Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Природа ковалентной связи

    Физическая природа ковалентной связи в твердых телах та же, что и в молекулах. Сила притяжения возникает в результате концентрации электронного облака вдоль прямых, соединяющих соседние ядра. Типичными примерами кристаллов с почти чистой ковалентной связью являются кристаллы алмаза, кремния, германия, карбида кремния (Si ). Все они имеют структуру алмаза , показанную на рис. 2 ее следует сравнить со структурой молекулы метана (рис. 17). В решетке типа алмаза ребра элементарной ячейки не совпадают с направлением валентных связей. [c.46]


    Молекула воды имеет угловое строение входящие в ее состав ядра образуют равнобедренный треугольник, в основании которого находятся два протона, а в вершине — ядро атома кислорода. Межъядерные расстояния О-И составляют 96 пм, расстояние между ядрами атомов водорода равно примерно 150 пм. Строение воды, природа ковалентной связи О-Н и межмолекулярной водородной связи с участием молекул воды нами рассмотрены в гл. 4. [c.212]

    Роль электростатического притяжения при образовании ионной связи, как в газообразном Na+ b, была выяснена еще до развития квантовой механики, однако природа ковалентной связи не была установлена. Квантовомеханическое объяснение ковалентной связи по существу состоит в том, что волновая природа электрона приводит к образованию электронного заряда в области между ядрами. [c.427]

    Глава 1. ПРИРОДА КОВАЛЕНТНОЙ СВЯЗИ. ЭЛЕКТРОННЫЕ ЭФФЕКТЫ. КИСЛОТЫ И ОСНОВАНИЯ [c.33]

    Органические соединения — это углеводороды и их многочисленные производные, в состав которых могут входить многие элементы периодической системы. Органические соединения обладают рядом характерных особенностей, которые отличают их от неорганических. Почти все они (за редким исключением) горючи, большинство из них не диссоциируют на ионы, что обусловлено природой ковалентной связи — основной химической связи в органических веществах. [c.52]

    Спиновое квантовое число не определяет форму, размер, ориентацию, энергию (при обычных условиях) электронного облака, однако оно имеет важное значение для теории электронной структуры атома, объяснения природы ковалентной связи, парамагнетизма и т. д. [c.14]

    Природа ковалентной связи значительно сложнее, чем ионной, и объясняется лишь на основе квантовой механики причем строго количественное исследование возможно пока что для простейших молекул (Нг, Н2 и некоторых других). Для сложных соединений решение уравнения Шредингера производится с помощью приближенных методов, дающих чаще всего только качественные результаты. [c.21]

    Какие опорные знания необходимы для понимания природы ковалентной связи  [c.254]

    Представления о природе ковалентных связей с учетом типа орбиталей,-участвующих в образовании химической связи, позволяют делать некоторые суждения о форме молекул. [c.81]

    Пространственное строение молекул. Представления о природе ковалентных связей с учетом типа орбиталей, участвующих в образовании химической связи, позволяют делать некоторые суждения о форме молекул. [c.54]

    Глава I. Природа ковалентной связи. Электронные эффекты. Кислоты и основания [c.34]

    Пространственное строение молекул. Понятие гибри-дизац]1и. Описанные представления о природе ковалентной связи позволяют судить о пространственнод строении молекул. Различают линейное, угловое (уголковое), плоское и неплоское строение молекул. Линейное строение имеют [c.26]


    В современной науке представления о состоянии электронов, участвующих в образовании химических связей, получили дальнейшее развитие на основе квантовой механики. Эта сравнительно новая область физики, занимающаяся изучением законов движения микрочастиц (атомов, электронов, протонов, нейтронов и т. д.) и учитывающая, в отличие от классической механики, волновые свойства материи, связана с применением сложных математических расчетов и теоретических положений. Мы ограничимср. лишь очень кратким изложением основных понятий о природе ковалентных связей в свете представлений квантовой механики. [c.29]

    Плавление таких кристаллов связано с разрывом множества ковалентных связей и поэтому температуры плавления их велики. Такой кристалл практически невозможно разрушить растворением. Природа ковалентной связи препятствует возможности взаимодействий между атомами ковалентной решетки и молекулами растворителя независимо от того, полярный он или неполярный. [c.32]

    Опытные значения энергии и длины связи в Нг соответственна равны 457,67 кДж/моль и 0,074 нм. Расхождение между расчетными и экспериментальными данными 10% можно считать небольшим, если принять во внимание приближенный характер волновых функций (1У.8) и (1У.9), составленных из неизменных волловых функций атомов. Поэтому приведенный энергетический баланс позволяет сделать вывод природа ковалентной связи заключается в электрическом взаимодействии, осуществляемом в условиях квантовомеханической микросистемы. [c.93]

    После создания квантово-механической модели строения атома, с некоторыми положениями которой мы познакомились в разд. 1.3.1, процесс образования ковалентной связи обусловливают возможностью перекрывания атомных орбиталей. Локализация электронов в области перекрывания атомных орбиталей ведет к энергетической стабилизации системы двух атомов по сравнению с их состоянием в изолированном виде, т. е. к возникновению ковалентной связи (подробнее о квантово-механическом толковании природы ковалентной связи см. в разд. 1.8). [c.47]

    Причину большого изменения химических сдвигов протонов, участвующих в водородных связях, нельзя искать в одних лишь электростатических взаимодействиях. С одной стороны, очевидно, что в системе с водородной связью X—Н--- электрическое поле должно изменять электронную природу ковалентной связи X—Н таким образом, что протон будет дезэк-ранироваться. С другой стороны, протон может испытывать влияние анизотропии соседней группы . Если протон связан примерно с центром я-электронного облака ароматического растворителя, то эффект кольцевого тока приводит к большому сдвигу резонансного сигнала этого протона в сильное поле (табл. 6.7), намного превосходящему смещение химического сдвига в слабое поле, обусловленное любым другим фактором. Водородная связь с участием л-электроноз ароматического или гетероциклического кольца представляет собой единственный тип водородной связи, который приводит к сдвигу резонансного сигнала протона в сильное поле. [c.476]

    ПРИРОДА КОВАЛЕНТНОЙ СВЯЗИ [c.43]

    Такой кристалл практически невозможно разрушить растворением. Природа ковалентной связи нрепятствует возможности взаимодействий между атомами ковалентной решетки и молекулами растворителя независимо от того, полярный он или неполярный. [c.113]

    ПРИРОДА КОВАЛЕНТНОЙ СВЯЗИ С ПОЗИЦИЙ ТЕОРИИ МОЛЕКУЛЯРНЫХ ОРБИТАЛЕЙ [c.70]

    Исследования привели Бьеркмана к представлениям, согласно которым древесное вещество следует рассматривать как твердый раствор, в котором целлюлоза, гемицеллюлоза и лигнин связаны водородными связями, а последние 2 компонента - и ковалентными. Природа ковалентных связей однозначно не установлена, но наиболее вероятны арилгликозидные, бензиловые эфирные, ацетальные и слож-коэфирные. На рис. 3.5 приведена гипотетическая схема фрагмента твердого раствора. [c.120]


Смотреть страницы где упоминается термин Природа ковалентной связи: [c.174]    [c.66]    [c.27]    [c.568]    [c.162]    [c.43]    [c.43]    [c.45]    [c.47]    [c.194]   
Смотреть главы в:

Органическая химия Том1 -> Природа ковалентной связи

Локализация и делокализация в квантовой химии атомы и молекулы в основном состоянии -> Природа ковалентной связи




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ковалентность

Связи ковалентные Связи

Связь ковалентная

Связь природа

природа связе



© 2024 chem21.info Реклама на сайте