К р и в е н ц о в. Нефелометрическое определение калия

Нефелометрическое определение калия в виде нитрокобальтиата рекомендуется для анализа вытяжек из почвы [2, 284, 325, 391, 734, 837, 840, 1059, 1113, 1135, 1354, 1787, 2115, 2203, 2207, 2726, 2816], удобрений [685, 1059], воды [83, 279, 325, 2150], солей [c.92]

Возможно нефелометрическое определение калия в форме фосфоромолибдата [2008]. [c.93]

Прибор для определения легкоподвижного калия ТУ 6-09-825—71 ВИУА Нефелометрическое определение калия В комплект входят стандартная невыцветающая шкала (ТУ 6-09-825—71) набор химреактивов (ТУ 6-09-561—71) набор лабораторной посуды и подсобных изделий (ТУ 6-09-562— 71) [c.342]

M. И. К P и в e H Ц о в. Нефелометрическое определение калия в природ- [c.19]

Нефелометрическое определение калия основано на сравнении интенсивности мути от получаемого кобальтинитрита калия-натрия в анализируемой воде с интенсивностью мути этого же соединения, образующегося в одинаковых условиях в образцовых растворах, содержащих калий (11. [c.20]

Нефелометрическое определение калия 21 [c.21]

Для получения воспроизводимых результатов выполняют определение при постоянном значении pH. К исследуемым растворам добавляют буферный раствор или готовят вытяжку из анализируемого объекта (чаще всего из почвы) на буферном ацетатном растворе с pH 4,8 [1059, 2207, 2936], pH 3—5 [1107] или pH 6 [890]. Колебания температуры в пределах 12—20° С [391] и даже 15—35° С [2160] не отражается на результатах нефелометрического определения калия. Небольшие количества солей кальция, магния, сульфата не мещают определению [2726]. [c.92]

Этот метод, а также метод нефелометрического определения калия, предложенный гидрохимическим Институтом академии наук СССР, описываются ниже. [c.153]

Для нефелометрического определения таллия рекомендуются также иодид калия [406, 743] и тионалид [301]. [c.118]

Нефелометрическое определение тория иодатом калия [c.167]

Отмечена возможность нефелометрического определения кадмия и с ферроцианидом калия [363, стр. 320]. [c.99]

Диапазон измеряемых концентраций 1— 10 мкг/13 мл Групповой метод. Основан на сжигании спиртового раствора вещества в лампе, улавливании продуктов сжигания раствором хлората калия и нефелометрическом определении сульфат-ионов в виде сульфата бария. [c.124]

Получение сульфата свинца, растворение его в ацетате аммония и нефелометрическое определение по реакции ионов свинца с хроматом калия. [c.146]

Принцип метода. Метод основан на сжигании спиртовых растворов сераорганических соединений в лампе, улавливании продуктов сл<игания раствором хлората калия и нефелометрическом определении сульфат-ионов в виде взвеси сульфата бария . [c.291]

Метод основан на окислении двуокиси серы хлоратом калия до серной кислоты и нефелометрическом определении H. Ot в виде сульфата бария [c.57]

Малые количества ртути можно определять, используя образование коллоидного сульфида ртути(II), коллоидной комплексной соли иодида ртути(П) и алкалоидов, таких, как стрихнин (нефелометрическое определение), а также по коричневой окраске, получаемой с иодидом калия и аммония. Эти методы для определения следов ртути в настоящее время не имеют значения. [c.565]

Прибор ВИУА для определения легкоподвижного калия в почвах нефелометрическим методом [c.581]

Дополнительный комплект химреактивов к прибору ВИУА для определения легкоподвижного калия в почве нефелометрическим методом [c.581]

Антимонат калия применяют для обнаружения натрия в систематическом ходе качественного анализа [284], для гравиметрического [1076], титриметрического [94, 538], колориметрического [781] и нефелометрического [219] определения натрия. [c.19]

В. М. Пешкова и Е. С. Пржевальский исследовали применимость методов Берга и Мак-Альпина для определения малых количеств хлоридов в присутствии больших количеств иодидов (анализ иодида калия). Метод Берга оказался для этого случая неприменимым как в первоначальном его варианте, так и в измененном 2, где автор окисление броматом заменил окислением иодатом. При определении хлоридов в препарате иодида калия методом Мак-Альпина возникли затруднения, связанные с присутствием иод-ацетона в растворе. Поэтому В. М. Пешкова и Е. С. Пржевальский предложили удалять иод, образовавшийся при окислении иодида перманганатом, сначала фильтрованием, потом извлечением из фильтрата бензолом. Авторы заканчивают определение хлоридов нефелометрическим методом, но при достаточном их содержании определение, очевидно, можно закончить и объемным методом. [c.329]

Ход определения. К раствору, содержащему 0,5—1 миллимоль марганца, прибавляют в достаточном количестве 5%-ный раствор комплексона, разбавляют водой до 70 мл и подкисляют 20 мл ледяной уксусной кислоты. В качестве индикатора применяют 4 капли 1 %-ного раствора феррицианида калия и 4 капли свежеприготовленного раствора дифениламина (в ледяной уксусной кислоте). Титруют 0,05 н. раствором ферроцианида калия до исчезновения фиолетовой окраски раствора или до перехода ее в слабо-желтую. При обратном титровании солью двухвалентного марганца концом титрования является появление фиолетовой окраски раствора. Этим способом автор провел несколько определений марганца в присутствии алюминия, железа, никеля, евин- ца, вольфрама и щелочноземельных металлов и получил удовлетворительные результаты. Определение цинка в аналогичных условиях оказалось невозможным вследствие полной непригодности указанного индикатора. Автор объясняет это следующим образом чтобы произошло окисление дифениламина феррицианидом, требуется определенная концентрация ионов цинка. При pH 2,5 цинк еще слишком прочно связан комплексоном в комплексное соединение, и поэтому в начале титрования не происходит окрашивания индикатора. Нефелометрические измерения показали, что цинк количественно осаждается ферроцианидом даже при pH 1—3. При высокочастотном титровании смеси, содержащей цинк и марганец, автор получил два перегиба на кривой титрования. Первый перегиб соответствует содержанию цинка, второй — содержанию марганца. Согласно автору, необходимо более подробно исследовать последний метод. [c.181]

М. И. кривенцов. Нефелометрическое определение калия в природных водах. Почвоведение, 1947 г., № I. стр. 52—54. [c.21]

Для сети низовых лабораторий, где нет пламенных фотометров, на почвах дерново-подзолистого типа рекомендуется метод Пейве — вытеснение калия 1,0 н. раствором Na l с последуюш им определением калия в форме кобальтнитрита калия-натрия нефелометрически, в модификации ВИУА. Для черноземов используется вытяжка по Бровкиной — Кирсанову 0,2 н. H I определяют калий в ней нефелометрически. [c.575]

При определении калия нефелометрически в колодезных водах г. Новочеркасска ошибка определения по сравнению с результатами весового определения калия кобальтинитритным методом колебалась от-Г6,1 до—7,9%. Минерализация этих вод была равна 1,9 — 13,6 г/л, а содержание калия, определенное весовым методом, составило 25,1—424 мг/л. [c.21]

Для определения малых количеств серы наряду с нефелометрическим определением сульфата бария, образующегося из очень малых количеств сульфата , серу можно также определять по реакции получения метиленового голубого по методу Рота Исследуемое вещество разлагают азотной кислотой в присутствии небольшого количества нитрата калия по методу Кариуса. Образующийся сульфат, после удалё-ния азотной кислоты, восстанавливают до сероводорода смесью иодистоводородной и муравьиной кислот. Сероводород отгоняют в токе водорода в приемник с ацетатом цинка, где он превращается в сульфид цинка. При подкислении последнего серной кислотой выделяется сероводород, который образует с диметил-п-фенилендиамином лейкосоеди-нение метиленового голубого, окисляющееся при прибавлении соли железа (П1) до метиленового голубого. Фотометрически определяют величину поглощения раствора этого красителя и вычисляют содержание серы. Метод рекомендован для серийных определений и позволяет определять 10—30 -f серы с точностью до 3%. [c.254]

Определение в воздухе. Воздух просасывают через обычный пы.пе-вой алонж. Определение С. 1) с биохроматом калия С. в нейтральном растворе образует желтую взвешенную муть хромата С., по которой производят нефелометрическое определение определению мешает барий (Синякова) 2) с молибдатом аммония образуется белая взвешенная муть молибдата С. Определение нефелометрическое. Метод специфичен (Полежаев) (см. у Алексеевой и др.). [c.396]

Определение в воздухе. Воздух просасывают через гофрированный алонж, заполненный стеклянной ватой шерсть задержанный при этом Т. смывают конц. НМОз (уд. вес 1,4). Образующийся при этом нитрат свинца определяют нефелометрически с бихроматом калия (см. у Алексеевой и др.). Возможно также протягивание воздуха через поглотитель со спиртовым раствором иода и последующее нефелометрическое определение мути, полученной за счет образования уксуснокислого свинца (Гернет). [c.405]

Нефелометрический метод определения концентрации основан на измерении степени мутности раствора при взаимодействии НПАВ с йодомеркуриатом калия в кислой среде. Недостатки метода присутствие разного рода примесей, содержащихся в анализируемых растворах ПАВ на пластовой воде, плохая воспроизводимость результатов [111, 112]. Колориметрический метод определения концентрации [69, 111, 113] основан на образовании окрашенных комплексов при взаимодействии оксиэтилированных реагентов с тиоцианкобальта-том аммония. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации ПАВ. Недостатки метода не учитывает целостность молекулы, пригоден для определения только оксиэтилированных жирных спиртов н-строения, малочувствителен, плохо воспроизводится, калибровочные кривые для ОП-7, ОП-10 имеют точки излома, причиной которых является неустойчивость комплексов. [c.98]

