Нефелометрическое определение

Нефелометрическое определение хлорид-ионов [c.272]

С какой целью при нефелометрическом определении сульфат- и хлорид-ионов прибавляют желатин а) для увеличения стабильности взвесей б) для быстрого выпадения осадка в) для получения крупных кристаллов [c.210]

Какие условия необходимо соблюдать для обеспечения достаточной точности нефелометрических определений [c.153]

Это уравнение лежит в основе нефелометрических определений. При нефелометрических определениях измеряют интенсивность рассеянного света I в направлении, перпендикулярном к направлению первичного пучка света. [c.271]

Назвать примеры нефелометрических определений н указать условия проведения анализа. [c.153]

При нефелометрических определениях все измерения проводят при определенных значениях Р, V, г, Э. Поэтому, объединяя их в одну константу, можно записать [c.270]

Нефелометрическое определение алкалоидов основано на сравнении интенсивности рассеянного света исследуемой мутной жидкости с интенсивностью рассеянного света мутной жидкости стандартного раствора. Интенсивность эта пропорциональна количеству дисперсных частиц, т. е. концентрации определяемого вещества. В качестве реактива чаще всего используют раствор 0,01 М фосфорновольфрамовой кислоты и титрование производят до помутнения сравниваемого раствора с заведомо известным. [c.420]

Применяется при титриметрическом определении борной и германиевой кислот при прямом определении свободной СаО, как растворитель для кристаллизации органических веществ, для стабилизации различных суспензий при нефелометрических определениях. Применяется также как смешивающийся с водой и нелетучий растворитель как высококипящий и вязкий растворитель. [c.114]

Фотометрическое (и нефелометрическое) определение возможно лишь при условии, что окраски (или помутнения) растворов не слишком интенсивны, поэтому для таких определений применяют сильно разбавленные растворы. Однако в ряде случаев современные приборы позволяют измерять высокую интенсивность окрасок растворов (т. е. определять сравнительно большие количества веществ). [c.12]

Турбидиметрические и нефелометрические определения проводятся В фотоэлектрических колориметрах-нефелометрах ФЭКН-57, нефелометре НФМ, действие которого основано на принципе уравнивания двух световых потоков одного от рассеивающей взвеси, другого от матового или молочного стеклянного рассеивателя прибора. Уравнивание потоков производится с помощью переменной диафрагмы. [c.271]

НЕФЕЛОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ [c.26]

Для нефелометрического определения серы в каменном угле приготовили стандартный раствор, разбавив 2,5 мл 0,01000 и. H2SO4 водой до 1000 мл (раствор 1). Затем в мерные колбы емкостью 100 мл добавили 20,0 15,0 12,0 8,0 4,0 и 2,0 мл раствора 1, приготовили в них суспензии BaS04 и измерили их кажущиеся оптические плотности [c.154]

Нефелометрическое определение калия в виде нитрокобальтиата рекомендуется для анализа вытяжек из почвы [2, 284, 325, 391, 734, 837, 840, 1059, 1113, 1135, 1354, 1787, 2115, 2203, 2207, 2726, 2816], удобрений [685, 1059], воды [83, 279, 325, 2150], солей [c.92]

Возможно нефелометрическое определение калия в форме фосфоромолибдата [2008]. [c.93]

Какие условия нужно соблюдать для обеспечения необходимой точности нефелометрических определений [c.210]

Для нефелометрического определения таллия рекомендуются также иодид калия [406, 743] и тионалид [301]. [c.118]

Реактив образует с Ag+ в кислой среде красно-фиолетовый труднорастворимый коллоидный осадок, по которому проводят нефелометрическое определение серебра. С золотом (III) образует красно-фиолетовый комплекс в 0,12 М растворе минеральной неокисляющей кислоты. [c.138]

Нефелометрическое определение тория иодатом калия [c.167]

Для построения калибровочного графика при нефелометрическом определении сульфат-иона 25,0 мл раствора H2SO4, содержащего 0,215 мг/мл SO3, поместили в мерную колбу на 100 мл. Затем в мерных колбах на 100 мл, содержащих 20,0 15,0 10,0 6,00 и 2,00 мл этого раствора, приготовили суспензии BaS04 и измерили их кажущиеся оптические плотности [c.153]

При нефелометрическом определении сульфатов помутнение пробы сравнивают визуально со шкалой стандартов [322] или измеряют ОП суспензии на ФЭК-Н-57 [428] или ФЭК-М[45]. Метод применен для определения сульфатов в питьевой и минеральной воде [428], почвенных вытяжках [1014], этаноле [45], вольфрамате аммония [321], для определения 5-10 % серы в иоде [8], 10 % серы в мышьяке [141], индии и таллии [138[ и в других объектах. [c.129]

В сильноразбавленных водных растворах это соединение образует устойчивую муть, что может быть использовано для фото-нефелометрического определения ртути [90, 91]. [c.112]

Сжигание пробы в токе воздуха последующее ацидометрическое или нефелометрическое определение образовавшейся серной кислоты [c.61]

Работа 16.1. Турбвдиметрическое (нефелометрическое) определение сульфат-иона [c.185]

При нефелометрическом определении хлорид-иона для построения калибровочного графика 20,0 мл раствора КС1, содержащего 0,5 мг/мл С1, поместили в мерную колбу емкостью 100 мл. Затем в мерных колбах на 50 мл, содержащих 8,0 6,0 4,0 и 2,0 мл этого раствора, приготовили суспензии Ag l и измерили их кажущиеся оптические плотности [c.154]

При нефелометрическом определении цинка для построения калибровочного графика в мерные колбы емкостью 50 мл ввели 18,0 14,0 10,0 6,0 и 2,0 мл стандартного раствора соли цинка, содержащего 5 мг/мл Zn, приготовили в них суспензии К22пз[Ре(СЫ)еЬ и измерили их кажущиеся оптические плотности [c.155]

Для нефелометрического определения сульфата в рассолах приготовлен стандартный раствор, содерлонхий 7,5 г безводного сульфата бария в 250 мл воды. После соответствующей обработки с целью получения суспензий сульфата натрия интенсивность света, рассеянного суспензией стандарта, сравнивали иа нефелометре с интенсивностью света, рассеянного суспензией исследуемого рассола. Были получены следующие значения для толщ1шы слоев жидкостей /, т = 5,0 см, = 4,25, 4,2 и 4,27 см. [c.93]

Г азометрическое определение Косвенные методы определения Физико-химические методы Нефелометрическое определение Фотометрическое определение [c.255]

Для определения содержания хлора в дизельном топливе с присадкой ВНИИ НП-111 нами применен метод, заключающийся в сожжении навески испытуемого топлива в калориметрической бомбе, осаждении ионов хлора в смыве с бомбы в виде Ag l при добавлении реагента AgNOg + РЬ(МОз)2 и нефелометрическом определении количества образовавшейся суспензии. [c.105]

Для нефелометрического определения серы в каменном угле использовали в качестве стандартного 0,01000 М H2SO4. При этом 2,50 мл его разбавили до 1000,0 мл, из V(мл) полученного раствора в колбе вместимостью 100,0 мл приготовили суспензии BaS04 и после доведения до метки измерили кажущуюся оптическую плотность. По полученным данным построили градуировочный график [c.212]

В водно-этанольной среде, содержащей 50% об. этано.яа, реагент КгНгбЬаО образует с солялш натрия устойчивую суспензию, пригодную для нефелометрического определения натрия [219]. Метод применяли для определения 1 мг натрия в осадочных породах. [c.77]

Нефело метрическое определение. В одном из вариантов нефелометрического определения используется реакция с фосфорномолибденовой кислотой [737]. [c.117]

Определение тория в виде иодата. Взвесь иодата тория устойчива даже для нефелометрического определения, если в исследуемом образце присутствует до 0,7 мг ТЬОг. Наиболь-шая устойчивость мути наблюдается в присутствии до 0,3 мг ТЬОг легко обнаруживается 0,05 мг ТЬОг. Для восстановления Се , который, как и торий, осаждается в виде иодата, добавляют одну каплю НгОг- Если содержание р. з. э. в образце превышает несколько миллиграммов, иодат тория предварительно отфильтровывают и после растворения в HNO3 переосаждают вновь. [c.165]

Берг, Фаренкамп и Реблинг [320] указали на возможность нефелометрического определения небольших количеств висмута тионалидом в минеральнокислом растворе. [c.144]

Нефелометрическое определение при помощи ди-2-тиенил-кетоксима [1054]. Реагент позволяет определять 1,0—4,0 мкг/мл Аи(1П) с ошибкой 4%. Определению 2,5 мкг/мл Аи не мешают по 3 мкг/мл Си, РЬ, Те(1У), Р-, 1г(1П), по 4 мкг/мл Mg, по< 5 мкг/мл Ве, Со, К1, 2п по 8 мкг/мл Р1(1У), НРОГ по 10 мкг/мл Са, Сг(1П), Мп, С6, СОГ, СГ, СН3СОО-, 12 мкг/мл Hg(II), по 15 мкг/мл Ке(УП), Т1(1), У(У), комплексона III, цитрата, по 20 мкг/мл Ва, Оз(УП1), 22 мкг/мл NH4, 30 мкг мл Сг(УТ), 60 мкг/мл N03, 70 мкг/мл 80 , по 100 мкг/мл Ма, К, 430 мкг/мл. С104- Мешают В1, Ге(1П), Ки(1П), Рс1, Ш1(П1), Ag, Вг-, [c.149]

Описан [922] метод определения серы в ртути, основанный на предварительном окислении серы до сульфата при растворении ртути в смеси НС1 и HNO3, последующем восстановлении сульфата до сульфида смесью HJ + Н3РО4, отгонке последнего в виде HjS в раствор аммиака и нефелометрическом определении сульфида в виде PbS при длине волны 370 нм. Метод позволяет определять 10 % серы в ртути при навеске 1,0 г. [c.185]

Метод основан на минерализации полимера в колбе с кислородом и последующем нефелометрическом определении хлора по реакции с нитратом серебра в азотнокислой среде. Чувствительность метода 0,01 мг в 25 мл фотометрируемого раствора. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология