчитываются как хлорид. Углеводороды (такие как стирол), которые полимеризуются в присутствии бифенила натрия, не могут быть проанализированы этим методом. Метод может применяться для того, чтобы качественно определить, является хлорид органическим или неорганическим. [c.14]

Для получения а-марганца с невысоким содержанием серы продукты очистки — сульфиды металлов, элементарная сера, 8 — в соответствии с произведением растворимости Мп8 следует удалить фильтрованием или методом адсорбционной очистки, а затем ввести строго определенное количество соединений серы. При получении у-марганца соединения серы и остатки органических соединений должны быть тщательно удалены путем адсорбционной очистки гидроокисью и двуокисью марганца либо с помощью фотоэлектролиза. [c.283]

ПОЛУПРОВОДНИКИ — вещества с электронной проводимостью, величина электропроводности которых лежит между электропроводностью металлов и изоляторов. Характерной особенностью П. является положительный температурный коэффициент электропроводности (в отличие от металлов). Электропроводность П. зависит от температуры, количества и природы примесей, влияния электрического поля, света и других внешних факторов. К П. относятся простые вещества — бор, углерод (алмаз), кремний, германий, олово (серое), селен, теллур, а также соединения — карбид кремния, соединения типа filmen (инднй — сурьма, индий — мышьяк, галлий — сурьма, алюминий — сурьма), соединения двух или трех элементов, в состав которых входит хотя бы один элемент IV—VII групп периодической системы элементов Д. И. Менделеева, некоторые органические вещества — полицены, азоаромати-ческие соединения, фталоцианин, некоторые свободные радикалы и др. К чистоте полупроводниковых материалов предъявляют повышенные требования, например, в германии контролируют примеси 40 элементов, в кремнии — 27 элементов и т. д. Тем не менее некоторые примеси придают П. определенные свойства и тип проводимости, а потому и являются необходимыми. Содержание примесей не должно превышать 10 —Ш %. П. применяются в приборах в виде монокристаллов с точно определенным содержанием примесей. Применение П. в различных отраслях техники, в радиотехнике, автоматике необычайно возросло в связи с большими преимуществами полупроводниковых приборов — они экономичны, надежны, имеют высокий КПД, малые размеры и др. [c.200]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ СУЛЬФАТНОЙ КОЛЧЕДАННОЙ И ОРГАНИЧЕСКОЙ СЕРЫ В УГЛЯХ, СЛАНЦАХ И ТОРФАХ [c.136]

Разложение ОСК до 50., и кокса проводят низкотемпературным разложением ОСК на коксовом теплоносителе, при этом сернокислотные отходы с определенным содержанием органической массы и моногидрата подвергаются обугливанию на циркулирующем коксовом теплоносителе с образованием 02, кокса с высоким содержащем серы (до 13 ) и некоторого количества других продуктов реакгда термо-восстановления (Н2О и СО2) и деструкции (углеводороды). [c.47]

По данным Юровского (101, имеются определенные закономер-костн в распределении различных видов серы. Так. в углях Донецкого бассейна наимеиыаая доля (10-15%) принадлежит сульфатной сере, органическая сера преобладает в углях невысокой сернистости, а в высокосернистых углях доминирует пиритная сера, но при увеличении ее количества возрастает и содержание органической серы. Наиболее высокосернистые угли, с содержанием общей серы от б до 9.5%, находятся в Киэеловском бассейне, расположенном на Урале. В значительном количестве угольных месторождений присутствуют как ма-лосернпстые, так и высокосернистые угли это наблюдается в Карагандинском бассейне, иа месторождениях США, Канады, Китая, Польши. [c.29]

По мнению Баранского [49]. химические методы определения органнчесю>й серы в углях могут дать удовлетворительные результаты при следующих условиях при высоком содержании органической серы, низком содержании пирита, петрографической однородности углей или анализе петрографических ингредиентов н при большом числе параллельных определений. Прн исследовании иркутских углей, отвечающих ггим условиям, методом "холодного и горячего" метилирования было установлено (рнс. 43). что относительное количество активных серняс- [c.99]

Как видно, определение содержания органического вещества по формуле (I) достаточно трудоемко и громоздко, так как требует полного технического анализа продукта и определения всех разновидносте серы в нем. Поэтому при не очень жестких требованиях к точности резу.льтатов можно нойти на упрощение формулы, исходя из относительно малого отличия расчетных коэффициентов п незначительного содержания серы в полукоксе по разновидностям. [c.288]

Погрешность определения органических сернистых соединений данным методохм при содержании их в газе 10—20 жг/ж- составляет 15—25% (относительных). При более высоких содержаниях органической серы в газе погрешность определения ниже. Так, при содержании органической серы 400—1000 мг/м погрешность определения составляет 1—2% (относительных.) [c.193]

Определение содержания органических соединений серы в экспанзерном газе [c.58]

В связи с тем, что при пагревании образца нефти девонских отложений, в которую был введен серный цвет, наблюдалось обильное выделение сероводорода, были поставлены опыты по выяснению )юли элементарной серы в процессе образования сероводорода. С этой целью при нагревании нефти каменноугольных отложении было проведено полярографическое определение содержания элементарной серы как в отгонах, так и в кубовых остатках при различных температурах. Результаты этого определения приведены в таблице 6. Данные этой таблицы показывают, что при 150° С содержание элементарной серы в нефти снижается почти на 32%, причем из них в сероводород превращается только 1,51%. Такое же относительно глубокое нреврап1,ение элементарной серы в какие-то сера-органические соединения (пе в сероводород) имело место и при других температурах. Несмотря на то, что в кубовом остатке после нагревания нефти при 300° С элементарная сера отсутствует, количество сероводородной серы, выделившейся за время проведения всего опыта, составляет только 41,37% от содержания элементарной серы в нефти до её нагревания. Следовательно, элементарная сера полностью прореагировала при нагревании нефти, причем образовался не только сероводород, но и какие-то сера-органические соединения. [c.54]

Р. Д. Оболенцев, В. Г. Бухаров. Синтез а-замещенных тиофанов Р. Д. Оболенцев, Н. М. Поадеев, Л. Л. Шанин. К вопросу о приготовлении эталонных препаратов сераорганических соединений Г. Д. Гальперн, И. К. Чудакова, М. В. Егорушкина. Разработка метода двойного сожжения применительно к определению серы и галоидов в органических соединениях, нефтях и нефтепродуктах Р. Д. Оболенцев, Л. Л. Шанин, В. А. Найденов. Радиометрический метод определения содержания общей серы в нефтепродуктах Р. Д. Оболенцев, Н. С. Любопытова. К вопросу об определении сульфидов в нефтепродуктах при помощи спектров поглощения в ультрафиолете Н. М. Поздеев. Лабораторный осциллографический полярограф Р. Д. Оболенцев, А. А. Ратовская. К вопросу о методе группового определения сераорганических соединений, предложенном БашФАН [c.258]

Р. Д. Оболенцев, Н. М. Поздеев, Л. Л. Шанин. К вопросу о приготовлении эталонных препаратов сераорганических соединений Г. Д. Гальперн, И. К. Чудакова, М. В. Егорушкина. Разработка метода двойного сожжения применительно к определению серы и галоидов в органических соединениях, нефтях и нефтепродуктах Р. Д. Оболенцев, Л. Л. Шанин, В. А. Найденов. Радиометрический метод определения содержания общей серы в нефтепродуктах Р. Д. Оболенцев, Н. С. Любопытова. К вопросу об определении сульфидов в нефтепродуктах при помощи спектров поглощения в ультрафиолете Н. М. Поадеев. Лабораторный осциллографический полярограф [c.341]

При изучении органической серы в угле посредством модельных реакций установлено, что значительная ее часть находится в циклической форме. Атомы серы входят и в состав различных функциональных групп. Существуют некоторые реакции, позволяющие количественно определять содержание химически активной органической серы углей. Это реакция.иодметилирования, при которой в результате взаимодействия иодистого метила с сульфидными, дисульфидными и тиольными группами угольных макромолекул образуются сульфониевые соли разной степени устойчивости. Ангелова с сотрудниками для определения расщепляющихся серных связей использовала известный метод деструкции угля металлическим натрием в жидком аммиаке [22]. [c.109]

В пробах отложений, отобранных нз крекинг-остатковых теп-лоомбенников, определяли содержание органических и неорганических веществ. Данные о содержании в них летучих и горючих веществ и золы, приведенные в табл. 1, показывают, что они в основном состоят из органических веществ. Количество золы 3— 12% и зависит от типа перерабатываемого сырья и содержания в нем механических примесей. Данные табл. 2 показывают, что >в отложениях содержится значительное количество соединений серы и железа, образовавшихся в результате коррозии аппаратуры. Состав органической части, определенной по методу Маркусона [2], приведен в табл. 3. [c.203]

В высококипящих фракциях нефтей содержатся в значите 1ьных количествах высокомолекулярные гетероатомные соединения гибридной структуры, включающие в состав молекулы азот, серу, кислород, а также некоторые металлы. Выделить их в виде индивидуальных соединений и идентифицировать современными методами не удается. Поэтому их относят суммарно к группе смолисто-асфальтеновых веществ (САВ). Они не представляют собой определенный класс органических соединений. Содержание их в нефтях колеблется в значительных пределах от десятых долей процента (марковская нефть) до 50 % масс. Резкой границы в составе и свойствах при переходе от высокомолекулярных полициклических углеводородов к САВ не существует. [c.14]

При содержании золы в нефтяных коксах более 0,5% необходимо, рассчитывая Зост, вводить поправку на величину Зсфд, учитывающую количественный и качественный состав золы. Напрнмер, при известном составе огнеупорной кладки высокотемпературной печи и определенной величине озоления кокса в ироцессе эксплуатации установки (за счет крошки огнеупорной кладки) можно заранее определить соответствующее увеличение сернистости товарного кокса и предложить напболее приемлемый режим его облагораживания. Зная состав золы, можно рассчитать по уравнению (19) содержание в углероде сульфидной серы (при полном удалении органической серы). Таким образом, опыты не только подтвердили наличие в предложенном механизме стадии перехода органических сернистых соединений в неорганические сульфиды при обессеривании углерода, но позволили количественно оценить эффект торможения процесса обессеривания. [c.213]