С. И. Гусев и 3. А. Битовт [70] разработали нефелометрический иетод определения висмута при помощи пирамидона в присутствии иодида калия. В кювету фотонефелометра помещают 10 мл анализируемого раствора с концентрацией кислоты 0,125 н. и прибавляют 4 мл раствора, приготовленного растворением 2 г KJ и 1 г пирамидона в 97 мл 0,125 н. HNO3. Через 15 сек. отсчитывают показания гальванометра при синем матовом светофильтре. Закон Бера соблюдается для 0,5—2 у Bi на мл. Однако можно определять и больше 2 у Bi, применяя калибровочный график. Точность определения — от - -1 до —5%. Присутствие ,1 мг Sb, 0,015 мг РЬ или 10 мг Sn на 1 мл раствора не мешает определению даже 0,5 у Bi на 1 мл. [c.231]

Несколько измененный метод применен для определения висмута в моче [418]. Рекомендуется [771] предварительно выделять висмут из мочи на спирали из медной проволоки. После растворения в разбавленной азотной кислоте висмут определяют нефелометрически при помощи иодида калия и хинина. Влияние меди устраняется добавлением равного-объема 5%-ного раствора NaaSOa к азотной кислоте во время растворения висмута на спирали. [c.239]

В хронофотометрическом варианте нефелометрического метода [313, 385] измеряют время, необходимое для достижения определенной ОП в зависимости от концентрации сульфатов. Описаны методы определения 0,01—1,8% 80 в фосфате хрома [314], фосфористой кислоте [290], в пентаборате калия [103]. [c.129]

Хлориды. Встречаются два подхода к определению примесных количеств хлоридов. Один из них представлен хроматографическим методом [356] (см. главу V), позволяющим определить до 1,5 мкг С1 в пробе бромида. Второп подход сводится к избирательному окислению Вг до Вгз с помощью двуокиси марганца [736], азотной кислоты [702] или бромата калия [39, 774] с последующим определением ионов СГ по Фольгарду [736], потенциометрическим титрованием [574, 774], нефелометрическим [736] или турбидиметрическим [39] методами. Наиболее чувствительные методы [39, 774] рассчитаны на определение (2- -4)-10 % СГ, но потенциометрический метод обладает лучшей воспроизводимостью. [c.214]

Нефелометрический метод анализа пригоден для качественного контроля смешанных продуктов и для точного определения концентраций неионогенных детергентов. Метод специфичен. Единственные вещес1ва, которые могут мешать при определении с меркур-иодидом калия, это алкалоиды, противобактериальные четвертичные производные и некоторые вещества белкового происхождения. [c.232]

Принцип метода. Метод основан на поглощении аэрозоля серной кислоты фильтром АФА-.ХА и колориметрическом определении Н2504 по реакции с иодид-иодатом. Сернистый ангидрид поглощают хлоратом калия и определяют нефелометрически. [c.289]

Железистосинеродистый калий (ферроцианид калия) при взаимодействии с растворами солей цинка образует труднорастворимый -белый осадок ферроцианида калия и цинка K2Zn3[Fe( N)6]2, нерастворимый в разбавленных кислотах. При малых концентрациях цинка образуется мелкозернистая взвесь ферроцианида калия и цинка. Это позволяет использовать данную реакцию для нефелометрического и фототурбидиметрического определения малых количеств цинка. Определение может быть выполнено визуально методом стандартных серий, на нефелометре или фототурбидиметрически. [c.99]

Ранее в качестве унифицированного был предложен и третий метод определения неионогенных моющих веществ — нефелометрический с иодомеркуриатом калия, однако наши исследования показали, что определение этим методом становится невозможным в присутствии даже очень малых количеств (0,35 мг/л) анионоактивных моющих веществ и белков. Получаемые результаты плохо воспроизводимы (см. Лурье Ю. Ю., Антипова П. С., Зав. лаб., 33, 1374 (1967).-А" [c.357]

Определение кислотности почв, содержания калия и фосфора проводят в нашей стране в массовом порядке, это обычная работа, осуществляемая широкой сетью агрохимических лабораторий. Калий определяют пламенно-фотометрическим методом или нефелометрическим с кобальтиннтрптом, фосфор — фотометрическим в виде фосфоромолибдата или электрохимическими методами. Для определения азота используют классические химические методы, которые довольно длительны и трудоемки. Кислотность (pH) находят потенциометрическим методом или с использованием упрощенных приемов. Все эти анализы необходимы для составления почвенных карт, для правильного использования удобрений. [c.156]

Вопросом общего анализа рафинированного сахара занимался Джи с сотрудниками [12]. Для определения кальция, магния, натрия, калия, хлоридов, сульфатов, фосфатов и кремнекислоты он применил различные колориметрические, нефелометрические методы, а также фотометрию пламени. Он получил следующие результаты комплексометрическое определение суммы кальция и магния цриводит к результатам, хорошо совпадающим с результатами, полученными другими методами. Однако определение одного кальция по мурексиду менее точно. Поэтому авторы рекомендуют находить содержание магния вычислением следующим образом из результата, полученного при комплексометрическом титровании (сумма Са и Mg), вычесть содержание кальция, найденное методом фотометрии пламени. [c.443]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология