Определение меди электролитическим методом

Определение меди может быть выполнено весовыми или объемными методами, но наиболее точные результаты получаются np i определении меди электролитическим методом, описанным на стр. 65. [c.295]

Определение меди электролитическим методом [c.449]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МЕДИ ЭЛЕКТРОЛИТИЧЕСКИМ МЕТОДОМ [c.3]

Определение содержания меди электролитическим методом. [c.208]

Гидроокиси железа и алюминия осаждают аммиаком осадок. прокаливают до РегОз и АЬОз-. Методика определения. Раствор после отделения меди (см. Определение меди электролитическим методом , стр. 449) кипятят в течение 5 мин, не охлаждая, приливают к нему 20 мл 10%-ного раствора хлорида аммония и раствора аммиака до ноявления осадка гидроокисей. Затем приливают еще 2— 3 мл раствора аммиака. Раствор кипятят около 3 мин. Спустя 15—20 мин осадок отфильтровывают через неплотный бумажный фильтр, про,мывают 4— 5 раз горячей (50—70°С) дистиллированной водой. Осадок подсушивают при температуре около 100 °С и затем вместе с фильтром помещают в прокаленный и взвешенный фарфоровый тигель. Сжигают и прокаливают до постоянного веса при температуре 1100°С. [c.451]

Загрязняют осадок свинец, ртуть, благородные металлы и селен, если последний присутствует в значительном количестве, особенно в солянокислом растворе. Соосаждение некоторых из эта х элементов не всегда обязательно приносит вред свинец, нанример, ле мешает в том случае, когда определение заканчивается электролитическим методом. Если после осаждения роданида меди (I) определение заканчивают [c.290]

Наиболее точным методом определения больших количеств меди является электролитический метод (см. стр. 46). Этот метод рекомендуется для анализа проб, содержащих более 3% меди. В растворе после отделения меди можно определять многие элементы, е том числе алюминий, железо, хром, никель и цирконий. Раньше меди выделяются на катоде золото, серебро, ртуть и металлы платиновой группы, что завышает результаты анализа. [c.44]

Загрязняют осадок свинец, ртуть, благородные металлы , теллур и селен, если последний присутствует в значительном количестве, особенно в солянокислом растворе. Соосаждение некоторых из этих элементов не всегда обязательно приносит вред свинец, например, не мешает в том случае, когда определение заканчивается электролитическим методом. Если после осаждения роданида меди (I) определение заканчивают иодометрическим методом, то захват осадком свинца, ртути или серебра не мешает. [c.264]

Разложение пробы и удаление мешающих элементов. Электролитический метод определения меди применяется, главным образом, при анализе медных сплавов (бронза, латунь и др.) и металлической меди. Сплав растворяют в азотной кислоте [c.208]

При электролитическом методе определения меди требуется получение прозрачного раствора, свободного от мышьяка, сурьмы, олова, молибдена, золота, платиновых металлов, серебра, ртути, висмута, селена (IV) и теллура (IV), загрязняющих осадок выделяющейся меди. Кроме того, должны отсутствовать роданистоводородная кислота, присутствие кото-рЬй делает осадок меди губчатым, и соляная кислота, действующая аналогично и, кроме того, вызывающая растворение платины на аноде и переход ее на катод. Затем должны отсутствовать окислители, как, нанример, окислы азота, большие количества нитрата железа (III) или азотной кислоты, которые вначале препятствуют осаждению меди, а потом служат причиной получения высоких результатов, если в конце концов удалось добиться полноты осаждения меди Электролиз может быть проведен в азотнокислом или сернокислом растворе, и обычно его проводят в смеси обеих кислот. Если применяется одна азотная кислота, имеется опасность замедленного или неполного осаждения. Этого можно избежать, прибавляя 1 каплю 0,1 н. раствора соляной кислоты перед началом электролиза Катод и анод желательно иметь в виде открытых сетчатых платиновых цилиндров с матированной новерхностью, полученной при помощи пескоструйного аппарата (стр. 55). [c.286]

Сурьму в бронзах и других медных сплавах определяют броматометрическим титрованием без ее отделения с погрешностью --2% [959]. В оловянных бронзах и медных сплавах, содержащих олово, ЗЬ предварительно выделяют соосаждением с Ге(ОН)з [1244]. Для определения ЗЬ в ее сплавах с медью разработан метод амперометрического титрования раствором КЕгО без ее отделения. Продолжительность титрования 5—10 мин., погрешность 2—3% [1087]. Титрованием раствором КВгОд определяют ЗЬ в медных сплавах [1346]. Гравиметрические методы, основанные на электролитическом выделении ЗЬ при контролируемом потенциале, применены для ее определения в бронзах и латунях [849, 850, 852]. Коэффициент вариации 0,1—0,2%. [c.137]

ДЛЯ определения фосфора в простой углеродистой стали совершенно отличен от метода, применяемого в случае анализа быстрорежущей инструментальной стали метод, применяемый при приготовлении раствора для электролитического определения меди в латуни, совершенно не похож на метод, применяемый при определении меди в молибденовых рудах. [c.83]

Висмут количественно не осаждается из растворов его солей едким натром или едким кали. Так как при электролизе в кислом растворе висмут отлагается и на аноде и на катоде, то неред определением меди или свинца электролитическим методом его надо предварительно отделить. [c.271]

Самым распространенным методом определения меди в алюминиевых сплавах до последнего времени являлся электролитический метод, позволяющий определять-медь от 0,1% и более во всех сплавах, за исключением тех, которые содержат большие количества железа, мышьяка и висмута. Электролитическим методом определять медь можно и без применения внешнего источника постоянного тока — методом внутреннего электролиза [153, 154], что используется значительно реже. Кроме электролитического метода, широко известен объемный йодометрический метод, применяемый вместо электровесового для быстрых серийных анализов или при отсутствии платиновых электродов. [c.64]

При а-нитрозо-Р-нафтоловом методе определения кобальта, так же как и при калиево-нитритном методе, требуется предварительное удаление железа, меди и некоторых других элементов группы сероводорода. Получаемый в этом методе осадок также нельзя взвешивать непосредственно, как и осадок нитрокобальтиата (П1) калия. Отделение малых количеств кобальта от больших количеств никеля однократным осаждением а-нитрозо -Р-нафтолом дает менее удовлетворительные результаты, чем нитритный метод. В отнощении количества кобальта, для определения которого этот метод лучше всего применим (0,1 г), он занимает среднее положение между электролитическим и нитритным методами. [c.473]

Широкое применение в микроанализе получил электролитический метод, используемый не только для отделения меди, но и для определения ее - . [c.226]

Для определения меди в комплексных соединениях часто требуется предварительное их разрушение. Концентрация меди в сточных водах может быть самой различной. При больших ее концентрациях рекомендуется проводить электролитическое или титриметрическое определение при малых концентрациях более приемлемы колориметрические методы. [c.150]

Медь (О). Электролитический метод. Растворяют 2 г порошкообразного образца в 25 мл азотной кислоты (1 4), разбавляют до 100 мл и подвергают электролизу, применяя вращающийся анод и ток примерно в 3 А, как это указано при описании электролитического определения меди в парижской зелени. [c.321]

Бабко А. К., Марченко П. В., Назарчук Т. Н. Электролитический метод получения аналитических концентратов для определения примесей в меди.— Завод. лабор., 1955, 21, № 6, 662—664. Библиогр. 6 назв. [c.201]

Электролитический метод является одним из наиболее точных методов определения меди. [c.427]

Из всех элементов, определяемых методами прямой кулонометрии, меди посвящено наибольшее число публикаций [168— 170, 134, 152]. Кулонометрические определения меди выполняют в двух вариантах. В первом Си" электролитически восстанавливают до металла на соответствующем электроде [152, 168, 170], во втором Си" предварительно переводят в Си химическим путем и только затем электролитически восстанавливают до металла на соответствующем рабочем электроде [134, 169]. При проведении анализа в хлоридных растворах необходимо принять меры предосторожности с целью предотвраш,епия окисления Си на аноде. Метод ПГК в субстехиометрическом варианте применим для определения меди в латунях [250], растворах электролитов [251], полупроводниковых соединениях, бронзах, припоях на основе серебра, меди, никеля, кадмия, висмута [252, 253—263, 265]. Электроосаждение Си" на поверхности рабочего электрода (Pt, С) в виде металла и его электрорастворение чаще всего проводят на сернокислом или аммиачном буферном фоне. [c.63]

Электролитическое определение меди стало популярным, а вскоре один за другим были разработаны аналогичные способы определения цинка, свинца [506], ртути [507], кадмия [508] и марганца [509]. В 1880 г. А. Ивер [510] разработал метод электролитического разделения металлов он отделял кадмий от цинка, проводя электролиз сначала в щелочном растворе, а затем в растворе уксусной кислоты. [c.193]

В магниевых сплавах содержатся обычно сотые доли процента меди. Для ее определения пользуются электролитическим, колориметрическим и полярографическим методами. [c.210]

Структуры электролитических сплавов по фазовому составу обычно не отличаются от литейных сплавов, но в некоторых случаях могут быть существенные отклонения. Так, электролитические и металлургические рекристаллизованные латуни практически не отличаются друг от друга. Другая картина наблюдается при рассмотрении сплава золото—медь. Литые золотомедные сплавы образуют непрерывный ряд твердых растворов, а при электроосаждении этих металлов из смешанного цианистого электролита твердый раствор образуется лишь частично, значительная часть золота и меди выделяется в виде механической смеси. В некоторых случаях, наоборот, электролитический метод позволяет расширить пределы растворимости одного компонента в другом. Примером может служить электроосаждение сплава свинца и меди, где при определенных условиях (перхлоратный [c.4]

Определение меди подробно описано в 4 Практические работы . Помимо метода внутреннего электролиза можно определять медь и электролитическим путем в присутствии сернокислого гидразина для восстановления железа. [c.171]

Методика определения. К ЮО мл раствора А (см, выше Определение меди электролитическим методом ) прибавляют 5 г тиосульфата натрия и нагревают до просветления жидкости над осадком. Охлажденный раствор фильтруют через неплотный бумажный фильтр н осадак промывают 5— 6 раз горячей водой. Промытый осадок растворяют на фильтре 30 мл горячей разбавленной (1 1) азотной кислоты и фильтр промывают 5—6 раз горячей водой. Раствор выпаривают досуха, добавляют 20 мл воды, нейтрализуют 5%-ным раствором едкого натра, добавляют 20 мл разбавленной (1 1) уксусной кислоты, [c.450]

Элемент-основу отделяют электролитическим методом. Например, при анализе висмута его выделяют электролизом, а остаю-ш,иеся в растворе примеси определяют спектральным дуговым методом [146]. Чувствптельность определения марганца в меди после ее электролитического отделения равна 5-10 % по линии 2794,8 А. Ошибка определения 15—20% [27]. [c.111]

Jl3 всех методов определения меди наиболее точным является электролитический метод при условии, что удалены все мешающие электролизу элементы, как, например, металлы, стоящие в ряду напряжений ниже меди, и если проведено извлечение последних следов меди из электролита. Преимуществом электролитического метода является и то, что этим методом можно выделить до 5 г меди, в то время как при других методах определения меди допускается ее содержание в растворе не выше 0,2 з. Вслед за электролизом по распространению и точности стоит иодометрический метод обладающий тем преимуществом, что при работе иМ присутствие других элементов влияет меньшеТ/Йаряду с иодометрическим методом, хотя он и не является широко распространенным, стоит роданидный метод в его весовой и объемной модификациях [c.285]

Иодомет ический метод определения меди основан на том, что прк обработке подкисленных растворов солей меди (II) иодидом калия образуется иодид меди (I) и выделяется иод. По точности этот метод очень близок к электролитическому методу и, обладает тем преимуществом, что при работе мало отражается присутствие Посторонних веществ это преимущество имеет особенно бЬльшое значение при анализе материалоа сложного состава, например медных руд. Иодометрическому определению, меди мешают окислы азота, соединения мышьяка (III) и сурьмы (III), реагирующие с иодом соединения железа fill), молибдена (VI) и селена (VI), выделяющие иод из иодида калия минеральные кислоты в присутствии мышьяка (V) и сурьмы (V), а если последних нет, то помехи возникают, когда концентрация кислот превышает 3% (по объему), и, наконец, избыточные "количества ацетата аммония, если из кислот [c.287]

Электролитический метод является наиболее удовлетворительным методом определения любых, но не слишком малых количеств кобальта, несмотря на то, что метод этот не дает отделения кобальта от никеля и что содержание кобальта вычисляют по разности после анализа осадка на катоде и определения в нем никеля и других элементов, нанример меди, серебра и серы. Последняя неизменно присутствует в осадке на катоде в виде сульфида кобальта, если к электролиту был прибавлен сульфит натрия. Если электролит содержал только сульфаты, в осадке на катоде может быть лишь самое незначительное колетество серы или ее вовсе не будет. Ход определения совпадает с описанным для никеля (стр. 464). [c.471]

Электролитическое определение СиРг 2НгО . Метод основан на выделении металлической меди на платиновом электроде (внешний электролиз) с последующим весовым окончанием. При определении микроколичеств меди в продуктах коррозии используется метод внутреннего электролиза (методика № 106). [c.198]

Детали и полуфабрикаты из металлических и керамических материалов. Методы капиллярной дефектоскопии. — Взамен РТМ 3—410—73 Сплавы черных и цветных металлов. Методы испытаний на растяжение и сжатие Швы паяные. Технические требования. Правила приемки и контроля. — Взамен ОСТ 4 ГО.054.035. (Ред. 1—71) Сплавы, полученные методами порошковой металлургии, электролитическим и металл)фгическим. Общие технические требования к методам анализа Сплавы черных, цветных и тугоплавких металлов. Метод определения углерода и серы Сплавы 47НД, 32НКД и стали марки 03-ВИ, 03-ВД. Методы определения никеля, марганца и меди Сталь. Метод контроля макроструктуры непрерывнолитой заготовки для производства сортового проката и трубных заготовок. — Взамен ОСТ 14 4—73 в части непрерывнолитой заготовки квадратного сечения Сталь. Метод контроля макроструктуры литой заготовки (слитка), полученной методом непрерывной разливки (в части непрерывной заготовки квадратного сечения заменен ОСТ 14 1—235—91) [c.18]

Метод А. Когда меди в образце больше 2 мг, то наиболее точно и удобно она может быть определена электролитическим путем. Определение малых количеств (меньше 50 мг) представляет значительно большие трудности, чем обычный электролитический анализ медных руд и медьсодержащих сплавов. При определении меди на листьях, опрыснутых один или несколько раз медьсодержащими инсектофунгисидными жидкостями, удовлетворительные результаты дает следующий метод. [c.334]

Целесообразность использования в ультрамикроанализе метода потенциометрического титрования при постоянном токе показана на примере определения меди титрованием ЭДТА Четкие результаты получаются вследствие хорошо выраженной вертикальности кривых титрования. Электрическая цепь для осуществления такого титрования проста и компактна (рис. 84). Капиллярная ячейка представляет собой микроконус с вводимыми в него электродами, впаянными в капилляры. В качестве индикаторного применен электрод из платиновой проволоки диаметром 0,1 мм и длиной (вне капилляра) около 1 мм (катод). Потенциал этого поляризуемого (/ = 144 нА) электрода падает в соответствии с уменьшением активности ионов Си + в растворе. Электродом сравнения (анодом) служит хлор-серебряный электрод, представляющий собой электролитически покрытую слоем Ag l серебряную проволоку такого же размера, как платиновая. Для получения воспроизводимого значения диффузионного тока и перемешивания раствора во время титрования оба электрода вибрируют. Хорошие результаты получаются, если использовать аммиачный буферный раствор (pH = = 8,5), 1 М по ЫН4С1. [c.140]

Для определения больших содержаний меди применяют гравиметрические и титриметрические методы. Среди гравиметрических методов наиболее точным является электролитический /1/, которо- му мешает значительное число элементов. Йодометрическому методу определения меди /12/ мешает ванадий, который также выделяет йод из йодистого калия /3/. Как показали наши опыты, комп- лексонометрическому определению в присутствии мурексида /4/ мешают ванадат-ионы, которые можно замаскировать в перекис-ный комплекс, после чего можно надежно определять медь в присутствии ванадия с квадратичной ошибкой яе более 0,3%. [c.249]

Укажем ряд стандартов ПНР, пригодных для практики работы мастерских РМ-82/Н-97005 — Электролитические цинковые покрытия , РЫ-82/Н-97008 — Электролитические кадмиевые покрытия , РЫ-74/Н-97011 — Электролитические оловянные покрытия на стали, меди и ее сплавах , РН-81/Н-97010 — Электролитические серебряные покрытия , РМ-83/Н-97006 — Электролитические никелевые, никельхромовые и медьникельхромовые покрытия , PN-83/H-97009 — Электролитические никелевые и никельхромовые покрытия на меди и ее сплавах , РН-83/Н-97017 — Электролитические медьни-келевые и медьникельхромовые покрытия на сплавах цинка , РЫ-82/Н-97018 — Хроматные покрытия на цинке и кадмии , РМ-80/Н-04605 — Определение толщины металлических покрытий разрушающими методами , РН-79/Н-04607 — Электролитические металлические покрытия. Определение сцепляемости качественными методами , РН-76/Н-04623 — Измерение толщины металлических покрытий неразрушающими методами , РН-73/Н-04652 — Металлические покрытия. Назначение и обозначение , РК-80/Н-97023 — Анодные оксидные покрытия на алюминии , РК-68/Н-04650 — Классификация климатов. Способы изготовления технических изделий , РМ-71/Н-04651 — Классификация и определение агрессивности коррозионных сред , РЫ-72/Н-01015 — Гальванотехника. Названия и определения [c.28]

Приемник, где пятна окрашивались в следующие цвета (порядок перечисления соответствует возрастанию Си + темно-коричневый, РЬ + коричневый, желтый, ВР+ коричнево-черный и Нд2+ коричнево-черный. Разделение ионов тяжелых металлов (таллия, меди, свинца, мышьяка, кадмия, сурьмы, висмута и ртути), производимое при судебных экспертизах, исследовалось Кюнци и сотр. [12, 13]. На том же адсорбенте, что и в работе [2], с применением различных комплексообразующих реагентов и органических растворителей, обнаружено, что наилучшим растворителем является смесь 100 мл бензольно-ацетонового раствора (3 1), насыщенного винной кислотой и 6 мл 10 %-ной азотной кислоты. Однако в этом растворителе пятно ртути может налагаться на пятно висмута и пятно свинца налагается на пятно меди, а кадмий дает три пятна. С помощью смеси метанол—ацетонитрил—азотная кислота (пропорции не указаны) можно селективно отделить таллий (i 0,72) от остальных ионов, которые перемещались с фронтом или вблизи фронта растворителя. Отмечается [2, 12, 13], что не следует обращать внимание на абсолютные значения Rj, так как они зависят от состава разделяемой смеси. Для оценки результатов важны только относительная последовательность пятен ионов и их цвет после опрыскивания различными обнаруживающими реагентами. С растворителем Кюнци пятна разделяемых ионов располагаются в следующей последовательности Hg>Bi> Sb> d>As>Pb> u>Tl. Некоторые цветные реакции для различных ионов этой группы указаны в табл. 33.1. Сотрудники Кюнци применили разработанный метод для решения практических задач по количественному определению содержания некоторых металлов, например мышьяка в муке, таллия в крови, ртути в моче и мышьяка и кадмия в чае. Для количественной оценки размеры полученных пятен сопоставляли с размерами пятен при работе со стандартными растворами. Стандартное отклонение при определении содержания мышьяка и кадмия в чае составляло 10%, а при определении ртути в моче —0,5 мг-7о причем для проведения анализа требовалось всего 3 ч, в то время как анализ электролитическим методом занимал 12 ч, а стандартное отклонение для последнего метода составляло 0,4—0,5мг-%. [c.481]