Применение закона Беера

Применение спектрофотометрических методов в количественном анализе основано на пропорциональности между оптической плотностью и концентрацией раствора (закон Беера). В случае отклонений от закона Беера анализ можно проводить, построив предварительно калибровочный график D=f ). [c.82]

Применение закона Ламберта — Беера к растворам красящих веществ, а также к коллоидным растворам основывается на положении, что как растворитель, так и дисперсионная среда в случае коллоидных растворов практически не поглощают света. [c.121]

Спектры поглощения растворов имеют большое практическое применение. Так как они имеют прямую связь со строением молекулы, то прежде всего спектры поглощения используются для качественного и количественного анализа. Качественный анализ производится сравнением спектра поглощения полученного вещества со спектрами поглощения, приведенными в таблицах. Количественный анализ производится на основании закона Беера. Кроме того, спектры поглощения используются для изучения химического равновесия, кинетики химических реакций, строения вещества, для изучения взаимодействия между частицами в растворах и для других целей. [c.23]

В некоторых других методах (колориметрическое титрование, метод разбавления) стандартный окрашенный раствор необходимо готовить при каждом определении это вызывает излишнюю затрату времени, если в лаборатории выполняется много определений одного и того же компонента. Метод стандартных серий имеет еще одно преимущество по сравнению с методом колориметрического титрования. В первом случае можно применять такие окрашенные соединения, которые образуются довольно медленно (например, образование молибденовой сини при колориметрическом определений фосфора). По сравнению с методом изменения толщины слоя метод стандартных серий имеет преимущество в следующих случаях. Как было уже указано, между общей концентрацией определяемого компонента и оптической плотностью раствора иногда не наблюдается прямой пропорциональности. В случае применения колориметра испытуемый и стандартный растворы имеют, как правило, различную концентрацию, что нередко приводит к ошибкам, поскольку растворы обнаруживают отклонения от закона Беера. Далее метод стандартных серий имеет преимущества при применении окрашенных реактивов, дающих с определяемым ионом соединения другого цвета. Вследствие смешения двух окрашенных компонентов (реактива и продукта реакции) отдельные стандартные растворы отличаются не интенсивностью окраски, а цветом. Это особенно облегчает сравнение окрасок в серии пробирок, что почти невозможно в колориметре. [c.97]

ПРИМЕНЕНИЕ ЗАКОНА БЕЕРА [c.276]

В отличие от метода стандартных серий при колориметрическом титровании окрашенный стандартный раствор необходимо готовить для каждого отдельного определения. Эта особенность является недостатком колориметрического титрования при массовых однотипных анализах, но имеет преимущество при единичных определениях. Нужно заметить, что неустойчивость окрашенного соединения во времени значения не имеет, в то время как при работе по методу стандартных серий это нередко сильно искажает результаты. В отличие от методов, связанных с применением колориметра, колориметрическое титрование можно применять для растворов тех веществ, которые не подчиняются закону Беера, а также в случае употребления окрашенных реактивов. Если имеется возможность приготовить устойчивый стандартный раствор, содержащий окрашенный продукт реакции [c.102]

В кратком курсе коллоидной химии мы не останавливаемся на количественной оценке светопоглош,ения и интенсивности окраски с помощью различных методов колориметрии, основанных на применении известного закона Ламберта—Беера, поскольку зтот закон и колориметрические методы рассматриваются в курсах аналитической и физической химии. Добавим только, что в работах Сведберга и других была показана приложимость закона Ламберта—Беера не только к молекулярным растворам, как системам гомогенным, на которые этот закон рассчитан, но и к золям, как системам микрогетерогенным. [c.50]

Для оценки применения в колориметрии какого-либо окрашенного комплекса ХК нужно рассмотреть прежде всего применимость закона Беера к раствору чистого комплекса в отсутствие [c.39]

Какой именно из этих двух процессов будет иметь место, зависит от соотношения прочности комплекса и растворимости гидроокиси. Процесс (а) связан, очевидно, с недостаточной прочностью комплекса. Применение таких комплексов в колориметрии возможно лишь в узких интервалах значений pH раствора. Недостаточная прочность комплекса ограничивает возможность полного связывания определяемого иона и может привести к отклонениям от закона Беера. Поэтому реактивы, образующие окрашенные комплексы подобного рода, в общем редко дают удовлетворительные результаты. [c.63]

Следовательно, величина относительного отклонения от закона Беера при разбавлении раствора численно равна разности между степенью диссоциации вещества в разбавленном растворе и степенью диссоциации в исходном растворе. Если для колориметрического определения применен очень стойкий комплекс, то при разбавлении раствора разность (а — а) незначительна, и отклонение от закона Беера ничтожно. Когда образующийся комплекс является недостаточно стойким, то при разбавлении раствора разность (а — а) представляет заметную величину, и отклонение от закона Беера будет значительным. Обозначив через С общую концентрацию в растворе определяемого иона, а через а — степень диссоциации комплекса, будем иметь [c.401]

Качественное решение некоторых задач современной науки и техники зависит от уровня разработки метрологических основ инфракрасных абсорбционных методов анализа газов. Непосредственный экспериментальный путь исследования метрологических характеристик инфракрасных газоанализаторов по ряду причин практически не давал возможности выбирать оптимальные основные параметры приборов, которые должны определяться из условия минимума суммарной погрешности газоанализаторов или, что является часто более правильным, — из условия максимума информационной пропускной способности приборов. Теоретический путь исследования ограничивался применением закона Бугера — Ламберта— Беера [c.10]

Спектры поглощения растворов имеют большое практическое применение. Так как они имеют прямую связь со строением молекулы, то, прежде всего, спектры поглощения применяются для качественного и количественного анализа. Качественный анализ производится путем сравнения спектра поглощения полученного вещества со спектрами поглощения табличными. Количественный анализ производится на основании закона Беера. Кроме того, спектры поглощения применяются для изучения химического равновесия, [c.80]

Третьим источником отклонений является отсутствие сведений обо всех поглощающих веществах в образце. Как было показано для многокомпонентных систем, измеряемое поглощение слагается из поглощения всех присутствующих веществ. Поэтому правильное применение к системе закона Ламберта — Беера требует знания поглощения всех компонентов образца. [c.238]

Метод достаточно точен, не требует подчинения раствора определяемого вещества закону Ламберта—Беера, но имеет ограниченное применение, так как не все реакции, ведущие к образованию окрашенного соединения, могут быть при этом использованы. [c.358]

Во многих случаях закон Беера не выполняется в необходимом интервале концентрации и для наблюдаемых интенсивностей. Поэтому для конкретных приборов требуются эмпирические соотношения. Во многих случаях использование эмпирических соотношений желательно даже при соблюдении закона Беера, так как такие соотношения могут быть быстро нанесены на график для построения рабочих кривых. Барнес и сотр. [19] использовали этот метод при количественном определени циклогексанона в циклогексане. Применение линейного графика закона Беера не давало никакого выигрыша в точности и приводило лишь к потере времени. [c.276]

В связи с применением инфракрасных спектров для количественного анализа необходимо рассмотреть еще применимость закона аддитивности оптической плотности и закона Беера — Ламберта. Согласгю закону аддитивности оптической плотности, оптическая плотность смеси является суммой оптических плотностей компонент, т. е. [c.23]

Уравнение (10) дает форму зависимости между отклонением от закона Беера и наиболее важными характб1ристиками окрашенного комплекса, а также условиями применения этого закона. [c.41]

В случае, когда отсутствует избыток реактива, значительное отклонение от закона Беера имеет место при разбавлении раствора до концентрации порядка С Кнест- Если же применен а-кратный избыток реактива, то можно допустить значительно большие разбавления, так как существенное отклонение от закона Беера в этом случае наблюдается лишь при концентрации [c.402]

В качестве примеров чисто количественного анализа по инфракрасным стпектрам рассмотрим метод определения нормального бутана и изобутана в их смеси. На рис. 49 вверху приведена кривая поглощения нормального бутана, в середине — изобутана. Верхняя и нижние кривые на каждом рисунке соответствуют поглощению в 100% и 0%. Сравнение кривых поглощения чистых веществ показывает, что для анализа могут быть использованы не все максимумы, а только некоторые 10,3 мк для бутана и 8,5 мк для изобутана. На нижнем рисунке дана кривая смеси бутана и изобутана. Анализ с применением закона Ламберта — Беера для приведенной кривой дает 40,5% бутана и 39% изобутана. [c.122]

Нет надобности отказываться от применения абсолютного колориметрического метода в случае, когда приемлемая в остальных отношениях колориметрическая система обнаруживает отступление от закона Беера. Если удовлетворяются важнейшие требования, заключающиеся в быстроте образования окраски, воспро-i [c.629]

Как указывают Нильш и Бёльц [12], желтое комплексное соединение трехвалентного железа с комплексоном III имеет максимум светопоглощеиия при длине волны, меньшей 366 Mfi. Светопоглощение растворов комплексоната железа III имеет постоянные значения в двух областях pH (0,80—2,80 и 3,92—5,10), в которых можно удовлетворительно проводить колориметриро-вание железа. На интенсивность окраски не влияют обычные анионы и тартрат-ионы. Подчинение закону Ламберта—Беера имеет место в необычно широком интервале концентраций железа от 4 до 500 мкг/мл. В цитируемой работе не приводятся примеры практического применения этого метода. [c.191]

Комплексное соединение меди с комплексоном I синего цвета в кислом растворе имеет максимум светопоглощеиия при длине волны 690—710 Myi, в щелочной среде — при 640—680 м . Как указывает Нильш и Бёльц [15], светопоглощение растворов окрашенного комплекса имеет постоянное значение при pH 3,20—6,00 и 8,65—9,50 и не зависит от характера анионов. Обе области pH пригодны для колориметрического определения меди. Подчинение закону Ламберта—Беера наблюдается при pH 4—5 в области концентраций 0,04—7,00 мг/мл меди. В работе отсутствуют примеры практического применения метода. [c.192]