Хлор, определение нефелометрическое

Метод основан на нефелометрическом определении хлора в виде хлористого серебра. [c.50]

Метод основан на нефелометрическом определении хлора по реакции образования хлорида серебра. Определение проводят без отделения сурьмы, которую удерживают в растворе в виде фторидного комплекса. Для оценки степени помутнения раствора используется прибор, основанный на эффекте Тиндаля. [c.240]

Нефелометрическое определение хлористого водорода основано на образовании взвешенной мути при действии на небольшие количества ионов хлора раствором азотнокислого серебра. [c.278]

Метод основан на реакции хлористого водорода с нитратом серебра и нефелометрическом определении ионов хлора в виде хлорида серебра [255, с. 263]. Соли других галогенов и синильной кислоты мешают определению. [c.226]

II. Нефелометрическое определение хлора [c.281]

Нефелометрический метод, основанный на сжигании вещества на платиновой спирали при 600— 700 °С в приборе НИИ гигиены, им. Эрисмана, поглощении продуктов сжигания раствором щелочи с последующим определением ионов хлора по образованию мути хлорида серебра. [c.184]

Нефелометрический метод, основанный па омылении хлорофоса раствором щелочи и определении иона хлора по реакции с нитратом серебра. [c.186]

НЕФЕЛОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ХЛОРА В ИНДИИ [c.169]

НЕФЕЛОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ХЛОРА В СУРЬМЕ [c.240]

Воробьев А. С. Определение хлор-иона в иоди дах нефелометрическим методом. Уч. зап. (Удмурт, нед. ин-т). [Физ.-матем. и хим. науки]. Ижевск, 1951, с. 69—74. Библ. [c.141]

Нефелометрический метод определения хлора [c.31]

Нефелометрический метод определения фосгена основан на гидролизе его в щелочном растворе и определении иона хлора с нитратом серебра [202, с. 401]. [c.227]

Метод основан на гидролизе фосгена спиртовым раствором щелочи с последующим нефелометрическим определением иона хлора по реакции с нитратом серебра [202, с. 401]. Определению мешают хлор и хлористый водород, которые задерживаются в фильтрующем патроне, наполненном специальным сорбентом. [c.228]

Нефелометрическим методом пользуются в санитарно-гигиеническом анализе, например при определении хлора в воздухе, сернистого газа, прозрачности воды. Для исследования воду хорошо взбалтывают и наливают в высокий стеклянный цилиндр с прозрачным гладким дном. Под цилиндр кладут шрифт Снеллена № Р. Количество воды в цилиндре постоянно убавляют до тех пор, пока буквы шрифта не станут совсем ясными. Высота воды, оставшейся в цилиндре, и показывает степень ее прозрачности. [c.198]

Нефелометрическим методом пользуются в санитарно-гигиеническом анализе, например при определении хлора в воздухе, сернистого газа, прозрачности воды. Для исследования воду хорошо взбалтывают и наливают в высокий [c.201]

Хлор В различных соединениях находится в степени окисления — 1, +1, +3, +5 и, +7. Прямых фотометрических методов определения ионов хлора нет, поэтому для их определения обычно применяют либо турбидиметрический (или нефелометрический) метод или пользуются косвенными фотометрическими методами, основанными на разрушении соединений, поглощающих свет. Во всех случаях ионы хлора необходимо предварительно отделять, особенно необходимо отделение от бромидов, иодидов и роданидов, которые всегда мешают определению ионов хлора. [c.307]

В неорганическом и техническом анализе нефелометрическим путем определяют хлор, серу, кальций и др. Наиболее широкое применение нашел этот метод для определения малых количеств веществ. Нефелометрическим путем определяют хлор в воде, примеси хлоридов в солях, сульфаты и сульфиды в воде и солях. Предложены нефелометрические методы определения фосфора в металле и кальция в шлаках, но широкого применения эти методы не нашли. Значительное применение нашли нефелометрические методы в практике органического анализа. В последнее время нефелометрию начали использовать в практике микроанализа. [c.70]

Метод основан на обработке пробы 50%-ным раствором едкого кали с последующим определением содержания ионов хлора нефелометрическим методом. [c.109]

Одним пз химических методов анализа хлорированных углеводородов является их сожд ение при температуре 850—900° в фарфоровых трубках с платиновой спиралью, помещенных в трубчатую печь. Продукты сожжения связывают мышьяковистой кислотой. Хлор определяют нефелометрически. Бромиды п иодиды мешают этому определению. [c.77]

Определение дихлорэтана в воздухе и выхлопных газах методом сжигания. Дихлорэтан сжигают в кварцевой трубке, заполненной битым кварцем, при температуре 700°С. Дихлорэтан сгорает до хлористого водорода и углекислоты. Продукты сгорания улавливаются сантинормальным раствором щелочи, определение хлора производится нефелометрически с азотнокислым серебром на фотонефелометре, результат пересчитывается на ДХЭ. [c.114]

Для определения малых количеств мышьяка применяют колориметрический метод, основанный на получении синего мышьяково-молибденового комплекса. Описан [15] чувствительный метод определения мышьяка в сере, основанный на сжигании ее, улавливании мышьяка азотной кислотой, отгонке из кислого раствора АзНз, поглощении его слабым раствором иода и последующем фотометрическом определении в виде синего молибденового комплекса, восстановление до которого проводили Sn b. Позднее [42] в качестве восстановителя был применен гидразин-сульфат, что позволило повысить чувствительность метода до 10 %. Недостатком колориметрического метода является необходимость отделения фосфора во избежание искажения результатов. Для определения мышьяка в сере используется отделение мышьяка в виде арсина и определение последнего по Гутцайту [4]. В большинстве случаев мышьяк определяют улавливанием фильтровальной бумагой, пропитанной раствором хлорида или бромида ртути. Применяя принцип фильтрования газа через горизонтально закрепленные бумажки, в значительной степени удается повысить чувствительность метода. Для повышения чувствительности и точности определения мышьяка в сере с успехом может быть использовано конечное определение арсина в виде окрашенного соединения с диэтилдитиокарбаминатом серебра в пиридиновом растворе [43]. Чувствительность метода 2- 10 доопределение хлора в сере проводят нефелометрически в водной вытяжке, полученной при длительном кипячении серы в бидистилляте [4] или при взбалтывании в течение 2 час. на механической мешалке [44]. Для устранения мешающего действия следов коллоидной и сульфидной (НгЗ) серы проводят окисление [4], либо осаждение в виде Ag2S. Чувствительность метода 5-10- %. Показана возможность применения колориметрического определения хлора методом, основанным на связывании иона хлора двухвалентной ртутью в малодиссоциированное соединение и цветной реакции ртути с дифенилкарбазоном с чувствительностью [c.424]

Определение хлора производят нефелометрическим методом с применением AgNOз или объемным путем, титруя С1 раствором азотнокислой закис-ной соли ртути и применяя в качестве адсорбционного индикатора дифенил-карбазои. Заслуживает внимаш1я колориметрический метод, основанный на реакции [c.251]

Для определения содержания хлора в дизельном топливе с присадкой ВНИИ НП-111 нами применен метод, заключающийся в сожжении навески испытуемого топлива в калориметрической бомбе, осаждении ионов хлора в смыве с бомбы в виде Ag l при добавлении реагента AgNOg + РЬ(МОз)2 и нефелометрическом определении количества образовавшейся суспензии. [c.105]

Нефелометрические методы определения сульфатов с использованием труднорастворимых dSOi [273], PbSOi [899[, соединений S0 с амино-2-пиримидином [553, 1335] и н-амино-4-хлор-дифенилом [1088] не получили распространения. [c.129]

Определение галои-дов в сере основано на сжигании образца, поглощении продуктов тридистиллятом и упаривании со щелочью. Полученный раствор солей обрабатывают сильным окислителем, газовый поток очищают, галоиды собирают в ловушку, охлаждаемую жидким воздухом, и определяют спектроскопически. Чувствительность определения хлора 10 %, брома и иода — 10 % [7]. Определение хлоридов в сере описано в работе [232]. Используются нефелометрический, линейно-колористиче-ский и колориметрический методы. Последний основан на разрушении хлоридами окрашенного соединения ртути (II) с дифенилкарбазоном. Применение бензола увеличивает чувствительность метода до 0,16 мкг, а хлороформа — до 0,02 мкг в 1 мл. Средняя ошибка определения 4—10%. [c.217]

Метод основан на минерализации полимера в колбе с кислородом и последующем нефелометрическом определении хлора по реакции с нитратом серебра в азотнокислой среде. Чувствительность метода 0,01 мг в 25 мл фотометрируемого раствора. [c.63]

Образование с хлористым водородом хлоргид-рика, последующий гидролиз его н определение ионов хлора нефелометрически по реакции с нитратом серебра [c.108]

Анализ малых концентраций галогенорганических соединений в воздухе основывается преимущественно на отщеплении галогена каталитическим сожжением в кварцевой трубке, в ламповом приборе в виде раствора вещества в горючем растворителе, а в возможных случаях его омылением. Последующее определение галогена производится нефелометрически в виде галогенида серебра или колориметрически по цветной реакции с роданидом ртути(П). Известен способ окисления хлорпроизводных хромовой смесью с последующим улавливанием и определением свободного хлора. В настоящее время значительное внимание уделяется цветным реакциям с целью разработки чувствительных фотометрических методов непосредственного определения соединения. [c.67]

Одним из методов выделения хлорида из анализируемого материала является метод Ваттерса и Орлеманна. В этом методе анализируемое вещество растворяют в серной кислоте и удаляют образующийся хлористый водород током азота. Хлористый водород пропускают через окислитель, представляющий собой смесь двуокиси свинца с серной кислотой, при этом выделяется свободный хлор. Его поглощают раствором о-толидина или какого-либо другого реагента 29]. Другой метод выделения ионов хлора включает дистилляцию хлористого водорода из кислого раствора при температуре 150°. При нефелометрическом определении следов хлорида выделяющийся хлористый водород поглощают раствором нитрата серебра [30]. Хлор также можно выделить, добавляя перманганат, бихромат или другие окислители к кислому раствору хлорида во внешней ячейке микродиффузионного прибора Конвея. Во внутренней ячейке находится 0,1 н. КОН для поглощения хлора [31]. Освобожденный хлор диффундирует во внутреннюю ячейку и поглощается 0,1 н. раствором КОН. Диффузионный метод, по-видимОму, имеет некоторые преимущества перед методом дистилляции галоидоводорода. [c.174]

Метод основан на нефелометрическом определении хлора по реакшш образования хлорида серебра. (Определение проводят без отделения индия, содержание которого в растворе допускается в количестве 0,1 г. Для измерения степени помутнения раствора используют прибор, основанный на эффекте Тиндаля. [c.169]

Для определения примесей галоидов — хлора и брома обычно используется восстановление до галогенидов с последующим осаждением галогенидов серебра. Отделение хлоридов и бромидов основано на их большей, по сравнению с иодидами, растворимости в аммиаке.. Конечное определение проводится нефелометрически. Этот способ позволяет определять до 3 10 3—5-10- % С1 и Вг [2]. Другой способ анализа иода на хлор и бром основан на восстановлении галоидов сернокислым гидразином, окислении иода до элементарного перекисью водорода и отгонке иода из раствора при кипячении. Хлориды н бромиды определяются нефелометрически [3]. [c.475]

Ртуть-роданкдный метод определения малых концентраций ионов хлора применен для анализа оксида свинца особой чистоты. Предложено все реагенты предварительно подвергать очистке. Растворы реагентов готовить с использованием бидистиллята. Этанол и изопропанол разгоняют над нитратом серебра. Навеску оксида свинца растворяют в 4 молярном растворе азотной кислоты. Для растворения высших оксидов свинца необходимо добавлять раствор пероксида водорода. Результаты определения примеси хлорид-ионов в обра5цах оксида свинца проверены методом добавок и сопоставлены с результатами нефелометрического определения. Табл. 1. Библ. 3 назв. [c.89]

Для фиксирования выходящих компонентов были применены химические методы определения, используемые в промышленносанитарной химии. Хлорсодержащие вещества количественно определялись нефелометрически по хлор-иону после сжигания на платиновом катализаторе. Для определепия бензола был применен колориметрический формалитовый метод, специфический для ароматических углеводородов, основанный на их реакции с формальдегидом и концентрированный серной кислотой. [c.269]

Колычева и Тейс проверили точность ортотолидинового метода относительно нефелометрического при определении активного хлора в воз- [c.31]

Нефелометрические и турбидиметрические методы определения хлорид-ионов отличаются достаточно высокой чувствительностью. Указывается [167] возможность определения 0,1—5,0 мкг иона СГ в 5—100 мл раствора с относительной ошибкой 5—6%. В органических соединениях можно определять 10 мг хлорида на 1 кг вещества с ошибкой 10% [844]. В некоторых металлах определяют 0,001—0,01% [124], в бидистиллированной воде — до 10 М хлорида [443]. При получении суспензии Ag l в водно-органическом растворе определяемый минимум может быть понижен до 3-10 % [49]. Если использовать предварительную отгонку хлора в виде хлористого водорода, предел определяемой концентрации можно снизить до 6-10" % (ошибка 27—30%) [155]. Этот способ был применен для определения хлоридов в материалах высокой чистоты сульфате аммония, полиметил-сил океане, вазелине. [c.78]

Примеси железа и меди определяли в остатке от прокаливания пробы щавелевой кислоты колориметрированием соответственно роданидного или батофенантролинового комплекса железа или диэтилдитиокарбаматного комплекса меди после экстракции комплексов изоамиловым спиртом при соот ветствующем pH растворов. При определении примеси железа роданидным способом применяли предварительно очищенный до содержания железа 1.10 % роданистый аммоний (см. настоящий сборник, стр. 378). Примесь хлор-иона определяли нефелометрически. Примесь свинца определяли полярографически (Ю. И. Вайнштейн). [c.370]

Большие количества хлора (>1%) определяют весовым методом в виде хлорида серебра - , меньшие количества—объемным титрованием избытка серебра роданидом или нефелометрическим методом . С большой точностью объемный метод определения хлора (брома и иода) титрованием нитратом серебра может быть выполнен амперометрически с вращающимся платиновым микроэлектродом [c.317]

Можно сжигать хлорорганические соединения в фарфоровой или кварцевой трубке с платиновой спиралью при 850— 900° с последующим поглощением продуктов сжигания и определением в них иона хлора (поглощение мышьяковистой кислотой, осаждение AgNOs и нефелометрическое определение). Сжигание производят также и в стеклянных колонках с накаленной платиновой проволокой. [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология