Удаление радиоактивного цезия

Как мы уже отмечали, метод выделения цезия и рубидия из радиоактивных отходов зависит от состава отходов. Так, осаждение цезия с алюмоаммонийными квасцами из растворов от бу-текс- и пурекс-процессов возможно только после введения в раствор большого количества сульфата алюминия и предварительного удаления железа и циркония. Соосаждение цезия и рубидия с фосфоровольфраматом аммония, эффективное для растворов от бутекс-процесса, будет давать небольшой выход при использовании отходов от пурекс- и редокс-процессов вследствие небольшой концентрации цезия в исходных растворах [311]. [c.321]

Ионный обмен позволяет очищать различные промышленные сточные воды [41—43]. Для очистки радиоактивных сточных вод атомных электростанций рекомендовано использовать иониты и природные цеолиты, селективные к цезию и стронцию [44]. Природные цеолиты, в частности клиноптилолит, предложено использовать в качестве фильтрующей загрузки на водопроводных станциях (вместо кварцевого песка), что, помимо осветления, обеспечивает удаление избыточных количеств стронция, меди и цинка [4]. [c.10]

Для удаления продуктов деления из урановых стержней последние растворяют в азотной кислоте и образующийся кислый раствор уранилнитрата после добавления нитрата натрия экстрагируют трибутилфосфатом в непрерывном противоточном экстракторе (пурекс-процесс). Все радиоактивные отходы, в том числе цезий и рубидий, концентрируются в водной, а уран и плутоний — в органической фазе. Применяются и другие процессы [308, 311] разделения ядерного горючего (бутекс-процесс , висмут-фосфат-ный процесс, редокс-процесс , ТТА-процесс, торекс-процесс и т. д.). От этих процессов зависит состав радиоактивных отходов (табл. 20) и в конечном итоге — выбор того или иного метода выделения цезия и рубидия [286, 311—315]. [c.320]

При сепарировании молока, содержащего радиоизотопы стронция, цезия, иода, до 90 % активности остается в обезжиренном молоке, а получающиеся при этом сливки имеют низкую радиоактивность. Чем выше жирность сливок, тем меньше в них радионуклидов. При сбивании сливок в масло происходит дальнейшее удаление радионуклидов, и в итоге в конечном продукте остается лишь 1-3 % от первоначального количества активности. Основная часть радионуклидов остается в пахте, которая обычно подлежит уничтожению. В топленом масле 8г и Сз практически отсутствуют, а содержание 1 снижается до десятых долей процента по сравнению с содержанием в исходном молоке. Однако при получении сыра сычужным способом (российский, голландский, костромской и др.) до 80 % °8г переходит в готовый продукт. Таким образом, технологический способ дезактивации молока позволяет снизить радиоактивное загрязнение готового продукта в 3-8 и более раз. [c.221]

Умеренные количества реагентов приводят к удалению более 90 % радиоактивных изотопов лантана, кадмия, скандия, иттрия, циркония и ниобия. Однако большие дозы извести и соды снижают концентрацию цезия-137, бария-137, вольфрама-185 только на 50 %. Одна известь способна очистить раствор от смеси цирконий-95 + ниобий-95. Содово-известковый способ очистки воды не применим для ее очистки от радиоактивного йода. [c.323]

Удаление радиоактивного цезия [c.483]

Применяется для удаления цезия из радиоактивных отходов [75]. Способность цеолита А с высокой селективностью ( а=83) обменивать натрий на стронций представляет определенный интерес для извлечения малых количеств радиоактивных изотопов стронция [75]. [c.598]

Впервые использование ионитов для удаления радиоактивности было принято в Манхэттенском проекте для разделения продуктов деления, включая редкие земли [35, 7, 78. 96, 97]. После 30 дней основные продукты деления представляли радиоактивные стронций, иттрий, цирконий, ниобий, технеций, иод. цезий, рутений, теллур, барий и редкие земли [78, 96]. [c.473]

При переработке поллуцита, литиевых и калиевых минералов, радиоактивных отходов и других сырьевых источников получают рубидиево-цезиевые, цезиево-рубидиевые и рубидиево-калиевые концентраты в виде квасцов, хлоридов, сульфатов, карбонатов и других солей. Такие концентраты содержат примеси К, На, Mg. Са, 81, А1, Ре, Сг, Т1 и других элементов. Из них калий наиболее близок по химическим свойствам к рубидию и цезию, поэтому их разделение (особенно пары калий — рубидий) — самая трудная проблема в технологии получения чистых солей рубидия и цезия. В связи с этим в дальнейшем будут в основном рассмотрены методы, связанные с решением упомянутой проблемы, а также возможность удаления других примесей. [c.138]

В США разработаны методы с применением клиноптилолита для извлечения цезия из радиоактивных отходов и удаления аммиака пз сточных вод. [c.109]

Долгое время ученые надеялись найти радиоактивные изотопы цезия в природе, поскольку они есть у рубидия и калия. Но в природном цезии не удалось обнаружить каких-либо иных изотопов, кроме вполне стабильного Правда, искусственным путем получено 22 радиоактивных изотона цезия с атомными массами от 123 до 144. В большинстве случаев они недолговечны периоды полураспада измеряются секундами и минутами, реже — несколькими часами или днями. Однако три из них разлагаются не столь быстро — это и живущие 2,07 26,6 и 3-10 лет. Все три изотопа образуются в атомных реакторах при распаде урана, тория и плутония их удаление из реакторов довольно затруднительно. [c.51]

Метод осаждения солями железа и алюминия. Наиболее распространенные в водоподготовке процессы коагулирования питьевой воды солями железа или алюминия с последующим быстрым фильтрованием осветленной воды через песчаные филыры (основные методы водоподготовки) относительно эффективны только для удаления из воды радионуклидов, ассоциированных с твердой фазой природных вод, а также радиоактивных протонов легкогидролизующихся элементов (циркония, ниобия, церия и др.). Коагуляция и фильтрация практически неэффективны для дезактивации воды от растворенных форм радиоактивности, к числу которых принадлежит наиболее ра-диотоксичные изотопы (стронций-90, йод-131, цезий-137 и др.). Поэтому эти методы не могут эффективно снижать суммарную активность поверхностных вод. [c.318]

РУБИДИЙ (Rubidium, название от характерных линий спектра, лат. rubidus — темно-красный) Rb — химический элемент I группы 5-го периода периодической системы элементов Д. И. Менделеева, п. н. 37, ат. м. 85,4678. Природный Р. состоит из двух изотопов, один из которых радиоактивен. Известны 16 искусственных радиоактивных изотонон. Р. открыт в 1861 г. Р. Бунзеном и Г. Кирхгофом спектральным анализом минеральных вод. Получают Р. вместе с цезием из карналлита и лепидолита. Самостоятельных минералов не имеет. Р.— мягкий серебристо-белый металл, химически активен, самовоспламеняется на воздухе, с водой и кислотами взаимодействует со взрывом. В соединениях Р. одновалентен. Среди солей Р. важнейшие галогениды, сульфат, карбонат и некоторые др. Р. применяют для изготовления фотоэлементов, газосветных трубок, сплавов, в которых Р. является газопоглотителем, для удаления следов воздуха из вакуумных ламп соединения Р. применяют в медицине, в аналитической химии и др. [c.216]

Для удаления продуктов деления из урановых стержней последние растворяют в HNO3. Кислый раствор уранилнитрата U02(N03)2 после добавления NaNOa экстрагируют, например, трибутилфосфа-том (ТБФ) в непрерывном противоточном экстракторе (пурекс-про-цесс). Все радиоактивные отходы, в том числе цезий и рубидий, кон- [c.131]

Для извлечения цезия и рубидия радиоактивный раствор пропускают через глауконитовую колонку, которую затем промывают 0,1 и. раствором (ЫН гСОз для удаления основной части солей калия и натрия. После этого цезий и рубидий десорбируют 1—2 н. раствором (N1 4)2003. Отработанный десорбент упаривают, интенсивно перемешивая его воздухом. После удаления ЫНз и СО2 обрабатывают его ферроцианидом никеля для связывания цезия и рубидия [2161. Глауконитовую колонку вновь используют для сорбции цезия. [c.134]

Перей провела очистку актиния от других радиоактивных элементов следующим путем. Сначала соосаждением с гидроокисью церия (IV) из раствора удалялись изотоп тория — RdA и изотоп таллия — АсС", затем с сульфидом свинца соосажда-лись изотопы свинца — АсВ, висмута — АсС и полония — АсА и АсС. Актиний выделялся из раствора с носителем — лантаном с помощью свободного от карбоната аммиака в виде гидроокиси в присутствии обратного носителя радия — хлористого бария. Нарастание активности очищенного препарата актиния вначале протекало в соответствии с законом накопления дочернего продукта с периодом полураспада около 20 мин. Раствор, из которого был удален актиний, обрабатывался карбонатом натрия, при этом с карбонатом бария из раствора удалялся изотоп радия— АсХ. От актинона освобождались кипячением раствора. Оставшийся раствор мог содержать лишь ионы щелочных металлов. Оказалось, что остаток после выпаривания имеет Р -ак-тивность с периодом полураспада, равным 21 мин. Далее Перей применила в качестве носителя цезий, который выделила из раствора в виде перхлората. Таким образом, Перей доказала образование из актиния нового элемента с порядковым номером 87 (АсК). [c.356]

Радиоактивный раствор сначала нейтрализуют аммиаком до рН=2—3 для почти полного (90—99%) соосаждения с Ре(ОН)з таких примесей, как церий, иттрий, рутений, технеций, барий, лантан и кобальт и др. Вместе с примесями на этой стадии процесса с гидроокисью железа соосаждается также около 8—9% цезия и рубидия. Основную массу лантаноидов, щелочно-земельных металлов и ЫааиаО выделяют на следующей стадии технологического процесса в результате обработки радиоактивного раствора 50%-ным водным раствором гидроокиси натрия, содержащим соду. В полученном после отделения осадка фильтрате, предварительно подкисленном серной кислотой до концентрации 0,5 моль1л и нагретом до 90° С, растворяют алюмоаммонийные квасцы до тех пор, пока их концентрация не станет равной приблизительно 240 г/л. Затем раствор охлаждают до 4—25° С, кристаллы квасцов отделяют (извлечение цезия составляет 90%) и два-три раза перекристаллизовывают из водного раствора. Полученные таким образом алюмоцезиевые квасцы, содержащие до 15 вес. 7о алюморубидиевых квасцов, растворяют в воде (100 г/л) и через нагретый до 80° С раствор пропускают насыщенный аммиаком воздух до pH = 4,5—7,0. Фильтрат, содержащий после отделения гидроокиси алюминия сульфаты цезия, рубидия и аммония, пропускают [6— 10 мл/(мин см )] через колонку с анионитом (амберлит ША = 4Ю) в гидроксильной форме для удаления сульфат-иона и других анионных примесей. Элюат упаривают почти досуха, обрабатывают соляной кислотой и снова упаривают досуха. [c.322]

Для извлечения цезид и рубидия радиоактивный раствор с рН = 2,7—13,0 пропускают через глауконитовую колонку, которую затем промывают 0,1 н раствором карбоната аммония для удаления основной части солей калия н натрия, после чего цезий и рубидий десорбируют 1—2 н. раствором карбоната аммония. Отработанный десорбент (раствор карбоната аммония) упаривают при 70—80° С при интенсивном перемешивании воздухом и после удаления NH3 и СО2 обрабатывают ферроцианидом никеля для связывания цезия и рубидия [287]. Глауконитовая колонка может быть затем снова использована для сорбции цезия. [c.333]

Поскольку связывание растворенных РВ происходит за счет реакций комплекеообразования и адсорбции на продуктах гидролиза коагулянта, удаление РВ носит избирательный характер. С помощью сернокислого алюминия удалялось, например, около половины содержащегося в воде стронция и рутения и лишь 20% цезия. Радиоактивный фосфор снимался на 96,8% [138]. [c.227]

В химической промышленности существуют многочисленные случаи, когда недопустимо присутствие даже самых незначительных количеств примесей, не обладающих поверхностной активностью. Например, предпринимались попытки удалить следы металлов из раствора пенным методом разделения. Однако, поскольку диссоциированные растворы, содержащие ионы металлов, не обладают поверхностной активностью, вспенивание таких растворов не позволяет концентрировать или обогащать их. Для осуществления такого разделения необходимо сначала сообщить ионам металлов поверхностную активность. Были выполнены обширные работы [641, большую часть которых проводили с целью удаления ионов некоторых металлов (стронция и цезия) из радиоактивных отходов. Для придания поверхностной активности ионам металлов эти ионы связывали в виде комплексов, хелатных или других соединений ионов с поверхностно-активными материалами. Растворы с различной концентрацией стронция вспенивали, применяя арескап-100 (промышленное анионное поверхностно-активное вещество) в качестве комплексообразующего и вспенивающего агента. Связанные в виде комплексов ионы металла выделялись из водной фазы и концентрировались в пене. Кроме того, было обнаружено, что с уменьшением концентрации стронция в растворе коэффициент концентрирования сравнительно быстро возрастал. [c.110]

Способность цезия отдавать электроны под действием света используется в фотоэлементах, работающих в инфракрасной, видимой и ультрафиолетовой частях спектра. Очень распространенные сурьмяно-цезиевые фотоэлементы содержат соединение ЗЬСзз. Светящиеся газосветные лампы, заполненные аргоном или неоном, позволяют создавать разноцветные надписи, благодаря свойству паров этих элементов испускать голубой или красный цвет. Некоторые соединения цезия являются прекрасными катализаторами оксид цезия — в процессе получения синтола (синтетической нефти), гидроксид— при получении муравьиной кислоты. Металлический цезий ускоряет гидрогенизацию углеводородов. Для медицины представляет интерес изотоп цезия Сз. При радиоактивном лечении зло-качествеи1 Ь х опухолей он имеет преимущества перед используемым сейчас Со, так как имеет в 4 раза менее жесткое у-пзлучение и более длинный период полураспада. Сплавы, в которых щелочные металлы являются поглотител.ями газов, нужны для удаления следов воздуха из вакуумных приборов. В последнее время появились в зарубежной печати сообщения о попытках применить цезий как топливо в ионных двигателях, [c.290]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология