Анализ медных сплавов

Разложение пробы и удаление мешающих элементов. Электролитический метод определения меди применяется, главным образом, при анализе медных сплавов (бронза, латунь и др.) и металлической меди. Сплав растворяют в азотной кислоте [c.208]

Ход анализа. Растворение навески. При анализе медных сплавов и чистой медн поступают следующим образом. На аналитических весах берут навеску сплава с таким расчетом, чтобы на титрование расходовалось приблизительно 25 мл 0,05 п. раствора Na S O,. Это будет в том случае, если количество чистой меди ( 7) в навеске равно g= N-V 0,001 Э = 0,05.25 0,06354 0,08 г. [c.412]

Анализируемый материал нередко переводят в раствор действием азотной кислоты или ее смеси с хлороводородной кислотой. Растворение сопровождается окислением составных частей пробы. Так, при анализе медных сплавов их растворяют в азотной кислоте, причем металлическая медь окисляется до Си +, а азот в азотной кислоте восстанавливается до N0 или N02. [c.371]

Прямой спектральный анализ применяют для анализа медных сплавов, содержащих платиновые металлы и золото [37-8], полупродуктов аффинажа [1 5, 154], горных пород [1504], минералов [1441, 1504], руд [1432, 1504], золотин из рудных концентратов [483]. [c.178]

Анализ медных сплавов [c.635]

В ряде случаев требуется установить содержание всех элементов, ионов или соединений, входящих в состав данного исследуемого вещества. Например, при анализе медных сплавов (бронз и латуней) определяют содержание меди, олова, свинца, цинка и других элементов. При анализе растворов электролитных ванн, применяемых для никелирования металлов, определяют содержание 2п +-, СЫ -, ОН -ионов и т. п. [c.15]

Отделение алюминия и железа от меди, никеля, цинка и марганца на катионитах. Применение к анализу медных сплавов [168]. [c.215]

АНАЛИЗ МЕДНЫХ СПЛАВОВ [c.371]

При анализе медных сплавов ток дуги должен равняться 6—10 а при анализе стали и чугуна—от 3 до 6 а, в зависимости от определяемого элемента. Расстояние между электродами обычно 2—3 мм. [c.230]

Рассмотрим возможность анализа медного сплава, содержащего 1% висмута. В 0,1 Л1 растворе меди, полученном после растворения этого сплава, концентрация висмута составляет приблизительно 0,001 М. По данным рис. 13.7, медь начинает осаждаться при потенциале (Еа — 0,31) В количественное осаждение происходит при значении потенциала, большем чем (Еа—0,19) В. Висмут начинает осаждаться вместе с медью, когда потенциал увеличивается до (Еа — 0,26), и практически полностью выделяется при (Еа — 0,19) В. [c.427]

Соли бериллия снижают результаты для кобальта 1. Метод применен для анализа медных сплавов углеродистых и легированных сталей и никеля В последнем случае 0,2—2,0 г образца растворяют в 20 мл смеси фосфорной и серной кислот при добавлении азотной кислоты, раствор разбавляют до объема 50—100 мл и фотометрируют. [c.292]

СПЕКТРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ МЕДНЫХ СПЛАВОВ [c.295]

Использование медных противоэлектродов (медь спектральной чистоты или электролитная медь) помимо анализа медных сплавов особенно выгодно при анализе сталей согласно работе [c.91]

Таблица 9.5.1.3 содержит рекомендации по визуальным методам спектрального анализа медных сплавов. Она составлена так же, как и две предыдущие. [c.305]

Аналитическая таблица для визуальных методов анализа медных сплавов Возбуждение дуга переменного тока, сила тока 4—5 А, электродный промежуток 2—3 мм (изменения см. в примечаниях) [c.449]

Анализ медных сплавов электролизом с контролем потенциала. [c.195]

Ход анализа. Медные сплавы 1,2]. 0,1 г сплава помещают в стакан емк. 100 мл, добавляют 5—7 мл ПС1 (уд. вес 1,19) и несколько капель [c.98]

В случае анализа медного сплава в подготавливаемый раствор добавляют 1,5 мл 0,1 IV) раствора ЭДТА. Оптическую плотность анализируемого раствора измеряли при 400 нм в кювете с / = 1 см относительно раствора холостого опыта. Содержание палладия находили по калибровочному графику. Относительная ошибка 4 %. [c.13]

Кроме того, для анализов медных сплавов можно использовать весовой метод определения бериллия по Пиртя [360, 365] [c.174]

Анализируемый раствор, содержащий нитрат серебра и по 0,01—0,2 г солей названных металлов (NO3, SO4", СН3СОО- и С4Н40в ), разбавляют водой до 125—150 мл, прибавляют 7—8 г нитрата натрия, 0,8—1,5 г комплексона III и титруют 0,1 N раствором реактива при 380 мв. Ошибка определения 3%. Метод рекомендован для анализа медных сплавов [152]. [c.97]

Медные противоэлектроды изготавливают из меди спектральной чистоты или из электролитической меди. Они применяются не только при анализе медных сплавов, но также при анализе сталей и других сплавов. Хотя спектр меди не богат линиями, он содержит удобные линии сравнения. Медь, особенно в отпущенном со-СТ0ЯН1Ш, обрабатывается на токарном станке намного легче, чем алюминий. [c.374]

Это старейший электрохимический метод анализа, известен с 1864 г. В настоящее время он применяется только дпя ощ)еделения меди и анализа медных сплавов, содержащих олово, свинец, кадмий, цинк. Будучи безэталонным методом, электрогравиметрня по правильности и воспроизводимости результатов превосходит другие методы ощ)еделения этих элементов. Однако на проведение анализа требуется много времени, и метод считают уст евшим. [c.195]

Типич1кый анализ медного сплава методом электролиза с управляемым потенциалом приведен во второй части этой книги, в лабораторной работе 22. [c.188]

С тетрароданмеркуриатом аммония. Розовая окраска указывает на неполное удаление железа появление кристаллов — на присутствие меди, кобальта, никеля, цинка, кадмия. Поскольку суждение о наличии трех первых ионов уже сделано, необходимо обнаружить только 2п + и С(12+. Большие количества меди следует удалить, используя алюминиевую фольгу (методику см. в разделе Анализ медных сплавов ), и в полученном растворе обнаружить цинк и кадмий (последний с р-нафтохинолином после удаления свинца серной кислотой). [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология