Анализы медного шлака

С. Ю. Файнберг. Н. А. Филиппова. Анализ руд цветных металлов. Металлургиздат, 1963 (832 стр.). В руководстве описаны практические методы химического, полумикрохимического и физико-химического анализов руд цветных металлов и продуктов их обогащения. Первый раздел содержит краткие сведения о физико-химических и полумикрохимических методах анализа. Во втором разделе рассматриваются методы определения меди, свинца, цинка, олова, мышьяка, сурьмы, висмута, никеля, кобальта, молибдена, вольфрама, железа и серы в рудах и концентратах. Третий раздел содержит описание методов полного анализа полиметаллических руд, свинцовых, цинковых, медных, оловянных, молибденовых и вольфрамовых руд и концентратов, а также шлаков, получаемых при выплавке цветных металлов. В четвертом разделе описаны полярографические методы анализа цветных металлов. Последний раздел посвящен фазовому анализу соединений меди, цинка, сурьмы, никеля, молибдена и серы. [c.477]

МФС-8 — анализ чистых металлов (А1, Си, Ag, Аи, РЬ, N1) на примеси цветных сплавов (алюминиевых, магниевых, титановых, медных, цинко вых и др.) углеродистых и среднелегированных сталей и чугунов - на вс легирующие элементы и примеси (кроме 8) порошкообразных чистых ма териалов, оксидов, ферросплавов и шлаков технических растворов I сточных вод (с предварительным выпариванием) руд и грунтов. [c.788]

Чисто пробирный анализ и в настоящее время широко применяется. Это почти единственный метод определения малых количеств золота в рудах и металлургических продуктах. Простота способа отделения золота ог пустой породы и сопутствующих примесей, высокая точность результатов и возможность применения для весьма разнообразных руд и продуктов относятся к числу достоинств метода. Пробирный анализ применяют для определения золота в минералах [1211], продуктах цветной металлургии [1891, для анализа кварцевых руд, хвостов флотации, шлаков, концентратов — медных, пиритных и цинковых [961, мышьяковистых продуктов [1911. [c.195]

Комплексонометрически медь определяют в свинцовом, медном и медно-свинцовом концентратах [284], латунях [78, 689], бронзах [78, 235], вольфрамовых сплавах [721], котельных накипях [30], шлаках доменного производства [281], линолеате меди [724], циа-нидных ваннах [257], при анализе комплекса меди с фталоцианином [586]. [c.165]

Как мало понимались раньше основные положения анализа таких сложных веществ и необходимость точного выделения и определения их составных частей, даже когда эти части сравнительно немногочисленны, видно из следующих фактов. Из специалистов химиков-аналитиков были созданы комиссии для исследования методов, применяемых в различных областях технической химии, в том числе методов анализа цинковых руд, шлаков, получаемых при выплавке медных руд, глинистых известняков и цементов. Оказалось, что получить сходящиеся результаты их анализов было невозможно, и это даже тогда, когда анализы проводились наиболее опытными в каждой области химиками. В результате последующих исследований, предпринятых этими комиссиями, и выработанных ими инструкций было достигнуто некоторое улучшение в промышленном анализе силикатов в будущем можно ожидать дальнейшего улучшения. Значительно большего 5 далось добиться в отношении анализов, проводимых в научных учреждениях с целью научного исследования, однако до настоящего времени постановка обучения аналитической химии в наших учебных заведениях далеко не удовлетворительна и требуется более внимательное к ней отношение. [c.877]

Стабильность градуировочных графиков изучалась для анализов углеродистой стали на содержание Мп, 31, Сг, N1 в дуговом режиме генератора ДГ-1 среднелегированной стали на содержание Сг, N1, 31, Мп и Си углеродистой стали на 31, Мп, Си, кремнистой латуни на Zn и 31 и мартеновского шлака (брикеты на медной основе) на ГеО, МпО и СаО/ЗЮг в искровом режиме генератора ИГ-2, собранного по сложной схеме. Применялись фотопластинки, специально выпускаемые для спектрального анализа. Фактор контрастности определялся при помощи гомологических пар линий железа, принадлежащих одному мультиплету. В течение 2—3 месяцев с интервалом в 2—3 дня снимались спектры каждой серии эталонов на отдельную пластинку, причем спектр каждого эталона снимался по 3 раза. В итоге для каждой серии эталонов было получено по 30 пластинок, содержащих 90 спектрограмм каждого эталона. Градуировочные графики строились, как обычно, согласно уравнению [c.319]

А. М. Дымов. Технический анализ руд и металлов. Металлургиздат, 1949 (483 стр.). Автор описывает экспрессные и арбитражные методы анализа различных материалов металлургического производства. Рассматриваются методы анализа железных, титановых и вольфрамовых руд, известняков и шлаков, ферросплавов, чугунов, специальных и обычных сталей. Рассмотрены методы анализа никеля, медных и алюминиевых сплавов и баббитов. В книге, кроме того, излагаются некоторые общие вопросы, связанные с химико-аналитическим контролем производства, способы разложения материала и подготовки проб, а также краткие сведения о физико-химических методах, применяемых при анализе металлов и руд. [c.477]

Вращение и перемещение анализируемой пробы уже являются в некоторой степени способами непрерывного введения материала (разд. 3.3.3). При использовании вращающегося электрода с кольцевой проточкой (рис. 3.26) помимо явления фракционной дистилляции наблюдается также увеличение стабильности источника излучения. Материал можно вводить в источник излучения простым способом, в котором порошковую пробу насыпают кольцеобразным слоем (в кольцевую проточку) на пластине большого диаметра (5—10 см) и эту пластину медленно вращают под фиксированным противоэлектродом так, чтобы за время регистрации спектра разряд дважды не попадал на одно и то же место. Вместо пластины можно использовать также металлический лист. Этим способом можно анализировать шлаки, если порошковую пробу насыпать тонким слоем постоянной толщины на никелевый или медный лист или пластину, установленные так, чтобы дуговой разряд испарял пробу [1, 2]. Чтобы исключить влияние структуры, шлаки разлагают сплавлением с бурой, плав выливают на медную пластину и анализируют в дуге переменного тока [3]. Метод, основанный на перемещении листов или вращении пластин, очень прост, однако стабильность испарения недостаточна, и поэтому методы анализа таблеток и растворов значительно точнее [2]. Методика вращающейся пластины была успешно применена при визуальном анализе порошков. [c.135]

Хуанг [18] исследовал следующие многочисленные силикаты меди методами рентгеновского анализа 1) гидратированные силикаты, приготовленные мокрыми методами, 2) сплавленные из смеси окислов меди и кремнезема и 3) гидратированные силикаты меди, встречаемые в природе. В первом и третьем случаях все силикаты при нагревании разлагались на закись меди и кремнезем во втором случае исследование рентгеновскими лучами быстро охлажденных образцов позволило обнаружить наличие только закиси меди и а-тридимита (высокотемпературной формы кварца). В дальнейших исследованиях Хуанг нагревал закись меди в герметично запаянной кварцевой трубке исследование сплава после медленного охлаждения показало присутствие закиси меди и а-кристобалита, силикат меди снова не был обнаружен. Найдено, что кварц трубки не реагирует с СигО. Хуанг сделал вывод, что силикаты меди при температуре выше 700° не существуют, и поэтому их присутствие в шлаках медной плавки совершенно исключается. [c.81]

Для определения алюминия в титановых шлаках и концентратах предложен обратный комплексометрический метод (титруют избыток комплексона III раствором тория с индикатором ализарином S) [479]. При анализе шлаков фосфорных печей [1П] и шлаков медной и свинцовой плавок [4461 используют стильбазо. В литературе иногда описываются неоправданно сложные методики анализа [363]. [c.202]

Схема 5. Анализ шлаков медной плавки [c.64]

Нами проводилась работа по определению составных компонентов шлаков свинцовой плавки. Определялись Са, 2п, Ре, РЬ и 81. Наиболее приемлемым оказался метод возбуждения пробы из брикетов с медным порошком в дуге переменного тока от ГЭУ-1 при силе тока 1,6—2 а и фазе поджига 70°. Воспроизводимость анализа — 3% для первых четырех компонентов и 4% для кремния. Размеры брикетов 5x5 мм, давление брикетирования 10 ткм , соотношение проба — медный порошок — 1 4. [c.97]

При анализе руд и концентратов концентрирование серебра, золота и платиновых металлов выполняют методом пробирной плавки. Для этого смесь пробы, оксида свинца (меди), флюса и восстановителя нагревают в тигле при высокой температуре [297-299]. Благородные металлы селективно растворяются в образующемся расплаве свинца (меди). Остатки минералов и жильных пород переходят в жидкий шлак. Свинцовый (или медный) королек, образовавщийся на дне при охлаждении тигля, отделяют от шлака и после извлечения свинца (меди) определяют благородные металлы. [c.64]

Другим характерным примером является задача определения содержания кислорода в черновой меди. В этом продукте темно-серые округлые выделения куприта (СигО) находятся в ярко-красной основной массе агрегата зерен меди. Здесь относительная точность определения кислорода в меди может достигать 5%, а при содержании кислорода от 0,003% до 0,15% металлографический метод определения введе1Н в ГОСТ 13938.13—69 на методы анализа как один из самых точных методов. В медных шлаках достаточно точно можно определить содержание сульфидов меди и металлической меди (относительная точность около 10%). Однако для большинства продуктов металлургических производств не удается применить микроскопический метод как контрольный из-за того, что его ошибка в большей мере, чем в других методах, зависит от субъективных качеств исследователя. [c.35]

В анализе молибденовых и медных концентратов, пылей, шлаков, штейнов и материалов гидрометаллургического производства получили широкое распространение полярографические методы [14, 262, 402, 475, 496, 557, 755, 1084, 1282] (см. стр. 155). Анализируемые образцы растворяют в смесях кислот, спекают [c.248]

Разделение висмута и свинца выпариванием с H2SO4 очень часто применяется, несмотря на несомненные недостатки, при анализе свинца [746], медных шламов [390], сплавов, руд, шлаков и многих других материалов. [c.114]

Рентгелофлуоресцентный метод определения кальция применяется для анализа цементов [43, 64, 659], горных пород [81, 448 , силикатов [884, 1103], руд [17, 547,1257 , глин [567,1562], шлаков [526[, доменного кокса [95], шламов [453[, кеков [526], керамики [1187[, металлического натрия [1449], медно-никелевых сплавов [1572[, биологических образцов [779, 1215[, продуктов [996[, почв [81], растений [1498], углеводородов [750[, смазочных масел [1189] п др. [c.156]

Для устранения влияния формы соединения применяют сплавление пробы с плавнем (КМОз, N326407-ЮНгО [97] КаОН, N8203 [165, 238] и др.). Большинство компонентов пробы переходит в единые формы. Сплавление проводят в графитовом, медном, фарфоровом и других тиглях. Для полного превращения всех соединений необходимо длительное сплавление (в течение 30—60 мин). При анализе шлаков хорошие результаты получают двойной обработкой пробы сплавлением и растворением. Сплавленную массу растирают в порошок и вводят о разряд одним из известных способов. Влияние состава на результаты анализа в значительной мере зависит от способа введения пробы в зону разряда. При испарении пробы из канала угольного электрода добавлением серы к пробе повышают интенсивность линий германия, так как в электроде образуется легколетучий сульфид германия [239, 240]. При вдувании пробы струей воздуха в плазму дуги такого эффекта не наблюдается [241]. [c.86]

Спраг и др. [51] определяли селен и теллур в различных медных основах. Если не применять теллуровые лампы, в которых чашка катода сделана из меди, помехи отсутствуют. Как обычно, необходимо уравнивать содержание меди и кислоты в эталонных и исследуемых растворах. Различие результатов атомно-абсорбционного и химического методов анализа для теллура составляло 0,001% при содержании его в меди 0,02%. При определении селена в количестве 0,1% в тех же самых образцах расхождение результатов указанных методов анализа не превышало 0,005%-С помощью современных ламп и горелок, которые позволяют анализировать большие количества растворенного вещества, удается улучшить предел обнаружения примерно в 5 раз по сравнению с величинами, приведенными выше. Исследования различных полупродуктов получения селена и теллура, шлаков, электролитов и [c.179]

Вообще говоря, в точной аналитической работе нельзя обойтись без предварительного сплавления проб (разд. 2.3.4). Так, образцы шлака, смешанные с 4-кратным избытком смеси триок-сида бора и карбоната лития и содержащие также оксид кобальта, сплавлялись в графитовом тигле. Затем превращенный в порошок плав формовался в таблетки с 4-кратным избытком медного порошка 4]. Методика сплавления в борат лития широко распространена и используется во многих вариантах спектрометрического анализа диэлектрических материалов. Специальное исследование подтвердило [5], что сплавление улучшает точность и воспроизводимость анализа материалов близкого химического состава за счет разрушения кристаллической структуры и гомогенизации проб. В экспрессных методах анализа шлаков в порошкообразный плав вводят (и смешивают) кроме обычно используемого элемента сравнения (кобальта) еще оксид бериллия в качестве вещества сравнения для кальция и магния, а вместо меди — 2-кратный избыток графитового порошка [6]. Полное время анализа составляет 9 мин. Коэффициент вариации равен 0,5—2,0%. При определении некоторых элементов (например,51, Мп, Т1) в ряде шлаков и руд он может возрастать до нескольких процентов. Считают, что эта погрешность обусловлена осаждением металлов, вызванным кобальтом, во время сплавления в графитовом тигле. Следовательно, кобальт не является лучшим элементом сравнения. [c.126]

Практическое применение методы титрования железа получили в анализах ферросилиция и силикатов [59 (19)], феррохрома и хромитов [61 (181), крови [54 (26)], гемоглобина [55 (70)], золы животных тканей [55 (9)], накипи на котлах [55 (61)], известняка [52 (46)], почв [53 (61)] и цемента [61 (42)]. Можно анализировать ванны для покрытий [62 (52)], хромировочные ванны [57 (49)], целлюлозу [57 (27)], сиккативы [60(131)], шлаки [61(77) , медные [54 (67)] и ванадиевые сплавы [59 (1)], катализаторные массы [59 (97)] и шахтные сточные воды [61 (10)]. Предложен интересный метод определения металлического железа в оксидных шлаках [61 (46)]. Анализируемый раствор обрабатывают раствором Hg b в этаноле в атмосфере СОг, причем в реакцию вступает лишь элементарное железо. После отфильтровывания осадка в фильтрате окисляют присутствующее Fe до Fe и последнее титруЮт в присутствии тирона в растворе с pH = 2, содержащем С1 -ионы. [c.239]

Своеобразный способ введения порошка в пламя искры был предложен А. А. Зиминой при разработке метода анализа шлаков стилометрол [233]. Около 0,25 г тщательно растертого шлака 2 помещают в закрытую с одной стороны медную трубку 1 (рис. 103) внутренним диаметром 8—9 мм, длиной 50 жж. Открытый конец горизонтально установленной трубки является электродом искры, вторым электродом служит латунный стержень 3 диаметром 8 — [c.107]

И. М. Веселовская 1223] при анализе шлаков и ферросплавов предложила приготавливать брикеты из пробы с медным порошком. Аналогичным путем анализируют различные иоропп [291,295]. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология