Расчет катализатора

Расчёт производится на основе математического описания, включающего дифференциальные уравнения превращения вещества в слое катализатора, уравнения материальных и тепловых балансов, уравнение кинетики химической реакции, уравнение баланса энтропии и уравнения изменения энтропии из-за явлений переноса и превращения тепла и вещества, имеющих место при контактном окислении диоксида серы в контактном аппарате. Отдельно анализируется влияние состава реакционной смеси на производство энтропии вследствие превращения вещества в результате химической реакции на производство энтропии из-за процессов переноса тепла и вещества, а также на производство энтропии из-за [c.142]

Расчёт концентрации катализатора производят по формуле [c.47]

Используя эти формулы на основе известных уравнений Борескова, описывающих кинетику процесса окисления сернистого ангидрида на ванадиевых катализаторах возможно выполнить методом математического моделирования кинетический расчёт контактных аппаратов со взвешенным слоем катализатора. [c.320]

Известно, что даже при высоких температурах и низком давлении на поверхности катализатора существуют водные кластеры. Квантово-химиче-ские расчёты для водных кластеров, содержащих от одной до трёх молекул воды, показали, что при увеличении размера водного кластера энергия отрыва протона значительно увеличивается п = 1 163,1, п = 2 196,6, п = 3 220,7 ккал/моль). Энергия комплексообразования субстрата при взаимодействии с протонированным водным кластером понижается в ряду п = 1,2,3 и приблизительно линейно зависит от величин энергий отрыва протона от соответствующих водных кластеров. Из приведённых расчётов следует, что в зависимости от силы кислотных центров меняется и энергия комплексообразования, т. е. изменяя кислотные свойства катализаторов, можно изменять их селективность. Таким образом, когда происходит реакция восстановления окиси палладия с образованием тритиевой воды, носитель насыщается активированным тритием. За счёт обратного спилловера трития (ОСВ) на активных центрах катализатора возникают протонированные водные кластеры, на которых происходит изотопный обмен [c.529]

Таким образом, про расчёте внешнедиффузионного процесса в слое катализатора, разбавленного инертным зернистым материалом, можно пользоваться описанием (13) яз табл.З, увеличив коэффициент теплоотдачи от поверхности зерна в поток в соответствие с (25). [c.132]

Для расчёта величины Н 3 разреженных зон / с минимальной концентрацией катализатора/, образующихся под секционирующими провальными решетками, используется уравнение [c.125]

Включение метки при диссоциативном механизме адсорбции. При небольших заполнениях поверхности катализатора водородом возможен диссоциативный механизм адсорбции ненасыщенного соединения (квантовомеханический расчёт и энергетическая схема Баландина подтверждают эту возможность). В случае значительного заполнения поверхности катализатора водородом рассматривается ассоциативный механизм адсорбции ненасыщенных соединений, по которому в процессе адсорбции происходит раскрытие кратной связи с образованием сг-комплексов. [c.493]

Пробки должны быть хорошо обжаты, отверстия в них просверлены осторожно и с таким расчётом, чтобы стеклянные трубки в них входили довольно плотно. После того как металлическая трубка загружена теми или иными веществами (например, катализатором), а пробки соответствующим образом собраны, их промазывают со всех сторон жидким стеклом, или, лучше, смесью жидкого стекла с асбестовой ватой и, дав немного подсохнуть, вставляют прочно в отверстия трубки. Место соединения пробки с трубкой снаружи также промазывают стеклом или смесью его с асбестом. При высыхании такая замазка довольно хорошо предохраняет пробки от обгорания и обеспечивает герметичность. [c.53]

Для упрощения дозировки, а также с учётом того, что хлорирование катализатора в определённой степени способствует подавлению гидрогенолиза, осернение проводят смесью хлор- и сероорганики. Серу подают из расчёта 0,1% от массы катализатора, при этом количество подаваемого хлора составляет 0,05-0,1% мае. Приготовленную смесь подают последовательно в каждый реактор, начиная с первой ступени. При имеющихся условиях возможно одновременное осернение всех реакторов. Общее время, затраченное на операцию, составляет 3-4 часа. [c.68]

Промышленность выпускает несколько типов полиметаллических катализаторов, осернённых при изготовлении, например КР-108 и КР-110. Практика, тем не менее показывает, что при пуске свежих партий этого катализатора лёгкий гидрогенолиз всё же наблюдается. Чтобы избежать этого, необходимо провести дополнительное осернение из расчёта подачи [c.68]

При расчёте количества хлорсодержащего соединения следует иметь в виде, что для катализаторов типа АП-64 оптимальное мольное соотношение вода хлор составляет 60 1, а для катализаторов серии КР - 20 1. Скорость подачи ХСС выбирается так, чтобы время его подачи оказалось равным времени подачи гидроактивированной воды. [c.80]

Для реализации модели составлен алгоритм расчёта и разработаны про1рам--мы, позволяющие рассчитывать показатели эффективности окисления с выводом результатов в таблицы и на графики. Алгоритм состоит нз блока расчёта показателей эффективности работы слоя катализатора, блока расчёта производства энтропии элементарных процессов, объединяющего блока и блока сравнения. [c.143]

Заканчивая описание механизма действия катализаторов, остановимся на работах советского учёного Н. И. Кобозева и его сотрудников. Используя богатый опытный материал, Кобозев создал другую очень интересную теорию о природе активной поверхности катализаторов—так называемую теорию активных ансамблей .Сущность этой теории состоит в том, что активность поверхности твёрдого тела (кристалика) создаётся свободными атомами вещества, т. е. такими атомами, которые не входят в кристаллическую решётку катализатора. Они могут свободно перемещаться по поверхности катализатора. Однако путь их перемещения ограничен маленькими площадками (микроплощади), которые покрывают поверхность твёрдого тела. Эти площадки создают, как обычно говорят, мозаичную структуру поверхности. Единичные атомы не активны. Но когда они собираются в небольшие группы (ансамбли), по два-гри атома на микроплощадке, тогда они создают активные каталитические центры. Например, опытами и расчётами установлено, что для синтеза аммиака (NHз) на микроплощадке катализатора нужен ансамбль, состоящий из трёх атомов железа. Б этом случае катализатор (уголь с нанесённым на его [c.27]

В некоторнх случаях при достаточно высоких концентрациях катализатора наблюдалось отклонение точек вверх от прямолинейной зависимости. Подобное явление замечали и ранее Природу указанных отклонений мы не исследовали и соответствующие mi экспэриментальнче точки в расчёт не принимались. Наклоны прямых на рис Л соответствуют каталитическим кон -стантам скорости третьего порядка, которые ыы будем обозначать для пир 1динов и их N-окисей как kg (л /моль - сек) и [c.667]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология